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1.
目的 探讨硫化氢H2S 对顺铂(DDP)诱导近端肾小管上皮细胞凋亡的干预作用。方法 研究分
为阴性对照组、DDP 组、DDP+ 硫氢化钠NaHS 组。DDP 组:DDP 浓度为0、1、2、5、10、20 和40 mg/L ;
DDP+NaHS 组:NaHS 浓度分别为0、0.2、0.4、0.5、0.8、1.0 和2.0 mmol/L,加DDP(20 mg/L)共同作用。噻唑蓝
(MTT)实验:DDP 组、DDP+NaHS 组与人近端肾小管上皮细胞株(HK-2 细胞)共同培养,24 h 后测光密度(OD)
值。NaHS(0.5 和1.0 mmol/L)加DDP(20 mg/L)与HK-2 细胞共同培养24 h。4,6- 联脒-2- 苯基吲哚(DAPI),
Annexin V-FITC/PI 染色通过显微镜观察各组细胞的形态学改变。Annexin V-FITC/PI 流式细胞术检测各组细胞
凋亡率。结果 MTT 实验:0、1、2、5、10 和20 mg/L DDP 浓度的OD 值分别为(0.270±0.064)、(0.229±0.022)、
(0.198±0.024)、(0.189±0.069)、(0.188±0.030) 和(0.165±0.012),OD 值随DDP 浓度上升逐渐下降, 在
20 mg/L 低于阴性对照组(P <0.05)。20 mg/L DDP 加浓度分别为0.2、0.4、0.5、0.8 和1.0 mmol/L NaHS
的OD 值分别为(0.173±0.051)、(0.186±0.023)、(0.259±0.050)、(0.263±0.033) 和(0.268±0.098), 以
上与浓度为20 mg/L DDP 的OD 值(0.153±0.017)比较,差异有统计学意义(P <0.05)。DAPI、Annexin VFITC/
PI 染色荧光显微镜显示,对照组HK-2 细胞平均凋亡细胞数为(4.230±1.015),20 mg/L DDP 影响下
为(35.020±6.079),两者差异有统计学意义(P <0.05),DDP 组高于阴性对照组。DDP+NaHS 组在0.5 和
1.0 mmol/L 的平均凋亡细胞分别为(22.550±2.912) 和(9.780±2.063),差异有统计学意义(P <0.05),
DDP+NaHS 组低于DDP 组。Annexin V-FITC/PI 流式细胞术检测,阴性对照组HK-2 细胞凋亡率(5.167±
0.612)%,在20 mg/L DDP 影响下,为(31.598±1.014)%,细胞凋亡率增加(P <0.05)。合用NaHS 凋亡减
少,在0.5 和1.0 mmol/L 的凋亡率为(18.375±2.239)% 和(11.636±1.233)%,差异有统计学意义(P <0.05),
DDP+NaHS 组低于DDP 组。结论 NaHS 对DDP 导致的近端肾小管上皮细胞的凋亡有保护作用。 相似文献
2.
目的 观察茶多酚(TP)、顺铂(DDP)及两者联合对人肺癌细胞A549 增殖和凋亡的影响,探
讨TP 联合DDP 联合影响A549 细胞生长的机制。方法 人肺癌细胞A549 经TP、DDP 单独或联合处理后,
将A549 细胞分成TP 组、DDP 组、TP 联合DDP 组(TP+DDP 组)及空白对照组,MTT 法检测细胞增殖
情况,Annexin V/PI 双染流式细胞术分析细胞凋亡,Western blot 检测细胞中p-AKT 和p-ERK1/2 的表达。
结果 TP 组、DDP 组及TP+DDP 组细胞增殖率分别为(91.0±3.6)%、(84.3±5.0)% 和(70.3±4.2)%,
TP+DDP 组的细胞增殖率与DDP 组比较,差异有统计学意义(P <0.05),TP+DDP 组低于DDP 组;流式细胞
术示TP 组细胞凋亡率无明显影响,TP+DDP 组凋亡率与DDP 组比较,差异有统计学意义(P <0.05);DDP
组细胞中p-AKT、p-ERK1/2 蛋白表达降低,TP 联合DDP 组中p-AKT、p-ERK1/2 的蛋白表达与DDP 组
比较,差异有统计学意义(P <0.05),TP+DDP 组低于DDP 组。结论 TP 与DDP 联合用药可增强DDP 的抑
制增殖和促进凋亡作用,其机制可能与下调AKT 的表达和ERK1/2 蛋白的磷酸化有关。 相似文献
3.
4.
目的探讨白藜芦醇对人卵巢癌耐药细胞株SKOV3/DDP的耐药逆转作用及其作用机制。方法体外培养人卵巢癌顺铂耐药细胞株SKOV3/DDP,以MTT法检测单用白藜芦醇对SKOV-3/DDP的杀伤影响,确定其对此细胞株的逆转剂量;同法测定无毒剂量白藜芦醇干预后SKOV3/DDP对顺铂耐药性的变化,通过流式细胞仪检测白藜芦醇逆转剂量干预细胞株后细胞的凋亡情况,采用RT-PCR方法检测白藜芦醇处理SKOV3/DDP细胞前后MDR-1和Bcl-2基因的表达。结果回归分析得出,当白藜芦醇终活性浓度<115.68 U/ml时,对SKOV-3/DDP细胞生长无明显抑制作用,其抑制率小于10%。DDP组于24、48、72 h作用耐药SKOV3/DDP细胞的IC50分别为(23.31±0.42)、(9.01±0.72)、(6.45±0.83)μg/ml,当与逆转剂量(100 U/ml)的白藜芦醇联合应用时白藜芦醇使DDP对耐药SKOV3/DDP细胞的IC50均降低,差异有统计学意义((印)P(正)<0.05);与24 h RF值相比,48 h和72 h RF值差异均有统计学意义((印)P(正)<0.05);与对照组相比,DDP组和白藜芦醇+DDP组人卵巢癌SKOV3/DDP细胞凋亡数、MDR-1 mRNA、Bcl-2 mRNA及MDR-1/Bcl-2值与对照组比较,组间差异均有统计学意义((印)P(正)<0.05),且白藜芦醇+DDP组SKOV3/DDP细胞凋亡数、MDR-1/Bcl-2值明显高于DDP组((印)P(正)<0.05)。结论白藜芦醇与卵巢癌发生、发展的密切相关,可有效逆转人卵巢癌SKOV3/DDP细胞的顺铂化疗耐药性,且可通过下调MDR-1和Bcl-2的mRNA表达以减少P-gp蛋白表达及药物外排,维持细胞内的DDP浓度。 相似文献
5.
目的:观察载药聚乳酸(PLA)静电纺丝膜对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞的作用,探讨预防口腔癌术后复发的方法。方法:利用静电纺丝技术制备载顺铂(DDP)PLA静电纺丝膜(DDP/PLA膜)、载氯喹(CQ)/顺铂/氯喹PLA静电纺丝膜(CQ/DDP/CQ/PLA膜,复合膜)和载氯喹/顺铂PLA静电纺丝膜(CQ/DDP/PLA膜,共混膜)。通过扫描电镜(SEM)观察3种载药PLA静电纺丝膜的表面形态;紫外分光光度分析法测定PLA静电纺丝膜的降解速率;激光共聚焦显微镜观察自噬特异性蛋白LC3-Ⅱ在CAL-27细胞中的表达情况;MTT法检测CAL-27细胞生存率。结果:SEM观察,DDP/PLA膜、复合膜和共混膜纳米纤维连续,表面光滑,直径较均匀;载药PLA静电纺丝膜在21 d左右降解;第1天DDP/PLA膜、复合膜和共混膜对CAL-27细胞杀伤作用不明显,第3天以后,DDP/PLA膜组、复合膜组及共混膜组CAL-27细胞的生存率明显降低(P<0.05);复合膜组和共混膜组LC3-Ⅱ荧光亮度均低于DDP/PLA膜组。结论:具有缓释效果的CQ/DDP/PLA纳米静电纺丝膜提高了CAL-27细胞对DDP的敏感性,增强了DDP对口腔癌CAL-27细胞的杀伤作用。 相似文献
6.
目的 观察神经酰胺(ceramide,Cer)对人胃癌耐顺铂(cisplatin,DDP)细胞的耐药逆转作用并对其机制进行初步探讨.方法 体外培养SGC7901/DDP细胞后给予外源性Cer及DDP干预,通过MTT、流式细胞仪观察肿瘤细胞增殖、凋亡、周期阻滞情况,免疫细胞化学染色检测细胞Bcl-2、Bax蛋白表达的改变.结果 单独使用DDP 2.5 mg/L、Cer 2.5 μmol/L组细胞增殖、周期阻滞、细胞凋亡、蛋白表达与对照组相比无统计学差异.Cer 2.5 μmol/L预处理后给予DDP 2.5 mg/L可抑制细胞增殖,作用均强于单独使用Cer及DDP组;Cer 5 μmol/L联合DDP 2.5 mg/L组作用强于Cer 2.5 μmol/L联合DDP 2.5 mg/L组.Cer 2.5 μmol/L+DDP 2.5 mg/L组凋亡率为(19.898±2.003)%,与对照组[(11.930±1.973)%]相比有统计学差异(P〈0.05),与单独使用Cer及DDP组相比也有统计学差异(P〈0.05).Cer 2.5 μmol/L预处理后给予DDP 2.5 mg/L Bcl-2表达下降、Bax表达上调,Bcl-2/ Bax比值下降,与单独使用Cer及DDP组相比有统计学差异(P〈0.05).Cer 2.5 μmol/L预处理后给予DDP 2.5 mg/L出现细胞周期阻滞作用,G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,与单独使用Cer及DDP组相比出现统计学差异(P〈0.05).结论 Cer逆转了DDP的耐药作用,其中Cer逆转了DDP的凋亡耐药与改变Bcl-2/Bax比值有关. 相似文献
7.
【目的】观察血根碱对人宫颈癌耐药细胞增殖的抑制作用及机制。【方法】建立顺铂(DDP)耐药的Hela细胞(HeLa/DDP)模型,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定HeLa/DDP细胞增殖能力,采用蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测HeLa/DDP细胞转化生长因子(TGF)-β1/Smad通路相关蛋白TGF-β1、Smad2、磷酸化Smad2(p-Smad2)和p15的蛋白表达水平。在拯救实验中,观察TGF-β1预处理对血根碱诱导HeLa/DDP细胞增殖抑制和TGF-β1/Smad信号失活的改变。【结果】宫颈癌Hela/DDP细胞模型成功建立,血根碱抑制HeLa/DDP细胞增殖并下调了TGF-β1、p-Smad2/Smad2和p15蛋白表达水平(P<0.05)。TGF-β1预处理缓解了血根碱诱导的HeLa/DDP细胞增殖抑制和TGF-β1/Smad通路的失活(P<0.05)。【结论】血根碱可通过TGF-β1/Smad通路抑制DDP耐药宫颈癌细胞的增殖。 相似文献
8.
目的:通过顺铂(cisplatin,DDP)诱导卵巢癌细胞珠 SKOV3建立耐药细胞株 SKOV3/DDP,并研究其与凋亡途径蛋白的关系。方法应用倒置显微镜观察 DDP 对细胞形态的影响,四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测 DDP 对 SKOV3和 SKOV3/DDP 细胞的增殖抑制情况,流式细胞术(flow cytometry, FCM)检测细胞凋亡率以及细胞中 X链锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor-of-apoptosis protein,XIAP)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cysteine-aspartic acid protease-3,Caspase-3)、B 细胞淋巴瘤/白血病2(B cell lymphoma/lewkmia-2,Bcl-2)和生存素(Survivin)的表达情况。结果 MTT法检测发现DDP作用后,SKOV3/DDP细胞的增殖抑制率较 SKOV3细胞显著降低(P<0.01),且存在着浓度和时间依赖效应(P<0.01)。由半数抑制浓度(50%concentration of inhibition,IC50)比较得 SKOV3/DDP 细胞24、48、72h 耐药指数(resistance index,RI)分别为2.434、2.950、3.780。FCM检测表明,DDP 作用后,SKOV3/DDP 凋亡率显著低于 SKOV3细胞(P<0.01)。与SKOV3细胞相比,SKOV3/DDP细胞中XIAP、Bcl-2、Survivin蛋白高表达,Caspase-3蛋白低表达,差异有统计学意义(P<0.01)。结论成功建立卵巢癌耐药细胞株 SKOV3/DDP,其耐药机制可能与 XIAP、Caspase-3、Bcl-2和Survivin蛋白的异常表达有关,表明这些蛋白参与了卵巢癌DDP耐药的形成。 相似文献
9.
目的明确长片段非编码RNA(lncRNA)X失活特异性转录本(XIST)对人鼻咽癌细胞顺铂(DDP)耐药性的影响及可能的
机制。方法通过荧光定量PCR检测人鼻咽癌顺铂耐药HNE1细胞株(HNE1/DDP)中XIST的表达特征。采用MTT试验观察
XIST上调和下调对HNE1/DDP细胞DDP耐药性的影响,并通过EdU试验和流式细胞技术观察其对HNE1/DDP细胞增殖和凋
亡的影响。采用蛋白质印迹法检测XIST上调和下调对促凋亡因子程序性细胞死亡4(PDCD4)和Fas配体(Fas-L)蛋白表达的
影响。结果XIST在HNE1/DDP细胞的表达量显著高于HNE1细胞(0.57±0.06 vs 0.1±0.02,P<0.05)。下调XIST的表达显著降
低HNE1/DDP 细胞对DDP 的耐药性(P<0.05),而上调XIST 增加对DDP 的耐药性(P<0.05)。下调XIST 的表达显著降低
HNE1/DDP细胞增殖(6.17±1.93 vs 16.59 4.86, P<0.05)并诱导细胞凋亡[(18.04±4.72)% vs(4.22±1.65)%, P<0.05],而上调XIST
增加细胞增殖(25.40±7.21 vs 13.16±3.95, P<0.05)并抑制细胞凋亡[(2.82±0.88)% vs(6.46±1.75)%, P<0.05]。下调XIST的表达
显著增加HNE1/DDP细胞中PDCD4(4.10±0.42 vs 1.0±0.12, P<0.05和Fas-L(3.07 0.29 vs 1.0±0.14, P<0.05)蛋白的表达,而上调
XIST降低PDCD4(0.36±0.11 vs 1.0±0.18, P<0.05)和Fas-L(0.17±0.09 vs 1.0±0.21, P<0.05)蛋白的表达。结论XIST在HNE1/
DDP细胞中表达升高,下调和上调XIST的表达可分别降低和增加HNE1/DDP细胞对DDP的耐药性,其机制可能与PDCD4和
Fas-L蛋白表达改变相关。 相似文献
10.
目的:探讨褪黑素(MLT)、顺铂(DDP)单独及联合应用对人卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制作用,为MLT作为卵巢癌化疗辅助药物的研究提供理论依据。方法:将体外培养至对数生长期的卵巢癌SKOV3细胞分为对照组、单用MLT组(0.5、1.0和2.5 mmol/L)、单用DDP组(25和50 mg/L)、联合应用MLT及DDP组(MLT 0.5 mmol/L联合DDP 25 mg/L; MLT 0.5 mmol/L联合DDP 50 mg/L;MLT 1.0 mmol/L联合DDP 25 mg/L;MLT 1.0 mmol /L联合DDP 50 mg/L;MLT 2.5 mmol/L联合DDP 25 mg/L;MLT2.5 mmol/L联合DDP 50 mg/L)。应用显微镜观察法、MTT法测定用药后卵巢癌SKOV3细胞的凋亡及增殖抑制率,并采用免疫化学方法测定卵巢癌SKOV3细胞用药后的血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果:显微镜下观察结果显示用药组细胞贴壁能力减弱、变小变圆、折光性减弱、细胞皱缩、核固缩、染色质凝集、核碎裂。联合用药组凋亡细胞增多;MTT 法检测结果显示0.5、1.0和2.5 mmol/L-1的MLT单独应用或与25和50 mg/L的DDP联合应用均有抑制细胞生长作用(P<0.05),且随浓度升高抑制率升高,联合用药组两药物间均有协同作用,两药相互作用指数(CDI)<1;免疫化学染色法显示单用药组及联合用药组VEGF表达较对照组均降低,联合用药组VEGF表达明显降低(P<0.05)。结论:MLT对卵巢癌细胞生长有抑制作用,MLT联合DDP对VEGF表达下调有协同作用,提示适当浓度的MLT配伍DDP作用于卵巢癌细胞SKOV3可达到较好疗效。 相似文献
11.
目的 探讨小分子NEK2干扰RNA (siRNA-NEK2)逆转人肺癌耐药细胞(A549/DDP)耐药性的研究.方法 应用Real-time PCR法及Western blot法验证NEK2基因在人肺腺癌耐药细胞系(A549/DDP)细胞系呈现高表达;并采用脂质体为转染介质,将NEK2小片段RNA导入A549/DDP细胞沉默NEK2基因;应用MTT法观察顺铂、阿霉素对沉默NEK2基因后的A549/DDP细胞的细胞毒活性变化.结果 NEK2-mRNA、NEK2蛋白在A549/DDP细胞系表达水平均显著高于A549细胞系,差异有统计学意义(P<0.05);顺铂、阿霉素对A549/DDP细胞的半数抑制浓度(IC50)分别是(53.08±0.56)、(8.09±0.31) μg/mL,对siRNA-control A549/DDP细胞的IC50分别是(53.09±0.78)、(8.10±0.98) μg/mL,而对siRNA-NEK2 A549/DDP细胞的1C50有显著下降,其值分别是(18.59±0.10)、(2.30±0.14) μg/mL,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 小分子NEK2干扰RNA沉默NEK2可以提高耐药的肺癌细胞对化疗药物的敏感性.NEK2可能成为逆转肺癌耐药的一个新的靶点. 相似文献
12.
目的探讨声敏剂血卟啉对COC1/DDP细胞顺铂敏感性的影响及其机制。方法将人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP分为A、B、C、D4组(分别为对照组、单纯顺铂组、血卟啉+超声组、顺铂+血卟啉+超声组),观察各组处理后癌细胞的增殖、细胞克隆形成情况,联合用药效果及bcl-2和bax表达的变化。结果D组COC1/DDP细胞增殖抑制明显,细胞凋亡率升高,均与其他组差异有统计学意义(P〈0.05),bcl-2蛋白阳性表达率在C、D组显著降低(P〈0.05),A、B组差异无统计学意义(P〉0.05)。bax蛋白阳性表达率在各组表达差异无统计学意义(P〉0.05)。结论声动力疗法联合顺铂能有效地增强对耐药卵巢癌细胞的杀伤能力,减少癌细胞的生成。 相似文献
13.
14.
[目的]研究大剂量顺铂(cisplatin,DDP)所致大鼠急性肾功能衰竭过程中血浆内皮素(ET-1)与肾功能变化的关系。[方法]SD大鼠24只,依体重随机分为DDP用药后3、6、48h组和NS对照组,每组6只。10mg/kg DDP单次腹腔内注射,等量生理盐水对照。随后观察并记录用药后大鼠的体重、血浆尿素氮和肌酐浓度、血浆ET-1含量、肾系数等变化。[结果]大剂量DDP用药后6h大鼠体重明显降低;用药后48h大鼠血浆尿素氮(BUN)和肌酐(Cre)明显高于对照组(P〈0.05),出现肾功能衰竭;用药后72h66%的大鼠死亡。大剂量DDP用药后6h,大鼠肾系数为11.3±1.2,与对照组9.0±0.8比较差异有显著性意义(P〈0.05)。大剂量DDP用药后3h大鼠血浆ET-1升至(213.68±28.3)ng/mL,与对照组(157.45±27.7)ng/mL比较差异具有显著性意义(P〈0.01),DDP用药72h后存活大鼠血浆ET-1亦明显高于对照组(P〈0.05)。[结论]大剂量DDP所致的急性肾功能衰竭与血浆ET-1浓度的变化有关,但大鼠肾功能的变化与血浆ET-1的变化不一致,提示ET-1可能在DDP所致肾毒性损伤早期的发病机制中发挥重要作用。 相似文献
15.
目的研究曲妥株单抗对卵巢癌细胞株SKOV3的抑制作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法与流式细胞术检测人卵巢癌细胞株SKOV3的生长抑制及凋亡情况。结果 (1)顺铂(DDP)、曲妥株单抗及DDP+曲妥株单抗合药均对卵巢癌细胞株SKOV3有一定的生长抑制作用;在同一浓度、同一作用时间下,DDP组的抑制率高于曲妥株单抗组,DDP+曲妥株单抗组的抑制率高于DDP组;3组均随着药物浓度的增加、作用时间的延长而抑制作用增强(P〈0.05)。(2)DDP、曲妥株单抗及DDP+曲妥株单抗3组的凋亡率均较对照组高,且3组的凋亡率均随作用时间的延长而升高;在同一作用时间下,DDP组的凋亡率高于曲妥株单抗组,DDP+曲妥株单抗组的凋亡率高于DDP组(P〈0.05)。结论 DDP、曲妥株单抗及其联合DDP均能明显抑制人卵巢癌细胞株SKOV3的增殖,诱导细胞凋亡,并呈剂量和时间依赖性,联合DDP效应增强。 相似文献
16.
目的观察高温对人肺腺癌耐药细胞株A549/DDP的放射增敏作用并探讨其机制,为临床上联合应用热放疗治疗非小细胞肺癌提供理论依据。方法流式细胞仪检测热疗或热放疗作用后A549/DDP细胞周期的改变,原位末端转移酶标记术(TUNEL)法和流式细胞仪检测热放疗对A549/DDP细胞凋亡的作用;应用蛋白芯片结合表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SEL-DI—TOF—MS)技术分析各组A549/DDP细胞蛋白质图谱的差异。结果流式细胞仪显示热疗后G2~M期细胞明显增多,Go~G2期细胞明显减少;TUNEL法和流式细胞仪观察到热放疗有诱导A549/DDP细胞凋亡作用;SELDI—TOF-MS技术分析热放疗组中质荷比分别为3974Da,4288Da,4680Da的3种蛋白质表达增高,质荷比为3270Da的蛋白质表达降低;热疗组质荷比分别为4288Da,4680Da的蛋白质表达增高,而质荷比为8941Da的蛋白质表达降低;放疗组只有质荷比4680Da的蛋白质表达增高。结论热疗可能通过影响细胞蛋白质表达,诱导细胞停滞于对放射线敏感的G2~M期,从而诱导细胞凋亡,增加放射敏感性。 相似文献
17.
目的:观察猪尾巴导管留置引流联合顺铂及白细胞介素-2(IL-2)控制恶性腹腔积液的近期疗效及毒副反应。方法:47例恶性腹腔积液患者,先于彩超定位处将猪尾巴导管留置腹腔中,引流至排尽腹腔积液,再通过导管注入顺铂40mg、IL-2 200万IU,2次/周,共4次。结果:47例中完全缓解15例(31.9%),部分缓解21例(44.7%),无效7例(14.9%),进展4例(8.5%),总有效率76.6%(36/47),生活质量明显改善,无明显毒副反应。结论:应用猪尾巴导管引流联合顺铂及IL-2控制恶性腹腔积液有较好的疗效,能改善患者生活质量,毒副反应轻。 相似文献
18.
目的:探讨磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)双抑制剂PI-103对卵巢癌耐顺铂株SKOV3/DDP顺铂化疗效果的影响。方法:将PI-103、顺铂及两者联合分别作用于SKOV3/DDP细胞,采用CCK-8法检测细胞生长情况,流式细胞技术检测药物单独或联合作用对细胞凋亡的影响;应用Western blot检测蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)、核糖体蛋白(rpS6)、磷酸化rpS6(p-rpS6)以及凋亡相关蛋白Bcl-2与Bax蛋白表达变化。结果:PI-103能够抑制SKOV3/DDP细胞增殖,且呈浓度、时间依赖性;联合用药可以明显增加对细胞生长抑制和凋亡作用。 PI-103能下调Akt和rpS6的磷酸化水平,促DDP上调Bax和下调Bcl-2的表达。结论:PI-103抑制PI3 K/Akt/mTOR信号传导通路,促DDP上调促凋亡蛋白及下调抗凋亡蛋白的表达,从而抑制癌细胞生长,诱导其凋亡,增加卵巢癌耐顺铂株SKOV3/DDP细胞对DDP的化疗效果。 相似文献
19.
目的研究三氧化二砷(As_2O_3)对人肺腺癌耐顺铂细胞A549/顺铂(DDP)裸鼠移植瘤的耐药逆转作用。方法建立人肺腺癌裸鼠移植瘤模型,观察As_2O_3、DDP及联合用药对体内移植瘤生长状况的影响;采用流式细胞术(FCM)测定不同用药对肿瘤细胞凋亡率变化和耐药细胞A549/DDP P-糖蛋白(P-gp)表达;采用RT-PCR检测不同用药对A549/DDP移植瘤组织MRP1-mRNA和LRP-mRNA表达的变化。结果体内裸鼠抑瘤实验显示As_2O_3有一定抑瘤作用,联合应用DDP可显著抑制肿瘤生长。FCM结果显示应用As_2O_3后肿瘤细胞平均凋亡率,明显高于对照组(P〈0.05)[(17.204±3.091)%vs(3.436±0.537)%],低浓度As_2O_3联合DDP后肿瘤细胞的凋亡率,明显高于DDP组(P〈0.05)[(14.472±3.891)%vs(5.612±1.167)%]。FCM对P-gp表达检测提示As_2O_3对移植瘤Pgp水平无影响。RT-PCR检测结果示含As_2O_3组MRP1表达明显低于不含As_2O_3组(P〈0.05),肺癌耐药相关蛋白(LRP)在转录水平呈现相对低表达,含As_2O_3组同不含As_2O_3组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 As_2O_3能在体内逆转A549/DDP细胞的耐药性,其机制可能是As_2O_3可通过下调MRP1基因表达,提高A549/DDP细胞对DDP敏感性逆转其耐药,并可能通过诱导肿瘤细胞凋亡来起作用。 相似文献
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目的 在早期宫颈癌术后放疗中联合奈达铂(NDP)每周同步化疗,以顺铂(DDP)每周同步化疗作为对照组,分析两组患者近期不良反应的差异.方法 24例Ⅰb期至Ⅱa期宫颈鳞癌根治术后有不良预后因素的患者,随机分成奈达铂组12例,顺铂组12例.两组化疗方案为:NDP 30 mg/m2静脉滴注,每周1次;DDP 30 mg/m2静脉滴注,每周1次.放疗均采用调强放疗,盆腔区域照射剂量45~50 Gy/25次.结果 全组24例患者均顺利完成调强放疗.NDP组12例患者中有1例(8.3%)因出现3级中性粒细胞减少而终止化疗;DDP组12例患者中有5例(41.7%)因出现2级及以上急性不良反应而终止化疗,两组化疗完成情况差异有统计学意义(P〈0.05).NDP组胃肠道反应发生率为25%,显著低于DDP组75%(P〈0.05);而血液毒性反应,放射性直肠炎、放射性膀胱炎,以及肝脏和肾脏毒性指标差异无统计学意义(P〉0.05).结论 NDP方案同步放化疗辅助治疗宫颈癌,与传统的顺铂方案比较更容易实施,而且有较少的胃肠道反应发生. 相似文献