穴位注射联合艾灸防治晚期肺癌化疗后胃肠道副反应的疗效观察

目的观察穴位注射联合艾灸治疗晚期非小细胞肺癌化疗期间出现恶心呕吐的疗效。方法回顾性分析2016年1月~2017年6月陕西中医药大学附属医院收治71例晚期非小细胞肺癌患者,随机数字化分为治疗组(艾灸联合穴位注射胃复安)37例、对照组(静滴昂丹司琼联合胃复安肌注)34例;治疗组常规化疗前30min双侧足三里穴位注射胃复安各5mg,联合穴位(神阙穴、中脘穴)艾灸30min,1次/日,治疗5天;对照组常规化疗前30min静滴昂丹司琼注射液8mg及肌注胃复安注射液10mg,1次/日,治疗5天;观察2组化疗后出现恶心呕吐的反应。结果化疗后恶心呕吐控制比较:治疗组有效率97.30%,对照组有效率70.59%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组生活质量改善率94.59%,对照组生活质量改善率64.71%,生活质量有明显差异(P0.05)。结论穴位注射联合艾灸治疗可显著改善及控制肺癌化疗过程中恶心呕吐不良反应,提高患者的生存质量,值得在临床中推广应用。     

复方守宫散联合化疗治疗晚期胃肠癌临床研究

目的观察中药复方守宫散联合化疗与单用化疗治疗晚期胃肠癌的临床疗效。方法将59例晚期胃肠癌住院患者随即分为治疗组(复方守宫散联合化疗)30例和对照组(单纯化疗)29例分别给予相应治疗。观察两组近期临床疗效、生活质量、毒副作用等。结果治疗组近期有效率为56.7%(17/30),对照组51.7%(15/29),两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组较对照组生活质量(KPS评分)明显提高(P<0.05)治疗组化疗毒副反应与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论复方守宫散联合化疗治疗晚期胃肠癌,能够改善患者生活质量,降低化疗期间的毒副作用,可使患者病情进展延缓。     

益气活血法联合西药防治晚期肺癌患者化疗后贫血40例

目的:观察益气活血法联合西药防治晚期肺癌患者化疗后贫血的临床疗效。方法:选取晚期肺癌患者79例,按照随机数字表法分为对照组39例和试验组40例。对照组在化疗的同时给予利可君片口服治疗,同时给予常规护理;治疗组在化疗的同时给予益气活血法治疗,同时给予综合护理干预。结果:两组患者治疗后血红蛋白含量及白细胞数均较治疗前改善,且试验组优于对照组(P0.05);试验组患者生活质量核心量表、焦虑自评量表和抑郁自评量表评分均明显优于对照组(P0.05)。结论:益气活血法联合西药防治晚期肺癌患者化疗后贫血具有较好的临床疗效,且能够显著提高患者生活质量,缓解焦虑、抑郁的情绪。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法 将全部55例非小细胞肺癌病例按随机数字表法分为对照组27例和治疗组28例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察两组疗效,生活质量和不良反应,并进行比较。结果 治疗组临床总缓解率明显高于对照组,P<0.05。治疗后治疗组生活质量改善率(35.71%)明显高于对照组(22.22%),P<0.05;治疗组生活质量降低率(3.57%)明显低于对照组(14.81%),P<0.05。治疗后治疗组腹泻发生率和骨髓抑制发生率明显低于对照组,P<0.05。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效明显优于对照组,同时还提高患者的生存质量,降低化疗的不良反应。     

金肺汤配合西药联合化疗治疗晚期肺癌29例

目的:观察金肺汤配合西药联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:选取我院2007年7月至2009年8月收治的58例晚期肺癌患者,随机分为治疗组(29例)和对照组(29例),对照组患者采用西药联合化疗,治疗组患者在对照组基础上加用中药方剂金肺汤,连续治疗2个月,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者总疗效、症状改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组患者毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:金肺汤配合西药联合化疗治疗晚期肺癌,可明显改善患者的临床症状,疗效确切。     

华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌临床研究

目的:观察华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌患者的临床治疗效果。方法:末期肺癌的122例患者随机分为2组,对照组与治疗组各61例。对照组给予华蟾素治疗。治疗组在给予华蟾素治疗的同时联合CAP方案化疗,将2组治疗后的疗效进行比对分析,观察治疗效果的变化。结果:治疗组总有效率为36.00%,对照组为21.31%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组生活质量效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌患者的治疗,不仅可以减轻晚期肺癌患者的临床症状,对肺部病灶的缩小也有明显效果,有效改善末期肺癌患者的生活质量。     

茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及其对患者生活质量、中医临床症状的影响。方法：将 57例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组（化疗 ＋ 茶多酚片,31 例）和对照组（单纯化疗,26 例）。治疗 2 个周期后,比较两组的有效率及治疗后的 KPS 评分、中医临床症状评分。结果：治疗结束后,试验组有效率（29.0% ）较对照组（23.1% ）高,但差异无统计学意义（P 〉 0.05）;试验组患者生活质量改善明显优于对照组（P 〈 0.01）;试验组在改善患者中医临床症状明显优于对照组（P 〈 0.01）。结论：茶多酚片辅助化疗可改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量及中医临床症状,但在近期疗效方面无明显优势。     

扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:研究中药扶正抗癌汤联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察及对其免疫调节作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分治疗组和对照组各30例,对照组选用常规GP化疗方案治疗组:在对照组GP方案化疗的基础上采用中医药辨证,加用扶正抗癌汤口服,疗程为3个月。结果:治疗组和对照组的临床缓解率及中医证候比较上存在统计学上有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后NK细胞和CD4均明显上升,CD8明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤能够提高晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力,改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副反应。方法 76例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分为治疗组和对照组,各38例,治疗组采用扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂化疗方案,对照组采用多西他赛加奈达铂化疗方案,21d为一周期。结果治疗组有效率为52.63%,对照组为44.74%,两组比较无明显统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、胃肠道反应治疗组均明显低于对照组,两组有明显统计学意义(P<0.05);治疗组在生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均显著高于对照组,两组比较有明显统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效确切,明显减轻化疗毒副反应,增强免疫功能,提高患者生存质量,延长生存期。     

六君子汤加减辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察

目的 观察六君子汤加减干预晚期非小细胞肺癌化疗患者的临床疗效。方法 将61例晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分为对照组30例和治疗组31例,对照组给予单纯西药化疗,治疗组于化疗前1周开始给予六君子汤加减。两组连续3周为1周期,共治疗4周期。疗程结束后观察两组患者瘤灶近期疗效、中医证候积分疗效、生活质量疗效以及化疗血液学毒性的变化。结果 两组患者瘤灶近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组生活质量疗效及中医证候积分疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗组(Ⅲ+Ⅳ)度血液学毒性发生率为12.90%,对照组为36.67%,治疗组少于对照组(P<0.05)。结论 六君子汤加减辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌能显著改善患者肺脾气虚证候,提高患者生活质量,降低化疗所致的严重血液学毒性发生率,但对瘤灶改善不明显。     

康艾注射液对老年肺癌化疗患者癌因性疲乏和生活质量的影响

目的：探讨康艾注射液对老年肺癌化疗患者癌因性疲乏和生活质量的影响。方法：将经病理组织学或细胞学检查确诊的老年晚期肺癌患者随机分为试验组和对照组。试验组80例采取康艾注射液联合长春瑞滨、卡铂化疗,对照组72例,只采用长春瑞滨、卡铂化疗。每3周为1个周期,化疗4个周期。每2个周期评价疗效：采用Piper疲乏量表（Piper Fatigue Scale,PFS）对患者的疲乏状况进行评价,采用欧洲癌症治疗与研究组织的生活质量问卷（EORTC-QLQ-C30）对患者的生活质量进行评价。结果：试验组患者治疗后的疲乏程度较对照组明显减轻（P〈0.05）。试验组治疗后的总体生活质量与对照组相比有显著改善,生活各维度除角色功能外也有显著改善（P〈0.01）。实验组化疗疗效优于对照组,比较无显著差异（P〉0.05）,实验组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）。结论：康艾注射液联合长春瑞滨、卡铂方案治疗老年晚期肺癌患者,可使患者癌因性疲乏明显减轻,改善生活质量,提高疗效减轻毒副反应,值得临床推广使用。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果：2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%（P〈0.05）;2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

康莱特联合化疗对非小细胞肺癌患者生活质量改善的研究

目的探讨康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量改善的临床意义。方法采取随机对照分组,治疗组30例采用康莱特联合化疗;对照组30例采用单纯化疗。结果治疗组有效率为43.3%,对照组为26.7%,有显著性差异(P<0.05),在体质量及Karnofsky评分等方面治疗组均优于对照组,有显著性差异。结论康莱特注射液联合化疗可提高化疗疗效、改善患者生活质量。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生活质量的影响。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,均给予化疗治疗,采用紫杉醇＋顺铂（TP方案）：紫杉醇135mg/m2,静脉滴注3h,第1d;顺铂75mg/m2,静脉滴注,第2d。21d为1个周期,2个周期后评价疗效。治疗组30例在化疗前3d加用参麦注射液治疗,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程;对照组单纯应用化疗治疗。观察2组中医症状积分、生活质量积分、卡氏（Karnofsky）评分和毒副反应。结果治疗组治疗后中医症状积分、生活质量积分、Karnofsky评分均较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0.05）;对照组治疗后中医症状积分改善不明显,生活质量积分、Karnofsky评分较本组治疗前改善（P〈0.05）。经Ridit分析,2组毒副反应比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组毒副反应低于对照组。结论参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有提高机体免疫力、保护骨髓功能、改善临床症状、毒副反应少、提高生活质量及增效减毒作用。     

参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响

目的观察参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌分为2组各30例,均采用长春瑞滨联合顺铂(NP)化疗方案,治疗组同时予参麦注射液60mL,每日1次静脉滴注。以28d为1个周期,连续治疗2个周期。观察近期疗效、平均缓解期、中位生存期、1年生存率及临床症状改善率、生存质量的变化。结果 2组近期疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);平均缓解期、中位生存期、1年生存率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组长于对照组;临床症状总改善率、生存质量提高稳定率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组改善均优于对照组;Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制发生率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照。结论参麦注射液配合化疗可改善晚期非小细胞肺癌临床症状及生存质量。     

参麦注射液联合肺动脉介入治疗晚期肺癌临床疗效观察

目的观察参麦注射液联合肺动脉介入化疗治疗肺癌的临床疗效。方法将40例晚期肺癌患者随机分为治疗组(介入化疗 参麦)和对照组(介入化疗)各20例。观察两组疗效、生存率和生活质量。结果对照组、治疗组有效率分别为20%和30%;周围型肺癌6个月、12个月、24个月生存率分别为88.8%、66.6%、22.2%,而中央型肺癌的上述生存率分别为72.7%、27.3%和0%;治疗组在升高和稳定患者体重及卡氏评分方面优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论在肺动脉介入化疗的同时给予中药参麦制剂能起到稳定肿瘤病灶、改善患者的生活质量、延长患者生存时间的作用。     

复方苦参注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合EP方案治疗无手术指征的小细胞肺癌患者近期疗效、疼痛缓解程度及对生活质量的影响。方法 30例患者分为2组,实验组15例应用EP化疗方案,同时加用复方苦参注射液20 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴,每日1次,连用14 d为1个疗程,间歇2～3周行下一疗程。对照组15例,予单纯EP方案化疗。所有病例完成2个疗程进行疗效评价。观察患者近期疗效、疼痛缓解情况及对生活质量的影响。结果实验组临床获益率93%,对照组73%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。实验组患者治疗后癌痛缓解率70%,对照组44%,2组比较有显著性差异(P<0.05);实验组患者的生活质量明显提高,不良反应减轻,与对照组相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论 EP方案联合复方苦参注射液治疗小细胞肺癌可以稳定肿瘤病灶,缓解疼痛,提高患者生活质量,减轻不良反应。     

养正消积胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照观察

[目的]观察养正消积胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的近期疗效、不良反应及生活质量的影响。[方法]将58例患者随机分为两组,治疗组29例采用养正消积胶囊配合GP方案治疗,对照组29例采用GP方案治疗,21天为1周期,完成2周期后评价疗效。[结果]治疗组和对照组的有效率分别为48.30%和44.80%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组主要毒副反应情况和生活质量情况分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。[结论]养正消积胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可明显降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。     

抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：用抗癌扶正方联合“GP”或“NP”或“TP”化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌70例,与单纯化疗组40例进行对照。结果：治疗组和对照组有效率分别为37.1%和32.5%,无显著性差异（P〉0.05）;临床获益率分别为82.8%和65%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组比对照组生活质量明显提高（P〈0.05）;临床症状改善率分别为76%和50.2%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后白细胞下降较对照组要轻（P〈0.01）;血红蛋白、血小板下降比较,无差异（P〉0.05）,两组治疗后肿瘤相关抗原表达下降无显著性差异（P〉0.05）。结论：抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,可以改善临床症状,提高生活质量,毒性低,可耐受。