宫颈原发性恶性淋巴瘤1例并文献复习

宫颈原发性恶性淋巴瘤极为罕见，现将我院收治的1例予报导，并结合献，对其病因，临床和病理特点等作一讨论。     

脾原发性恶性淋巴瘤1例报告

脾原发性恶性淋巴瘤（ＰＭＬＳ）较为罕见。据 Ｌｏｎｇ等［１］报道,因脾肿大而切除的脾标本中仅３％为恶性淋巴瘤。而且,Ｆａｌｋ等［２］报告,在５００例含恶性淋巴瘤的脾切除标本中仅 １７例（ ３．４％）被鉴定为 ＰＭＬＳ。所有 ＰＭＬＳ均为非霍奇金淋巴瘤,且绝大多数为Ｂ细胞来源。现报告１例Ｂ系ＰＭＬＳ并分析如下：１病例报告１．１一般情况 患者,女性,５２岁,自觉左上腹包块３个月,于１９９９年 １月 ２０日来院就诊。无发热和恶心呕吐等症状。乙型肝炎６项指标均为阴性。Ｂ超提示脾肿大。食道春钡未见食道静脉曲张。骨…     

巨块型脾原发性恶性淋巴瘤一例报告

脾原发性恶性淋巴瘤十分罕见，巨块型脾原发性恶性淋巴瘤更少，我院2003年收治一例，现结合文献报告如下。     

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤——附3例报告及文献复习

原发性中枢神经系统(CNS)恶性淋巴瘤是一种较罕见的恶性肿瘤。本科自1984年-1990年收治3例，均经手术和病理证实。现报告如下，并结合献进行讨论。     

脾原发性恶性淋巴瘤三例分析

脾原发性恶性淋巴瘤三例分析第一附属医院血液科钱思轩关键词脾原发性恶性淋巴瘤；诊断中图号Ｒ７３３．２脾原发性淋巴瘤（ＰＳＬ）临床罕见，诊断困难，其预后与能否及早诊断有关。现报告３例，并就其临床特点、诊断等进行讨论。１临床资料例１女，５１岁。因右上腹隐痛...     

原发性硬脑膜恶性淋巴瘤1例

2005年3月我科收治了1例原发性镰旁恶性淋巴瘤患者,本病例罕见.通过复习文献资料,现对其临床特点、诊断、治疗和预后进行总结和讨论.     

原发性胃恶性淋巴瘤4例分析

原发性胃恶性淋巴瘤仅占胃恶性肿瘤1～5％，占结外淋巴瘤24％，平均发病年龄50～60岁明显低于胃癌，男女比1～1．5：1，其临床表现无特异性，主要以上腹胀，恶心，隐痛，返酸，暖气等消化道症状为主，早期诊断率低，我科术后病理证实原发性胃恶性淋巴瘤4例，仅1例术前胃镜确诊胃恶性淋巴瘤，报告如下。     

胃原发性恶性淋巴瘤8例分析

胃恶性淋巴瘤原发于胃部而起源于粘膜下层淋巴组织的恶性肿瘤，是胃癌以外胃内发病率最高的恶性肿瘤，占胃部所有恶性肿瘤的3％～11％。胃镜组织病理水平的提高及免疫组化在淋巴瘤诊断中的应用，很大程度提高了临床医生对胃恶性淋巴瘤的认识。我科于1992年～2004年共收治胃恶性淋巴瘤8例，现回顾性总结分析如下。     

原发性宫颈恶性淋巴瘤1例报告并文献复习

<正>恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴结或结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤,约1/4的来源于结外器官。结外恶性淋巴瘤最常见的部位是胃肠道和皮肤,来源于女性生殖道系统的临床少见,其中以卵巢和宫颈较多见,宫体、阴道和外阴受累仅有个案报道。南昌大学第一附属医院诊断1例原发性宫颈恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of the cervix,PCL),现结合文献复习,报告如下。     

骨原发性淋巴瘤/白血病1例并文献复习

目的 提高对骨原发性淋巴瘤(PLB)的实验室诊断和鉴别,加强对其临床表现、影像学特点和病理活检及免疫组化等方面的认识.方法 回顾分析1例以低热及双下肢疼痛为首发症状的骨原发性淋巴瘤患者的临床表现、 影像学改变、实验室化学检查、骨髓细胞学检查及骨髓病理检查等结果.结果 MRI检查显示脊柱、 腰椎、 骨盆诸骨及双侧股骨异常信号;骨髓细胞学检查:分类不明细胞34.0%,并可见散在裸核样细胞团且POX染色阴性;病理检查(髂后上嵴骨穿组织):送检骨小梁间见造血细胞增生极度活跃,行免疫组化检查诊断为B淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病累及骨髓.结论 骨原发性淋巴瘤临床少见,且病情发展迅速,从临床表现和影像学特点方面难以和其他骨恶性肿瘤相鉴别,主要依赖于病理活检和免疫组化确诊.     

右脑顶叶原发性非霍奇金恶性淋巴瘤及文献复习

目的：探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床病理特点．方法：对1例病例临床资料进行分析，常规HE染色及免疫组化染色。结果：该肿瘤是一种罕见的恶性肿瘤，以男性多见，平均年龄国外为50-60岁。国内为30-40岁。可发生在中枢神经系统的任何部位．以额、顶叶好发．以中枢神经系统症状为首发．以头痛、呕吐等颅内压增高症状最多见。组织学形态与淋巴结内淋巴瘤基本一致，相对的形态特征是瘤细胞常在血管周围聚集，形成袖套状排列。免疫分型以B细胞型占绝大多数。结论：PCNSL是高度恶性肿瘤，临床上起病急，病情重，应早期活检确定诊断。及时治疗，延长患者生存期。     

胸膜恶性黑色素瘤1例报道并文献复习

目的 探讨胸膜恶性黑色素瘤的临床特点,以提高对本病的认识。方法 报道1例胸膜恶性黑色素瘤的详细临床及病理资料,并结合文献,对该病的诊断与鉴别诊断、影像学及病理学特点进行分析。结果 胸膜恶性黑色素瘤临床表现无特异性,常见症状如咳嗽、胸痛、胸闷、气喘等,胸部X线片和CT常显示一侧大量胸腔积液伴胸膜不规则增厚,确诊有赖于病理形态学证据及免疫组织化学技术。结论 胸膜恶性黑色素瘤为一罕见疾病,误诊率高,预后差,胸膜活检是早期确诊简便易行的方法。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤1例

患者 ,男 ,2 6岁。以右侧头面部麻木 1年 ,头痛伴行走不稳 3月 ,呕吐 1月入院。入院时查体 :生命体征平稳 ,浅表淋巴结无肿大 ,心、肺、腹未见异常。右侧头面部触觉减退 ,右颞肌萎缩 ,右眼球外展受限 ,右耳听力丧失 ,伸舌偏右 ,咽反射消失 ,四肢肌力5级 ,左侧巴彬斯基征阳性。各项常规理化检查未见异常 ,ＣＴ、ＭＲＩ提示 :右桥脑小脑角肿瘤。于 1999年 10月 14日行开颅肿瘤切除术。术中见肿瘤组织大部分在小脑幕下方 ,小部分突入小脑幕裂孔达幕上 ,肿瘤将脑干明显推挤向左侧方 ,与颅神经关系欠清。肿瘤大部切除。术后病理诊断 :非霍奇金淋…     

脑原发性恶性淋巴瘤2例报告及文献复习

脑原发性恶性淋巴瘤极少见，我科于1994年至1998年期间共收治该病2例，现报告如下，并结合文献讨论。1　临床资料与结果　　例1，女性，24岁，于1998年12月7日入院。3月前因头痛，癫痫发作，CT发现左额叶占位性病变，在我院神经外科手术切除，病理诊断左额叶浆细胞性肉芽肿，未     

原发性肺非霍奇金淋巴瘤一例报道并文献复习

原发性肺非霍奇金淋巴瘤（primary pulmonary non—Hodgkin’s lymphoma,PPNHL）是一种起源于肺内淋巴组织的罕见的恶性淋巴瘤。PPNHL临床表现无特异性,确诊大多依赖组织学依据,故临床误诊率高,误诊时间长。2009年5月我科确诊1例,诊断过程反复曲折,现将该患者的临床表现、CT及病理表现报告如下。     

肺原发性恶性黑色素瘤1例并文献复习

<正>黑色素瘤是起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,多见于皮肤及黏膜。原发于肺的恶性黑色素瘤及其罕见,仅占肺肿瘤的0.01%^[1]。本院收治一例左肺占位患者,经纤支镜病理检查确诊为肺原发性恶性黑色素瘤(primary malignantmelanoma of the lung,PMML),现结合文献报道如下。1病例报告1.1病例资料女,30岁,间断咯血1月,当地医院CT提示“左肺上叶占位”。门诊以“左肺上叶癌”收入院。查体：双肺呼吸音清晰,双肺未闻及干湿啰音,未发现皮肤及其他部位的黑痣及色素沉着。查CT提示：(1)左肺上叶支气管闭塞并肿块,