茵陈的HPLC指纹图谱研究

目的:建立茵陈的HPLC指纹图谱,为茵陈的质量控制提供新方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为1%醋酸水-甲醇溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长326 nm,柱温30℃,进样量5 μL.以相似度和色谱指纹图谱指数鉴别药材质量,以指纹成分表观百分含量定量评价药材中各指纹成分含量高低.结果:建立了茵陈药材的HPLC指纹图谱,以绿原酸峰为参照物峰,确定了22个共有峰,测定了不同产地茵陈HPLC指纹图谱与共有模式间的相似度.结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于茵陈药材的质量控制.     

连翘的HPLC指纹图谱研究

目的:建立连翘的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供新方法。方法:采用反相HPLC法CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL,并以色谱指纹图谱指数F和信息量指数I评价连翘质量。结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地连翘HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于连翘药材的质量控制。     

决明子HPLC指纹图谱研究

目的:应用RP-HPLC建立决明子的指纹图谱.方法:DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280hm,柱温30℃,记录时间:80分钟.结果:确定了不同产地决明子指纹图谱的共有模式.结论:本方法样品处理简便,重复性好,可用于决明子药材的质量控制.     

白芍HPLC指纹图谱研究

目的:应用RP-HPLC建立白芍的指纹图谱。方法:YMC ODS-A C18(250mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为220nm,柱温30℃,记录时间为90分钟。结果:获得了该药材的HPLC指纹图谱,含有共有峰10个。结论:本方法样品处理简便,重复性好,可用于白芍药材的质量控制。     

丹参药材指纹图谱研究

目的:对天士力制药集团商洛丹参基地的丹参进行指纹图谱研究,并与市售丹参药材指纹图谱进行比较。方法:HPLC法建立丹参水溶性提取物的指纹图谱。结论:10批商洛丹参药材指纹图谱均符合国家药品监督局2000年颁发的关于中药材指纹图谱技术要求,并与市售丹参药材指纹图谱有明显区别。     

半枝莲的HPLC指纹图谱研究

目的:建立半枝莲单味药材的HPLC鉴定方法。方法:MerkLiChrospherRp18e柱,采用甲醇和乙酸水溶液(pH2.4)梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长270nm。结果:建立了半枝莲药材的HPLC指纹图谱。结论:HPLC指纹图谱鉴定法可用于半枝莲的鉴定。     

中药指纹图谱研究启动

中药注射剂指纹图谱研究计划已正式启动。48个科研院所和大学的百余名专家学者将完成对74种制剂涉及146个中药注射剂生产企业的指纹图谱研究。 据国家药典委员会钱忠直主任介绍,为完成中药指纹图谱研究任务,已按照国家药品监督管理局的要求,组织全国各方面专家修订通过了《中药注射剂色谱指纹图谱试验操作规程指南》和两个《计算机辅助中药指纹图谱相似度计算软件》,详细规定了原料药材、半成品、成品的供试品收集与制备、参照物的选择、指纹图谱试验条件、试验室要求、仪器要求、试验方法、色谱指纹图谱的建立和辨认、校验和复核等;两…     

预知子指纹图谱的初步研究

 目的建立预知子药材的RP-HPLC指纹图谱研究方法。方法Alltech C₁₈色谱柱;梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:210 nm;柱温:35℃。结果18个产地预知子共标定了19个共有峰。结论利用预知子RP-HPLC指纹图谱分析法可较全面的反映预知子药材的内在质量,可用于预知子药材的质量控制。     

陆英的GC指纹图谱研究

目的:建立陆英气相色谱(GC)指纹图谱的研究方法.方法:采用GC法,以HP-5石英毛细管色谱柱,FID检测器,研究陆英的GC指纹图谱.结果:陆英的GC指纹图有11个共有峰,精密度和稳定性等均符合要求.结论:该方法准确、简单,为陆英的鉴别和质量检测提供了依据.     

钩藤的HPLC指纹图谱研究

目的建立钩藤药材的HPLC色谱指纹图谱。方法以钩藤碱为参照物,采用HPLC法,色谱条件:Kro-mosil C18(250 mn×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-10 mmol磷酸二氢铵溶液,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长:254nm;流速:1.0 ml.min-1;柱温:室温。结果 12批不同产地的钩藤药材中,除4批外,其余8批与系统生成的对照指纹图谱的相似度均在0.97以上;归纳出钩藤药材15个共有峰;通过与对照品的保留时间比较,11、12号峰分别为钩藤碱和异钩藤碱;不同产地钩藤药材中主要化学成分组成相似,但相对比例有明显的差异。结论所建立的方法简单可行,能有效控制钩藤药材的质量。     

中药色谱指纹图谱的研究概况

中药疗效是多种活性成分共同作用的结果,若仅对其中的一种或几种成分加以质量控制,则难以全面衡量中药及制剂的质量、疗效和稳定性。中药指纹图谱可以解决上述问题,目前已被美国、欧洲、印度、日本等国家广泛应用。2000年8月,国家药品监督管理局规定,首先以建立中药注射剂指纹图谱为突破口,提高中药的质量标准水平,逐步实现中药材、中成药质量标准的现代化。     

夏天无TLC指纹图谱的研究

目的:建立一种能够较全面地反应夏天无质量,并能对其质量进行控制的行之有效的方法。方法:采用TLC法,建立夏天无的TLC指纹图谱。结果:测定多批夏天无药材TLC指纹图谱。采用相对保留值Rr标定了6个色谱峰为特征峰,并以延胡索乙素为参照物,测定了各特征峰峰面积和参照物峰面积的比值。结论:TLC指纹图谱能够较全面地反映夏天无的质量。     

中药指纹图谱的有机构成体系

在总结近年来中药指纹图谱的研究成就的基础上，对化学指纹图谱、DN人指纹图谱、生物色谱指纹图谱等在中药研究中的作用及意义进行了总结和分析。试图揭示中药各种指纹图谱的本质及其相关性以及建立中药指纹图谱体系的重要意义，初步探讨和展望了它的研究新动向和发展趋势。指出一个完整的中药指纹图谱体系应是由多种现代科学仪器检测出来的，涉及多个领域的，包含多元化信息的有机整体。认为多种指纹图谱相结合对于中药的品种鉴定、中药材生产、质量控制、新药研究、药用优良品种的选育都有重要意义。     

河南蒲公英RP-HPLC指纹图谱研究

目的:建立河南蒲公英药材的高效液相标准指纹图谱.方法:采用RP-HPLC法,测定了40个不同蒲公英样品.流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钠缓冲盐溶液(pH=3.8),梯度洗脱,记录色谱图80 min,流速1.0 mL/min,检测波长323 nm,柱温35℃.结果:标示出9个共有指纹峰.结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于蒲公英药材的鉴定与评价.     

秦艽药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立秦艽药材HPLC指纹图谱.方法:采用梯度洗脱法,对秦艽药材进行HPLC测定,流动相为甲醇-0.4%磷酸线性梯度洗脱,检测波长为230nm;记录时间:70min.采用浙江大学出版的指纹图谱相似度比较软件进行比较.结果:运用梯度洗脱能很好分离秦艽的各类成分,通过软件的比较,秦艽药材的指纹图谱相似度均大于0.90.结论:本文所建立的方法可作为秦艽药材的指纹图谱.     

斑蝥药材指纹图谱分析方法研究

目的:建立斑蝥药材GC指纹图谱.方法:以贵州省斑蝥药材为分析对象,选择Agilent Technoligies DB-1毛细管气相色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),升温程序为160℃-2℃/min-210℃(10min)线性升温,建立斑蝥药材GC指纹图谱.结果:方法学考察表明,研究建立的GC指纹图谱有良好的重现性:不同产地的斑蝥药材共有峰相对峰面积有一定的差异.结论:GC指纹图谱的建立,为斑蝥药材质量评价提供了可靠的依据.     

大蒜蒜氨酸指纹图谱研究

目的建立大蒜蒜氨酸的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC柱前衍生化法建立大蒜蒜氨酸指纹图。结果建立了大蒜蒜氨酸指纹图谱,确定了15个共有峰并指认了11个色谱峰,10批次大蒜蒜氨酸色谱图与典型指纹图谱的相似度大于0.95。结论所建立的大蒜蒜氨酸指纹图谱符合提取物指纹图谱的技术要求,可用于大蒜蒜氨酸的生产过程控制及质量评价。     

中药指纹图谱研究概述

中药指纹图谱是中药的一种新型的生产质量标准，既具有定性（通过特征峰群、峰位）功能，又具有定量（峰高、峰面积）功能，能较全面地反映所含成分的相对关系，较好地体现中药成分的复杂性和相关性．从而更好地评价、控制中药质量。     

中药吴茱萸RP-HPLC指纹图谱的研究

 目的建立吴茱萸饮片的RP-HPLC指纹图谱研究方法。方法Alltech C18色谱柱;梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:254 nm;柱温:40℃。结果该方法具有良好的稳定性和重复性,19个产地吴茱萸饮片及其炮制品共标定了15个共有峰。结论利用吴茱萸RP-HPLC指纹图谱分析法可较全面的反映吴茱萸饮片的内在质量,可用于吴茱萸饮片的质量控制。     

蔓荆子药材HPLC指纹图谱的研究

目的:采用高效液相色谱法建立蔓荆子药材的指纹图谱研究方法.方法:以Hypersi ODS2为色谱柱,流动相为甲醇和水梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果:精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于5%,符合有关规定.结论:本方法可作为控制蔓荆子药材内在质量控制的标准.