结合雌激素原料药的重金属检查

目的：对结合雌激素原料药中的重金属进行限量检查。方法：以《中国药典》磷酸氢钙的重金属检查法第一法代替《中国药典》附录重金属检查Ⅱ法则定。结果：三批用《中国药典》附录重金属检查Ⅱ法无法测定的结合雌激素原料药以该方法测定，专属性较好，重金属含量均小于20ppm。结论：该方法能用于结合雌激素原料药中重金属的限量检查，测定结果可靠。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定艾司奥美拉唑镁中镁的含量

摘 要 目的：建立艾司奥美拉唑镁中镁含量的测定方法。 方法: 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定艾司奥美拉唑镁中的镁含量。结果: 镁在10.0~80.0 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.55%（RSD=1.35%,n=9）,检出限为0.000 75 μg·mL^-1,定量限为0.002 5 μg·mL^-1。结论:该法准确、灵敏、重复性好,可用于艾司奥美拉唑镁中镁含量的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定纳米银凝胶中银的含量

目的:建立纳米银凝胶中银的含量测定方法。方法:采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法。以浓硝酸为溶剂溶解样品,分析谱线选择328.068nm,射频发生功率为1100W,雾化器压力为214kPa,曝光积分时间为5s。结果:银离子检测浓度线性范围为0～10.0μg.mL-(1r=0.9997),检出限为0.003μg.mL-1,平均回收率为95.29%,RSD为0.6%。结论:所建立的方法准确、快速、简便,适用于测定纳米银凝胶中银的含量。     

原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶的含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶含量的方法。方法:样品不经消化;在含有1.488g·L~(-1) EDTA-2Na及0.076g·L~(-1)氯化钾的0.15%的硝酸中,火焰法测定样品中锶的含量,并以锶的含量计算雷尼酸锶含量。结果:锶的线性范围为2～10μg·mL~(-1),回归方程为A=5.57×10~(-2)C 0.0028,r=0.9999;高、中、低三浓度的回收率分别为103.1%,97.5%,101.5%,RSD分别为2.7%,2.8%,3.1%;最低检出限为0.02μg·mL~(-1)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于评价雷尼酸锶质量。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法间接测定氢溴酸山莨菪碱注射液

研究了等离子原子发射光谱法间接测定氢溴酸山莨宕碱(1)。在溶液pH5．1～5．3，四苯硼钠过量时可完全将1沉淀，测定滤液中剩余的四苯硼钠可以间接计算1的含量。方法回收率为96％～103％，RSD小于2．0％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定药品包装材料中砷浸出量

目的 建立测定药品包装材料中玻璃输液瓶砷浸出量的电感耦舍等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法.方法 样品液直接用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定.结果 标准曲线线性良好,相关系数r=0.999 91,方法的检出限为0.032 7 mg/L.RSD为4.71%,回收率为97.02%.结论 所用方法简便、快速准确、灵敏度高.     

火焰原子吸收分光光度法测定雷奈酸锶干混悬剂中的锶含量

目的：建立测定雷奈酸锶干混悬剂中锶含量的火焰原子吸收分光光度法。方法：使用含有0．1g·L-1铯离子和5．0g·L-1镧离子的0．1％硝酸溶液对样品进行溶解和稀释,采用空气一乙炔火焰原子吸收光谱法在460．7nm波长处进行测定。结果：当锶的质量浓度在6．30～25．20mg·L-1范围内时,其吸光度和质量浓度线性关系良好,相关系数为0．9997;平均加样回收率为101．4％,RSD为1．8％;测得3批雷奈酸锶干混悬剂中锶含量分别为制剂中锶标示含量的98．7％、99．3％和99．8％。结论：该方法便捷、准确、灵敏度高,适用于雷奈酸锶干混悬剂中锶含量的测定。     

用微波消解电感耦合等离子体原子发射光谱法测定藏药中微量元素

传统藏药是我国医药学宝库的重要组成部分,历史悠久,对多种常见病、多发病和疑难疾病具有特殊的疗效,副作用较小;同时具有综合调理作用和预防、保键、抗衰老等功效,其开发应用在国内外引起广泛的关注。     

原子吸收分光光度法测定无机原料药中的有害元素

目的建立测定无机原料药铅、镉、汞、铜4种有害元素的原子吸收分光光度法。方法铅、镉采用石墨炉法,汞采用冷吸收法,铜采用火焰法。结果标准曲线线性良好,相关系数r〉0.99,加样回收率在90.0%～100.0%之间,RSD均小于7.0%。结论该法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于无机原料药中有害元素的限量控制。     

化学原料药中19种金属杂质的检测研究

目的:以格列齐特为研究对象,建立化学原料药中19种金属杂质的测定方法。方法:采用电感耦合等离子体发射光谱法,供试品经微波消解前处理后测定。为克服各元素之间的光谱干扰,且保证检测灵敏度,将所有元素分为3个系统,确定合适的发射谱线和观测模式,同时对等离子参数进行优化。结果:在一定的浓度范围内,各元素谱线的发射强度均与浓度呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,加样回收率为76.6%～123.0%,检测限均满足测定的要求。结论:该方法专属性好,灵敏度高,准确快捷,可替代传统的重金属检查法,用于化学原料药中金属杂质的测定。     

原子吸收分光光度法测定葡萄糖电解质注射液中钙镁钠3种元素的含量

目的：建立火焰原子吸收分光光度法测定葡萄糖电解质注射液中钙、镁、钠的方法。方法：利用原子吸收分光光度法直接测定葡萄糖电解质注射液中钙、镁、钠含量。结果：规格1的3批注射液中钙的含量分别为99．22％,99．61％,100．4％,镁含量分别为102．1％,100．1％,99．23％,钠含量分别为100．5％,99．77％,101．9％;规格2的3批注射液中钙的含量分别为101．2％,101．6％,101．9％,镁含量分别为99．49％,99．11％,99．49％,钠含量分别为100．5％,101．1％,102．2％;规格3的三批注射液中钙的含量分别为103．1％,104．3％,103．5％,镁含量分别为103．9％,105．5％,98．66％,钠含量分别为101．％,102．6％,102．6％。结论：火焰原子吸收分光光度法是一种快速、简便、灵敏度高的测定方法,各组分的平均回收率和相对偏差均取得满意的结果。     

原子吸收法测定葡萄糖酸钙锌口服液的含量

采用火焰原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙锌口服液中钙和锌的含量,测钙的回归方程为A=0.0429C-0.0017（r=0.9999）,测锌的回归方程为A=0.5743C-0.0082（r=0.9988）,葡萄糖酸钙的平均回收率为101.4%,葡萄糖酸锌的平均回收率为99.07%。     

火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量

目的:建立测定大青盐中钾、钙和镁含量的方法。方法:采用标准加入法,用火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量。结果:钾、镁的进样浓度均在0.4～10.0mg.L-1,钙在0.4～30.0mg.L-1范围内遵循朗伯比尔定律;钾、钙、镁的平均加样回收率分别为109.6%、101.8%、94.7%,RSD分别为2.43%、2.81%、5.00%(n均为9)。结论:该方法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于矿物药大青盐中微量钾、钙和镁的限量控制。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量

目的：建立火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量。方法：用盐酸（1：1）溶解样品，以火焰原子吸收法测定锌，从而求得葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量。结果：锌在4．0—20．1μg·ml^-1范围内，浓度与吸光度呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．0％，RSD为1．4％（n=5）。结论：本方法简便，准确、重复性好。     

抑制电导离子色谱法测定醋酸钙颗粒中钙离子

目的 建立采用抑制电导离子色谱法测定醋酸钙颗粒中钙离子的方法。方法 采用Dionex IonPac^TM CS12A色谱柱(250 mm×4 mm),Dionex IonPac^TM CG12A保护柱(50 mm×4 mm),以0.02 mol/L甲烷磺酸溶液为洗脱液,体积流量1.0m L/min,柱温30℃,检测池温度35℃,电导检测器,抑制器为Dionex CDRS 600 4 mm,电流值59 mA,进样体积为25μL。结果 钙在0.002～6.000μg/mL线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为104.6%,RSD值为1.8%。结论 方法简单、专属性高、准确可靠,能够有效地控制醋酸钙颗粒中钙离子。     

火焰原子吸收光谱法测定复方醋酸钠注射液中钾含量

目的建立测定复方醋酸钠注射液中钾含量的火焰原子吸收光谱法。方法检测波长为766.49nm,灯电流为6.0mA,狭缝宽度为0.6nm,燃气流量为2.48L/min,助燃气流量为10.0L/min。结果钾的质量浓度在0.2～1.0mg/L范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9998（n=5）,平均回收率为99.37%,RSD=0.55%（n=9）。结论所用方法简便快捷、准确可靠,可用于复方醋酸钠注射液中钾的含量测定。     

HPLC法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的：用HPLC法测定醋酸地塞米松软膏含量的方法；方法：色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(66∶34)为流动相,检测波长为240nm,流速：1.0ml/min,柱温：35℃。结果：醋酸地塞米松浓度在3.68～32.19μg/ml范围内有良好的线性关系,回归方程：Y=2.968×10~3X—1.096×10~2(r=0.99999),其平均回收率为100.4%,RSD=0.98%(n =9)。结论：该方法简单、快速、准确、灵敏度高。     

原子吸收光谱法测定聚古罗糖醛酸丙酯硫酸酯钠中的钠含量

目的 建立聚古罗糖醛酸丙酯硫酸酯钠(PGGS)中钠元素的含量测定方法.方法 采用火焰原子吸收分光光度法,以氯化铯为电离抑制剂,分别在589、330 nm 2个吸收波长下进行了PGGS钠含量测定,并进行方法学的比较和验证.结果 在589 nm吸收波长下,Na元素在0.4～2.8μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0...     

火焰原子吸收分光光度法测定乳酸钙片中乳酸钙含量

目的：测定乳酸钙片中乳酸钙的含量。方法：用水制备供试品溶液,加入氯化镧消除干扰,将供试品溶液喷入乙炔一空气火焰,用标准曲线法测定钙的含量。结果：钙元素在0～6.00μg/ml范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9984;在标示量的80％、100％、120％三个浓度点测定回收率,平均回收率为99.6%,RSD为1.8％（n=9）。结论：本法简单、快速、准确、重现性好,适用于乳酸钙片中乳酸钙的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定辅料无水亚硫酸钠中的锌残留量

目的：建立无水亚硫酸钠中锌含量的检查方法。方法：采用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法测定。结果：锌的检测限为0．01gμg·mL-1,锌在0．25-1．10gμg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9978）,加样回收率在95．4％-102．0％。结论：本法专属性强,准确、快速、灵敏,方法可靠,适用于无水亚硫酸钠中锌含量的测定。