两种液体疗法对小儿脓毒症休克的疗效分析

目的 观察对比两种不同液体疗法治疗小儿脓毒症休克的临床效果.方法 将小儿脓毒症休克患者98例随机分为对照组和观察组,每组各49例,对照组采取传统容量扩充方法治疗,观察组采取快速液体复苏方法治疗,观察对比两组患者的补液量、循环稳定时间、住院时间、肺水肿发生率及死亡率.结果 观察组的补液量大于对照组,循环稳定时间、住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组肺水肿发生率4.08％低于对照组的12.24％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的死亡率为4.08％,低于对照组的20.41％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对小儿脓毒症休克患者进行快速液体复苏治疗,可更快改善微循环,缩短住院时间,降低肺水肿发生率,提高患儿生存率,值得临床推广应用.     

甘露醇辅小剂量地塞米松治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨甘露醇辅小剂量地塞米松治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法对我院2007年9月至2008年10月住院治疗的80例急性感染性喉炎患儿,随机分为对照组、治疗组。治疗组给予20％甘露醇2．5ml／kg,12h1次静脉推注,对照组给予地塞米松0．5mg／（kg·d）静脉滴注,两组均辅地塞米松0．2mS／（kg·d）加生理盐水2ml,以氧气驱动雾化吸入,1次／d。结果应用甘露醇辅小剂量地塞米松治疗小儿急性感染性喉炎,能迅速缓解患儿呼吸困难症状,在吸气性喉鸣消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、声嘶消失时间明显优于对照组,疗效突出,大幅减少皮质激素的不良反应,减少患儿的反复易感性,有明显的优势。结论甘露醇辅小剂量地塞米松治疗小儿急性感染性喉炎,起效快,疗效显著,能大幅降低皮质激素的用量及不良反应。     

小儿感染性休克液体复苏疗效的探讨

目的探讨液体复苏疗法治疗小儿感染性休克的疗效。方法将本院2007年2月～2012年2月收治的小儿感染性休克患者60例,随机分成对照组与观察组,每组30例。对照组采用0.9%氯化钠注射液进行液体复苏,观察组采用清蛋白联合0.9%氯化钠注射液进行液体复苏,观察治疗前和治疗后24h后两组的血Na＋、Cl-、pH值及疗效。结果治疗后观察组Na＋、Cl-均明显低于对照组,血pH值明显高于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为90.0%,明显高于对照组的76.7%（P〈0.05）。结论清蛋白作为一种复苏液治疗小儿感染性休克有显著疗效,值得在临床中推广应用。     

热毒宁注射液治疗52例小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法：102例腹泻患儿随机分成对照组50例和观察组52例,两组患儿均给予常规对症治疗,对照组患儿给予利巴韦林10 mg·kg-1,ivd,qd,观察组患儿给予热毒宁注射液0.5 ml·kg-1,ivd ,qd,3 d为一个疗程。观察两组患儿临床症状消失时间、住院时间及药品不良反应。结果：观察组临床症状消失时间、住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）;对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率为92.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组未见明显药品不良反应,ADR发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全性好,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效探究

目的总结并探讨阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎临床治疗效果及安全性。方法将我院2009年1月至2010年10月收治确诊支原体肺炎患儿97例随机分为两组,其中对照组51例,采用阿奇霉素[10mg(kg·d)]持续静脉滴注;实验组46例,采用阿奇霉素[8～10mg(kg·d)]静脉滴注3～5d,待患儿病情稳定后改为阿奇霉素[10mg(kg·d)]口服治疗,连续服用3～5d,观察两组患儿治疗临床效果,住院时间及不良反应情况。结果实验组患儿治疗总有效率(100%)明显高于对照组患儿治疗总有效率(84.3%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患儿住院时间,不良反应例数亦明显少于对照组患儿,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎能够显著提高临床治疗效果,减少患儿住院时间,降低不良反应发生,具有临床推广使用价值。     

治未病理论在小儿咸潮相关性非感染性腹泻中的应用

目的探讨治未病理论在小儿咸潮相关性非感染性腹泻中的应用效果。方法选取2012年2月~2013年9月我院收治的150例咸潮相关性非感染性腹泻患儿随机分为观察组和对照组,对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用中药治疗,比较两组患儿治疗效果、腹泻消失时间、住院时间,观察组出院时发放《小儿腹泻中医治未病方案表》指导家长未病先防,对两组患儿随访1年,比较复发率和家长满意度。结果观察组患儿治疗总有效率为97.33%明显高于对照组88.00%治疗总有效率,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿临床症状消失时间和住院时间均短于对照组,两组间各值比较有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗1年内复发率为4.00%明显低于对照组14.67%复发率,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组患儿家属满意度为98.67%明显高于对照组88.00%满意度,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论治未病理论应用于小儿咸潮相关性非感染性腹泻可缩短患儿治疗时间,提高治疗效果,并能有效降低复发率,具有显著临床应用效果。     

甲泼尼龙剂量递减疗法对小儿患者重症过敏性紫癜的临床疗效评价

目的:评价甲泼尼龙剂量递减疗法治疗小儿患者重症过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2014年4月—2016年6月期间收治的小儿重症过敏性紫癜患儿75例,将其随机分为观察组(38例)和对照组(37例);对照组患儿给予甲泼尼龙常规剂量治疗,观察组患者给予甲泼尼龙剂量递减疗法治疗,比较两组患儿用药后的症状改善时间、不良反应的发生率和住院时间,以及治疗的总有效率。结果:观察组患儿用药后皮疹消退时间、腹痛与关节症状缓解时间以及肾损伤恢复时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05),不良反应的发生率明显优于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:甲泼尼龙剂量递减疗法用于治疗小儿患患者重症过敏性紫癜的临床疗效较佳,不良反应的发生率低,缩短了其症状复常时间和住院时间。     

热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的 观察热毒宁注射液联合利巴韦林注射剂联合治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将60例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组给予热毒宁注射液0.6～0.8ml·kg-1·d-1和利巴韦林10ml·kg-1·d-1静脉滴注,每天1次,连续3～5d;对照组仅应用利巴韦林注射剂10ml·kg-1·d-1静脉滴注,连续3～5d.治疗后比较2组疗效,并观察2组患儿发热时间、皮疹消退时间及不良反应.结果 治疗组总有效率为96 7%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿发热时间及皮疹消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组均未发生明显不良反应.结论 热毒宁注射液联合利巴韦林注射剂治疗小儿手足口病优于单用利巴韦林注射剂,且安全性高、不良反应少,值得推广应用.     

纳络酮治疗小儿感染性休克的临床效果

目的探讨纳络酮治疗小儿感染性休克的临床效果。方法将本院从2008年3月至2012年3月收治的小儿感染性休克患者40例,随机分成观察组与对照组,每组20例。观察组给予纳络酮联合常规休克治疗,对照组给予常规休克治疗。观察两组患者治疗前后中收缩压、心率（HR）、尿量、疗效。结果观察组治疗后HR明显低于对照组,两组比较具有显著性差异（P〈0．05）;收缩压、尿量均明显高于对照组,两组比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论纳络酮治疗小儿感染性休克具有良好的临床效果,不良反应小,值得在临床中推广。     

山莨菪碱治疗新生儿感染性休克的临床观察及护理

目的探讨山莨菪碱治疗新生儿感染性休克的临床疗效。方法63例感染性休克患儿分为两组,对照组25例给予常规治疗及临症护理,观察组加用盐酸消旋山茛菪碱注射液。结果观察组治疗有效率86.8%,显著优于对照组有效率64.0%(P<0.05);观察组血压回升时间、临床表现消失时间、辅助检查恢复正常时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论山莨菪碱可尽快改善感染性休克患儿的休克症状及血压水平,可作为治疗感染性休克的有效药物之一。     

阿奇霉素序贯疗法联合热毒宁注射液治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合热毒宁注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法96例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组48例,对照组采用阿奇霉素序贯疗法,先给予阿奇霉素10mg·kg^-1·d^-1）,静脉滴注5d,继用阿奇霉素口服制剂10mg·kg^-1·d^-1,口服连用3d,停服3d,再服3d,共11d为1个疗程;观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液（10ml／支）0．5ml·kg^-1·d^-1加入5％葡萄糖静脉滴注。观察2组临床疗效、症状体征缓解时间。结果观察组总有效率为高于对照组（P〈0．05）,观察组退热、咳嗽消失、肺部啰音消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论阿奇霉素序贯疗法联合热毒宁注射液治疗小儿支原体肺炎疗效显著,缩短症状、体征消失时间,改善患儿生活质量。     

热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法对2011年1月-2012年1月收治住院的小儿秋季腹泻病86例,随机分成治疗组和对照组各43例。治疗组在液体疗法的基础上给予热毒宁注射液0.5ml/kg加5%葡萄糖注射液100ml静脉滴注,每天1次;对照组在液体疗法基础上给予利巴韦林注射液10mg/kg加5%葡萄糖注射液100ml静脉滴注,每天1次。治疗期间观察患儿临床疗效、退热及住院时间和不良反应。结果治疗组总有效率为93.35%高于对照组的88.37%,退热时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组无不良反应发生。结论热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻疗效满意,治疗过程中无不良反应。     

喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全性评价

目的探讨喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对其安全性进行评价。方法对符合小儿疱疹性咽峡炎临床诊断标准的69例患儿随机分为观察组及对照组,观察组36例,对照组33例。观察组应用喜炎平注射液0.2～0.4ml/(kg·d)。分1～2次用10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。对照组予利巴韦林注射液10mg/(kg·d),用10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。均连用3～5d。两组均予常规液体疗法及对症治疗。观察患儿治疗后退热时间、疱疹消失时间及两组疗效。观察药物副作用。结果观察组的疗效优于对照组,平均退热时间、疱疹消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组均未观察到明显不良反应。结论喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效优于利巴韦林,疗效明显,安全性较高,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患者的临床疗效及其安全性评价

目的:评价阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患者的临床疗效及其安全性。方法:选取2015年5月—2016年5月间收治的支原体肺炎患儿80例临床资料,将其按照数字表法平均分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例);对照组患者给予乳酸红霉素治疗,观察组患儿则给予阿奇霉素序贯疗法治疗。结果:观察组患儿治疗后的各项临床症状(体温复常时间、住院时间以及咳嗽、啰音复常时间)均明显优于对照组(P<0.05),总有效率为97.50%也明显高于对照组为85.00%(P<0.05),不良反应的发生率为2.50%则明显低于对照组为15.00%(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患者,不仅能提高患儿的治疗效果,并且降低了不良反应的发生率。     

小儿脓毒性休克液体复苏疗法疗效分析及并发症观察

目的:观察液体复苏疗法治疗小儿脓毒性休克疗效及并发症的发生情况.方法:选取本院2010年3月~2016年8月收治的脓毒性休克患儿64例,按随机数字表法分为对照组和观察组各32例,对照组给予常规扩容治疗,观察组给予液体复苏方法治疗,观察、比较两组临床疗效及并发症的发生情况.结果:与对照组比较,观察组第1小时内补液量多,血循环稳定时间及住院时间短,治疗24h血乳酸水平低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组肺水肿、呼吸窘迫综合征及弥散性血管内凝血并发症总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组死亡2例(6.25%),低于对照组的9例(28.13%),差异有统计学意义.结论:液体复苏疗法治疗小儿脓毒性休克可提高疗效,快速改善微循环,缩短住院时间及降低死亡率,值得临床推广.     

小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的应用价值

目的 探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的应用价值.方法 将2008年8月～2012年8月本院收治的38例重症过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各19例,观察组予甲泼尼龙20 mg/（kg·d）,12h1次静脉滴注治疗3d,第4～6天减至初始剂量的一半,以此类推,共治疗9d,后改用强的松1 mg/（kg·d）维持治疗并逐渐减量至停用;对照组采用大剂量地塞米松治疗3d后,改用与观察组相同剂量的强的松口服维持治疗.治疗期间记录两组患儿各自的腹痛及皮疹消退时间、大便潜血及尿常规恢复正常时间及住院天数.结果 观察组患儿临床症状消退时间、辅助检查恢复正常时间及平均住院时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗显效率（73.6％）高于对照组（31.5％）（P＜0.05）;两组总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜可迅速改善患儿症状,且不良反应少,值得临床应用.     

布地奈德与地塞米松吸入治疗小儿急性感染性喉炎的效果研究

目的研究布地奈德与地塞米松吸入治疗小儿急性感染性喉炎的治疗效果。方法选择2014年1月至2016年12月我院收治的70例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法将70例患儿分成两组,其中35例应用布地奈德治疗为对照组,余下35例应用布地奈德联合地塞米松治疗为观察组,比较两组疗效。结果观察组疗效明显高于对照组,症状消失时间短于对照组,住院时间短于对照组。结论布地奈德联合地塞米松吸入治疗小儿急性感染性喉炎疗效理想。     

乌司他丁对感染性休克患者乳酸、降钙素原、肿瘤坏死因子-α水平的影响

目的探讨乌司他丁对感染性休克患者乳酸（Lac）、降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响及疗效观察。方法将本院收治的60例感染性休克患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。两组均予以感染性休克常规内科治疗。观察组加用乌司他丁20万U入生理盐水100ml中静脉滴注,每12h 1次,连用1周;对照组给等量生理盐水静脉滴注1周。结果治疗1周后,两组患者L a c、P C T、T N F-α水平均较治疗前下降,且观察组下降程度较对照组更明显,差异有统计学意义。治疗期间不良反应发生率两组接近,且症状均较轻。治疗后1个月,观察组病死率低于对照组,差异有统计学意义。结论乌司他丁用于感染性休克患者,对L a c、P C T、T N F-α有明显的抑制作用,能有效地降低病死率,且不增加不良反应。     

小儿感染性腹泻的护理效果观察

目的观察小儿感染性腹泻细节护理干预的护理效果。方法将258例感染性腹泻患儿随机分为观察组130例和对照组128例。对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上实施细节护理。比较2组症状消失时间、住院时间及肛周皮肤受损情况。结果观察组的患儿症状消失时间、住院时间均短于对照组,肛周的皮肤受损率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在小儿感染性腹泻治疗期间给予患儿细节护理,效果较好,值得临床推广应用。     

小儿感染性休克行正规扩容法与非正规扩容法的疗效观察

目的：观察小儿感染性休克行正规扩容法与非正规扩容法的疗效。方法资料选取本院2013年3月~2014年3月收治的小儿感染性休克患者共84例,随机分为研究组与对照组;研究组予非正规扩容法治疗,对照组予正规扩容法治疗;观察治疗前后两组血液中各相关指标水平及患儿健康状况与器官衰竭情况;观察患儿治疗相关指标情况。结果治疗后研究组血Na＋浓度（125.43±10.67）mmol/L、Cl-浓度（98.31±10.02）mmol/L,均显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组SOFA及APACHEⅡ评分均优于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）;研究组病情稳定时间、住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿感染性休克行非正规扩容法能够有效改善患者的血液离子指标值,疗效显著。