盐酸氨溴索不同给药方式辅助治疗小儿肺炎的临床效果观察

目的：比较盐酸氨溴索不同给药方式辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法收集2012年8月-2013年12月医院治疗的小儿肺炎患儿180例,按照随机数字表法分为4组：A 组、B 组、C 组、D 组各45例。所有患儿均给予基础综合治疗,在此基础上,A 组口服盐酸氨溴索治疗,B 组采用盐酸氨溴索静脉给药治疗,C 组采用盐酸氨溴索雾化吸入给药治疗,D 组不给于盐酸氨溴索治疗。结果 A 组、B 组、C 组临床症状、体征消失时间及住院时间均明显短于 D 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;C 组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、胸部 X 线片恢复正常时间、住院均明显短于 A 组、B 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。A 组、B 组、C 组显效率及总有效率均明显高于 D 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;C 组显效率明显高于 A 组、B 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎效果较好,安全性高,可以在临床推广应用。     

布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的观察布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 88例确诊为肺炎患儿,随机分为观察组(46例)和对照组(42例)。所有患儿均进行退热、镇静、及抗感染等治疗。对照组采用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗;观察组采用布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗。记录比较两组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失和住院时间。记录治疗7 d后患儿临床疗效。结果观察组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率95.65%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液、特布他林联合盐酸氨溴索交替雾化尽快缓解患儿不适症状,缩短病程,提高小儿肺炎临床疗效。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效探讨

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法 180例小儿肺炎患儿,按治疗方法不同分为对照组和观察组,每组90例。对照组给予止咳化痰、平喘、消炎、抗菌药物治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床症状消失时间、不良反应发生情况及治疗前后肺功能指标水平。结果观察组患儿的体温恢复正常时间为(3.51±0.53)d、肺部啰音消失时间为(5.51±0.42)d、咳嗽消失时间为(7.21±0.65)d、住院时间为(10.25±1.45)d;对照组患儿的体温恢复正常时间为(4.09±0.33)d、肺部啰音消失时间为(7.67±0.68)d、咳嗽消失时间为(9.04±0.73)d、住院时间为(12.23±2.06)d;观察组患儿的体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的用力肺活量、呼气峰流速、第一秒用力呼气容积水平均高于治疗前,且观察组患儿的用力肺活量、呼气峰流速、第一秒用力呼气容积均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为5.56%,低于对照组的14.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎,可明显提高临床疗效,促进患儿康复,改善肺功能,且药物安全性高,值得推广与应用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效

目的:探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效。方法:选取2016年6月~2017年5月我院住院收治肺炎患儿92例随机分为联合组(布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,46例)和常规组(布地奈德雾化吸入治疗,46例),比较两组患儿症状消退时间及疗效。结果:联合组患儿治疗效果显著于常规组[97.83%vs.82.61%,P0.05]。联合组患儿咳嗽、发热、血象、肺部湿啰音恢复正常时间均短于常规组(P0.05)。结论:布地奈德联合氨溴索雾化治疗小儿肺炎缩短患者症状、体征改善时间,提高临床疗效。     

氨溴索雾化吸入治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的 观察氨溴索3种给药途径治疗小儿下呼吸道感染的疗效.方法 下呼吸道感染患儿240例随机分为A组73例,B组85例,C组82例,在常规治疗基础上加用氨溴索,A组给予口服,B组给予静脉注射,C组给予雾化吸入.观察比较3组患儿治疗效果、症状改善状况及住院天数.结果 C组显效率高于A组和B组,且其咳嗽、气促、肺部湿啰音消失时间及平均住院天数等均短于A组和B组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 氨溴索雾化吸入治疗小儿下呼吸道感染,可明显缓解症状,且患儿依从性好,值得临床推广使用.     

盐酸氨溴索联合α糜蛋白酶治疗小儿肺炎效果观察

目的观察盐酸氨溴索联合α糜蛋白酶超声雾化吸入治疗小儿肺炎疗效。方法选取98例小儿肺炎患儿,按照入院时间先后顺序分为对照组和观察组各49例。对照组采用α糜蛋白酶雾化吸入治疗,观察组于对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗。观察两组症状或体征消失时间、临床疗效及不良反应。结果观察组发热、咳嗽、气促、气喘、肺啰音消失时间均短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论采用盐酸氨溴索联合α糜蛋白酶超声雾化吸入治疗小儿肺炎,可加速患儿临床症状和体征改善,提高疗效,且不增加不良反应,值得进一步研究。     

盐酸氨溴索不同给药方式辅治小儿肺炎的疗效比较

目的比较盐酸氨溴索不同给药方式辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 120例小儿肺炎患儿随机分为对照组、口服组、静脉组、雾化组,每组各30例。对照组均给予对症支持治疗、常规抗感染,其余3组在对症、抗感染治疗的同时均通过不同给药方式应用盐酸氨溴索辅助治疗。记录4组症状、体征消失时间和有效率及药物不良反应。结果对照组在退热、咳嗽消失、肺啰音消失、X线片恢复正常时间以及住院时间与口服、静脉、雾化组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。雾化组在咳嗽消失、肺部啰音消失、X线恢复正常及住院时间较口服、静脉组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组与其他3组在显效率和总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。雾化组的显效率与口服组、静脉组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。口服组及静脉组出现轻微恶心和食欲减退各1例,雾化组未见相关药物不良反应。结论盐酸氨溴索小儿肺炎辅助治疗有较好的临床疗效,且以雾化吸入方式给予治疗更好、更为安全。     

雾化盐酸氨溴索与红霉素联合治疗小儿肺炎临床疗效

目的 探讨雾化盐酸氨溴索与红霉素联合治疗小儿肺炎临床疗效.方法 小儿肺炎患儿84例根据随机数字表法分为抗生素组和抗生素+祛痰组,每组42例.抗生素组采用红霉素序贯治疗;抗生素+祛痰组采用雾化盐酸氨溴索与红霉素联合治疗.比较2组患儿肺炎临床治疗总有效率;治疗前后用力肺活量、第1秒用力呼气容积、呼气峰值流速;体温恢复正常时间、X线胸片结果恢复正常时间、咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间;治疗过程副作用出现率.结果 抗生素+祛痰组患儿肺炎临床治疗总有效率显著高于抗生素组(P<0.05).2组患儿治疗前用力肺活量、第1秒用力呼气容积、呼气峰值流速差异无统计学意义(P>0.05);抗生素+祛痰组治疗后用力肺活量、第1秒用力呼气容积、呼气峰值流速显著比抗生素组好(P<0.05).抗生素+祛痰组患儿体温恢复正常时间、胸片X线结果恢复正常时间、咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间显著短于抗生素组(P<0.05).2组患儿治疗过程不良反应出现率差异无统计学意义(P>0.05).结论 雾化盐酸氨溴索与红霉素联合治疗小儿肺炎临床疗效确切,可有效改善患儿肺功能,降低肺部炎症水平,加速咳嗽、高体温和肺部啰音等临床症状和体征的消退,且联合用药不增加副作用,安全性高,患儿耐受性良好,值得推广应用.     

雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床效果

目的探讨雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎中的临床效果。方法以我院258例小儿肺炎为研究对象,将其随机分成两组,对照组(129例)采取常规治疗,观察组(129例)在常规治疗基础上雾化吸入盐酸氨溴索治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组总有效率89.92%,对照组总有效率69.77%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、肺湿啰音消失时间和体温恢复时间均短于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率6.2%,对照组不良反应发生率5.43%,组间比较无显著性差异(P0.05)。结论雾化吸入盐酸氨溴索提高小儿肺炎的治疗效果,值得进步应用。     

氨溴索雾化治疗小儿肺炎临床观察

目的观察氨溴索雾化治疗小儿肺炎临床疗效。方法选取160例符合本次研究标准的患儿,随机分为两组,对照组及治疗组均80例,两组均给予抗感染、退热、补液、纠正水电解质及酸碱平衡紊乱等常规综合治疗,治疗组在以上基础上给予盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗。用药7d,观察两组患儿发热消退、咳嗽消失及双肺啰音消失时间。结果治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.01)。结论氨溴索雾化联合常规综合治疗治疗小儿肺炎疗效确切。     

氨溴索不同用法辅助治疗小儿肺炎的临床效果观察

目的：探讨氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床应用效果。方法选取本院2010年1月∽2014年1月收治的200例小儿肺炎患者,随机分为对照组、观察A组、观察B组、观察C组,每组50例,对照组患儿采用常规治疗,观察A组患儿在常规治疗的基础上辅助采用氨溴索雾化进行治疗,观察B组患儿在常规治疗基础上辅助采用氨溴索静脉滴注进行治疗,观察C组患儿在常规治疗基础上行氨溴索静脉滴注＋雾化进行治疗。观察4组的治疗效果。结果观察A组治愈37例（74%）,观察B组治愈36例（72%）,观察C组治愈42例（84%）,对照组治愈26例（52%）,观察组3组的治愈率明显高于对照组（P〈0.05）;观察C组的总有效率明显高于观察A组、观察B组（P〈0.05）。观察组3组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽咳痰时间、肺部体征消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察A组和观察B组间差异无统计学意义（P〉0.05）,观察C组与观察A组、观察B组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利用氨溴索辅助治疗小儿肺炎能有效改善患儿的临床症状,缩短患儿住院时间,其中,采用氨溴索静脉滴注＋雾化治疗的方式能进一步缩短治疗时间,减轻患儿痛苦,治疗效果更加明显,值得临床推广应用。     

喜炎平、氨溴索分别联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的效果研究

目的探讨喜炎平、氨溴索联合雾化吸人治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取本院收治的68例小儿喘息性肺炎患者,随机分为观察组与对照组,各34例,分别给予喜炎平联合雾化吸入治疗及氨溴索联合雾化吸入治疗,观察两组患儿临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应。结果观察组总有效率为94．1％,对照组总有效率为91.2％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患儿临床症状及体征消失时间差异无统计学意义（P〉0．05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平及氨溴索联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎均能快速缓解临床症状,疗效确切,安全性高,值得应用。     

布地奈德气雾剂联合特布他林气雾剂治疗婴儿支原体肺炎

目的 观察布地奈德气雾剂联合特布他林气雾剂治疗婴儿支原体肺炎（MP）的临床疗效.方法 以240例MP患儿为研究对象,根据治疗方法不同将240例患儿分为观察组和对照组,各120例,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗.比较两组免疫学指标免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白E（IgE）及TNF-α水平、主要临床症状及疗效.结果 与治疗前比较,两组IgG、IgE、TNF-α水平,IgG明显升高,IgE、TNF-α水平明显降低,差异均具有统计学意义（t=19.965、10.780、3.468、6.002、5.440、4.885,均P＜0.05）,且观察组明显优于对照组（=13.920、4.523、2.729,均P＜0.05）;观察组体温、喘憋、发绀、咳嗽及肺部啰音等临床症状缓解时间均明显短于对照组（t=2.991、6.034、4.623、8.562、7.113,均P＜0.05）,显效率（93.3％）显著高于对照组（79.2％）（x2=8.140,P＜0.05）;两组均无明显不良反应.结论 布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴儿支原体肺炎,临床症状缓解快,疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

雾化吸入高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察3%高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化液吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法将确诊为毛细支气管炎的90例住院患儿随机分为3组。对照组(B组)给予0.9%氯化钠注射液、布地奈德、沙丁胺醇雾化液混合雾化吸入治疗;对照组(C组)给予盐酸氨溴索针剂、布地奈德、沙丁胺醇雾化液混合雾化吸入治疗;治疗组(A组)给予3%氯化钠注射液、布地奈德、沙丁胺醇雾化液混合雾化吸入治疗。比较三组患儿临床症状改善情况、住院天数的改变。结果治疗后三组临床症状、体征均改善,治疗组较2个对照组临床症状、体征改善更明显,平均住院日更短。A组的总有效率优于B组、C组(P<0.05)。结论 3%高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化液吸入治疗毛细支气管炎能较快缓解临床症状,缩短住院时间。     

护理干预联合氧驱动雾化对小儿重症肺炎咳嗽的临床观察研究

目的探讨护理干预联合氧驱动雾化用于小儿重症肺炎咳嗽的临床效果。方法将116例小儿重症肺炎患者随机分为对照组与观察组,两组患儿均接受常规治疗及护理,观察组患儿同时接受氧驱动雾化吸入治疗,并实施针对性的护理措施。比较两组临床疗效、临床症状缓解时间的改变。结果治疗后观察组治愈率显著高于对照组(95.0%vs 82.1%,P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间、X线正常时间及出院时间均显著少于对照组(P<0.05);治疗后3 d观察组患者肺功能指标肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)及1秒率(FEV1/FVC)显著优于对照组(P<0.05)。结论小儿重症肺炎患儿接受氧驱动雾化吸入及针对性的护理措施可促进病情恢复、改善临床症状。     

小剂量肝素钠联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的:探讨小剂量肝素钠联合沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将116例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组在常规治疗的基础上加用肝素钠[100U/(kg·次)]、沐舒坦针剂(15mg/次)联合雾化吸入,2次/d,连续5d,部分延长至7d。结果:治疗组总有效率96%,对照组总有效率79%,两组比效差异有明显统计学意义(x2=8.123,P<0.01)。治疗组在止咳、啰音消失和住院时间等评价指标上明显优于对照组(P<0.001)。结论:小剂量肝素钠联合沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床疗效显著。     

布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗急性喉炎临床疗效比较

目的比较布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗急性喉炎临床效果。方法将62例急性喉炎患者随机分为两组,A组30例给予地塞米松氧驱雾化吸入,B组32例给予布地奈德空气压缩雾化吸入,观察两组治疗效果。结果 A组治疗总有效率为73.33%,低于B组的96.88%(P0.05);A组呼吸困难、喉鸣、咳嗽、声嘶消失时间及住院时间均长于B组的;A组不良反应发生率为33.33%,高于B组的6.25%(P0.01)。结论布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效优于地塞米松,可促进临床症状消除,患儿耐受性好,可作为急性喉炎的有效治疗药物。     

布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎的临床研究

目的:探讨在小儿肺炎治疗中应用布地奈德雾化吸入联合综合护理的临床效果。方法:在2017年5月至2019年6月期间选取50例小儿肺炎患者,经随机数字表方式,划分对照组(25例,布地奈德雾化吸入+常规护理)和观察组(25例,布地奈德雾化吸入+综合护理),比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间及临床疗效。结果:观察组患儿退热、咳嗽缓解、肺部啰音消失、住院时间均短于对照组;观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组。两组比较差异具有统计学价值(P<0.05)。结论:将布地奈德雾化吸入联合综合护理应用到小儿肺炎治疗中,临床效果显著,患儿咳嗽、发热等临床症状在短时间内得到了有效改善,住院时间明显缩短。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的 观察阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 选取本院2011年11月～2013年3月收治的80例小儿支原体肺炎患儿,按照就诊序号将其随机分为A、B两组,A组患儿在常规治疗的基础上应用阿奇霉素治疗,B组患儿在常规治疗的基础上应用红霉素治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 A组患儿的临床症状改善时间及住院时间均明显短于B组（P＜0.05）;A组有效率为95.0％,B组有效率为87.5％,差异无统计学意义（P＞0.05）;A组患儿的不良反应发生率（7.5％）明显低于B组（60.0％）（P＜0.05）.结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎有着比红霉素更好的临床效果,可以在临床上广泛推广.