醒脑静注射液治疗癫痫持续状态的疗效观察

目的探讨醒脑静注射液治疗癫痫持续状态的临床疗效及安全性。方法将66例癫痫持续状态患者随机分为对照组和观察组,各33例。两组患者均给予地西泮、苯巴比妥治疗,对照组在此基础上加用醒脑静静脉滴注,比较两组的临床疗效和不良反应情况。结果对照组和观察组总有效率分别为90.9%和72.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应均较轻微,停药后均自行消失,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论地西泮、苯巴比妥与醒脑静联合治疗癫痫持续状态,临床疗效显著,副作用少,该用药方案安全有效,值得临床推广应用。     

醒脑静注射液治疗66例急性重症脑血管病临床观察

目的：探讨应用醒脑静注射液治疗急性重症脑血管病的临床效果。方法66例急性重症脑血管病患者,随机分为对照组和观察组,各33例。对照组行常规西药疗法,观察组在对照组的基础上加用醒脑静注射液,对比两组临床效果与不良反应发生情况。结果观察组总有效率为90.1%,对照组治疗总有效率为72.7%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组无不良反应现象,对照组不良反应发生率为9.1%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用醒脑静注射液治疗急性重症脑血管病患者临床效果明显,且可降低不良反应发生率,值得推广应用。     

纳洛酮对急性重度酒精中毒患者的疗效观察

目的 探讨纳洛酮在急性重度酒精中毒患者中应用的临床效果.方法 选取因急性重度酒精中毒需治疗患者172例,按入院时间先后分为观察组和对照组,每组86例.对照组给予醒脑静治疗,观察组在醒脑静基础上给予纳洛酮,比较2组治疗后临床效果、临床症状消失、治疗恢复时间和苏醒后临床症状发生率.结果 观察组总有效率为96.5%高于对照组的64.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组苏醒时间少于对照组,症状消失时间少于对照组,GCS达到8分时间少于对照组,痊愈时间少于对照组,显效时间少于对照组,出院时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组苏醒后总临床症状发生率为19.8%低于对照组的43.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 纳洛酮治疗急性重度酒精中毒临床效果较好,中毒症状消失较快,安全性高,推荐临床广泛应用.     

奥卡西平联合醒脑静注射液治疗癫痫疗效分析

目的探讨奥卡西平联合醒脑静注射液治疗癫痫的临床疗效及安全性。方法 80例患者随机分为实验组（40例）和对照组（40例）,实验组采用奥卡西平联合醒脑静注射液治疗,对照组采用奥卡西平单药治疗,观察疗效并记录副反应。结果实验组与对照组总有效率分别为87.5%、70.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组副反应发生率分别为15.0%、17.5%,两组比较差异无统计学意义（P〈0.05）。结论奥卡西平联合醒脑静注射液治疗癫痫具有良好的疗效,且副反应轻,安全性高,有较高的临床应用价值。     

纳美芬联合醒脑静治疗急性乙醇中毒的临床观察

目的探讨纳美芬联合醒脑静治疗急性乙醇中毒的临床疗效。方法将100例患者随机分为观察组和对照组各50例,两组患者均给予基础治疗,观察组加用纳美芬和醒脑静,对照组加用纳洛酮,观察两组患者症状改善情况。结果观察组患者起效时间、症状减轻时间和症状消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者显效17例、有效28例和无效5例,总有效率为90.00%;对照组显效10例、有效24例和无效16例,总有效率为78.00%;观察组患者总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论纳美芬联合醒脑静治疗急性乙醇中毒的临床疗效显著,可以显著缩短症状消失时间,安全性高,值得在临床推广应用。     

持续冰帽亚低温治疗难治性癫痫持续状态的疗效和安全性观察

目的:观察持续冰帽亚低温治疗难治性癫痫持续状态的疗效及安全性。方法:将60例患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组采用常规抗癫痫药物等治疗加局部冰帽亚低温治疗,对照组采用常规抗癫痫药物等治疗。观察比较两组疗效及不良反应发生率。结果:观察组总有效率80.00%,对照组总有效率63.33%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:持续冰帽亚低温治疗,有利于难治性癫痫持续状态的控制,较安全。     

尼莫地平联合醒脑静治疗蛛网膜下腔出血的疗效分析

目的探讨尼莫地平联合醒脑静治疗蛛网膜下腔出血(SAH)的临床疗效。方法随机将76例SAH患者分为治疗组与对照组,两组均给予常规治疗,治疗组40例在常规治疗的基础上加用尼莫地平联合醒脑静,对照组36例在常规药物治疗的基础上加用尼莫地平,比较两组的临床疗效,脑血管痉挛(CVS)发生率、再出血发生率及病死率。结果①治疗组总体疗效为82.5%,对照组63.9%,两组在统计学上具有显著性意义(χ2=7.74,P<0.01)。②治疗组与对照组比较,在CVS发生率(2.5%,27.8%)、再出血发生率(12.5%,19.4%)及病死率(7.5%,16.7%)方面比较,差异具有统计学上的显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论尼莫地平与醒脑静联合治疗SAH,可显著提高SAH临床总有效率,降低CVS)发生率、再出血发生率及病死率,认为尼莫地平与醒脑静联用SAH效果显著,值得临床进一步研究应用。     

醒脑静注射液辅助治疗急性酒精中毒的临床效果观察

目的探讨醒脑静注射液辅助治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法将贵州航天医院2008年6月～2010年8月收治的128例急性酒精中毒患者按照随机原则分为观察组66例、对照组62例,所有患者均给予洗胃、补液、利尿等急救措施,对照组给予纳络酮治疗,观察组在纳络酮基础上联合醒脑静注射液治疗。观察并比较两组疗效。结果观察组意识恢复时间明显早于对照组(t=9.36,P<0.001)。观察组66例中显效39例,有效23例,无效4例,治疗总有效率为93.9%。对照组62例中显效29例,有效23例,无效10例,治疗总有效率为83.9%。两组治疗疗效间差异无统计学意义(χ2=3.33,P>0.05)。结论醒脑静注射液辅助治疗急性酒精中毒安全有效,可于临床推广应用。     

阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效观察

目的观察应用阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法选取我院自2009年3月至2012年5月收治的96例慢性支气管炎急性发作患者按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各48例,观察组给予阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法,对照组给予常规持续静脉滴注法,连续治疗1周为1个疗程,比较治疗效果及安全性。结果①两组患者治疗1个疗程后,观察组治愈26例,显效15例,总有效率为85.4%;对照组治愈28例,显效14例,总有效率为87.5%。两组患者总有效率比较无明显差异(χ2=1.306,P>0.05),无统计学意义。②观察组共计发生不良反应5例次,不良反应发生率为10.4%;对照组共计发生不良反应13例次,不良反应发生率为27.1%。两组患者不良反应发生率比较具有显著差异(χ2=9.124,P<0.01),具有统计学意义。结论阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗慢性支气管炎急性发作效果理想,且安全性较高,值得推广应用。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将我院2013年2月至2014年3月收治的96例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组48例,两组均给予基础治疗,治疗组加用醒脑静注射液治疗,比较两组患者治疗效果。结果经过2周治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为90.4%、79.2%,两组差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。两组患者在治疗过程中均未出现严重的不良反应。结论醒脑静注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,值得临床推广应用。     

醒脑静注射液对脑血管病患者意识障碍的影响

目的观察醒脑静注射液对脑血管病患者意识障碍的影响。方法选择2012年8月至2015年7月我院收治的脑血管病意识障碍患者66例,按照随机数字表法分为2组。对照组采用常规纳洛酮改善意识障碍状况,观察组则在对照组的基础上加用醒脑静注射液。共治疗7~14 d。记录14 d后两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组临床效果优于对照组,差异有统计学意义(χ~2=9.2762,P=0.0097);总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(χ~2=2.2759,P=0.1314)。治疗过程中并发症包括脑疝、脑部再出血、呼吸道感染、消化道出血及尿路感染,两组并发症发生率差异无统计学意义(χ~2=0.4074,P=0.5233)。结论醒脑静注射液可显著改善脑血管病患者意识障碍。     

醒脑静注射液治疗脑梗死的疗效分析

目的：探讨醒脑静注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选取本院2010年1月—2012年1月收治的174例脑梗死患者,随机分为试验组和对照组,每组87例。对照组给予复方丹参注射液治疗,试验组给予醒脑静注射液治疗。比较两组患者临床疗效、神经功能缺损评分、美国国立卫生研究院卒中量表（ NIHSS）评分和生活质量量表（ADL）评分、不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率为83.9%（73/87）,高于对照组的71.3%（62/87）,差异有统计学意义（χ^2=4.00,P〈0.05）。治疗后对照组神经功能缺损评分为（10±4）分,试验组为（7±5）分,差异有统计学意义（t=4.37,P〈0.05）。治疗后对照组NIHSS评分为（7.9±3.0）分,试验组为（5.5±3.1）分,差异有统计学意义（ t=5.32,P〈0.05）。治疗后对照组 ADL评分低于试验组,差异有统计学意义（ t =4.19,P 〈0.05）。对照组不良反应发生率为13.8%（12/87）,试验组为4.6%（4/87）,差异有统计学意义（χ^2=4.41,P〈0.05）。结论醒脑静注射液治疗脑梗死的临床效果显著。     

双环醇预防奈韦拉平致艾滋病患者药物性肝损伤的效果观察

目的观察双环醇预防奈韦拉平致艾滋病患者药物性肝损伤的效果。方法选取2017年11月-2018年11月云南省临沧市人民医院感染科收治的应用奈韦拉平治疗的艾滋病患者80例,按照药物治疗方式分为观察组和对照组各40例。观察组应用双环醇治疗,对照组应用还原型谷胱甘肽治疗。比较2组临床疗效、不良反应、肝损伤发生情况及治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)及总胆红素(TBIL)水平。结果观察组总有效率为95.0%高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(χ~2=14.050,P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.5%低于对照组的27.5%,差异有统计学意义(χ~2=9.804,P<0.05)。出院后3个月观察组肝损伤发生率为5.0%低于对照组的30.0%,差异有统计学意义(χ~2=8.658,P<0.05)。治疗后2组ALT、TBIL水平均高于治疗前,但观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双环醇预防奈韦拉平致艾滋病患者药物性肝损伤的效果较好,可在临床应用。     

纳洛酮和醒脑静联合用药在急性酒精中毒急诊治疗中的应用效果分析

目的探讨纳洛酮和醒脑静联合用药在急性酒精中毒急诊治疗中的应用效果。方法100例急性酒精中毒患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组单用纳洛酮治疗,观察组在对照组基础上联合醒脑静注射液治疗。比较两组患者意识恢复时间、药物起效时间、症状改善时间、症状消失时间以及治疗效果、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者意识恢复时间、药物起效时间、症状改善时间、症状消失时间分别为(3.17±1.05)h、(26.24±5.81)min、(116.18±26.07)min、(12.45±3.06)h,均短于对照组的(4.26±1.67)h、(42.36±8.23)min、(163.79±28.53)min、(17.33±2.86)h,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.00%低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合醒脑静治疗急性酒精中毒效果较好,可加快药物起效时间以及症状消失时间,缩短意识恢复时间,降低不良反应发生率。     

醒脑静联合纳洛酮治疗肝性脑病疗效观察

目的：观察醒脑静联合纳洛酮治疗肝性脑病的效果。方法：将本院收治的65例肝性脑病患者,随机分为观察组及对照组,观察组予以醒脑静联合纳洛酮治疗,对照组予以纳洛酮治疗。结果：观察组总有效率为90.9%,对照组为71.9%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：醒脑静联合纳洛酮治疗肝性脑病,效果较好,值得临床应用。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法选取2017年3月-2018年3月岳阳市岳化医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,以随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规化疗,观察组采用常规化疗联合恩度治疗。比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率总93.33%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.667,P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%低于对照组的46.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.400,P<0.05)。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞癌可达到良好的治疗效果,且治疗过程中安全性良好,值得推广。     

自体结膜瓣移植治疗翼状胬肉的临床研究

目的探讨自体结膜瓣移植治疗翼状胬肉的临床疗效。方法将104例(112眼)翼状胬肉患者随机分为两组,观察组采取翼状胬肉切除术联合自体结膜瓣移植的方法进行治疗,对照组仅行翼状胬肉单纯切除术,观察两组患者的临床疗效,对比其总有效率及复发率。结果观察组有效率为91.07%(51/56),高于对照组(73.21%),差异有统计学意义(χ2=6.0869,P<0.05);观察组复发率仅为8.93%,明显低于对照组的26.79%,差异有统计学意义(χ2=22.692,P<0.05)。观察组并发症发生率为7.69%,对照组发生并发症发生率为13.46%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=11.460,P<0.05)。结论自体结膜瓣移植治疗翼状胬肉疗效确切,复发率低,是治疗翼状胬肉的一种较为理想的方法。     

醒脑静联合大剂量丙种球蛋白治疗病毒性脑炎30例疗效观察

目的探讨醒脑静联合大剂量丙种球蛋白治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法我院2010年1月至2011年1月收治病毒性脑炎患者60例,随机分为对照组与观察组,每组30例,对照组患者给予大剂量丙种球蛋白;观察组患者在对照组基础上静脉滴注醒脑静注射液,观察临床疗效及不良反应发生情况,评价两组患者止吐时间、意识好转时间、退热时间。结果治疗后,观察组的总有效率为90.0%明显高于对照组的80.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组止吐时间、意识好转时间、退热时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗过程中两组患者均未出现不良反应。结论醒脑静联合大剂量丙种球蛋白治疗病毒性脑炎的临床疗效确切,止吐时间、意识好转时间、退热时间明显缩短,并未增加不良反应发生率,值得推广应用。     

研究丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的疗效

目的分析临床采用丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫实际效果。方法80例脑卒中后癫痫患者,采用数字随机分配方式分为对照组与观察组,各40例。两组患者均接受常规治疗,对照组采用单一丙戊酸钠治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加用左乙拉西坦治疗。对比两组患者的临床治疗效果、癫痫持续发作时间、癫痫发作次数以及用药不良反应发生情况。结果治疗后,对照组患者治疗总有效率为80.0%,观察组患者治疗总有效率为97.5%,观察组患者的治疗总有效率显著高于的对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组患者的癫痫发作持续时间为(3.19±0.21)min,癫痫发作次数为(1.39±0.23)次;观察组患者的癫痫发作持续时间为(2.06±0.15)min,癫痫发作次数为(0.39±0.06)次;观察组患者的癫痫发作持续时间短于对照组,癫痫发作次数少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑卒中后癫痫患者采用丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗效果显著,可有效降低患者发病次数,同时可有效控制用药不良反应,患者治疗安全性高,值得临床推广使用。     

醒脑静治疗轻-中度颅脑外伤临床疗效评价

目的观察醒脑静对轻-中度颅脑外伤临床治疗效果,评价其安全性、有效性。方法将50例闭合性颅脑损伤患者(GCS评分9~15分),随机数字表法分为治疗组和对照组各25例,治疗组于20%甘露醇基础上加醒脑静治疗,对照组单用20%甘露醇治疗,两组于治疗1周后评定头皮下血肿吸收情况、头痛、头晕、恶心、呕吐、记忆障碍等临床症状改善及治疗不良反应情况。结果治疗组有效23例,无效2例,总有效率为92%;对照组显效12例,无效13例,总有效率为48%,治疗组总有效率显著高于对照组(χ2=11.520,P0.05);对照组血肿消退时间明显长于治疗组,两组比较差异有统计学意义(t=3.990,P0.05);治疗组无皮疹、畏寒、发热等过敏反应。结论醒脑静联合甘露醇治疗轻-中度颅脑损伤临床疗效确切,安全性好,能显著改善脑外伤后所致头晕、恶心等症状,缩短头皮下血肿消散时间,具有极高临床应用价值。