脉血康胶囊联合阿托伐汀治疗颈动脉粥样硬化患者动脉斑块的疗效

目的分析脉血康胶囊联合阿托伐他汀钙对颈动脉粥样硬化患者的影响。方法选取72例颈动脉粥样硬化患者为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照各36例。对照组给予阿托伐他汀钙治疗,观察组采用脉血康胶囊联合阿托伐他汀钙治疗。结果观察组血清hs-CRP(5.30±1.49)mg·L-1、颈动脉内膜-中层厚度IMT(1.25±0.32)mm及斑块面积(19.12±0.50)mm2均显著低于对照组(P<0.05)。结论脉血康胶囊联合阿托伐他汀钙可有效改善颈动脉粥样硬化患者斑块程度,延缓斑块进展,降低炎性反应。     

脉血康胶囊对急性脑梗死患者脑血流及血管内皮功能的影响

目的:观察脉血康胶囊对急性脑梗死患者脑血流及血管内皮功能的影响。方法:急性脑梗死患者240例,随机分为治疗组和对照组。2组均进行常规神经内科基础治疗,治疗组加以脉血康胶囊各治疗3个月。分别于治疗前、后进行神经功能缺损评分,应用经颅多普勒(TCD)进行脑血流检测,检测血浆内皮素-1(ET-1)及血清一氧化氮(NO)的含量。结果:治疗后,2组患者的神经功能缺损评分均较治疗前降低,脉血康胶囊治疗组的低于对照组(P<0.05),血流速度的改善较对照组明显(P<0.05);脉血康胶囊治疗组和对照组患者治疗后血浆ET-1含量明显降低,血清NO浓度较治疗前显著升高(均P<0.05),治疗后脉血康胶囊组ET-1和NO含量与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:脉血康胶囊治疗急性脑梗死疗效良好,对急性脑梗死患者的神经功能和脑血流有明显改善作用,改善血管内皮细胞功能。     

益心舒胶囊消退颈动脉斑块的临床研究

目的观察益心舒胶囊消退颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效及实用性。方法颈动脉粥样硬化斑块患者212例随机分为治疗组100例和对照组112例,治疗组给予益心舒胶囊治疗,对照组给予阿司匹林肠溶片治疗。治疗6个月后,利用高分辨率超声诊断仪观察对比2组患者斑块处动脉内膜-中层厚度(IMT)。结果治疗组治疗后IMT低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。而对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益心舒胶囊具有消除动脉粥样硬化斑块的作用。     

脉血康针对颈动脉斑块疗效观察

目的探讨颈动脉粥样硬化患者应用脉血康治疗对颈动脉粥样硬化斑块厚度及稳定性的影响。方法选择我院2012年3月~2013年2月收治的经颈动脉彩色超声证实有颈动脉斑块的40例患者作为观察对象,随机分为治疗组和对照组,各20例。治疗组给予脉血康联合阿司匹林,对照组给予肠溶阿司匹林。观察治疗前、治疗后12个月两组患者的血脂水平及颈动脉斑块总数、斑块厚度及斑块性质的变化。结果治疗组服用脉血康12个月后,血清总胆固醇（TC）水平由（4.93±1.12）mmol/L降至（3.80±0.98）mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平由（3.80±1.73）mmol/L降为（2.38±1.18）mmol/L（P〈0.05）;高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和三酰甘油（TG）水平与用药前比较,差异无统计学意（P〉0.05）。对照组观察期内各项血脂指标无明显变化（P〉0.05）;治疗组患者治疗前后斑块数未见明显变化,斑块的厚度由治疗前的（1.92±0.53）mm降为（1.10±0.50）mm（P〈0.05）,74.5%软斑块转为硬斑块。对照组患者治疗前后斑块数未见明显变化,斑块的厚度由治疗前（1.60±0.37）mm上升为（1.72±0.38）mm,15.7%软斑块转变为回声较强的硬斑块。结论脉血康联合治疗可降低颈动脉粥样硬化患者血清中TC及LDL-C水平,可促使颈动脉粥样硬化患者斑块厚度减低,促进颈动脉软斑块趋于稳定。     

益心舒胶囊消退颈动脉斑块的临床研究

目的 观察益心舒胶囊消退颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效及实用性.方法 颈动脉粥样硬化斑块患者212例随机分为治疗组100例和对照组112例,治疗组给予益心舒胶囊治疗,对照组给予阿司匹林肠溶片治疗.治疗6个月后,利用高分辨率超声诊断仪观察对比2组患者斑块处动脉内膜-中层厚度(IMT).结果 治疗组治疗后IMT低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).而对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 益心舒胶囊具有消除动脉粥样硬化斑块的作用.     

脉血康胶囊预防创伤骨科下肢深静脉血栓临床观察

目的:观察中成药脉血康胶囊预防下肢骨科创伤后深静脉血栓(DVT)形成的临床疗效。方法:将288例患者随机分为中成药组与化学药组。中成药组为口服中成药脉血康胶囊156例,化学药组为皮下注射低分子肝素钠120例。分别测量术前、术后第7 d患者伤肢肿胀程度;分别于术前、术后第7 d行下肢彩超,观察下肢深静脉血流情况及血栓形成情况;分别于治疗前、治疗后第2、7 d检测血常规[主要为血小板计数(PLT)]及凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT),观察比较2组病例术中、术后出血情况。结果:(1)术后脉血康胶囊与低分子肝素钠均能改善下肢(大腿、小腿)肿胀情况。(2)脉血康胶囊和低分子肝素钠预防术后下肢深静脉血栓形成方面具有同等作用,无统计学意义(P>0.05)。(3)中成药组和化学药组在治疗前后APTT、PT、PLT比较差异有统计学意义(P<0.01),均能明显改善患者凝血情况,延长凝血时间;比较2组对血小板的计数影响差异,有统计学意义(P<0.05),在血小板的计数影响上,低分子肝素钠较脉血康胶囊显著。(4)脉血康胶囊出血并发症更少,更安全。结论:脉血康胶囊预防下肢骨科创伤后DVT形成安全有效。     

脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的 观察脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取冠心病心绞痛患者108例,按2∶1比例随机分为2组,脉血康胶囊治疗(750 mg/次,3次/d)的观察组72例,常规西药抗心绞痛治疗的对照组36例,治疗8周后,观察心绞痛症状及心电图变化.结果 观察组中心绞痛改善的总有效率为93.1％(67/72),明显优于对照组(63.9％,23/36),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组心电图改善的总有效率为94.4％(68/72),明显优于对照组(75.0％,27/36),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛效果明显,在改善症状,控制和降低心绞痛发作频率方面优于西药抗心绞痛.     

灯盏生脉胶囊治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块及血流动力学的影响。方法将我院收治的196例急性脑梗死患者分为试验组和对照组,每组98例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组的基础上给予灯盏生脉胶囊,每次0.36 g,每日3次。2组均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、颈动脉收缩期最大血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈动脉斑块面积、颈动脉狭窄率及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组总有效率为89.80%(88例/98例),对照组为78.57%(77例/98例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组颈动脉斑块面积、颈动脉内膜中层厚度和颈动脉狭窄率分别为(13.12±3.23)mm2,(0.98±0.08)mm,(34.35±8.52)%;对照组分别为(14.84±3.31)mm2,(1.13±0.09)mm,(39.74±9.64)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组PSV,EDV,RI和PI分别为(78.78±15.09)cm·s^-1,(23.47±3.78)cm·s^-1,0.75±0.04,1.30±0.24;对照组分别为(70.35±14.75)cm·s^-1,(22.25±3.40)cm·s^-1,0.81±0.05,1.37±0.25,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组TG,TC,HDL-C,LDL-C分别为(1.97±0.19),(5.48±0.49),(1.58±0.12),(2.04±0.18)mmol·L~(^-1);对照组分别为(2.05±0.20),(5.69±0.51),(1.27±0.10),(2.18±0.21)mmol·L~(^-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗过程中,2组患者均未发生药物不良反应。结论灯盏生脉胶囊可改善脑梗死患者颈动脉粥样硬化性斑块、血脂和血流动力学水平,可改善脑梗死预后,且安全有效。     

阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者颈动脉斑块及脑梗死复发的影响

目的观察阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者颈动脉斑块及脑梗死复发的影响。方法将80例存在颈动脉斑块的脑梗死患者随机分为两组,每组均为40例,均于治疗前及治疗6个月后检查颈动脉彩超,治疗组:口服阿托伐他汀钙片及阿司匹林肠溶片;对照组:口服阿司匹林肠溶片,治疗6个月后分析阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者颈动脉斑块及脑梗死复发的影响,并作统计学分析。结果治疗6个月后治疗组不稳定斑块率下降,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组脑梗死复发率小,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林能够稳定颈动脉斑块,减少脑梗死复发。     

降脂通络胶囊对急性脑梗死患者颈动脉粥样斑块的影响

目的:观察降脂通络胶囊对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法:86例急性脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块患者,分为治疗组44例及对照组42例;治疗组给予口服降脂通络胶囊及阿司匹林肠溶片,对照组仅口服阿司匹林肠溶片。治疗6个月,比较两组治疗前后血脂4项指标,颈动脉内-中膜厚度,粥样硬化斑块面积及数量,并比较两组脑血管病变发生情况。结果:与治疗前及对照组治疗后比较,治疗组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均明显下降(P<0.01或0.05),颈动脉内-中膜厚度变薄,斑块面积、数量均明显减少(P<0.01或0.05)。两组脑血管病变事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:较长时间服用降脂通络胶囊对急性脑梗死患者的颈动脉粥样硬化斑块有稳定作用,但是否对脑梗死有二级预防作用,仍需进一步研究。     

脉血康胶囊对脑梗死的疗效观察及对患者纤维蛋白原的影响

目的:观察脉血康胶囊对脑梗死患者的临床治疗效果。方法:将160例脑梗死患者以随机抽样法分成治疗组和对照组,2组给予丹参注射液和拜阿司匹林治疗14 d,治疗组加用脉血康胶囊,随后的3个月对照组单用拜阿司匹林,治疗组同时加用脉血康胶囊。结果:治疗后2组神经系统功能缺损评分均有所下降,治疗组下降更明显,治疗组患者的纤维蛋白原水平明显下降,血液流变学有明显改善(P<0.05)。结论:脉血康胶囊治疗脑梗死疗效确切,能降低患者的纤维蛋白原水平,改善血液流变学,改善患者的预后。     

脉血康胶囊治疗老年恢复期脑梗死疗效观察

目的观察脉血康胶囊治疗老年恢复期脑梗死的临床疗效及安全性。方法将180例年龄60岁以上的老年恢复期脑梗死患者分为研究组90例、对照组90例,两组都给以口服复方丹参片、尼莫地平片、阿司匹林肠溶片、吡拉西坦片等常规治疗,并控制血糖、血脂,调控血压,研究组在此基础上加服脉血康胶囊4粒,每日3次;两组疗程均为6周。结果研究组总有效率为92.22%,对照组总有效率为77.78%,研究组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组血液流变学指标改善明显(P0.05),而对照组改善不明显(P0.05);两组均无明显不良反应。结论脉血康胶囊治疗老年恢复期脑梗死疗效显著且安全。     

脉血康胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性分析

目的 探讨脉血康胶囊对不稳定型心绞痛的临床治疗效果及安全性.方法 将不稳定型心绞痛患者60例完全随机分为观察组和对照组,各30例.对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片(40 mg,1次/d,口服)和拜阿司匹林片(100 mg,1次/d,口服)治疗;观察组在此基础上加服脉血康胶囊(0.75g/次,3次/d,口服),疗程均为1个月.观察2组治疗后心绞痛发作情况、心电图变化和不良反应发生情况.结果 疗程结束后,观察组显效12例,有效16例,无效2例,总有效率93.3％( 28/30);对照组显效9例,有效15例,无效6例,总有效率80.0％ (24/30),2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组心电图改善总有效率明显高于对照组[83.3％ (25/30)比66.7％( 20/30),P＜0.05].治疗后2组安全性比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脉血康胶囊联合常规西药治疗不稳定型心绞痛的疗效优于单纯常规西药,安全性好.     

降脂红曲微粉对颈动脉粥样硬化患者血清MCP-1、MMP-9水平的影响

目的观察降脂红曲微粉对颈动脉粥样硬化患者血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法将120例颈动脉粥样硬化患者随机分为观察组和对照组各60例。观察组给予降脂红曲微粉胶囊175mg/d口服治疗,对照组给予阿托伐他汀钙20mg/d口服治疗。治疗时间6个月。测定治疗前后血清MCP-1及MMP-9水平变化,利用超声检查颈动脉中层内膜厚度及颈动脉斑块计分变化。结果治疗前2组患者血清MCP-1、MMP-9、颈动脉内膜厚度、斑块总积分水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者MCP-1、MMP-9水平均明显下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组颈动脉内膜厚度、斑块总计分较治疗前明显减小,其中观察组改善幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论降脂红曲微粉可以明显降低颈动脉粥样硬化患者血清MCP-1、MMP-9水平,缩小、减轻颈动脉粥样硬化斑块,起到保护血管内皮作用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病合并颈动脉粥样斑块硬化的临床疗效分析

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病合并颈动脉粥样斑块的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月萍乡市中医院确诊的冠心病合并颈动脉粥样斑块硬化患者75例,随机将其分为对照组(n=37)和观察组(n=38),对照组常规治疗的基础上给予阿托伐他汀20mg/d,观察组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀40mg/d,比较两组患者临床疗效和颈动脉内中膜厚度(IMT)的差异。结果观察组治疗总有效率(94.7%)高于对照组(83.8%),差异有统计学意义(χ2=3.89,P<0.05)。治疗后观察组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)低于对照组,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患者IMT组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但两组患者IMT治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 40mg/d阿托伐他汀治疗冠心病合并颈动脉粥样斑块硬化患者的临床疗效更佳,不同剂量阿托伐他汀对颈动脉内中膜厚度的影响无显著性。     

脉血康胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨脉血康胶囊对脑梗死的临床疗效以及安全性。方法对入选的100例急性脑梗死患者,除常规抗血小板聚集,脑细胞营养,控制血压、血糖等治疗,加用口服脉血康胶囊,3次/d,3粒/次,连续1个月。结果治疗后血液流变学、血脂、血压和心率指标均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后临床神经功能缺损评分为疗效判定。2组治疗有效率分别为91.0%和73.4%,脉血康胶囊治疗组疗效优于常规治疗组。从肝肾功能等指标观察,脉血康胶囊安全有效。结论脉血康胶囊能有效改善脑梗死患者的血液流变学、血脂、血压、心率等指标,其疗效显著,并且服用安全。     

辛伐他汀及阿司匹林干预对颈动脉粥样硬化患者颈动脉斑块面积的变化及脑血管事件复发率的影响

目的:探究颈动脉粥样硬化患者应用辛伐他汀联合阿司匹林治疗对颈动脉斑块面积、脑血管事件复发率的影响。方法:选取2016年1月—2019年9月我院收治的颈动脉粥样硬化患者90例,随机分为对照组(辛伐他汀)与观察组(辛伐他汀+阿司匹林),各45例。对比两组治疗后的颈动脉斑块面积、颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)、不良反应发生率、脑血管事件复发率。结果:①观察组治疗后的颈动脉斑块面积、IMT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②两组未见明显不良反应;③随访6个月,观察组脑血管事件复发率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:颈动脉粥样硬化患者联合使用辛伐他汀与阿司匹林治疗能有效缩小患者的颈动脉斑块面积与厚度,有助于减少脑血管事件复发,安全性良好。     

126例霉菌性阴道炎的临床治疗效果研究

目的探讨克霉唑栓联合伊曲康唑胶囊对霉菌性阴道炎的临床疗效的效果。方法随机将2010年1月至2012年1月到我科接受治疗的252例霉菌性阴道炎患者,分为对照组和实验组,对照组患者接受单纯的克霉栓治疗,实验组患者在对照组治疗方法的基础上给予口服伊曲康唑胶囊联合治疗,比较两组患者的临床治疗效果,不良反应发生情况和复发率。结果对照组患者痊愈38例,有效69例,总有效率84.9%,实验组患者痊愈66例,有效57例,总有效率97.6%,两组患者临床治疗效果比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗过程中观察组患者不良反应发生率3.2%,实验组患者不良反应发生率4.0%,两组患者不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);对照组患者复发7例,复发率5.6%,实验组患者复发1例,复发率0.8%,两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论克霉唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效显著,复发率低,具有一定的临床应用价值。     

伊曲康唑联合希尔生洗剂治疗头皮脂溢性皮炎24例效果观察

目的观察伊曲康唑联合希尔生洗剂治疗头皮脂溢性皮炎的临床效果。方法将48例患者随机分为治疗组和对照组各24例,治疗组应用伊曲康唑联合希尔生洗剂治疗,对照组单用希尔生洗剂治疗,比较2组临床疗效及治疗后复发率。结果治疗组有效率为87.5%(21/24),治愈率为66.7%(16/24),高于对照组的58.3%(14/24)、29.2%(7/24),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后4、8、12、16周复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊曲康唑胶囊联合希尔生洗剂及其他抗炎、止痒等综合方案治疗头皮脂溢性皮炎,疗效肯定、方法简单,值得临床推广。     

乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑治疗细菌性阴道病的疗效分析

目的探讨乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑治疗细菌性阴道病的临床疗效。方法 120例细菌性阴道病患者作为研究对象,根据就诊单双号分为研究组和对照组,每组60例。对照组患者仅给予甲硝唑治疗,研究组患者在对照组基础上阴道给予乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后各症状评分及随访3个月后复发情况。结果研究组患者的治疗总有效率为96.67%(58/60),显著高于对照组的83.33%(50/60),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的外阴瘙痒、白带增多、白带腥臭、阴道内灼热感评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的外阴瘙痒、白带增多、白带腥臭、阴道内灼热感评分均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。随访3个月后,研究组患者的总复发率为5.00%(3/60),显著低于对照组的16.67%(10/60),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑可有效改善细菌性阴道病患者的临床症状,治疗效果显著,且复发率低,在细菌性阴道病治疗中具有较高的应用价值。