颌骨內神经鞘瘤11例临床分析

目的回顾分析11例颌骨内神经鞘瘤的临床资料,旨在提高对疾病的诊断和治疗水平。方法对1993年1月～2002年2月间经治的11例颌骨内神经鞘瘤患者,从临床、病理、免疫组化、影像学检查及治疗手段等方面进行回顾分析。8例良性者行彻底刮治加烧灼术;2例下颌骨恶性者行扩大切除加颈淋巴清扫术;1例上颌骨恶性伴神经纤维瘤病患者行上颌骨扩大切除加中厚皮片修复及颈淋巴清扫术,术后辅以放疗、化疗。结果5例位上颌骨(1例恶性),6例位下颌骨(2例恶性);其X线表现有一定特异性,术后除1例上颌骨恶性者于11个月时死于广泛多发性转移外,其他10例随访7～122月无复发。结论颌骨内神经鞘瘤临床上少见。CT、MRI及穿刺细胞学检查有助于该病的早期诊断;手术仍是最有效的治疗手段,预后一般良好;辅助放疗、化疗与否,尤其是伴发神经纤维瘤病患者无多大价值。     

颌骨内神经鞘瘤:1例报告及文献复习

神经鞘瘤是来源于神经鞘膜的肿瘤,多见于软组织,骨内神经鞘瘤并不常见。本文报告1例以下颌骨肿大为主要表现的骨内神经鞘瘤,通过该患者的临床表现、影像学检查、术中所见、病理诊断和术后随访情况。结合相关文献将该病的病因、临床表现、影像学表现、组织病理学特点、治疗方法及预后进行系统性的分析和总结,旨在为临床早期诊断、早期治疗该病时提供参考。     

下颌骨神经鞘瘤1例

神经鞘瘤在临床上以全身软组织多见,但骨内神经鞘瘤较罕见。本文报道发生于右下颌骨内的神经鞘瘤1例,并结合相关文献探讨下颌骨神经鞘瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。     

下颌骨骨内神经鞘瘤:1例报告及文献复习

神经鞘瘤是来源于神经髓鞘的良性肿瘤,多见于头颈部软组织.骨内神经鞘瘤较为罕见,但以下颌骨相对常见.本文报告1例首发表现为下颌下肿块的下颌骨多发性骨内神经鞘瘤,详细描述其临床特征、影像学表现、手术所见、病理结果以及术后随访情况,并回顾国内外文献将其好发因素、临床表现、影像学表现、组织病理学表现以及治疗情况和预后作了系统性总结和分析.大多数骨内神经鞘瘤临床表现一般为进行性无症状性下颌骨膨胀,也可表现为颌面畸形,牙移位或拥挤.     

颌骨神经鞘瘤的诊断与鉴别

颌骨神经鞘瘤是一种少见的来源于神经鞘细胞的良性肿瘤,临床上易造成误诊。其鉴别诊断对于选择正确的手术方式具有重要意义。加深对颌骨神经鞘瘤临床表现和影像学、病理、免疫组化各项检查的了解,有助于提高其诊治水平。本文就颌骨神经鞘瘤的临床特征及与成釉细胞瘤、神经纤维瘤、颌骨囊肿等的鉴别诊断作一综述。     

头颈神经鞘膜瘤15例

头颈神经鞘膜瘤１５例河北医学院二院口腔颌面外科李长贵，刘书魁，张平神经鞘膜瘤是一种良性的神经源性肿瘤。发生于周围神经的鞘膜细胞即Ｓｃｈｗａｎｎ氏细胞，故又称雪旺氏瘤（Ｓｃｈｗａｎｎｏｍａ）。神经鞘膜瘤发生于头颈部者２．５０％～４４．８％。我科收治１５...     

下颌骨神经鞘瘤1例

下颌骨神经鞘瘤原发颌骨内较少见,现将作者收治的1例左侧下颌骨神经鞘瘤报道如下。     

原发性颌骨内鳞状细胞癌的诊断与治疗

目的:回顾性研究分析临床少见的原发性颌骨内鳞状细胞癌(PIOC)的临床病理表现,为选择合理的治疗方案提供帮助.方法:对1995-02--2007-01间收治的经病理证实的12例PIOC的临床表现、影像学特征、治疗特点等进行综合分析.结果:12例PIOC患者中以中老年多见,平均年龄45.2岁,全发生于下颌骨;临床特点以下...     

颌骨中心性巨细胞肉芽肿3例报告

<正>中心性巨细胞肉芽肿(central giant cell granuloma,CGCG),亦称颌骨巨细胞修复性肉芽肿,是一种少见的、具有局部侵袭性的疾病,临床上易误诊为颌骨囊肿或成釉细胞瘤。该疾病发病率较低且易发生于青少年,目前尚无确定有效的治疗方法[1-2]。笔者近年共收治3例,均为儿童,现报告如下。     

Neurilemmoma of the mandible. Report of a case

A case of neurilemmoma is described recurring 15 years after a previous excision.