低甲状腺素血症早产儿喂养不耐受的早期干预治疗

目的探讨甲状腺素片早期干预治疗早产儿暂时性低甲状腺素血症合并喂养不耐受的临床意义。方法将66例低甲状腺素血症合并喂养不耐受的早产儿随机分为治疗组和对照组,对照组予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予鼻饲或口服左旋甲状腺素每日5mg.kg-1,1天1次,连续7d;均采静脉血作甲状腺5项动态测定,比较两组早产儿喂养不耐受改善情况及甲状腺功能恢复情况。结果治疗组在奶量增加、残余奶量、恢复出生体重时间、达全肠内喂养时间、留置胃管时间、住院时间较对照组差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。治疗后14d复查甲状腺素水平治疗组已基本正常,对照组5项水平仍较低;除TSH外,两组差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论早期小剂量短疗程甲状腺素片治疗低甲状腺素血症早产儿喂养不耐受疗效显著,同时使甲状腺功能恢复正常,改善低甲状腺素血症早产儿的预后。     

左旋甲状腺素与甲状腺疾病相关治疗的分析

目的探讨左旋甲状腺素治疗甲状腺疾病的临床疗效分析。方法选择2013年1月至2014年10月我院收治的亚临床甲减患者共64例,将其随机分为观察组34例、对照组30例,两组均给予左旋甲状腺素片进行治疗,对照组给予常规剂量、观察组给予小剂量,治疗时间为3个月,比较两组患者甲状腺激素相关指标(FT3、FT4以及TSH)变化情况,以及治疗期间不良反应。结果治疗前两组患者各甲状腺激素相关指标无统计学显著性差异(P>0.05);治疗后,两组患者FT3、FT4水平均较治疗前显著升高(P<0.05),TSH水平较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后两组比较,各甲状腺激素相关指标均无统计学差异(P>0.05);观察组不良反应发生率为2.94%,对照组不良反应发生率为26.67%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量左旋甲状腺素片与常规剂量治疗亚临床甲减均能取得相同的治疗效果,而小剂量治疗其不良反应发生情况更少,值得临床借鉴。     

小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节疗效观察

目的:观察小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的疗效。方法:选取116例良性甲状腺结节患者,根据就诊时间的先后顺序分为观察组和对照组,每组各58例。观察组给予小剂量左甲状腺素治疗,对照组给予适量安慰剂治疗,7 d为1疗程,连续5个疗程。比较两组的促甲状腺激素和游离甲状腺激素水平、甲状腺结节大小变化情况及随访期不良反应发生情况。结果:两组治疗前促甲状腺激素和游离甲状腺激素水平及结节大小比较差异均无统计学意义(P>0.05),两组治疗后激素水平及结节大小均有一定程度的改善,且观察组促甲状腺激素水平明显低于对照组(P<0.05),游离甲状腺激素水平明显高于对照组(P<0.05),结节大小明显小于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率3.45%,对照组10.34%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量左甲状腺激素治疗良性甲状腺结节疗效显著,改善机体促甲状腺激素和游离甲状腺激素水平,高效且安全。     

小金胶囊联合小剂量左甲状腺素钠片对结节性甲状腺肿患者甲状腺功能的影响

目的 探讨小金胶囊联合小剂量左甲状腺素钠片对结节性甲状腺肿患者甲状腺功能的影响.方法 随机抽样选取本院2013年1月～2014年9月收治的80例结节性甲状腺肿患者,依据治疗方法将其分为研究组(n=40)和对照组(n=40).给予对照组患者单纯左甲状腺素钠片治疗,给予研究组患者小金胶囊联合小剂量左甲状腺素钠片治疗,对两组患者的临床疗效、甲状腺功能相关指标[高敏促甲状腺激素(sTSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲腺原氨酸(FT4)]及不良反应发生情况进行统计分析.结果 研究组治疗的总有效率为82.5％,显著高于对照组的55.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,研究组的sTSH水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组不良反应发生率为7.5％,显著低于对照组的30.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小金胶囊联合小剂量左甲状腺素钠片对结节性甲状腺肿患者甲状腺功能影响较小.     

左甲状腺素对桥本氏甲状腺炎患者辅助性T淋巴细胞的价值

目的:探讨左甲状腺素对桥本氏甲状腺炎患者辅助性T淋巴细胞的价值.方法:收集2014年2月~2015年4月我院桥本氏甲状腺炎患者,定义为研究组.对照组为同期我院健康体检的人群,研究组确诊后予左旋甲状腺素钠片,对比①两组FT3、FT4、TSH水平.②两组TG-Ab、TPOAb.③两组TH17/CD14水平.结果:①研究组治疗前FT3、FT4、TSH水平与对照组相比有显著差异(P<0.05);研究组治疗后FT3、FT4、TSH水平与对照组相比无显著差异(P>0.05).②研究组治疗前TG-Ab、TPOAb水平与对照组相比有显著差异(P<0.05);研究组治疗后TG-Ab、TPOAb水平与对照组相比无显著差异(P>0.05).③研究组治疗前TH17/CD14与对照组相比有显著差异(P<0.05);研究组治疗后TH17/CD14与对照组相比有显著差异(P<0.05).结论:左甲状腺素治疗可以降低桥本氏甲状腺炎患者体内辅助性T淋巴细胞水平,对改善免疫失衡状态有积极作用.     

浅析优甲乐与甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减退症的临床观察

目的：探讨优甲乐和甲状腺素钠对小儿甲状腺功能衰退症的临床治疗效果。方法：根据2011年4月至2014年4月我院的70例甲状腺功能衰退患儿来进行分析,将其分成对照组和研究组,均有35例,研究组接受甲状腺素钠治疗,对照组使用优甲乐治疗,对两组临床治疗效果进行比较分析。结果：研究组的临床治疗有效率是94.3%,对照组的临床治疗有效率是77.1%,两组有效率对比存在统计学差异性（P<0.05）。经过治疗,研究组患儿的FT3和FT4水平有所提升,TSH水平下降,变化幅度要比对照组高,结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论：研究分析小儿甲状腺功能衰退症状使用甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减退症,可以较短时间让患儿FT3和FT4水平提升,降低FSH水平,安全可靠,临床可以推广使用。     

左旋甲状腺素小剂量、缓慢给药治疗冠心病伴甲减的疗效及不良反应观察

目的 研究左旋甲状腺素小剂量、缓慢给药治疗冠心痛伴加减的疗效及不良反应.方法 抽选2013年8月～2015年2月我院收治的冠心病伴甲减患者92例,随机法分为观察组和对照组,对照组患者给予抗凝、扩管等对症治疗,观察组在此基础上加用左旋甲状腺素治疗.比较两组患者临床疗效,游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,观察不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为93.48％与对照组73.91％比较差异显著(P＜0.05).观察组治疗后FT3(6.59±1.47)pmol·L-1、FT4(13.05±1.98)ρmol·L-1水平较治疗前显著升高,TSH(4.76±1.30) mU·L-1显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后FT3、FT4水平高于对照组,TSH水平低于对照组,差异显著(P＜0.05).两组患者治疗后TC、TG、LDL-C水平均显著降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应率10.87％与对照组4.35％比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 左旋甲状腺素小剂量、缓慢给药能显著改善冠心病伴甲减患者甲状腺激素水平及血脂水平,临床疗效佳,不良反应少.     

早产儿暂时性低甲状腺素血症的临床观察

目的 了解早产儿暂时性低甲状腺素血症(THOP)的影响因素和危险因素.方法 选择67例早产儿,筛查三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺素(TSH),计算THOP的发生率,分析产生THOP的影响因素.结果 67例早产儿男性33例,其中THOP患儿23例,发生率69.7％;女性34例,其中THOP患儿25例,发生率73.5％,两者差异无统计学意义(x2=0.12,P＞0.05).出生体质量≤1500 g患儿30例,其中THOP患儿26例,发生率86.7％;出生体质量＞1500 g患儿37例,其中THOP患儿22例,发生率59.5％,两者差异有统计学意义(x2 =6.04,P＜0.05).胎龄≤32周患儿27例,其中THOP患儿24例,发生率88.9％;胎龄＞32周患儿40例,其中THOP患儿24例,发生率60.0％,两者差异有统计学意义(x2=6.62,P＜0.05).THOP组48例出现20例早产儿疾病,对照组19例仅出现3例早产儿疾病,两组比较差异有统计学意义(x2 =4.04,P＜0.05).结论 THOP与早产儿的胎龄及出生体质量有关,THOP易导致早产儿疾病的发生,应早期进行干预治疗.     

对照分析甲状腺素钠结合优甲乐片治疗小儿甲状腺功能减退对症的效果

目的对比分析甲状腺素钠与优甲乐片治疗小儿甲状腺功能减退对症的临床效果。方法选择2014年5月至2015年5月我院收治的甲状腺功能减退对症患儿64例作为研究对象,按照住院顺序编号随机分成对照组和实验组,每组各32例。对照组接受甲状腺素钠,实验组则接受优甲乐片接受治疗。对比两组游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平变化、临床疗效以及不良反应。结果实验组临床治疗总有效率显著高于对照组,且各项水平变化均高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论甲状腺素钠应用于甲状腺功能减退对症的治疗中,效果显著可以作为治疗的首选药物。     

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果观察

目的 观察甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果及安全性.方法 选择58例甲状腺功能亢进儿童患者,给予甲硫咪唑治疗2～3个月,当甲状腺功能正常后随机平均分为对照组和研究组各29例,对照组继续甲硫咪唑治疗,研究组给予甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗,分别于治疗前,治疗后第2、6、12个月检测游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）、甲状腺体积,并观察不良反应发生情况.结果 治疗2个月后,两组患者的FT3、FT4、TSH均基本恢复至正常水平（P＜0.05）,但对甲状腺体积改变不明显（P＞0.05）;治疗6个月后,研究组患者的TSH水平较对照组明显降低,甲状腺体积较对照组明显减小,差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组药物性甲减发生率为3.4％,显著低于对照组的17.2％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症临床效果确切,能使FT3、FT4、TSH恢复正常水平,且继发性药物甲减发生率较低,值得临床推广和普及.     

新生儿暂时性低甲状腺素血症的影响因素及甲状腺素替代治疗的效果评估

目的 探讨新生儿暂时性低甲状腺素血症的影响因素及甲状腺素替代治疗的效果。方法 本次研究选取我院收治的60例患儿,最初时间为2018年1月,最终时间为2021年10月。对新生儿甲状腺素（T4）、促甲状腺素（TSH）进行筛查,计算THP阳性率,分析新生儿暂时性低甲状腺素血症的影响因素,并给予其甲状腺素替代治疗。结果 新生儿暂时性低甲状腺素血症（THP）总阳性率为43.33%(26/60),性别比较差异无统计学意义（P>0.05）;胎龄≤32周阳性率为61.53%,明显高于胎龄33～34周（26.92%）及胎龄33～36周（11.53%）;出生体重≤1500 g阳性率为76.92%,明显高于体重1501～2499 g的15.38%及体重≥2500g的7.69%。喂养困难、长磅不理想以及红细胞增多症在THP中的发生率要高于正常组。给予新生儿暂时性低甲状腺素血症实施甲状腺素替代治疗,每天口服3.0～8.0μg/kg,治疗后患儿甲状腺功能在3个月内恢复正常。结论 新生儿暂时性低甲状腺素发生率与胎龄和出生体重有着一定关系,且大多存在喂养困难等情况,经甲状腺素替代治疗后其甲状腺功能逐渐恢复正常。     

左甲状腺素钠治疗老年甲状腺功能减退综合征的效果分析

目的：探讨左甲状腺素钠治疗老年甲状腺功能减退综合征的效果。方法选取2013年1月~2014年1月本院收治的70例老年甲状腺功能减退综合征患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各35例。观察组给予左甲状腺素钠治疗,对照组给予甲状腺片治疗。比较两组治疗前后的各指标水平及治疗有效率。结果两组治疗后的TSH水平显著低于治疗前,FT4与FT3水平显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的TSH、FT3水平显著低于对照组治疗后,FT4水平显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为94.3%,显著高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左甲状腺素钠治疗老年甲状腺功能减退综合征的效果显著,值得临床推广应用。     

左旋甲状腺素、硒酵母联合治疗淋巴细胞性甲状腺炎的临床价值观察

目的观察左旋甲状腺素、硒酵母联合治疗淋巴细胞性甲状腺炎的临床价值。方法120例淋巴细胞性甲状腺炎患者,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组60例。对照组患者口服左旋甲状腺素钠片治疗,研究组患者在对照组基础上联合硒酵母片口服治疗。比较两组临床疗效,治疗前后甲状腺功能指标[游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)]水平及T淋巴细胞指标(CD8^+、CD4^+、CD3^+、CD4^+/CD8^+)水平,不良反应发生情况、复发情况。结果研究组治疗总有效率95.00%高于对照组的81.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FT4、FT3、TSH、TPOAb、TGAb水平均优于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05);且研究组FT4(18.2±1.8)pmol/L、FT3(5.4±1.1)pmol/L均高于对照组的(12.1±1.7)、(3.4±0.8)pmol/L,TSH(4.9±0.7)mU/L、TPOAb(125.3±13.2)U/L、TGAb(65.27±8.4)U/L均低于对照组的(7.8±1.1)mU/L、(206.2±17.8)U/L、(88.5±10.5)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组CD8^+水平(23.2±3.8)%低于对照组的(25.2±4.0)%,CD4^+(28.2±3.8)%、CD3^+(40.4±5.5)%、CD4^+/CD8^+(1.2±0.2)均高于对照组的(26.8±3.6)%、(37.4±4.7)%、(1.1±0.1),差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组57例经治疗有效的患者均未出现复发,对照组49例治疗有效患者出现4例(8.16%)复发,研究组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予淋巴细胞性甲状腺炎患者左旋甲状腺素联合硒酵母治疗能够有效提高治疗效果,促进恢复甲状腺内分泌功能,具有临床推广价值。     

甲状腺素钠治疗60例小儿甲状腺功能减低症的临床疗效分析

目的探讨甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减低症的临床疗效。方法回顾性分析本院收治的60例小儿甲状腺功能减低症患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予优甲乐片治疗,治疗组给予甲状腺素钠治疗,比较两组患者的临床疗效。结果疗程结束后,治疗组患儿的总有效率为93.33%,治疗组的总有效率为76.67%,差异有统计学意义,P〈0.05;两组患儿的血清FT3、FT4、TSH治疗前差异均无统计学意义,P〉0.05,治疗后,FT3、FT4均显著升高,且治疗组升高幅度显著高于对照组,TSH显著降低,治疗组显著低于对照组,P〈0.05。结论采用甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减低症能迅速升高血清FT4和FT3,降低血清TSH,临床疗效显著。     

优甲乐与甲状腺素片治疗老年甲状腺功能减退症的临床疗效比较

目的:探讨分析优甲乐与甲状腺素片治疗老年甲状腺功能减退症的临床效果.方法:选择2015年1月~2016年8月在我院治疗的老年甲状腺功能减退症患者120例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组应用甲状腺素片进行治疗,观察组应用甲状腺素片联合优甲乐进行治疗,观察比较两组的临床疗效以及治疗前后血清FT3、FT4、TSH的水平.结果:治疗前,两组的FT3、FT4以及TSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FT3以及FT4水平均明显上升,TSH水平均明显下降,观察组明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组临床有效率为93.33%,与对照组的80.00%比较,显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用甲状腺素片联合优甲乐治疗老年甲状腺功能减退症可以取得显著的临床疗效,改善血清FT3、FT4、TSH水平,值得临床推广.     

甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床疗效分析

目的 探究分析甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法 80例甲状腺功能亢进症患儿,根据入院顺序单双号分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采用单一甲巯咪唑治疗,观察组患儿采用甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗。比较两组患儿的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后甲状腺功能指标[血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)以及游离甲状腺素(FT4)]、健康调查简表(SF-36)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果 观察组患儿的治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿TSH(4.23±0.13)mU/L高于对照组的(3.21±0.16)mU/L, FT3(3.37±0.26)pmol/L、FT4(19.67±0.26)pmol/L低于对照组的(5.65±0.21)、(24.45±0.21)pmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为2.50%,低于对照组的15.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的S...     

抗甲状腺药物联合左旋甲状腺素治疗Grave's病疗效观察及治疗后2年随访研究

目的:分析和探讨抗甲状腺药物联合左旋甲状腺素治疗Grave's病的临床疗效,并对2年后的随访情况进行研究.方法:将我院在2015年2月～2017年2月治疗的80例Grave's病患者选取为研究对象,将其分为研究组与对照组,每组40例.对照组采用抗甲状腺药物进行治疗,研究组联合左旋甲状腺素治疗,观察两组治疗效果.结果:研究组TRAb转阴率明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;术后2年随访结果为研究组复发率显著低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:抗甲状腺药物联合左旋甲状腺素治疗Grave's病的临床疗效较为显著,不良反应发生较少,安全性相对较高,值得推广.     

不同剂量左甲状腺素与甲巯咪唑联合治疗在甲状腺功能亢进症患者中的应用研究

目的 探讨对甲状腺功能亢进症（以下简称甲亢）患者以不同剂量左甲状腺素与甲巯咪唑联合治疗的效果。方法研究我院2019年10月至2020年10月收治的甲亢患者118例为研究对象,均通过药物进行治疗,根据药物使用情况的不同分为对照组和研究组各59例。对照组服用常规剂量左甲状腺素钠片和甲巯咪唑治疗,研究组服用小剂量左甲状腺素钠片和甲巯咪唑治疗。比较两组治疗前后的甲状腺体积、TPOAb（甲状腺过氧化物酶抗体）、TR-Ab（促甲状腺激素受体抗体）水平值,以及治疗前后的血清CysC（血清胱抑素C）、Tg（甘油三酯）、FT3（游离三碘甲状腺原氨酸）、FT4（游离四碘甲状腺素）、TSH（促甲状腺素）水平,同时统计用药期间不良反应情况。结果 对照组38例疗效佳,疗效为64.41%,研究组54例疗效佳,疗效为91.53%,研究组疗效更好（P<0.05）;对照与研究两组别在治疗前的甲状腺机体、TPOAb、TR-Ab、血清CysC、Tg、FT3、FT4、TSH水平的对比结果 差异无统计学意义（P>0.05）,两组在治疗完成之后均改善明显,并且研究组的改善结果 较对照组更佳（P<0.05）;2例...     

小剂量左旋甲状腺素治疗良性甲状腺结节的疗效分析

目的:观察小剂量左旋甲状腺素治疗良性甲状腺结节的疗效.方法:选择2014年2月～2015年3月在我院就诊的88例良性甲状腺结节患者为观察对象,随机分为观察组和对照组,观察组采用小剂量左旋甲状腺素治疗,对照组不进行治疗,仅随访观察,1年后比较临床疗效.结果:与治疗前相比,治疗后观察组TSH显著降低,低于对照组,FT4治疗后显著升高,高于对照组,组内组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后甲状腺结节明显缩小,明显小于对照组(P＜0.05).结论:小剂量左旋甲状腺素治疗良性甲状腺结节,可延缓疾病进展,缩小结节,临床疗效显著,值得推广.     

卵巢癌患者甲状腺素水平检测意义分析

目的：探讨卵巢癌患者血清甲状腺激素表达水平变化及其意义。方法：以64例卵巢癌患者作为研究组,60名健康体检者作为对照组,采用放射免疫法检测两组患者的血清甲状腺素水平,并比较不同临床分期卵巢癌患者血清甲状腺素水平的差异。结果：研究组血清TSH水平同对照组比较,差异无统计学意义;血清FT3、FT4水平低于对照组,Ⅳ期卵巢癌患者血清FT3、FT4水平低于Ⅱ期卵巢癌患者水平。结论：卵巢癌患者血清甲状腺素水平同患者的病情严重程度相关,检测血清甲状腺素水平有助于评估病情。