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相似文献
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1.
2.
李春梅 《家庭医药》2016,(12):100-101
目的:探讨应用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床护理干预效果.方法:选取我院2016年1月-6月应用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗的152例小儿肺炎患儿,以护理方式的不同分为两组,其中观察组与对照组各76例,分别采用综合护理干预与一般常规治疗护理进行护理,比较两组的干预效果.结果:对比两组患儿咳嗽消失时间以及肺部湿罗音消失时间结果均存在较大差异(p<0 05),且两组护理满意率比较也存在统计学意义(p<0.05).结论:在应用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中实施必要的护理干预效果显著.有助于更好地改善患儿症状,提高护理质量和满意率.  相似文献   

3.
徐凤莲 《海峡药学》2012,24(4):183-184
目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理.方法 选择70例轻中度哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组.两组患者均给予常规对症治疗,包括抗感染、吸氧、静滴氨茶碱、止咳化痰等.观察组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL和特布他林雾化液2mL联合雾化吸入,每天2次,连用7d.观察两组患者治疗后主要症状及体征(呼吸困难、喘息、口 罗音和咳嗽)消失时间,并进行临床疗效的评定.结果 观察组患者呼吸困难、喘息、罗音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P<0.05),治疗7d后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.77,P<0.05),两组治疗期间无严重不良反应.结论 布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者临床症状及症状.而做好雾化吸入时的各项护理是确保雾化吸入的疗效,减少不良反应的关键.  相似文献   

4.
特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床疗效   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效.方法 72例急性发作期重症哮喘患者随机均分为两组:对照组应用全身糖皮质激素、β2受体激动剂、茶碱类药物等常规治疗;治疗组加用特布他林和布地奈德混悬液联合雾化液吸入.比较两组临床疗效.结果 治疗组的临床总有效率明显高于对照组(91.67%vs.69.44%)(P<0.05).结论 联合吸入特布他林和布地奈德混悬液可明显改善重症支气管哮喘的疗效.  相似文献   

5.
目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗疗效.结果 观察组患儿临床症状及体征消退时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为96.77%,明显高于对照组的80.65%(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高治疗疗效.  相似文献   

6.
目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2017年12月至2019年9月收治的108例哮喘患儿作为研究对象,采用数字随机法平均地分为对照组(予特布他林雾化吸入治疗)和观察组(予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),对比两组患儿治疗后的肺功能指标。结果治疗后,观察组患者的FEV_1(FEV_1为(3.09±0.32)L)和FEV_1%((83.11±3.18)%)>对照组的FEV_1((2.87±0.38)L)和FEV_1%((77.31±2.79)%),比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效十分显著,能够有效改善患儿的肺功能,有利于病情康复,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:观察特布他林与布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:64例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组34例,对照组30例,对其临床疗效进行对比观察。结果:治疗4~5天后,治疗组总有效率为73.53%,显效率为29.41%,对照组总有效率为36.67%,显效率为16.67%。治疗6~7天后,治疗组总有效率为91.18%,显效率为44.11%。对照组总有效率73.33%,显效率为33.33%。平均住院天数:治疗组12.24天,对照组14.0天。两组资料对比,差异有显著性(P<0.01)。结论:特布他林与布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好。  相似文献   

8.
目的:探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性气管炎的临床疗效。方法:将100例慢性支气管炎患者按治疗方法分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。治疗过程中观察并对比分析两组患者的治疗效果。结果:治疗2周后,观察组治疗的总有效率为92.00%,对照组为72.00%,二者间差异显著(P<0.05);观察组患者住院时间显著短于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率间无显著差异(P>0.05)。结论:特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎临床疗效显著、安全方便,建议进一步推广应用。  相似文献   

9.
顾妙峰 《中国药业》2013,22(5):122-123
目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2010年6月至2012年6月收治的小儿哮喘患者136例,随机分成两组,各78例。对照组给予一般常规治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,2次/d,7 d为1个疗程,观察两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及肺功能改善情况。结果治疗组临床总有效率(94.87%)高于对照组(74.36%),临床症状消失时间显著早于对照组,肺功能改善情况也显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,可有效改善患儿肺功能及临床症状,且不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果。方法:选取68例哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组34例,在常规对应治疗的基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入用药,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入用药,2周疗程结束后,观察记录两组的临床疗效及患者临床主症和肺功能改善情况。结果:治疗后,观察组疗效明显优于对照组,差异显著;且治疗前后,两组临床症状差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘疗效确切,临床症状缓解时间短,患者肺功能得到良好改善,值得临床应用推广。  相似文献   

11.
目的:探讨压缩雾化吸入布地奈德特布他林治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:收集毛细支气管炎患儿204例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组102例.对照组接受常规治疗.试验组在对照组基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗.治疗5d后,观察咳嗽、喘憋、呼吸困难、哮鸣音消失的时间、不良反应发生率.比较两组的临床疗效.结果:试验组的治愈率、总有效率明显高于对照组(P<0.05).试验组的呼吸困难、咳嗽、喘憋、哮鸣音或湿啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论:布地奈德、特布他林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效优于常规治疗,且给药方便安全、患儿易接受、减少了糖皮质激素的使用量、起效快,是较好的一种治疗选择.  相似文献   

12.
布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床疗效。方法回顾分析120例患者的临床资料。结果观察组明显优于对照组,两组有效率对比(P〈0.05)差异性有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林两者联合应用,一方面糖皮质激素可增加气道β2受体数目,增强硫酸特布他林扩张支气管的作用;另一方面,在硫酸特布他林扩张支气管的基础上,使激素进入气管树的药物剂量相应增加,更好地发挥其局部抗炎作用,两者相辅相成,具有协同作用,值得临床应用。  相似文献   

13.
目的:探讨足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:选取沂水中心医院儿科2011年10月至20]2年6月收治的毛细支气管炎患儿220例,随机分为足量布地奈德组(A组)90例、常规剂量布地奈德组(B组)90例和对照组(c组)40例。三组患儿均采取常规综合治疗,A组每次给予布地奈德混悬液1mg、特布他林雾化液1.5-25mg空气压缩泵雾化吸入,3次/天,病情好转后改为每次布地奈德n5nag、特布他林每次1.5—2.5mg空气压缩泵雾化吸入,2次/天,疗程5~7d;B组采用布地奈德每次0.5mg、特布他林每次1.5—2.5mg空气压缩泵雾化吸入,2次/天,疗程5—7d;C组只采用常规综合治疗。观察三组患儿症状、体征改善时间、静脉应用糖皮质激素时间及住院时间,记录不良反应。结果:A组与c组比较,A组显效率、总有效率、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、静脉应用激素时间及住院时间均优于c组(P均〈O.01);A组与B组比较,除总有效率两组比较差异无统计学意义外(P〉0.05),其他指标A组均优于B组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈O.01);B组与c组比较,B组上述指标均优于c组(P〈O.05或P〈O.01);三组均未发现明显不良反应。结论:足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,且安全、方便。  相似文献   

14.
林加斌  朱凯 《江西医药》2007,42(6):539-541
目的 观察布地奈德(普米克令舒)联合特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2005年10月~2006年2月我院儿科收治毛细支气管炎的患儿62例,随机分两组,治疗组31例,对照组31例,两组患儿均采用相同的综合性治疗,如抗病毒、止咳、平喘、维持水电解质平衡、支持疗法等治疗,必要时给予吸氧、镇静等治疗.治疗组在上述综合治疗基础上加普米克令舒联合博利康尼雾化吸入.结果 治疗组在治愈率、症状消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显.  相似文献   

15.
冯智 《淮海医药》2011,29(3):257-257
目的 探讨特布他林、布地奈德分组雾化治疗喘息样支气管炎的疗效.方法 将40例喘息样支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组,对照组20例应用地塞米松、a-糜蛋白酶雾化吸入;治疗组应用特布他林雾化剂,吸入性布地奈德治疗,两药治疗间隔3~5 min,每天2次雾化吸入.结果 经治疗,2组患儿在咳嗽、喘息等主要症状缓解方面治疗组明显...  相似文献   

16.
目的观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘发作时的疗效。方法将150例患儿分为两种,治疗组75例,给予氧驱动雾化吸入布地奈德和特布特林。对照组75例,给予常规单纯的抗感染、止咳、平喘、退热等基础治疗,不添加雾化吸入。结果观察组治疗后,各种症状和体征评分的改善分数明显优于对照组(P〈0.01)。结论布地奈德和特布他林氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘对改善症状和缩短病程明显优于常规基础对照组。  相似文献   

17.
目的:分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及干预效果.方法:选取2015年1月~2017年4月收治的支气管哮喘患儿68例,按入院登记簿分为观察组和对照组,对照组实施常规超声雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗以及有效的干预措施,比较两组治疗效果.结果:治疗完成后,对照组显效11例,显效率为32.35%,有效12例,有效率为35.30%,无效11例,无效率为32.35%,总有效率为67.65%;观察组显效18例,显效率为52.94%,有效14例,有效率为41.18%,无效2例,无效率为5.88%,总有效率为94.12%;观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对支气管哮喘患儿实施布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗以及有效的干预措施,能够改善症状,使肺部哮鸣音明显消失,确保呼吸畅通,避免出现交叉感染,值得临床推广.  相似文献   

18.
黄春容 《中国基层医药》2012,19(9):1422-1423
目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察.方法 选择72例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予综合治疗,包括抗病毒,控制感染及解热、镇咳对症处理.治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入,每天2次,连用1周.观察两组患儿在治疗、护理后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣改善情况及消失所需时间,并进行临床疗效判定.结果 观察组在喘憋、哮鸣音、湿啰音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P<0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.26,P<0.05).结论 布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者临床症状.而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗安全有效,减少副作用的重要措施.  相似文献   

19.
目的研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECO-PD)的临床疗效。方法 200例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林治疗,对照组给予庆大霉素雾化吸入,观察两组临床疗效。结果观察组疗效明显优于对照组,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,可畅通呼吸道,改善肺功能,疗效显著,是治疗AECOPD的有效方法。  相似文献   

20.
目的:观察布地奈德和特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:61例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组30例和对照组31例。两组除给予相同的基础治疗外,对照组给予特布他林雾化吸入,治疗组在对照组治疗基础上给予布地奈德高频雾化吸入治疗。结果:治疗组各项主要临床症状、体征缓解时间及住院时间比对照组短(P<0.01);治疗组总有效率(83.3%)高于对照组(48.39%),两组比较差异有统计学意义(χ2=8.25,P<0.01)。结论:雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效好,安全,值得推广。  相似文献   

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