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冷迪 《中国现代药物应用》2022,(5):107-109
目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 82例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各41例.对照组采取阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.比较两组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生率.结果 观察组总有效率95.1%明显高于对照组的75.6%,差... 相似文献
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目的:评价吸入用布地奈德混悬液辅助阿奇霉素联用治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效与安全性及其对症状改善的影响。方法:选取2017年6月—2018年6月间儿科就诊治疗的小儿肺炎支原体感染患者72例资料,将其随机按治疗方法的不同分为联用组36例与单用组36例;单用组患者给予单用阿奇霉素治疗,联用组患者在单用组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液辅助治疗;观察和比较两组患儿用药后的临床疗效、临床症状(体温、咳嗽、喘息、肺部啰音等)复常时间和治疗期间不良反应的发生情况的差异。结果:联用组患者用药后治疗后临床症状复常时间显著早于单用组,如体温(1.8±0.6)d vs (4.6±0.8)d、咳嗽(4.0±0.5)d vs (6.7±0.7)d、喘息(2.2±0.5)d vs (6.6±0.7)d和肺部啰音(4.1±0.7)d vs (7.4±0.9)d;临床总有效率显著高于单用组(91.67%vs 66.67%);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德辅助阿奇霉素联用于治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效优于单用阿奇霉素,且起效快,安全性也值得依赖,有效提高了临床疗效。 相似文献
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《中国医药指南》2019,(23)
目的在小儿肺炎支原体肺炎中采用阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方法进行治疗,并对其临床疗效进行分析和研究。方法将我院在2016年5月至2018年5月之间收治的62例小儿肺炎支原体肺炎患者作为研究对象,随机分为两组,单药组患者予以阿奇霉素进行治疗,联合组患者予以阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入方法进行治疗,对两组患者各项临床症状改善时间、临床疗效以及不良反应发生情况进行对比和分析。结果联合组患者的肺部痰鸣音消失时间、呼吸困难消失时间以及咳嗽消失时间均明显短于单药组患者,P<0.05;联合组患者的治疗总有效率显著高于单药组患者,P<0.05;联合组患者的皮疹、呕吐恶心、腹泻腹痛等各项不良反应总发生率略低于单药组患者,P>0.05。结论在小儿肺炎支原体肺炎的治疗过程中采用阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入方法进行治疗,可以显著缩短各项临床症状改善所需时间,提高了治疗效果,值得在临床中应用。 相似文献
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目的:评价阿奇霉素与吸入用布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎支原体感染患儿的临床疗效及其对症状改善的影响。方法:选取2016年5月—2018年5月期间收治的肺炎支原体感染患儿62例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组31例);对照组患者给予单用阿奇霉素干混悬剂口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及临床症状(憋喘、肺部啰音和肺部炎症)复常时间的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.77%明显高于对照组为80.65%(P<0.05),临床症状(憋喘、肺部啰音和肺部炎症)复常时间均早于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与吸入用布地奈德混悬液雾化吸入联用治疗肺炎支原体感染患儿的疗效较为确切,有效促进了其临床症状的复常。 相似文献
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刘孔华 《中国现代药物应用》2020,(10):125-126
目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 60例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为联合干预组与单药干预组,每组30例。单药干预组患儿单用阿奇霉素治疗,联合干预组患儿应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿症状体征(啰音、发热、咳喘)改善时间及临床疗效。结果 联合干预组患儿啰音消退时间(4.46±1.56)d、发热消退时间(3.24±0.51)d、咳喘消退时间(6.56±1.56)d均短于单药干预组的(6.81±2.36)、(7.21±0.66)、(10.36±2.26)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合干预组治疗总有效率93.3%高于单药干预组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,值得推广。 相似文献
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目的:观察布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法:本次研究对象取2014年1月~2015年1月来我院就诊的38例小儿肺炎支原体感染病例,根据随机数字表法均分为对照组与观察组各19例,对照组单纯给予阿奇霉素治疗,观察组在给予阿奇霉素治疗的同时应用布地奈德雾化吸入治疗,随访12个月,观察两组治疗效果、肺功能、住院时间以及呼吸道反复感染次数,并对研究结果相关数据作统计学处理。结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率更高,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿住院时间更短、小气道指标改善更为显著,治后呼吸道反复感染次数更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿肺炎支原体感染而言,临床在给予阿奇霉素治疗的同时应用布地奈德雾化吸入治疗效果确切,可有效缩短病程及住院时间,有利于改善患儿小气道肺功能,值得临床推广。 相似文献
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目的 研讨布地奈德与阿奇霉素合用对肺炎支原体感染患儿的治疗价值.方法 自我院2014年12月~2015年5月收集的肺炎支原体感染患儿中选取80例,并依照随机分配法分两组,对照组40例单纯予阿奇霉素静滴,观察组40例合用布地奈德雾化剂治疗,对比两组的临床药效,并观察患儿的症状消退时间与住院情况.结果 ①观察组在总治愈率上达到95.0%,与对照组的75.0%相比明显提高(P<0.05).②相比对照组,观察组的发热、咳嗽症状消退时间和平均住院日均明显缩短(P<0.05).结论 合用布地奈德雾化剂与阿奇霉素对肺炎支原体感染患儿进行治疗具有理想药效,且更利于缓解症状,促进康复. 相似文献
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目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。方法支原体肺炎患儿200例,按入院单双号分为观察组与对照组各100例。对照组在对症治疗基础上加用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入。结果观察组疗效好于对照组,咳嗽、发热、喘息、肺部啰音、胸部体征消失及住院时间都明显短于对照组,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎可缩短病程,提高疗效。 相似文献
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李峰 《临床合理用药杂志》2020,(2):74-75
目的观察布地奈德超声雾化联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的效果。方法选取2018年5月-2019年5月娄底市中心医院收治的小儿肺炎支原体感染106例,随机分为观察组和对照组,每组53例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上给予布地奈德超声雾化治疗。比较2组各项临床指标(发热消退、咳嗽消退、喘息消失、肺部啰音消失及住院时间)、炎性因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组发热消退、咳嗽消退、喘息消失、肺部啰音消失及住院时间均短于对照组(P <0. 01);治疗后,2组TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于治疗前,且观察组优于对照组(P <0. 01);观察组治疗总有效率为100. 0%,高于对照组的81. 1%(P <0. 01);观察组不良反应发生率为7. 5%,低于对照组的24. 5%(P <0. 05)。结论布地奈德超声雾化联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染效果较好且安全性高。 相似文献
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《中国医药指南》2019,(10)
目的探究红霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果分析。方法选取2016年12月至2017年12月在我院治疗小儿肺炎支原体感染的48例患儿,采用随机数字法,将其分为两组,对照组(n=24)患儿采用红霉素静脉滴注方法进行治疗,研究组(n=24)在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入对其进行治疗,然后对两组患儿的治疗效果以及临床症状和身体特征完全消失时间进行比较。结果研究组患儿的临床效果明显优于对照组(P <0.05),研究组患者治疗后临床症状和身体特征完全消失的时间明显短于对照组(P <0.05)。结论对小儿肺炎支原体感染患儿实施红霉素联合布地奈德雾化吸入治疗后临床效果显著,大大缩短了患儿的有效治疗时间,将病情进行及时的控制,提高了患儿家属对治疗的满意度,减轻了患儿家庭的经济负担,治疗后无明显并发症及不良反应,值得在临床上进行广泛的推广使用。 相似文献
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张英利 《临床合理用药杂志》2014,(10):69-70
目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将125例支原体肺炎患儿随机分为观察组63例和对照组62例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,均治疗7d为1个疗程,3个疗程末对比2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为90.48%明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P〈0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果确切,能迅速控制感染和修复呼吸道,从而有效缓解临床症状与体征,在提高患儿生存质量和改善预后等方面具有非常重要的作用。 相似文献
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目的:观察分析布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果.方法:从我院2015年2月~2016年2月收治的小儿肺炎支原体感染病例中,随机选取84例纳入研究,按照入院顺序分为观察组(n=42)和对照组(n=42),对照组给予阿奇霉素治疗,观察组采用布地奈德联合阿奇霉素治疗,将研究情况纳入结果.结果:观察组发热、咳嗽、肺部啰音消退时间、住院时间短于对照组,治疗有效率95.24%,明显高于对照组的78.57%(P<0.05).结论:针对小儿肺炎支原体感染,采用布地奈德联合阿奇霉素治疗,有利于缓解临床症状,提高治疗效果,加快康复速度,具有应用价值. 相似文献
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目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2011年10月-2013年10月我院收治116例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组各58例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在给予阿奇霉素治疗的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,两组其余对症支持治疗(祛痰、止咳及退热)基本相同。比较两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组治疗的总有效率(94.8%)明显高于对照组(75.9%)(P〈0.05);观察组治疗后的咳嗽天数、体温恢复天数及平均治疗天数明显少于对照组,两组比较差异显著(P〈0.05);两组治疗后出现不良反应的例数无明显差异(P〉0.05)。结论:肺炎支原体肺炎惠儿应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗后症状改善明显,总的治疗有效率高,临床疗效显著,值得临床推广。 相似文献
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目的分析阿奇霉素联合头孢类抗生素及布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎支原体感染的疗效。方法 99例肺炎支原体感染患儿,基于治疗手段不同将其分为X组、Y组、Z组,每组33例。X组采取阿奇霉素联合头孢类抗生素治疗, Y组采取阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗, Z组采取阿奇霉素联合头孢类抗生素及布地奈德雾化吸入治疗。对比三组临床效果、症状改善时间。结果 X组治疗总有效率为69.69%(23/33), Y组治疗总有效率为84.84%(28/33), Z组治疗总有效率为96.97%(32/33),Z组治疗总有效率高于X组与Y组,差异有统计学意义(χ2=8.836、5.121, P<0.05)。X组患儿的肺部啰音消失时间、止咳时间、退热时间分别为(7.37±3.49)、(5.63±1.47)、(5.32±2.51)d, Y组患儿分别为(6.31±1.66)、(4.82±1.05)、(4.36±1.34)d, Z组患儿分别为(5.27±1.05)、(3.85±1.09)、(3.58±1.42)d。Z组患儿症状改善时间均短于X组与Y组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针对肺炎支原体感染儿童采取阿奇霉素联合头孢类抗生素及布地奈德雾化吸入治疗效果最优,能够缩短患儿症状改善时间,降低不良反应发生率。 相似文献
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目的:探讨布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法选取医院儿科2013年10月-2014年10月临床诊断为肺炎支原体感染的患儿28例。给予阿奇霉素口服治疗,10mg·kg -1·d -1,1次/ d;在抗炎治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入250@500μg/ d,1次/ d。以7d 为1个疗程,在此期间观察患儿的临床症状变化。结果经抗炎治疗联合普米克令舒(布地奈德)雾化吸入治疗,28例小儿肺炎支原体感染患儿治愈15例(53.57%);好转10例(35.71%);无效3例(10.72%)。治疗总有效率为89.28%,疗效显著。结论布地奈德联合阿奇霉素可极大程度缓解小儿肺炎支原体感染患儿的临床症状及体征,有效控制病情的进展,缩短康复时间,提高患儿的生存质量,临床应用价值巨大,值得推广应用。 相似文献
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目的研究阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及安全性。方法 60例支原体肺炎患儿,随机分为试验组与参照组,各30例。试验组给予阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗,参照组给予红霉素与小儿咳喘灵口服液治疗。观察两组的治疗效果及不良反应。结果试验组的总有效率93.33%显著高于参照组73.33%,试验组的退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间均要明显少于参照组,不良反应发生率也低于参照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎,可有效缓解患儿的临床症状,疗效显著。 相似文献
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目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果.方法:随机抽取2015年5月~2016年7月我院收治的肺炎患儿86例,分为两组,对照组(n=43例)采用常规治疗方案,观察组(n=43例)采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比分析临床疗效.结果:与对照组进行对照分析发现,观察组临床疗效显著更高(P<0.05),观察组住院、肺部啰音消失、咳嗽消失及退热时间均更低(P<0.05).结论:小儿肺炎在治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液,临床效果显著,具有临床应用价值. 相似文献