葵花护肝片联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压的临床观察

目的探讨葵花护肝片联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压及预防药物性肝损伤的临床疗效。方法将我院收治的152例高血压患者随机分为对照组和观察组两组。对照组给予酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上加用葵花护肝片治疗。两组均治疗30 d,并对其临床疗效及肝损伤情况进行比较分析。结果对照组和观察组的治疗总有效率分别为97.3%、97.4%(P>0.05)。对照组和观察组肝损伤发生率分别为15.7%、0%,差异显著(P<0.01)。结论葵花护肝片联合酒石酸美托洛尔片对高血压具有较好的控制作用,且对肝脏无损伤。     

琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗轻中度原发性高血压疗效比较

目的比较琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗原发性高血压的疗效。方法老年高血压病患者150例,随机分为观察组（79例）和对照组（71例）,分别服用琥珀酸美托洛尔缓释片（95mg,每日1次）和酒石酸美托洛尔片（100mg,每日2次）进行治疗。结果治疗4周后,两组血压指标均明显下降,但观察组下降更明显,差异有统计学意义;两组心率比较,差异无统计学意义。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗原发性高血压临床效果明显优于酒石酸美托洛尔片。     

酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗冠心病心绞痛的临床效果观察

目的分析探究酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗冠心病心绞痛临床效果。方法将2018年6月至2019年6月这一时段内我院收治的冠心病心绞痛患者80例纳入研究,按照随机数字表法,将其分为两组,每组40例,对照组给予辛伐他汀片治疗,观察组在此基础上加用酒石酸美托洛尔片,对比两组治疗效果。结果在治疗总有效率上,观察组为97.50%,高于对照组的75.00%,两组数据差异显著(P <0.05),有统计学意义;观察组心绞痛发作次数及持续时间小于对照组,两组数据差异显著(P <0.05),有统计学意义。结论酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗冠心病心绞痛的疗效显著,值得推广使用。     

苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床观察

目的：比较苯磺酸氨氯地平和酒石酸美托洛尔联合应用与单用苯磺酸氨氯地平对原发性高血压的治疗效果。方法：选取高血压患者60例。随机分成实验组及对照组,比较两组的疗效。结果：治疗后实验组心率减少幅度大于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：苯磺酸氨氯地平和酒石酸美托洛尔联合应用对原发性高血压有较好的疗效。     

苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床疗效观察

目的比较应用苯磺酸氨氯地平(络活喜)联合酒石酸美托洛尔(倍他乐克)与单用两药治疗原发性高血压的降压效果及安全性。方法将96例1²级高血压患者随机分成3组,单药A组用酒药石酸美托洛尔,单药B组用苯磺酸氨氯地平,联合C组给予联合应用苯磺酸氨氯地平及酒石酸美托洛尔。治疗4周后观察3组降压效果及对心率的影响、不良反应的发生率。结果单药组A组分别为87.50%、37.5%,单药组B组分别为93.75%、40.62%,联合组C组降压有效率及不良反应发生率分别为96.875%、12.5%,治疗4周后联合组C组心率无明显改变,单药组B组心率明显增快,单药组A组心率明显减慢。结论苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔有协同降压作用,减少了不良反应,对心率的影响小。     

小剂量非洛地平及酒石酸美托洛尔治疗中老年原发性高血压的临床观察

目的：观察口服小剂量非洛地平及小剂量酒石酸美托洛尔治疗中老年原发性高血压的临床效果。方法：将本院60例中老年高血压患者随机分为观察组30例，对照组30例。观察组给予口服非洛地平5mg／次，1次／d；酒石酸美托洛尔片，25mg/次，2次／d。对照组单纯给予非洛地平5mg/次，1次／d。观察降压疗效及对血、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、心电图、心率等的影响。结果：实验组比对照组临床疗效显著提高，副作用减低。结论：联合应用小剂量非洛地平及小剂量酒石酸美托洛尔治疗中老年原发性高血压可使治疗效果显著提高。     

硝苯地平联合酒石酸美托洛尔在顽固性高血压治疗中的效果观察

目的：探讨硝苯地平联合酒石酸美托洛尔在顽固性高血压治疗中的效果。方法：选取2008年1月～2010年6月于本院进行治疗的80例顽固性高血压患者为研究对象,将其随机分为对照组（硝苯地平组）40例和观察组（硝苯地平联合酒石酸美托洛尔组）40例,后将两组患者治疗后1、4周及6周的总有效率及不良反应发生率进行统计及比较。结果：观察组治疗后1、4周及6周的总有效率均高于对照组,P〈0.05或P〈0.01,差异有统计学意义;而两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：硝苯地平联合酒石酸美托洛尔在顽固性高血压治疗中的效果较好,安全性也较佳,值得推广应用。     

小剂量酒石酸美托洛尔片联合替米沙坦治疗高血压合并心衰患者的治疗安全性分析

目的:针对高血压合并心衰患者接受小剂量酒石酸美托洛尔片与替米沙坦联合治疗产生的效果做出分析,并对其安全性展开研究。方法:此次研究时间范围在2019年4月—2020年9月之间,研究对象共有80例,为本院在此阶段收治的高血压合并心衰患者,以电脑随机分组为原则,将其均分为常规组(共40例,接受替米沙坦治疗)、分析组(共40例,同时接受小剂量酒石酸美托洛尔片治疗),对比治疗效果。结果:常规组患者在经过治疗后,其收缩压水平、舒张压水平以及血清脑钠肽水平虽有降低,但依然显著较分析组更高,P<0.05,统计学差异有意义;同时两组患者不良反应发生率在经过比较后,显示为无统计学差异,P>0.05。结论:通过采取替米沙坦与小剂量酒石酸美托洛尔片联合治疗的方式可以显著促进患者临床指标的改善,其不良反应发生率相对较少,安全性较高,因此更加适合深入研究与推广使用。     

酒石酸美托洛尔片联合盐酸胺碘酮片治疗心律失常的效果及对炎性因子水平的影响

目的 观察酒石酸美托洛尔片联合盐酸胺碘酮片治疗心律失常的效果及对炎性因子水平的影响。方法 选取2019年7月—2021年7月抚州市中医医院收治的心律失常患者64例,采用随机摸球法分为观察组和对照组,每组32例。对照组患者给予盐酸胺碘酮片治疗,观察组患者则在对照组基础上加用酒石酸美托洛尔片治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后心功能指标[左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、心搏量(SV)、心输出量(CO)]、血清炎性因子[白细胞分化抗原40配体(CD40L)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]及不良反应。结果 观察组患者总有效率为96.88%,高于对照组的78.12%(χ²=5.143,P=0.023);治疗1个月后,2组患者LVEDV、LVESV较治疗前缩小,SV、CO较治疗前增加,且观察组缩小或增加幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者CD40...     

硝苯地平联合酒石酸美托洛尔治疗顽固性高血压60例临床分析

目的：探讨硝苯地平联合酒石酸美托洛尔治疗顽固性高血压的临床疗效。方法：选择本院2006年6月～2011年2月本院门诊或住院的老年顽固性高血压患者120例,将其随机分为观察组60例（应用硝苯地平联合酒石酸美托洛尔治疗）,对照组60例（应用硝苯地平联合卡托普利治疗）,治疗10周后,观察两组的疗效。结果：两组患者治疗前后血压比较,差异均有统计学意义,治疗后观察组的降压效果优于对照组,差异有统计学意义。观察组有2例出现头痛,1例次日血压降至90.5/62.6mmHg以下,与对照组比较,差异有统计学意义。结论：硝苯地平联合酒石酸美托洛尔治疗顽固性高血压疗效显著,值得临床推广。     

盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的效果研究

目的对盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床效果进行探讨。方法选取在2013年8月~2014年8月收治的60例高血压患者为研究对象,随机分组,对照组单用盐酸贝那普利进行治疗,试验组联合盐酸贝那普利以及酒石酸美托洛尔进行治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果对照组的总有效率为86.7%,试验组的总有效率为96.7%,试验组的总有效率明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的舒张压为(93.1±8.9)mm Hg与(101.2±11.4)mm Hg;收缩压为(121.1±19.9)mm Hg与(135.4±11.2)mm Hg,试验组的血压改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔对高血压进行治疗,疗效理想,安全可靠,值得普及和应用。     

琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片对急性心肌梗死患者心率的影响

目的比较琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片对急性心肌梗死患者心率的影响。方法选择急性心肌梗死患者76例,在除外应用美托洛尔禁忌后,按1∶2比例随机分配到琥珀酸美托洛尔缓释片组25例和酒石酸美托洛尔片组51例。前者给予琥珀酸美托洛尔23.75 mg,日1次口服,后者给予酒石酸美托洛尔12.5 mg,日2次口服。在此基础上,两组均常规予阿司匹林、氯吡格雷、ACEI及他汀类药物治疗,分别记录用药前和用药后24、48、72 h静息状态的心率,比较用药后心率下降的程度和趋势。结果琥珀酸美托洛尔缓释片组在用药后24、48、72 h 3个时间点的心率分别下降了0、1%、9%,次数下降了0.5次/min、1.6次/min、7.6次/min,酒石酸美托洛尔片组心率分别下降了3%、5%、6%,次数下降了3.5次/min、4.1次/min、5.7次/min。P均<0.05,认为不同时间点上患者心率的差异有统计学意义;而因素心率和剂型的交互作用的P值均>0.05,尚不能认为剂型和心率有交互作用。两组患者服药后72 h内,心率变化的趋势无统计学意义,P均>0.05。结论急性心肌梗死患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片或酒石酸美托洛尔片,72 h内心率降低的差异有统计学意义,但两组服药后72 h内,心率的降低程度差异无统计学意义,而且72 h内两组心率下降的趋势,差异也无统计学意义。     

酒石酸美托洛尔片联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果观察

目的观察酒石酸美托洛尔片联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取2016年5月-2019年4月南昌大学第四附属医院门诊收治的冠心病心绞痛患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组的基础上联合通心络胶囊治疗,比较2组心绞痛发作频率、每次持续发作时间、中医症状评分及治疗前后血脂水平、心功能指标。结果治疗后,观察组心绞痛发作频率、每次发作持续时间、中医症状评分均低于对照组(P <0. 01);2组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于治疗前;2组心排血量(CO)水平高于治疗前,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平低于治疗前,且观察组上述各项指标均优于对照组(P <0. 01)。结论酒石酸美托洛尔片联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛效果显著,值得临床推广应用。     

对原发性高血压患者行拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗的效果分析

目的分析拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果。方法随机将我院收治的172例患者分为对照组和治疗组,对对照组患者实施复方卡托普利片治疗,对治疗组患者采用拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗,并观察两组治疗效果。结果对照组治疗有效例数76例比例88.4%,治疗组有效例数84例比例97.7%,治疗组效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组患者血压和心率改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对原发性高血压患者行拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭疗效对比

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片对慢性心力衰竭的疗效,研究两药的疗效差异。方法选取CHF患者165例,随机分为两组,两组均给予常规利尿剂ACEI等治疗。治疗组服用琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组服用酒石酸美托洛尔片。治疗12个月并监测左室射血分数、BNP水平及心血管事件发生率,并分析结果。结果治疗12个月以后,两组患者LVEF均明显改善,BNP水平明显下降,但治疗组改善更为明显,且心血管事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论对于CHF患者,琥珀酸美托洛尔缓释片疗效优于酒石酸美托洛尔片。