连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将100例急性上呼吸道感染患者随机分为两组，治疗组50例口服连花清瘟胶囊。每天3次，每次4粒；对照组50例口服双黄连口服液．每天3次，每次1支。疗程均为3天。结果治疗组与对照组临床有效率分别为94％和80％，治疗组疗效优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；两组均无不良反应事件发生。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染安全有效，临床疗效优于双黄连口服液。     

中成药连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染160例临床疗效观察

目的：观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的效果。方法：160例急性上呼吸道患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服连花清瘟胶囊,对照组口服清开灵胶囊。结果：治疗组总有效率优于对照组（P＜0.05）,治疗组服药后急性上呼吸道感染的症状与体温恢复时间优于对照组,差异有显著性（P＜0.05）。结论：连花清瘟胶囊具有较好的退热及改善急性上呼吸道临床症状的效果,值得临床应用。     

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效观察

目的:观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效。方法:将160例流行性感冒患者随机分为2组:试验组80例口服连花清瘟胶囊,每天3次,每次4粒;对照组80例口服苦甘颗粒,每天3次,每次8g。疗程均为1周。结果:试验组临床证候、体温、临床症状的总有效率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊用于治疗流行性感冒疗效较好。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床效果评价

目的评价急性上呼吸道感染患者接受连花清瘟胶囊治疗的具体效果。方法选择2016年6月至2017年12月收治的132例急性上呼吸道感染患者作为研究对象。以随机数表法将患者平均分为两组,对照组患者口服维C银翘片进行治疗,观察组患者服用连花清瘟胶囊进行治疗。患者治疗7 d后比较两组患者的临床治疗效果,对比用药期间不良反应。结果观察组总体治疗有效率为95.45%(63/66),对照组治疗有效率为77.27%(51/66),观察组治疗有效率明显较对照组高(P<0.05);观察组患者的鼻塞、发热、头痛、咽痛、乏力、四肢酸痛、畏寒症状的改善率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未见不良反应症状。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染可促进各项临床症状改善,具有较高的治疗有效率且用药效果安全。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染102例

目的评价连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法采用随机对照方法，共入选急性上呼吸道感染患者206例，治疗组102例给予连花清瘟胶囊治疗，每次4粒，口服，每天3次，疗程3～5 d；对照组104例给予维C银翘片，每次2片，po，tid，疗程3～5 d。结果治疗组与对照组临床有效率分别为91.2%和73.1%，治疗组总疗效优于对照组。连花清瘟胶囊对上呼吸道感染主要症状的改善情况也明显优于对照组，治疗组发热、恶寒、头痛、四肢酸痛症状的消失率分别为90.2%，85.4%，89.5%和91.0%，均明显优于对照组。两组不良事件发生率差异无显著性。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染安全有效，临床治疗效果优于维C银翘片。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床疗效观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将急性上呼吸道感染患者80例随机分为2组,治疗组40例予连花清瘟胶囊口服治疗,每次4粒,每天3次;对照组40例予感冒解毒颗粒口服治疗,每次2袋,每天3次。2组疗程均为3d。疗程结束后比较2组临床总有效率、主要症状改善情况及药物不良反应。结果治疗组总有效率为97.5%显著高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、头痛、鼻塞流涕、咽痛、全身乏力等症状消失率普遍高于对照组(P<0.05),且不良反应轻微。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效确切,值得临床推广应用。     

连花清瘟颗粒治疗急性扁桃体炎临床观察

目的评价连花清瘟颗粒治疗急性扁桃体炎的有效性和安全性。方法急性扁桃体炎患者73例,随机分为治疗组38例和对照组35例。对照组给头孢克肟颗粒,每次1袋,每天3次。治疗组在对照组基础上给予连花清瘟胶囊口服,每次1袋,每天3次,疗程均为5d。结果治疗组有效率为94.7％高于对照组的77.1％,差异有统计学意义（P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论连花清瘟颗粒治疗急性扁桃体炎安全有效,值得推广。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的效果.方法 将150例急性上呼吸道感染的患者随机分为治疗组和对照组各75例.治疗组口服连花清瘟胶囊,对照组口服抗病毒口服液.观察2组临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为78.67%高于对照组的65.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率9.33%,2组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 连花清瘟胶囊具有较好的退热和改善上呼吸道感染临床症状的效果,值得临床应用.     

连花清瘟胶囊联合抗生素治疗老年上呼吸道感染的应用分析

目的:探讨连花清瘟胶囊联合抗生素治疗老年上呼吸道感染的效果。方法:选择94例老年上呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,各47例。对照组给予抗生素治疗,观察组给予连花清瘟胶囊联合抗生素治疗。结果:治疗后,观察组有效率为97.87%,对照组为82.98%,观察组高于对照组(P0.05)。观察组临床症状消失时间、白细胞恢复正常时间均较对照组短(P0.05)。观察组不良反应为4.26%、对照组为2.13%(P0.05)。结论:连花清瘟胶囊联合抗生素治疗老年上呼吸道感染效果明显,可有效改善临床症状,控制炎性反应,促进患者恢复。     

连花清瘟胶囊治疗急性扁桃体炎疗效观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法将100例急性扁桃体炎患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予连花清瘟胶囊口服,对照组给予双黄连颗粒口服,疗程均为5d。治疗后观察疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的74.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊治疗急性扁桃体炎安全有效,值得临床推广应用。     

连花清瘟颗粒与头孢哌酮钠-舒巴坦钠联用对社区获得性肺炎患者的疗效与安全性评价

目的:评价连花清瘟颗粒与头孢哌酮钠-舒巴坦钠联用对社区获得性肺炎(CAP)患者的疗效与安全性。方法:选取2017年10月—2018年10月间收治的CAP患者82例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(n=41)和对照组(n=41);对照组患者给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用连花清瘟颗粒治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状复常时间和用药期间不良反应发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率(95.12%)高于对照组(78.05%)(P<0.05),临床症状复常时间早于对照组(P<0.05);两组患者用药间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用连花清瘟颗粒与头孢哌酮钠-舒巴坦钠联用治疗CAP患者的疗效优于单用头孢哌酮钠-舒巴坦钠,有效促进了临床症状的复常,且安全性较高。     

连花清瘟颗粒治疗感冒的疗效观察

目的：探讨连花清瘟颗粒治疗感冒的疗效。方法选取2013年8月-2014年7月期间门诊的96例感冒患者,随机分成治疗组与对照组各48例,对照组给予感冒清热颗粒,治疗组给予连花清瘟颗粒,比较2组感冒患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.8％明显高于对照组的89.5％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论连花清瘟颗粒治疗感冒的临床疗效明显优于感冒清热颗粒,值得在临床上推广。     

中药内服联合灌肠治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎的疗效分析

目的探讨中药内服联合灌肠对肾虚湿热型慢性前列腺炎的临床效果及其安全性。方法选取我院在2011年8月至2012年11月收治的95例中医确诊为肾虚湿热型慢性前列腺炎患者的,临床资料,将其按照住院号尾号的奇偶分为研究组和对照组,研究组48例患者采用中药内服联合灌肠治疗,对照组47例患者采用西药治疗,比较两组患者的临床治疗效果及中医证候积分改善情况。结果研究组患者总有效率97．91％;对照组患者总有效率74．47％。研究组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,比较有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未发生不良反应。治疗组患者治疗后的中医证候积分与对照组患者治疗后的中医证候积分比较下降显著,两组患者治疗后的中医证候积分比较具有有差异性,比较有统计学意义（P〈0．05）。结论中药内服联合灌肠对肾虚湿热型慢性前列腺炎具有显著的治疗效果,且无不良反应,值得推广。     

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒临床效果观察

目的：观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒（简称流感）的疗效。方法将2014年2～8月到成都军区77120部队卫生队就诊的300例流感患者随机分为观察组和对照组,各150例。观察组口服连花清瘟胶囊,每次1.4 g,每天3次;对照组口服氨咖黄敏胶囊,每次2粒,每天3次。两组患者疗程均为5d。观察并比较两组患者中医证候、临床症状、退热效果、感冒痊愈平均时间及退热平均时间等。结果观察组患者中医证候[81.3%（122/150）]、临床症状[80.7%（121/150）]、退热效果[84.7%（127/150）]的总有效率均优于对照组[分别为58.7%（88/150）、64.7%（91/150）、63.3%（95/150）],且感冒痊愈时间[（38.4±9.6）h]及退热时间[（16.3±7.1）h]也低于对照组[分别为（50.7±10.5）、（20.8±8.0）h],差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗前后均未发现严重不良反应。结论连花清瘟胶囊能有效治疗流行性感冒,且价格低廉,安全可靠,值得推广应用。     

连花清瘟胶囊治疗尿毒症肺炎19例疗效观察

目的 观察连花清瘟胶囊治疗尿毒症肺炎效果.方法 尿毒症肺炎19例,应用连花清瘟胶囊治疗,疗程（21±7）d,并做胸片比较.结果 临床治疗总有效率为84.2％,16例患者胸片清晰或好转.结论 连花清瘟胶囊治疗尿毒症肺炎治疗效果明显,减少了抗生素脑病的发生,适于在临床应用.     

倾向性评分探索真实世界中连花清瘟胶囊（颗粒）治疗肺部感染的疗效评价

目的探讨肺部感染患者使用或未使用连花清瘟胶囊(颗粒)的疗效评价差异。方法提取全国18家大型三级甲等医院的医院信息管理系统(HIS)数据库中肺部感染患者诊疗数据,采用非随机对照匹配设计的方法对2004年9月15日至2015年12月15日使用连花清瘟胶囊(颗粒)(连花清瘟组1 395例)和未使用连花清瘟胶囊(颗粒)(对照组1 395例)共计2 790例的肺部感染患者按照年龄分段、性别相同的标准进行1∶1匹配,通过倾向性评分的方法平衡混杂因素,对重新整合后的患者治疗结局进行对比分析。结果控制混杂因素之后,联合使用连花清瘟胶囊(颗粒)相对于未联合使用连花清瘟胶囊(颗粒)组,其针对肺部感染患者的疗效存在统计学差异。结论基于现有的真实世界电子医疗数据和研究方法认为,使用连花清瘟胶囊(颗粒)对肺部感染具有较好的治疗效果,该研究结果仍有待前瞻性研究做进一步证实。     

连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗流行性感冒(风热犯卫证)的疗效及对免疫功能的影响

目的 探讨连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒 （风热犯卫证） 的疗效及对患者免疫功能的影响。方法 前瞻性选取 2019年 1月—2020年 5月南通市中医院收治的 140例流行性感冒 （风热犯卫证） 患者,采用随机对照非盲法将其分为对照组与试验组,每组各70例。两组患者予以对症治疗,对照组在对症基础上采用磷酸奥司他韦胶囊治疗,每次75 mg,每天2次,分别于早晚餐后30 min口服。试验组在对照组基础上加用连花清瘟颗粒治疗,每次1袋,每天3次,餐后30 min口服。两组患者均连续治疗5 d。评估两组临床疗效及不良反应。比较两组治疗前后中医证候积分、γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-6（IL-6）以及T淋巴细胞亚型水平。结果 试验组总有效率较对照组显著升高（P＜0.05）。两组患者治疗后中医证候积分及IFN-γ、IL-6、CD8⁺水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）,试验组患者治疗后中医证候积分及 IFN-γ、IL-6、CD8⁺水平均较对照组显著降低（P＜0.05）。两组患者治疗后 CD3⁺、CD4⁺及 CD4⁺/CD8⁺水平均较同组治疗前显著升高（P＜0.05）,试验组患者治疗后 CD3⁺、CD4⁺及 CD4⁺/CD8⁺水平均较对照组显著升高（P＜0.05）。两组均未发生不良反应。结论 连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒（风热犯卫证）的疗效及安全性较高,其不仅能减轻患者中医临床症状,同时还能调节患者免疫功能,促进患者早日康复。     

连花清瘟颗粒辅助治疗AECOPD的疗效分析

目的:对连花清瘟颗粒辅助治疗AECOPD的疗效进行研究分析.方法:本次的研究对象是我院2014年12月~2016年2月收治的94例AECOPD患者.所有患者均采用动态随机化分法,分为研究组47例和对照组47例.对照组使用常规治疗,在常规治疗的基础上给予连花清瘟颗粒辅助治疗(研究组),观察对比两组临床疗效、症状缓解时间与住院时间.结果:研究组总有效率达到了93.62%,高于对照组,P<0.05;研究组肌肉酸痛缓解时间(33.45±6.51)h、咽痛缓解时间(24.61±5.71)h、发热缓解时间(37.17±21.79)h、住院时间(7.12±0.69)d均比对照组更低,P<0.05.结论:采用连花清瘟颗粒辅助治疗AECOPD效果显著,能有效减少患者症状缓解时间、住院时间,在临床上可以广泛应用.     

疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效

目的:探讨在急性咽炎风热证治疗中疏风解毒胶囊的临床效果.方法:选取我院接诊急性咽炎风热证患者54例,随机分为两组,对照组27例行清开灵软胶囊治疗,观察组27例行疏风解毒胶囊治疗,观察两组治疗前后证候积分变化及临床治疗效果.结果:治疗后,观察组证候积分明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为88.89%,对照组总有效率为77.78%(P<0.05).结论:在急性咽炎风热证治疗中疏风解毒胶囊可有效改善临床证候,疗效确切,值得推广.     

加味二陈汤联合西药治疗老年社区获得性肺炎（痰湿阻肺证）的临床效果

目的探讨加味二陈汤联合西药治疗老年社区获得性肺炎(痰湿阻肺证)的临床效果。方法选取我院2019年1—12月收治的96例老年社区获得性肺炎(痰湿阻肺证)患者作为研究对象,根据不同用药方法将其分为研究组和对照组,每组各48例。对照组采取常规西药治疗,研究组在此基础上联合加味二陈汤治疗,比较两组患者的实际疗效。结果治疗前两组患者中医证候积分比较,差异无统计学意义(t=0.509,P=0.612);经过治疗,两组患者中医证候积分均有所下降,且研究组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(t=2.822,P=0.006)。研究组治疗总有效率(97.92%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(χ~2=6.008,P=0.014)。研究组不良反应发生率为8.33%,对照组为6.25%,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.154,P=0.695)。结论加味二陈汤联合西药治疗老年社区获得性肺炎(痰湿阻肺证)疗效较好,值得推广。