曲普利啶与马来酸氯苯那敏治疗荨麻疹的比较

目的 :观察曲普利啶对荨麻疹的疗效。方法 :117例患荨麻疹病人 ,男性 4 5例 ,女性 72例 ;年龄33.0±s 1.5a。分为治疗组 60例 ,对照组 57例。病程分别为 2 .0± 1.7a与 2 .0± 1.9a。治疗组用曲普利啶胶囊 5mg ,po ,bid ;对照组用马来酸氯苯那敏 8mg ,po ,tid。疗程为急性荨麻疹 7d ,慢性荨麻疹 30d。结果 :曲普利啶组总有效率为 83% ,与马来酸氯苯那敏组的 53%比较有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 :曲普利啶是治疗荨麻疹有效药物     

穴位注射维生素B12治疗扁平疣46例疗效观察

扁平疣是一种DNA病毒直接侵犯皮肤引起损害的一种疾病,最常发生于青年人的面部,病程比较长[1]．以往治疗应用病毒灵、聚肌胞、外用药及液氮冷冻等,其疗效不一．我们于1995－10~1998－10应用维生素B12穴位注射治疗扁平疣患者获得良好疗效,报道如下．1临床资料1．1一般资料共观察67例病人,均为我科门诊患者。将其分为两组：治疗组46例,男12例,女34例,年龄2th36岁．病程2月巧年．皮损生长于颜面部,手背或前臂伸侧,大部骤然发生．损害为正常皮色或浅褐色,帽针头大小或稍大的扁平丘疹,圆形、椭圆形,表面光滑,境界清楚,其数目多…     

马来酸氯苯那敏片含量测定的改进

目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg,加三乙胺0．8mL,加水800mL,用冰醋酸调pH至3．3,加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm,流速为1．0mL·min^-1;结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993）,平均回收率为99．5％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

马来酸氯苯那敏片及注射液含量测定方法的探讨

摘 要 目的： 统一《中国药典》中马来酸氯苯那敏片与注射液含量测定的方法。方法: 色谱条件：色谱柱Inertsil C8柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 ml,用水稀释至1 000 ml） 乙腈（70∶30）为流动相;流速为1.0 ml·min^-1;柱温：室温 ;进样量：10 μl;检测波长262 nm。结果:氯苯那敏在0.017 8～0.445 0 mg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）。平均回收率：片剂为100.2%（RSD=0.4%,n=9）,注射液为100.3%（RSD=0.9%,n=9)。结论: 此法操作简单,重复性好,结果准确,为统一马来酸氯苯那敏片、注射液及滴丸的含量测定提供参考。     

维生素B1、B12穴位注射治疗面瘫

近年来,采用维生素Ｂ１注射液和维生素Ｂ１２注射液穴位注射治疗周围性面神经麻痹比单用针刺治疗效果好,介绍如下。１资料与方法１．１临床资料选取确诊的周围性面瘫６０例,随机分为两组。治疗组３０例,男１６例,女１４例;年龄最小１４岁,最大６５岁;病程最短７天,最长６０天。对照组３０例,男１２例,女１８例;病程最短３天,最长４６天;年龄最小１０岁,最大６９岁。两组间临床资料无显著性差异。１．２治疗方法对照组取穴为风池、翳风、下关、阳白、四白、地仓、颊车、迎香、颧、承浆、合谷、足三里。操作方法：每次取穴５～…     

RP-HPLC法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法色谱柱为Agilnet TC-C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.005mol/L辛烷磺酸钠（用醋酸调节pH3.0）∶乙腈=3∶1,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为260nm。结果马来酸氯苯那敏浓度在0.005～0.05mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9995）;平均回收率为99.0%,RSD=0.8%（n=9）。结论本方法操作简便,测定结果准确、重现性好,可用于测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量。     

马来酸氯苯那敏片的工艺研究

目的：提高马来酸氯苯那敏片的溶出度。方法：采用正交试验设针方法进行优选。结果：马来酸氯苯那敏片的溶出度得到显著提高。结论：改进后的马来酸氯苯那敏片制造工艺稳定可行。     

气相色谱法测定马来酸氯苯那敏乳膏的含量

目的:建立气相色谱法测定马来酸氯苯那敏乳膏中马来酸氯苯那敏和防腐剂羟苯乙酯含量的方法。方法:采用HP-5石英毛细管柱经程序升温技术分离待测组分,内标法计算含量。进样口温度:270℃;FID检测器,检测器温度280℃;进样量1μl。结果:各组分分离良好,马来酸氯苯那敏在0.2～2.0 mg·ml^-1（r=0.999 6）,羟苯乙酯在0.125～1.250 mg·ml^-1（r=0.999 7）范围内呈良好线性关系,平均加样回收率马来酸氯苯那敏为98.45%（RSD=1.13%,n=6）,羟苯乙酯为97.92%（RSD=0.48%,n=6）。结论:该法简便快速,结果准确,可用于测定该药品的含量。     

复方马来酸氯苯那敏酊的制备及疗效观察

目的研制复方马来酸氯苯那敏酊的制备方法,观察其临床疗效。方法以马来酸氯苯那敏、氢化可的松为主药,以75％乙醇为溶媒,用常规方法制备。对瘙痒症、神经性皮炎各80例病人进行疗效观察。结果制剂稳定性好,治疗有效率为91．25％、90％。结论复方马来酸氯苯那敏酊安全、有效。     

复方马来酸氯苯那敏酊的制备及疗效观察

目的 研制复方马来酸氯苯那敏酊的制备方法,观察其临床疗效。     

马来酸氯苯那敏片的HPLC测定

建立了HPLC法测定马来酸氯苯那敏片含量。采用C18柱，流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50），检测波长264nm。结果表明马来酸氯苯那敏在2～40μg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为99.2％，RSD为0．71％。并复核验证了部分文献报道的含量测定方法中存在的问题。     

维生素B12足三里穴位注射治疗眩晕的临床疗效观察

目的 探讨维生素B12足三里穴位注射治疗眩晕的临床疗效.方法 2011年1月至2012年1月我科门诊治疗的150例眩晕症患者,随机分为观察组78例和对照组72例.对照组给予常规药物治疗,观察组在此基础上辅以足三里穴位注射维生素B12.结果 观察组总显效率为89.7％,对照组为63.9％,两组疗效差异有显著性(P＜0.05).结论 足三里穴位注射维生素B12治疗眩晕症可以明显减轻患者临床症状,方法简单,安全有效,值得推广.     

马来酸氯苯那敏凝胶剂的制备及质量考察

目的：制备马来酸氯苯那敏凝胶剂及考察其质量。方法：以卡波姆－９４０为乳化剂,乙醇为溶剂,三乙醇胺调节ｐＨ,丙二醇作防腐剂,制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中马来酸氯苯那敏含量。结果：制备的凝胶均匀细腻,稠度适宜。马来酸氯苯那敏的含量为１００．７％,平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．４％。结论：该制剂性质稳定,无刺激性,是治疗过敏性鼻炎的理想新剂型。     

马来酸氯苯那敏片含量测定方法改进

目的对马来酸氯苯那敏片含量测定方法进行改进。方法在药典中的紫外-可见分光光度法操作中,控制初滤液的弃去量与供试品溶液相同这一重要步骤。结果以改进方法测定样品,马来酸氯苯那敏的含量没有超出上限,在标示量的93．0％～107．0％范围之内。结论操作者在检验马来酸氯苯那敏的含量时,用改进方法进行检验,会得到准确率较高的试验结果。     

HPLC测定感冒清片中的马来酸氯苯那敏含量

目的建立HPLC测定感冒清片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用D iamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值为3.1)(23∶77),检测波长:262 nm。结果马来酸氯苯那敏在4.13-37.18μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995),回收率为101.13%,RSD为0.6%(n=6)。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可用于感冒清片的质量监控。     

HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的:用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长210nm,乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调节pH值至3.3±0.1)为流动相,流速为1.0ml/ml,进样量20μl,以外标法测定含量。结果:马来酸氯苯那敏在浓度0.01601～0.08005mg/ml范围内线性关系良好,方法的回收率结果良好,平均回收率97.62%,RSD为1.02%。复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度符合要求。结论:方法准确,重复性好,可用于测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度。     

马来酸氯苯那敏HPLC法测定条件的优化

目的对马来酸氯苯那敏液相色谱测定含量的方法条件进行优化。方法在保证分离度效果的前提下,提高流动相中有机成分的比例及改变柱温,以达到优化的目的。结果改变柱温对实验结果和效果影响不大,而在提高流动相中有机比例后,实验效果有明显的改善。结论本方法改善了原分析方法,具有准确,快速,经济实用的特点,为优化含量测定的色谱条件提供了参考。     

紫外分光光度法测定马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量

马来酸氯苯那敏糖浆作为抗组胺药,用于小儿的各种过敏性疾病、虫咬及药物过敏性反应,亦可配伍用于治疗感冒,属于非标准制剂,<医疗单位制剂规范>[1]有收载,但是它所收载的质量标准不能有效对马来酸氯苯那敏进行含量测定.作为医院的自制制剂,为了进行质量控制,作者利用络合物生成原理,使锌试剂与马来酸氯苯那敏生成络合物,用氯仿定量提取,生成的络合物在(533±1)nm处有最大吸收,可对其有效成分马来酸氯苯那敏含量进行测定.