天舒胶囊治疗偏头痛临床观察

目的比较天舒胶囊和奥卡西平对偏头痛的疗效。方法将116例患者随机分为两组,治疗组62例,对照组54例。治疗组给予天舒胶囊,对照组给予奥卡西平,疗程6周。治疗前及治疗1个月后检测肝、肾功能,血、尿常规,并记录治疗前后头痛发作程度、频率及伴随症状。结果天舒胶囊总有效率为88.7%,奥卡西平总有效率为68.5%。结论天舒胶囊治疗偏头痛取得显著疗效。     

天舒胶囊治疗偏头痛的疗效观察

目的:探讨天舒胶囊治疗偏头痛的疗效.方法:选择2016年1月~2017年1月在我院就诊的偏头痛患者96例为研究对象,采用随机数字表法分成对照组和观察组,各48例.对照组采用氟桂利嗪治疗,观察组给予氟桂利嗪联合天舒胶囊治疗.结果:观察组的总有效率95.84%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组头痛程度、持续时间以及次数均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为2.08%与对照组4.17%相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:天舒胶囊治疗偏头痛的疗效显著,能够有效缓解头痛症状、提高生活质量,且具有良好的安全性,值得临床推广.     

天舒胶囊治疗偏头痛42例

目的探讨天舒胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将83例偏头痛患者随机分为治疗组42例和对照组41例,治疗组同时服用天舒胶囊及氟桂利嗪,对照组仅服用氟桂利嗪,两组患者治疗期间均不服用镇静、止痛药物,均以4周为1个疗程。评价治疗后两组患者的头痛缓解程度。结果总有效率对照组为41.46%,治疗组为69.05%;两组患者的头痛缓解程度比较有显著差异(P<0.05),且均无严重不良反应。结论天舒胶囊能明显缓解头痛程度,减少头痛发作次数。     

天舒胶囊联合养血清脑颗粒治疗偏头痛疗效观察

目的观察天舒胶囊联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的疗效,并探讨其作用机制。方法将80例偏头痛患者随机分组为治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组采用天舒胶囊,每天3次,每次4粒(共1.36g),养血清脑颗粒每天3次,每次1包(3g)口服治疗,连续治疗2个月。对照组采用盐酸氟桂利嗪5～10mg,每晚口服1次,连续治疗2个月。观察期间不得服用其他镇痛剂。记录偏头痛发作频率和每月头痛发作持续时间。治疗前和治疗2个月时进行肝、肾功能,血、尿常规,心电图和TCD检查。随访半年。结果天舒胶囊联合养血清脑颗粒可减少偏头痛的发作频率,缩短每月头痛发作持续时间。结论天舒胶囊联合养血清脑颗粒能够减少偏头痛的发作频率和严重程度,具有更持久的预防保护作用,副作用小。     

天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛临床观察

目的 评价天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效.方法 将80例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组口服天舒胶囊和氟桂利嗪胶囊,对照组口服氟桂利嗪胶囊治疗,两组治疗期间一律不用其他镇静止痛药,均以4周为1疗程,观察两组患者治疗后的临床疗效.结果 两组患者治疗后,对照组总有效率为65％,治疗组总有效率为87.5％,两组患者治疗后疗效比较有显著性差异(P＜0.05),两组患者均未出现明显不良反应.结论 天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛安全、有效.     

卡马西平片质量分析评价

卡马西平 (Ｃａｒｂａｍａｚｅｐｉｎｅ ,简称ＣＢＺ)为一种重要的抗癫痫药物 ,自发现以来一直广泛应用于临床 ,近年来越来越多的临床医师和服药病人反映 ,服用不同生产厂家 ,甚至同一厂家不同批号的卡马西平片后出现不同治疗效果。为此 ,我们分析了广东地区医药市场使用的部分卡马西平片 ,测定了其质量并作了评价。1　仪器与试药ＵＶ - 2 6 5ＦＷ型紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;ＲＣＤ - 6型溶出度仪 ;78Ｘ2型片剂四用测定仪 (上海黄海药检仪器厂 ) ;电子天平 (Ｓａｒｔｏｒｉｏｕｓ ,ＧＡ15 0 0Ｄ ,0 .1ｍｇ ,德国托普仪器有限公司 )。超…     

天舒胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛的临床研究

目的探讨天舒胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2018年3月—2019年3月在平顶山市第二人民医院进行治疗的88例偏头痛患者,根据用药的差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组口服琥珀酸舒马普坦片,25 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服天舒胶囊,1.36 g/次,3次/d。两组均经过4周治疗后进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后相关评分、血清学指标的变化情况。结果经过治疗,对照组有效率为81.82%,显著低于治疗组97.73%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组头痛程度、头痛发作次数、头痛持续时间和头痛伴随症状等评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些症候评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组PSQI评分、GQOLI-74评分、VAS评分均较治疗前显著改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些相关量表评分的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组血清环氧化酶-2(COX-2)、神经元特异性烯醇酶(S-NSE)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血栓素B2(TXB2)、5-羟色胺(5-HT)水平均较治疗前显著下降,而β-内啡肽(β-EP)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论天舒胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,改善机体相关血清学指标水平,提高患者睡眠及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

卡马西平片的严重不良反应

卡马西平作为抗癫痫药应用于临床。截至2003年第一季度,国家药品不良反应监测中心数据库有关卡马西平的不良反应病例报告中有严重皮肤损害52例,其中重症多形性红斑型药疹39例,大疱性表皮松解型药疹8例,剥脱性皮炎5例,并有1例死亡;血液系统反应9例,其中自细胞减少7例,全血红细胞减少1例,血小板减少1例;肝功能异常3例。     

天舒胶囊治疗45例血瘀型偏头痛的TCD变化和疗效

目的观察天舒胶囊治疗血瘀型偏头痛的TCD变化及疗效。方法 90例血瘀型偏头痛患者随机分成治疗组（45例）和对照组（45例）。治疗组患者服用天舒胶囊（主要由天麻、川芎组成,每粒含生药0.34g）,4粒/次,3次/d;对照组患者服用盐酸氟桂利嗪（钙离子拮抗剂）,5mg/次,每晚1次。治疗期间不用其他镇静及止痛药物,疗程1个月。记录偏头痛发作频率、发作持续时间及发作强度,治疗前及治疗1月后分别进行TCD检查。结果 （1）治疗组及对照组患者治疗前后TCD结果显示：MCA、PCA、ACA平均血流速度明显改善,且基本恢复正常,但两组相比差异无统计学意义。（2）天舒胶囊治疗组在减少疼痛发作次数,疼痛持续时间方面,明显优于盐酸氟桂利嗪对照组。天舒胶囊治疗组的临床总有效率为95.5%,优于盐酸氟桂利嗪对照组有效率86.7%（P〈0.05）。结论天舒胶囊能明显降低血瘀型偏头痛持续时间,减少发作频率;治疗血瘀型偏头痛总有效率优于盐酸氟桂利嗪。     

HPCE法测定卡马西平片的含量

目的：建立高效毛细管电泳（HPCE）法测定卡马西平片含量的方法。方法：采用熔融石英毛细管（27cm×50μm）作为分离通道;以30mmol·L^-1磷酸氢二钠溶液（pH=8．0）含75mmol·L^-1十二烷基硫酸钠（SDS）为运行缓冲液;分离电压18KV;毛细管柱温30℃,检测波长280nm。压力进样10s。结果：卡马西平在5～160μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为99．9％,RSD5．8％。结论：方法简便、快速,可用于控制卡马西平片的质量。     

卡马西平片溶出度测定方法的改进

对中国药典2000年版中卡马西平片溶出度测定方法的改进.     

舒脑治疗偏头痛35例疗效观察

舒脑是一种选择性钙离子阻断剂,可预防治疗偏头痛发作,本文应用舒脑治疗35例头痛,并用心得安作对照组全部病例在门诊治疗,结果表明舒脑治疗组痊愈9例（25．71％）,显效18例（51．42％）,有效6例（17．14％）,半年以上治愈率为94．29％;与对照组比,疗效具有显著差异（X2＝77.75,P＜0.01）．舒脑预防治疗偏头痛的机理为干扰血管收缩,保护脑细胞对缺血,缺氧的耐受能力,且有抑制血小板聚集及抗5-羟色胺的作用．     

高效液相色谱法测定卡马西平片的含量

建立卡马西平片含量测定的HPLC方法。色谱柱为LichrosorbDiol (4 0× 2 5 0mm ,5 μm ) ;流动相 :乙腈 -甲醇 - 0 0 5 %冰醋酸溶液 (5∶5∶90 ) ;流速 :1 0ml·min-1;检测波长 :2 30nm ;柱温 :2 5℃ ;峰面积外标法。卡马西平在 10～ 10 0 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,回归方程为A =1 6 95 3× 10 4C - 2 5 5 5 5× 10 3 ,r=0 99997;平均回收率为 99 6 9% ,RSD =0 75 % (n =6 )。本法准确可靠 ,专属性强 ,能更好地控制其质量。     

影响卡马西平片含量测定因素考察

卡马西平片是药典收载的三环类抗惊厥药、镇痛药。临床上除用于治疗癫痫、三叉神经痛、肌张力异常、尿崩症外,也广泛用于治疗精神疾病。由于卡马西平片的广泛应用,其药品质量也倍受重视。但其在含量检测中,检测的准确与否,药品质量优劣,直接关系到人民群众的身体健康。为此,根据其含量测定的影响因素,我所在2007年,由7名实验人员对同一批卡马西平片的含量测定进行了比对,比对结果分另0为101．1％、103．3％、98．0％、100．5％、100．0％、100．4％,99．7％、100．4％,人和人问的差异较大,为了找出实验误差的主要原因,对影响卡马西平片含量测定的因素进行了考查,现将实验结果报告如下：     

天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察

偏头痛是一种由周期性发作的神经一血管功能障碍引起,以反复发作的偏头痛或双侧头痛为特征的常见疾病之一,目前氟桂利嗪是经循证医学验证的唯一有效的预防偏头痛的钙拮抗药。自2004年6月至2007年5月作者应用天舒胶囊和氟桂利嗪联合治疗偏头痛55例,取得较好疗效,现报道如下：     

奥卡西平与卡马西平治疗三叉神经痛临床效果比较

目的 观察奥卡西平与卡马西平治疗三叉神经痛临床效果.方法 选取我院2013年1月至2015年3月所收治的三叉神经痛患者56例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各28例,观察组应用奥卡西平治疗,对照组应用卡马西平治疗,经过一段时间治疗后对其治疗前及治疗后一个月、两个月VAS评分和不良反应情况进行比较分析.结果 两组患者治疗前VAS评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患者VAS评分均降低,观察组患者降低优于对照组(P＜0.05);观察组患者不良反应(14.29％)低于对照组(25.00％)(P＜0.05).结论 奥卡西平治疗效果优于卡马西平,能降低三叉神经痛患者的VAS评分及不良反应发生率,使患者生活质量明显提高,值得在临床推广和应用.     

天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的meta分析*

目的：系统评价天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的有效性与安全性,为临床应用提供一定的参考。方法：检索公开发表的有关天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的随机临床对照试验研究的文献,通过Cochrane系统评价方法对所纳入文献进行质量评价,采用 Revman 5.3 软件进行统计分析。结果：共有17篇文献中有符合研究评价需要的RCT,均为中文文献,共计1423名患者。将天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的总有效率作为结局指标,最终13个研究被纳入数据合成,各研究间差异无统计学异质性(P =0.96>0.10,I^2=0%),两组总有效率的差异有统计学意义[OR值为3.52,95%CI为[2.51,4.95],P <0.00001]。选取其中疗程在四周或一个月的RCT研究,纳入7篇研究[3.5,9.13],进行亚组分析,结果显示各研究间差异无统计学异质性(P =0.99>0.10,I^2=0%),且两组总有效率的差异有统计学意义[OR值为4.08,95%CI为[2.56,6.50],P <0.00001]。17个研究中,无严重不良反应,少量出现腹部不适、胃脘痛、嗜睡、头晕、体重增加等症状,但都基本改饭后服药或在继续用药后消失。结论：天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效要优于单纯使用氟桂利嗪,且不良反应较少。     

卡马西平片的质量分析与全内吸收评价

目的：测定卡马西平片的质量与单剂量健康人群口服后的体内生物利用度参数,分析体内外参数的相关性。方法：用荧光偏震免疫法,按正交拉丁方设计,用双盲法,以自身为对照测定卡马西平片在健康人群中口服的代谢情况。结果：测定的６个厂家生产的卡马平片的质量差异较大,溶出度参数差异显著,硬度无规律;其在健康人群中的代谢呈多峰现象,体内参数与体外溶出参数不能认为有相关性。结论：不同厂家生产的卡马西平片质量差异大,体外溶出参数作为体内吸收的指标不合理,给药个体化十分必要。