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1.
目的:对氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效进行分析和探讨.方法:将我院于2015年2月~2016年4月收治的94例慢阻肺急性加重期患者作为本次研究对象,按照随机、双盲的原则平均分组,各47例,两组均接受常规治疗,在此基础上,给予观察组氧驱雾化吸入盐酸氨溴索的治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗后,观察组各项血气指标水平基本恢复正常且显著优于对照组(P<0.05);在治疗效率和有效性方面,观察组症状、体征好转所用时间较对照组更短,治疗总有效率较对照组更高(95.74%vs 80.85%),组间比较差异显著(P<0.05).结论:氧驱雾化吸入盐酸氨溴索是治疗慢阻肺急性加重期的有效途径,对于治疗时间的缩短、治疗有效率的提高均有促进作用,值得推广. 相似文献
2.
李星 《中国现代药物应用》2020,(1):147-149
目的 研究氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期的临床效果。方法 120例慢阻肺急性加重期患者,随机分为研究组和对照组,各60例。研究组采用氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗,对照组采用静脉滴注盐酸氨溴索治疗。比较两组患者呼吸力学指标、治疗效果及不良反应发生情况。结果 研究组吸气峰压为(27.56±2.84)cm H2O(1cm H2O=0.098 kPa),对照组吸气峰压为(31.23±3.27)cm H2O;研究组吸气平台压为(18.21±2.15) cm H2O,对照组吸气平台压为(23.14±2.57) cm H2O;研究组平均气道压为(13.15±2.01)cm H2O,对照组平均气道压为(15.89±2.62)cm H2O;研究组每分钟通气量为(7.05±0.81)L/min,对照组每分钟通气量为(7.79±0.65)L/min;研究组吸气峰压、吸气平台压、平均气道压及每分钟通气量均低于对照组,差异有统计学意义(t=6.5636、11.3968、6.4272、5.5192, P=0.0000、0.0000、0.0000、0.0000<0.05)。研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=4.8214, P=0.0281<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^2=4.6154,P=0.0316<0.05)。结论 对慢阻肺急性加重期患者采用氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗能改善呼吸力学指标,有效提高治疗效果,且减少患者不良反应,安全性高,易被患者接受,值得在临床上借鉴运用。 相似文献
3.
沈泽贤 《临床合理用药杂志》2011,(12):51-52
目的观察盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 132例患者随机分为治疗组和对照组各66例,2组均给予吸氧、抗感染、平喘、对症支持等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加盐酸氨溴索进行压缩雾化吸入治疗。观察2组症状改善情况、C反应蛋白(CRP)含量及白细胞计数。结果治疗组症状改善总有效率为95.5%,高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后CRP含量及白细胞计数均低于治疗前,且治疗组治疗后CRP含量及白细胞计数均低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗AECOPD效果明显,值得临床推广应用。 相似文献
4.
沈泽贤 《临床合理用药杂志》2011,4(17)
目的 观察盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 132例患者随机分为治疗组和对照组各66例,2组均给予吸氧、抗感染、平喘、对症支持等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加盐酸氨溴索进行压缩雾化吸入治疗.观察2组症状改善情况、C反应蛋白(CRP)含量及白细胞计数.结果 治疗组症状改善总有效率为95.5%,高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后CRP含量及白细胞计数均低于治疗前,且治疗组治疗后CRP含量及白细胞计数均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗AECOPD效果明显,值得临床推广应用. 相似文献
5.
盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的治疗效果。方法将60例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,在综合治疗的基础上,治疗组用0.9%氯化钠溶液20ml加入盐酸氨溴索注射液30mg雾化吸入,2次/d;对照组用0.9%氯化钠溶液20ml加入α-糜蛋白酶4000U雾化吸入,2次/d。结果治疗组有效率86.7%,对照组有效率66.7%,2组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入佐治AECOPD效果肯定,值得推广。 相似文献
6.
氧驱雾化吸入噻托溴铵联合盐酸氨溴索治疗老年COPD急性加重期的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
南延涛 《国际医药卫生导报》2016,(13):1944-1946
目的 探讨噻托溴铵+盐酸氨溴索氧驱雾化吸入方案在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期老年患者中的临床应用价值.方法 将92例处于急性加重期的COPD老年患者随机分成联合组(n=46)和对照组(n=46).对照组采用盐酸氨溴索氧驱雾化吸入方案,联合组采用噻托溴铵+盐酸氨溴索氧驱雾化吸入方案.比较两组患者治疗前后动脉血气指标及6 min步行试验(6 MWD)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评估结果变化差异,记录其不良反应发生情况.结果 ①治疗2周后,两组患者PaO2水平及6MWD评估结果均较治疗前显著提升,且PaCO2水平和SGRQ评分均较治疗前显著降低(P<0.05);其中联合组上述指标变化幅度均大于对照组患者(P<0.05);②两组患者用药后均无严重不良反应发生,且轻微不良反应(6.5%vs.4.3%)组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 将噻托溴铵+盐酸氨溴索氧驱雾化吸入方案应用于老年COPD患者中,疗效确切且治疗安全性突出,于患者预后提升有利. 相似文献
7.
盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
尚玉芝 《中国现代药物应用》2009,3(12):15-16
目的观察氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择小儿急性毛细支气管炎106例,随机分为2组。观察组盐酸氨溴索7.5mg/次,2次/d,采用氧驱动雾化吸入,对照组采用超声雾化吸入,盐酸氨溴索7.5mg/次,2Ot/a,观察其临床症状体征消失的时间。结果观察组在临床症状和肺部哮鸣音消失时间、平均治疗时间上明显短于对照组,P〈0.01,差异有统计学意义。结论盐酸氨溴索氧驱雾化治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,值得推广。 相似文献
8.
刘冬萌 《临床合理用药杂志》2020,(11):30-31
目的观察氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗过敏性哮喘的疗效及护理效果。方法选取2018年5月-2019年2月北京市西城区广内社区卫生服务中心接受氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗的过敏性哮喘患者80例,采用"双盲法"分为观察组和对照组,每组40例。2组均接受相同基础治疗+盐酸氨溴索雾化吸入治疗,在此基础上对照组采取常规护理,观察组采取全程护理。比较2组症状好转时间、干预前后血气分析指标及心率值、护理满意度。结果干预后,观察组咳嗽、气促等症状好转时间均短于对照组(P<0.05),血气分析结果(PaCO2、PaO2)优于对照组(P<0.05),心率低于对照组(P<0.05),护理满意度高于对照组(χ2=6.134,P<0.05)。结论氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗过敏性哮喘效果较好,雾化吸入全程配合护理干预效果更为显著。 相似文献
9.
苏超云 《国际医药卫生导报》2009,15(12):81-82
目的探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上,给予盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗;观察两组主要临床症状消失时间。结果观察组总有效率明显高于对照组(P〈0.01),观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P〈0.01);两组患儿均无明显不良反应发生。结论氧驱雾化吸入盐酸氨索治疗毛细支气管炎疗效显著。 相似文献
10.
苏超云 《国际医药卫生导报》2003,15(1):81-82
目的 探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上,给予盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗;观察两组主要临床症状消失时间.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01),观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);两组患儿均无明显不良反应发生.结论 氧驱雾化吸入盐酸氨索治疗毛细支气管炎疗效显著. 相似文献
11.
苏超云 《国际医药卫生导报》2008,15(1):81-82
目的 探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上,给予盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗;观察两组主要临床症状消失时间.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01),观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);两组患儿均无明显不良反应发生.结论 氧驱雾化吸入盐酸氨索治疗毛细支气管炎疗效显著. 相似文献
12.
苏超云 《国际医药卫生导报》2002,15(1):81-82
目的 探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上,给予盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗;观察两组主要临床症状消失时间.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01),观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);两组患儿均无明显不良反应发生.结论 氧驱雾化吸入盐酸氨索治疗毛细支气管炎疗效显著. 相似文献
13.
苏超云 《国际医药卫生导报》2005,15(1):81-82
目的 探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上,给予盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗;观察两组主要临床症状消失时间.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01),观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);两组患儿均无明显不良反应发生.结论 氧驱雾化吸入盐酸氨索治疗毛细支气管炎疗效显著. 相似文献
14.
苏超云 《国际医药卫生导报》2001,15(1):81-82
目的 探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上,给予盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗;观察两组主要临床症状消失时间.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01),观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);两组患儿均无明显不良反应发生.结论 氧驱雾化吸入盐酸氨索治疗毛细支气管炎疗效显著. 相似文献
15.
苏超云 《国际医药卫生导报》2009,15(1):81-82
目的 探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上,给予盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗;观察两组主要临床症状消失时间.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01),观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);两组患儿均无明显不良反应发生.结论 氧驱雾化吸入盐酸氨索治疗毛细支气管炎疗效显著. 相似文献
16.
苏超云 《国际医药卫生导报》2004,15(1):81-82
目的 探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上,给予盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗;观察两组主要临床症状消失时间.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01),观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);两组患儿均无明显不良反应发生.结论 氧驱雾化吸入盐酸氨索治疗毛细支气管炎疗效显著. 相似文献
17.
苏超云 《国际医药卫生导报》2006,15(1):81-82
目的 探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上,给予盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗;观察两组主要临床症状消失时间.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01),观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);两组患儿均无明显不良反应发生.结论 氧驱雾化吸入盐酸氨索治疗毛细支气管炎疗效显著. 相似文献
18.
目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性。方法 50例COPD患者随机分为两组,治疗组26例,对照组24例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等综合治疗的基础上,治疗予盐酸氨溴索(沐舒坦)30mg加生理盐水4mL氧驱动雾化治疗10min,2次/d;对照组予α靡蛋白酶加生理盐水4mL氧驱动雾化治疗10min,2次/d。治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定。根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效。结果治疗组总有效率为92.31%,与对照组66.67%相比,差别有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现严重不良反应。结论盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期有效、安全,值得推广。 相似文献
19.
20.
目的:探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的 COPD 患者80例,分为观察组和对照组各40例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较2组各项临床疗效指标。结果观察组呼吸困难程度总有效率为97.5%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组肺部啰音总有效率为95.0%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗 COPD 急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广。 相似文献