麝香通心滴丸联合伊伐布雷定治疗老年稳定型心绞痛的临床研究

目的 探讨麝香通心滴丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗老年稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选择2020年3月—2021年3月在郑州市第九人民医院治疗的104例稳定型心绞痛老年患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各52例.对照组口服盐酸伊伐布雷定片,5 mg/次,2次/d;治疗2周后,若静息心率持续>60次/min,7.5 mg/次,2次/d;若静息心率持续<50次/min,每次2.5 mg,2次/d;若心率在50～60次/min,维持每次5 mg,2次/d.治疗组在对照组基础上口服麝香通心滴丸,2丸/次,3次/d.两组患者均治疗8周.观察两组患者临床和心电图疗效,比较治疗前后两组患者血管内皮功能,SAQ、GSES和Duke评分及左室射血分数(LVEF)水平.结果 经治疗,对照组和治疗组疗效总有效率分别为82.69％、98.08％(P<0.05).经治疗,对照组和治疗组在心电图疗效总有效率分别为84.62％、98.08％(P<0.05).治疗后,两组内皮素-1(ET-1)和血管性血友病因子(vWF)水平明显降低,而血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)水平明显升高(P<0.05),且治疗组血管内皮功能明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者SAQ、GSES和Duke评分均显著上升,LVEF水平明显升高(P<0.05),且治疗组患者量表积分和LVEF明显高于对照组(P<0.05).结论 麝香通心滴丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗老年稳定型心绞痛可有效改善患者血管内皮功能,改善心肌缺血程度,提高左室射血分数.     

宽心益气汤联合麝香通心滴丸在气虚血瘀型冠心病心绞痛治疗中的效果分析

目的研究宽心益气汤联合麝香通心滴丸用于气虚血瘀型冠心病心绞痛治疗的效果.方法80例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组患者使用麝香通心滴丸治疗,试验组患者在对照组基础上使用宽心益气汤治疗.比较两组治疗效果及治疗前后心绞痛发作情况、血清炎性指标水平.结果试验组治疗总有效率为82.50%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作频率及每次发作持续时间均明显优于本组治疗前,且试验组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平分别为(45.21±10.74)、(0.71±0.18)ng/L,均低于对照组的(63.62±10.16)、(1.06±0.34)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05).结论气虚血瘀型冠心病心绞痛采用宽心益气汤联合麝香通心滴丸治疗效果显著,能够有效降低其心绞痛发作频率,缩短发作持续时间,且能够降低白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平,临床应用价值较高.     

冠状动脉慢血流与血管内皮的相关性研究及药物干预

目的探讨冠状动脉慢血流与血管内皮的相关性及应用麝香通心滴丸进行药物干预的作用。方法选取2016年12月至2017年12月于沈阳医学院附属中心医院循环内科因胸痛、胸闷就诊的患者共59例,分为试验组(28例,慢血流患者)及对照组(31例,血流正常的患者),检测两组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸、同型半胱氨酸、NO、ET-1指标水平。试验组术中测量应用药物前后校正的TIMI及应用麝香通心滴丸1个月后低密度脂蛋白、尿酸、同型半胱氨酸、NO、ET-1水平,并进行相关性分析。结果试验组同型半胱氨酸、低密度脂蛋白、尿酸、ET-1水平高于对照组(P<0.05,P<0.01),而NOS低于对照组(P<0.05)。试验组患者用药后CTFC(校正的TIMI)显著降低(P<0.05),用药前与用药后1个月的LDL-C、尿酸、ET-1水平比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)结论冠状动脉慢血流的患者内皮功能存在受损,麝香通心滴丸可以改善血流速度及改善内皮功能。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛39例

目的:观察通心络胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏痛心绞痛的疗效与安全性.方法:选择78例患者,随机分为治疗组与对照组,每组39例.两组均常规使用硝酸酯类药、抗高血压药、肠溶阿司匹林等,治疗组加服通心络胶囊4粒/次,3次/d,4周1个疗程.观察治疗后两组患者心绞痛及伴随症状、心电图、血脂改善情况.结果:治疗组在心绞痛及伴随症状、心电图改善、降血脂有效率等方面均优于对照组,有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗基础上加服通心络胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效好,安全可靠.     

麝香通心滴丸对心脏X综合征患者治疗作用的临床观察

目的探讨麝香通心滴丸对CXS患者的疗效。方法将诊断为CXS的患者38例(男13例,女25例)以随机法分为两组:对照组采用常规药物治疗;治疗组采用常规+麝香通心滴丸组治疗,对比两组治疗效果。结果 (1)心绞痛发作频率:两组治疗后均比治疗前降低(PO.05);但治疗组降低更明显(P0.05)。(2)平板运动试验参数:两组的运动持续总时间均延长(P0.05),但治疗组的延长更明显(P0.05);两组的ST段最大压低幅度均较治疗前减小(P0.05),而治疗组的减小更明显(P0.05)。(3)血清hs-CRP水平:两组治疗后的hs-CRP比治疗前均降低(P0.05);但组间比较,治疗组降低更加明显(P0.05)。结论麝香通心滴丸能够明显降低CXS患者心绞痛的发作频率,延长运动总时间,降低血清Hs-CRP水平,临床效果明显。     

麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法选取2015年12月—2017年1月上海市浦东医院收治的冠心病心绞痛患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔缓释片,5 mg/次,2次/d,依据患者耐受程度和病情逐渐加量到10~25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服麝香通心滴丸,2丸/次,3次/d。两组患者治疗时间均为2个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心电图疗效、心绞痛持续时间和发作次数、ST段及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率和心电图疗效分别为77.7%和75.6%,均分别低于治疗组的93.3%和95.6%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛持续时间和发作次数及ST段均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善后水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗中,治疗组不良反应发生率为4.4%,明显低于对照组的13.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,有助于减少心绞痛发作次数和持续时间,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

心理干预对冠心病患者治疗效果的观察

目的 观察冠心病患者实施心理干预的效果.方法 将60例冠心病患者随机分为观察组和对照组各30例,在2组均接受冠心病的相应治疗措施的同时,观察组对患者加以支持性心理干预.比较2组患者平均住院时间、临床疗效及以及心绞痛调查量表(SAQ)评分.结果 观察组住院时间短于对照组,总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组活动受限程度、心绞痛发作情况、治疗满意程度和疾病认识程度SAQ总分与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01和P<0.05).结论 对冠心病患者实施心理干预,可提高其临床疗效.     

麝香保心丸联合藻酸双酯钠治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合藻酸双酯钠治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年2月天津医科大学总医院收治的不稳定型心绞痛患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组静脉滴注藻酸双酯钠注射液,0.1 g加入到生理盐水500 m L,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服麝香保心丸,2丸/次,3次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较两组患者治疗前后SAQ评分、心绞痛发作次数和心绞痛持续时间的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%、98.08%;两组心电图总有效率分别为80.95%、96.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SAQ评分均显著升高,心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组SAQ评分高于对照组,心绞痛发作次数和心绞痛持续时间低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合藻酸双酯钠治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可显著降低心绞痛发作次数和持续时间,具有一定的临床推广应用价值。     

通心络联合地尔硫(艹卓)治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:观察通心络联合地尔硫(艹卓)治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将101例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组51例,对照组50例.对照组给予硝酸酯类及阿司匹林等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用通心络和地尔硫(艹卓)治疗.观察两组患者治疗1个月后的心绞痛分级、心电图及治疗前后动态心电图的改善情况.结果:治疗组心电图及动态心电图改变优于对照组(P＜0.05).结论:通心络联合地尔硫(艹卓)治疗冠心病心绞痛疗效确切.     

麝香通心滴丸联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的研究麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年9月—2018年9月上海市第一人民医院宝山分院收治的124例冠心病心绞痛患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香通心滴丸,2丸/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,比较两组治疗前后的临床症状缓解情况和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.87%、95.16%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图总有效率分别为82.26%、93.55%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能显著缓解临床症状,改善血液流变学,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:选取我院冠心病心绞痛患者84例为研究对象,随机分为对照组和观察组各42例,在常规治疗的基础上,分别采用不同的药物治疗冠心病心绞痛,通过对比,分析通心络胶囊的疗效.结果:比较两组患者治疗后的心绞痛症状,对照组总有效率76.19%.观察组90.48%,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后心电图改善情况,对照组总有效率54.76%.观察组76.19%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组无明显的不良反应,对照组有3例患者出现不良反应.结论:临床应用通心络胶囊治疗冠心病心绞痛安全有效,值得临床推广使用.     

FMEA护理模式联合耳穴压豆对冠心病心绞痛患者中医症状积分SAQ总分及HHI评分的影响

目的探讨失效模式与效应分析(FMEA)护理模式联合耳穴压豆对冠心病心绞痛患者中医症状积分、西雅图心绞痛调查量表(SAQ)总分及Herth希望量表(HHI)评分的影响。方法选取2017年3月至2018年3月在我院治疗的冠心病心绞痛患者120例作为研究对象,随机数字表法分为观察组(60例)和对照组(60例),对照组予以FMEA护理模式,观察组联合耳穴压豆,观察对比2组治疗前后心绞痛发作情况、中医症状积分、SAQ和HHI评分的改善情况,统计护理满意度。结果观察组治疗后心绞痛发作频率和持续时间均较对照组改善显著,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前后各项中医症状积分差值显著大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组SAQ、HHI各项评分以及总分的治疗前后差值均大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度为97%,显著高于对照组87%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FMEA护理管理模式联合耳穴压豆干预心绞痛患者能够减少心绞痛发作频率,缩短心绞痛发作时的持续时间,显著改善患者中医症状积分、SAQ、HHI量表评分,同时提升护理满意度。     

通心络联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:探讨通心络联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛(Unsfable angina pectoris,UAP)的临床效果.方法:将我院UAP患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规西医综合治疗,在此基础上观察组加用通心络治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组患者治疗后心绞痛发作次数及心电图改善情况明显优于对照组(P＜0.05).观察组总有效率为93.33%,对照组为66.67%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显的不良反应产生.结论:通心络联合单硝酸异山梨酯治疗UAP的疗效明确,安全性高,值得应用.     

替格瑞洛与氯吡格雷对急性ST段抬高心肌梗死直接经皮冠状动脉介入治疗患者术后慢血流的影响分析

目的:探讨替格瑞洛与氯吡格雷对急性ST段抬高心肌梗死直接经皮冠状动脉介入治疗患者术后慢血流的影响.方法:88例急性ST段抬高心肌梗死患者均为本院于2015年2月~2016年8月收治,所有患者行直接经皮冠状动脉介入治疗.按照双盲法分为两组,对照组治疗前服用氯吡格雷,观察组术前应用替格瑞洛.观察两组术前及术后30d左心功能改善情况,并就两组慢血流发生情况展开分析.结果:两组术后左心功能较术前均有明显改善,但观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).术后发现,观察组慢血流发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对急性ST段抬高心肌梗死患者经皮冠状动脉介入手术前应用替格瑞洛治疗,可有效降低术后慢血流的发生率,不会对患者心功能造成影响,安全可靠,值得推广.     

麝香保心丸治疗心绞痛的临床观察

目的 探讨麝香保心丸治疗心绞痛患者的临床效果.方法 2014年2月到2016年8月选择在我院诊治的心绞痛患者96例,根据随机信封抽签原则平分为两组,观察组与对照组各48例,对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予麝香保心丸治疗.结果 观察组的总有效率与对照组相比,差异显著(WTBXP<0.05).观察组与对照组治疗后的心绞痛发作频率都明显低于治疗前(WTBXP<0.05),观察组治疗后心绞痛与对照组相比也明显减少(PWTBZ<0.05).结论 麝香保心丸治疗心绞痛患者能有效减少心绞痛发作频率,提高治疗效果,有很好的应用价值.     

芪参益气滴丸联合盐酸地尔硫■治疗稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨芪参益气滴丸联合盐酸地尔硫■片治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2020年2月—2020年9月在开封市中心医院治疗96例稳定型心绞痛患者,根据住院序号的奇偶性分成对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服盐酸地尔硫■片,30 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上饭后口服芪参益气滴丸,0.5 g/次,3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间,血清内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)、活性氧自由基(ROS)、可溶性CD40配体(s CD40L)、转化生长因子β1(TGF-β1)、人白三烯B4(LTB4)和心肌营养素1(CT-1)水平,及SAQ、Gensini和GQOLI-74评分。结果经治疗,对照组和治疗组总有效率分别为83.33%和97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组心绞痛发作次数、每次持续时间均显著减少(P0.05),且治疗组减少更明显(P0.05)。治疗后,两组VCAM-1、ROS、s CD40L、LTB4、CT-1水平均明显降低,而TGF-β1明显升高(P0.05),且治疗组这些指标明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者SAQ和GQOLI-74评分显著升高,而Gensini评分显著降低(P0.05),且治疗组明显好于对照组(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合盐酸地尔硫■片治疗稳定型心绞痛患者可有效改善患者胸痛症状,提高患者生活质量及改善冠状动脉受损情况,具有一定的临床推广应用价值。     

通心络胶囊联合盐酸替罗非班治疗急性冠状动脉综合征50例

目的 评价通心络胶囊联合盐酸替罗非班治疗急性冠状动脉综合征的疗效及出血风险.方法 选取100例急性冠状动脉综合征(排除ST段抬高心肌梗死)患者,分成观察组和对照组.对照组给予常规药物治疗;观察组在对照组治疗方式的基础上,加用通心络胶囊及盐酸替罗非班.结果 观察组顽固性心肌缺血发生率2.00%少于对照组16.00%,差异有统计学意义(P<0.05);再发心肌梗死少于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).观察组无出血率68.00%低于对照组86.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组轻度出血率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组中度、严重出血率差异无统计学意义.结论 加用通心络胶囊联合盐酸替罗非班治疗急性冠状动脉综合征能增强疗效,但可能会增加轻度出血的风险.     

麝香保心丸辅助治疗老年不稳定型心绞痛疗效及对生活质量影响

目的：观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法：168例老年UAP患者随机分为对照组和观察组各84例,对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上加服麝香保心丸45 mg,po,tid。观察两组患者临床症状和心电图,采用健康状况调查问卷（SF-36）和西雅图调查量表（SAQ）进行生活质量评分。结果：观察组心绞痛和心电图总有效率为91.67%和82.14%,SF-36量表中的生理机能、身体疼痛、一般健康、精力、精神健康及总分,SAQ量表中的躯体活动受限程度、心绞痛稳定程度、心绞痛发作频率和治疗满意程度均显著优于对照组（P〈0.05或0.01）,随访3个月上述指标均无明显下降。治疗过程中无明显不良反应发生。结论：麝香保心丸辅助治疗老年UAP安全有效,值得推广。     

通心络治疗冠心病心绞痛的疗效评价

目的 :探讨通心络治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :将108例冠心病心绞痛患者随机分2组 ,治疗组给予通心络治疗 ,对照组给予常规药物治疗 ,比较两组药物对冠心病心绞痛患者的临床症状 ,心电图和血流动力学影响。结果 :通心络能显著改善冠心病患者的心绞痛症状和心电图异常 (P<0 01) ,改善患者的血动力学 (P<0 01) ,与常规药物比较差异有显著性 (P<0 05)。结论 :通心络治疗冠心病心绞痛有效。     

心绞痛冠心病运用益肾通心丸的治疗效果观察

目的:观察心绞痛冠心痛运用益肾通心丸的治疗效果.方法:选取2013年5月～2015年1月心绞痛冠心病患者86例,按双盲随机分组方法分为观察组与对照组,每组43例.对照组选用心可舒片;观察组选用益肾通心丸,将两组患者治疗4周后疗效及血脂变化情况、不良反应进行对比.结果:两组患者治疗总有效率组间比较:经过数据统计发现,观察组显著高于对照组,差异显著(P＜0.05).两组患者血脂变化情况组间比较:观察组血脂改善显著优于对照组,差异显著(P＜0.05).治疗后经尿常规、血常规、肝肾功能变化的监测和检验,发现各项指标跟治疗前对比变化不显著,数据统计发现,治疗前后上述指标变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论:将益肾通心丸应用于心绞痛冠心病治疗,能够有效改善患者临床症状与体征,减少心绞痛发作次数与持续时间,改善患者血脂水平,促进病情转归,作用安全可靠,不会带来肝肾血损害,对改善患者预后有重要临床价值.