奥氮平治疗躯体疾病伴发精神障碍的临床对照研究

目的分析奥氮平治疗躯体疾病伴发精神障碍的临床疗效和安全性。方法选取2018年2月-2019年2月重庆市精神卫生中心收治的躯体疾病伴发精神障碍患者100例,按治疗方法不同分为奥氮平组和利培酮组,每组50例。治疗前后,根据临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS),比较2组临床疗效、CGI-SI评分及不良反应发生情况。结果奥氮平组总有效率为96. 00%,高于利培酮组的84. 00%(P <0. 05);治疗2、4周后,2组CGI-SI评分均低于治疗前,且奥氮平组优于利培酮组(P <0. 05);奥氮平组不良反应发生率为8. 00%,低于利培酮组的22. 00%(P <0. 05)。结论奥氮平可提高躯体疾病伴发精神障碍的临床疗效,且安全性高,奥氮平不良反应少,值得临床推广应用。     

阿尔茨海默病伴精神障碍应用奥氮平联合喹硫平治疗的效果研究

目的:探讨奥氮平联合喹硫平治疗阿尔茨海默病伴精神障碍的临床疗效.方法:对我院精神科收治的126例阿尔茨海默病伴精神障碍患者随机分为两组,其中观察组的63例患者接受奥氮平联合喹硫平治疗,对照组的63例患者接受奥氮平治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗前两组简易智能精神状态量表(MMSE)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及健康调查简表(SF-36)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组MMSE评分高于对照组,SF-36评分高于对照组,PSQI评分低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:奥氮平联合喹硫平治疗阿尔茨海默病伴精神障碍的临床疗效显著,且有较高的安全性.     

西格列汀联合胰岛素对老年2型糖尿病患者血糖波动系数及低血糖发生率的影响

目的 观察西格列汀联合胰岛素对老年2型糖尿病患者血糖波动系数及低血糖发生率的影响.方法 选取2018年10月-2019年6月广州市白云区人民医院内二科接诊的老年2型糖尿病患者100例,根据治疗方案的不同分为观察组与对照组各50例.对比2组治疗前后血糖、胰岛功能指标、血糖波动情况及低血糖发生率.结果 治疗后,2组空腹血糖...     

奥氮平与喹硫平对小儿精神障碍患者不良反应分析

目的:分析小儿精神障碍患者应用奥氮平与喹硫平的不良反应发生情况。方法:从2016年11月—2018年11月到我院接受精神障碍治疗的小儿患者中随机选择70例参与本次研究,随机分为两组,每组35例。在其他条件相同的情况下,对照组选择奥氮平进行治疗,观察组选择喹硫平进行治疗,比较两组治疗期间不良反应发生率。结果:对照组的不良反应发生率为25.7%(9/35),观察组的不良反应发生率为8.6%(3/35),两组的不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗小儿精神障碍患者应用奥氮平与喹硫平都具有一定的改善效果,但是在不良反应发生情况方面,喹硫平的安全性更高,在很大程度上降低了不良反应发生率,减少了患儿的不适症状,是一项值得推广的应用。     

药学干预对门诊2型糖尿病患者血糖控制及用药依从性的影响

目的:探讨通过实施药学干预对门诊2型糖尿病患者血糖控制及用药依从性的影响.方法:选取2014年1月~2016年1月我院收治110例2型糖尿病病例进行本次研究,分成两组,各55例.对照组行常规用药指导服务,观察组行全方位药学干预.比较两组用药依从性和血糖控制水平.结果:观察组的用药依从性与血糖控制水平明显优于对照组,观察组的不良反应发生率与用药偏差情况明显少于对照组(P<0.05).结论:药学干预可以让2型糖尿病患者用药依从性、血糖控制水平得以提升,药物不良反应发生率与用药偏差得到降低.     

奥氮平治疗老年痴呆伴发精神障碍患者的临床研究

目的:探讨奥氮平治疗老年痴呆伴发精神障碍患者的临床疗效。方法:选取我院2014年5月至2016年5月收治的92例老年痴呆伴发精神障碍患者,采用随机综合序贯法将其分为研究组(n=46)和参照组(n=46)。参照组予以利培酮治疗,研究组予以奥氮平治疗,8周后对两组患者的临床疗效和不良反应发生情况进行比较。结果:经过治疗后,研究组治疗有效率93.48%与参照组的73.91%相比较,差异显著(P0.05);研究组患者不良反应发生率10.87%明显低于参照组的30.43%(P0.05)。结论:奥氮平治疗老年痴呆伴发精神障碍患者临床疗效显著,不良反应发生率较低,值得推广。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病的临床治疗观察

目的:探讨对2型糖尿病采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗的临床疗效.方法:选取我院在2014年1月～2017年1月收治的98例2型糖尿病患者,随机分为两组,对照组单纯采用甘精胰岛素进行治疗,观察组在此基础上联用瑞格列奈进行治疗,对两组的临床疗效进行观察和对比.结果:观察组血糖改善的有效率为95.9％,对照组血糖改善的有效率为79.6％,观察组改善效果明显优于对照组(P<0.05);观察组低血糖、体重下降等不良反应发生率为8.2％,明显低于对照组的32.7％(P<0.05).结论:对2型糖尿病采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗能够明显改善血糖情况,并减轻低血糖、体重下降等不良反应发生率,效果显著,值得推广.     

甘精胰岛素联用西格列汀治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病的有效性及安全性

目的研究甘精胰岛素联用西格列汀治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病患者的有效性及安全性。方法根据随机法将2017年3月～2018年2月本院接收的老年2型糖尿病患者88例分为对照组(门冬胰岛素30特充)和观察组(甘精胰岛素联用西格列汀),各44例。将两组的血糖相关指标、体质指数、炎性因子指标、不良反应发生情况进行比较。结果两组老年2型糖尿病患者治疗后的血糖相关指标及体质指数均低于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后的空腹血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后的TNF-α、CRP、IL-6以及低血糖发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联用西格列汀治疗方案具有较高的有效性及安全性。     

精准护理干预对老年2型糖尿病患者血糖水平及生活质量的影响

目的 探讨精准护理干预对老年2型糖尿病患者血糖水平及生活质量的影响。方法 选取2017年1月～2019年1月于我院确诊并住院治疗的老年2型糖尿病患者120例为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组(60例)和对照组(60例),其中对照组患者采用常规治疗和护理,观察组在常规治疗的基础上进行针对性的精准护理干预,比较两组患者干预后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、生活质量及低血糖的发生情况。结果 观察组干预后FPG、2h PG及HbA1C显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组干预后生活质量评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组低血糖发生率为3.33%,显著低于对照组的18.33%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 常规治疗联合精准护理干预可显著降低老年2型糖尿病患者血糖水平,提高生活质量,减少低血糖发生次数。     

阿卡波糖联合二甲双胍对老年2型糖尿病患者糖化血红蛋白及血清β2-微球蛋白水平的影响

目的:通过检测糖化血红蛋白及血清β2-微球蛋白,探讨阿卡波糖联合二甲双胍对老年2型糖尿病患者的影响。方法:选取86例老年2型糖尿病患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组单纯使用二甲双胍,观察组在此基础上使用阿卡波糖胶囊,检测并比较两组糖化血红蛋白及血清β2-微球蛋白水平。结果:治疗后观察组β2-MG、血糖指标(包括HbA1c、FBG、2 hPG)、血脂指标(包括TG、TC、HDL-C、LDL-C)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为11.63%(5/43),观察组不良反应发生率为9.30%(4/43),差异无统计学意义(χ^2=0.116,P>0.05)。结论:阿卡波糖联合二甲双胍在老年2型糖尿病治疗中疗效显著,能有效降低糖化血红蛋白和血清β2-微球蛋白水平,不良反应率低,可作为老年2型糖尿病患者治疗的一线用药。     

喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的疗效及对生活质量的影响

目的 探讨喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的疗效及对生活质量的影响.方法 70例老年器质性精神障碍患者随机分为喹硫平组和奥氮平组,每组35例.喹硫平组口服喹硫平治疗,平均剂量为(215±87)mg/d.奥氮平组口服奥氮平治疗,平均剂量(8.1±2.9)mg/d.2组均连续治疗8周.观察2组患者的临床效果、不良反应发生率以及生活质量改善情况.结果 2组总有效率差异无统计学意义(χ2=0.649,P>0.05).治疗前,2组患者的简明精神病评定量表(BPRS)评分、日常生活能力(ADL)量表评分差异无统计学意义.治疗1周、2周、4周、8周,2组患者的BPRS评分、ADL量表评分均比治疗前显著降低(P<0.05或<0.01);但是2组间BPRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组ADL量表评分于治疗4周起有显著性差异,喹硫平组更低(P<0.05).2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的疗效相当,但是喹硫平对患者生活质量改善更优,更适合患者服用.     

格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的临床效果及药理作用分析

目的探讨格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的临床效果及药理作用。方法选取我院收治的老年2型糖尿病患者65例作为研究对象,随机分为对照组32例和观察组33例,对照组患者予以二甲双胍治疗,观察组患者实施格列吡嗪控释片治疗,观察两组患者的治疗效果,进行临床对照性分析。结果对照组总有效率56.3%,观察组总有效率90.9%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组各项血糖指标、血脂水平均明显优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率28.1%,观察组不良反应发生率6.1%,观察组不良反应发生情况明显优于对照组(P<0.05)。结论格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的临床效果好,应用价值高,值得在临床中推广应用。     

西格列汀二甲双胍复方制剂与二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的:研究西格列汀二甲双胍对2型糖尿病的治疗效果.方法:将120例2型糖尿病患者,随机分为观察与对照两组(各60例).对照组口服盐酸二甲双胍片配合基础降糖干预,观察组则口服西格列汀二甲双胍片进行治疗.治疗后,比较两组患者治疗前后的血糖血脂水平、胰岛功能指标以及不良反应情况.结果:经治疗,两组患者的血糖血脂水平指标均得到改善,且观察组各项血糖血脂指标较对照组更加理想(P<0.05)治疗3个疗程后,观察组患者的FINS、HOMA-IR评分低于对照组,而HOMA-β评分高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率相比差异不明显(P>0.05).结论:西格列汀联合二甲双胍可改善血糖、血脂水平,更好的促进患者胰岛发挥功能,并发症较少,是一种安全高效的治疗方式.     

对比奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的效果观察

目的对比分析奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法收集我院2012年5月~2013年5月期间诊治的精神分裂症患者80例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各40例。对照组采用齐拉西酮治疗,观察组采用奥氮平治疗,对两组患者的临床效果进行分析对比。结果对比两组数据结果发现,两组患者经治疗后,阳性和阴性症状评分明显下降,与治疗前比较具有明显差异(P0.05);组间比较发现,观察组与对照组阳性症状评分比较差异无统计学意义(P0.05),但阴性症状评分比较,观察组的下降水平明显高于对照组,两组阴性症状评分结果比较具有明显差异(P0.05);治疗期间,观察组中有11例患者发生不良反应,包括5例失眠、1例心动过速、2例便秘、1例头痛、2例头晕,不良反应发生率为27.5%,对照组中有13例患者发生不良反应,包括4例失眠、2例心动过速、2例便秘、3例头痛、2例头晕,不良反应发生率为32.5%,两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症均具有良好的临床疗效,但奥氮平更能够降低阴性症状评分,值得在临床应用上推广。     

胰岛素粉雾剂与注射剂治疗2型糖尿病的效果分析

目的：探讨胰岛素粉雾剂治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2012年1月~2014年4月本院收治的120例2型糖尿病患者为研究对象,将患者随机分成观察组与对照组,每组各60例。对照组患者给予胰岛素注射剂皮下注射治疗,观察组患者给予胰岛素粉雾剂吸入治疗,比较两组患者的血糖控制及不良反应的发生情况。结果观察组空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平较对照组均明显下降,低血糖反应的发生率也明显低于对照组（P〈0.05）。结论胰岛素粉雾剂治疗2型糖尿病不仅能够有效控制患者血糖水平,提高临床效果,还能有效降低低血糖反应的发生率,提高临床治疗的安全性,是临床治疗2型糖尿病的有效药物,值得临床推广应用。     

瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的:探讨瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性,为临床用药提供依据。方法:根据入选标准选取我院2010年2月～2011年2月期间收治的85例2型糖尿病患者为研究对象,将所有患者随机分为两组:对照组42例,在糖尿病教育、饮食控制基础上给予瑞格列奈片口服治疗;观察组43例,在对照组治疗基础上加用盐酸二甲双胍片治疗。疗程6个月,观察治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、胆固醇水平及药物不良反应情况,并进行对比分析。结果:观察组治疗后较治疗前空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、胆固醇水平下降明显,尤以餐后2h血糖下降显著,差异有统计学意义。观察组空腹血糖达标率优于对照组,差异具有统计学意义;餐后2h血糖达标率:对照组达标率92.43%,优于观察组87.56%,差异具有统计学意义。两组药物平均用量比较:对照组药物平均用量多于观察组,差异有统计学意义。不良反应情况比较:观察组不良反应发生率高于对照组。结论:瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效优于单用瑞格列奈治疗,但较单用瑞格列奈不良反应发生率高,应根据患者个体差异合理选择用药。     

氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床研究

目的:研究分析氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床效果。方法:将50例帕金森病伴发精神障碍患者随机分为常规组和研究组各25例,其中常规组予以奥氮平片联合多巴丝肼片,研究组予以氯氮平片联合多巴丝肼片。结果:研究组与常规组临床疗效、不良反应无明显差异(P0.05);研究组用药后PANSS量表评分、UPDRS评分均低于常规组(P0.05)。结论:多巴丝肼片与奥氮平联合可进一步改善帕金森病伴发精神障碍患者运动、精神功能,临床疗效确切,不良反应少。     

盐酸氟西汀配合心理干预治疗2型糖尿病伴发情绪障碍32例的临床观察

目的探讨盐酸氟西汀配合心理干预对2型糖尿病伴发情绪障碍的临床疗效。方法选取符合标准的2型糖尿病患者64例,随机分为观察组和对照组,各32例。对照组只给予常规降糖药物,观察组同时给予盐酸氟西汀抗抑郁治疗和心理干预,12周后比较两组空腹血糖、果糖胺、糖化血红蛋白及焦虑、抑郁自评量表评分情况。结果治疗前后观察组在糖尿病生化指标及焦虑、抑郁评分方面均下降明显,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氟西汀配合心理干预治疗2型糖尿病伴发情绪障碍患者,可改善患者情绪,增加遵医行为,在降低血糖的同时,延缓并发症的发生,提高患者的生活质量。     

二甲双胍治疗老年2型糖尿病效果观察

目的观察二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果及安全性。方法选取2017年5月-2018年5月广东省佛山市高明区城南社区卫生服务中心收治的老年2型糖尿病患者148例,随机分为治疗组与对照组各74例,对照组给予胰岛素治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予二甲双胍治疗,比较2组患者治疗前、治疗3个月后糖化血红蛋白、血糖水平及不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者糖化血红蛋白、餐后2 h血糖及空腹血糖水平均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗期间2组患者均未发生不良反应。结论二甲双胍治疗老年2型糖尿病效果较好,且安全性较高,具有较高的临床应用价值。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的:探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效与安全性.方法:将48例口服降糖药血糖控制不理想的老年2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,每组各24例.对照组采用预混胰岛素治疗,观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,疗程均为12周.观察2组FPG及2hPG、HbA1c、BMI、低血糖事件的发生率等指标的变...