复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法:选取我院于2015年1月～2017年1月收治的102例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,即对照组(n=51)和研究组(n=51),对照组给予硝酸异山梨酯进行治疗,研究组给予复方丹参滴丸进行治疗,对比两组临床治疗效果和心绞痛发作频率.结果:对照组治疗总有效率为72.55％,研究组为92.16％,研究组明显较高,差异显著(P<0.05);治疗结束后,对照组心绞痛发作次数为(6.90±1.03)次/周,研究组为(3.88±0.67)次/周,研究组明显减少,差异显著(P<0.05).结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果显著,临床价值值得肯定.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的疗效研究

目的研究分析复方丹参滴丸用于冠心病心绞痛临床治疗中的应用价值。方法选择我院收治的冠心病心绞痛患者80例,随机分成研究组(n=40)与对照组(n=40),对照组采用硝酸异山梨酯治疗,研究组则采用复方丹参滴丸治疗,比较两组临床治疗效果。结果心绞痛疗效比较:研究组的治疗总有效率为92.5%,对照组的治疗总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。心电图改善情况比较:研究组的治疗总有效率为75.0%,对照组的治疗总有效率为42.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组患者没有1例不良反应;对照组有7例患者存在面红、头晕或者头痛等不良反应。结论与硝酸异山梨酯比较,复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效更显著,不良反应低,值得推广。     

骨化三醇与替米沙坦联合治疗糖尿病肾病的效果分析

目的应用骨化三醇与替米沙坦联合方案治疗糖尿病肾病(DN),探讨治疗效果。方法 86例糖尿病患者均为MogensonⅣ期,随机分为对照组(n=43)和研究组(n=43),对照组常规降糖治疗加上替米沙坦,研究组常规降糖治疗并应用骨化三醇与替米沙坦联合方案治疗,治疗前后监测临床指标以便对比两组疗效。结果治疗前两组的指标均无统计学差异(P>0.05),治疗后两组的检测值均低于本组治疗前(P<0.05);治疗后研究组的检测值显著低于对照组(P<0.05);研究组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);均无严重不良反应。结论骨化三醇与替米沙坦联合方案是治疗糖尿病肾病有效、安全的方案,能够明显改善肾功能,延缓肾损害过程。     

血栓心脉宁片联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的疗效及对血管内皮功能和炎性因子的影响

目的探讨血栓心脉宁片联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的疗效及对血管内皮功能和炎性因子的影响。方法选取四川省大竹县人民医院2018年6月至2019年5月收治的脑梗死患者320例,按随机数字表法分为对照组(给予鼠神经生长因子治疗)和研究组(给予血栓心脉宁片+鼠神经生长因子治疗),各160例。两组患者均治疗2周。结果研究组临床总有效率为90.00%,显著高于对照组的80.63%(P<0.05);治疗后,研究组患者的血管内皮功能指标犤血清内皮素1、血栓前体蛋白、血管内皮细胞钙黏蛋白犦水平均显著低于对照组患者,血管内皮生长因子水平显著高于对照组患者(P<0.05);研究组患者的血清炎性因子指标犤血清C反应蛋白、白细胞介素33、白细胞介素6、肿瘤坏死因子-α犦水平均显著低于对照组患者(P<0.05);研究组患者的神经功能缺损评分量表评分显著低于对照组患者(P<0.05);研究组和对照组不良反应发生率相当(10.63%比16.25%,P=0.113>0.05)。结论血栓心脉宁片联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床疗效较好,可调节患者的血管内皮功能及炎性因子水平,改善神经功能缺损情况,且安全性较高。     

复方丹参滴丸联合血栓通干粉针剂降低血液黏稠度的临床疗效观察

目的:探讨临床上应用复方丹参滴丸联合血栓通干粉针剂治疗高血黏度的效果. 方法:将我院收治的高血黏度患者80例为研究对象随机分为实验组和对照组.实验组给予复方丹参滴丸联合血栓通干粉针剂及阿司匹林治疗;对照组单纯给予阿司匹林治疗,疗程为4周,然后比较治疗前后两组患者血液流变学指标及血脂指标的变化. 结果:在治疗前,两组患者各项指标无明显差异(P>0.05);在治疗后,实验组患者在血栓形成系数、血小板聚集率、全血浆黏度等血液流变学指标上,均明显低于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05),实验组患者的胆固醇、低密度脂蛋白水平明显低于对照组患者,高密度脂蛋白水平明显高于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论:应用复方丹参滴丸联合血栓通干粉针剂,能显著降低血脂水平和血液黏稠度,有着重要的临床参考意义.     

硝苯地平联合阿司匹林治疗对妊娠期高血压疾病患者血清APN、LAP水平的影响

目的:探讨对妊娠期高血压疾病患者应用硝苯地平联合阿司匹林治疗的临床疗效及对其血清脂联素(APN)、亮氨酸氨基转肽酶(LAP)水平的影响.方法:抽选于2020年1月—2021年1月期间我院共收治的妊娠期高血压疾病患者80例,随机划分组别,即对照组、研究组,各40例.对照组接受阿司匹林治疗,研究组接受硝苯地平+阿司匹林治疗.评价及对比两组的血压指数、血清APN及LAP水平、不良反应率.结果:研究组的收缩压、舒张压均低于对照组(P<0.05);研究组的血清APN、LAP水平均高于对照组(P<0.05);两组的不良反应率比较无明显差异性(P>0.05).结论:对妊娠期高血压疾病患者应用硝苯地平联合阿司匹林治疗,具有降压、改善血管内皮功能的作用,疗效确切,且不会增加明显不良反应,是一种安全、有效的治疗选择,值得临床开展.     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病伴急性脑梗死患者的疗效

目的:评价复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并急性脑梗死患者的疗效.方法:收集2012年10月—2015年12月收治的2型糖尿病合并急性脑梗死患者136例,随机分为观察组和对照组各68例.除给予常规治疗外,对照组口服阿托伐他汀钙10 mg/d,观察组口服阿托伐他汀钙(10 mg/d)和复方丹参滴丸(3次/d).治疗6个月后,观察两组患者血脂、炎症因子水平、颈动脉斑块总数和面积、斑块内膜-中层厚度(IMT)、易损斑快检出率,并比较治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分.结果:观察组总胆固醇、低密度脂蛋白和三酰甘油水平显著低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白显著高于对照组(P<0.05),斑块面积与易损斑块检出率显著低于对照组(P<0.05),观察组C反应蛋白、白细胞介素6和肿瘤坏死因子α显著低于对照组(P<0.05).结论:复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗脑梗死合并糖尿病患者能改善颈动脉粥样硬化,调节血脂,降低炎症因子水平,具有较高安全性.     

复方丹参滴丸对冠心病PCI后血液流变学的影响

目的:观察复方丹参滴丸对冠心病患者冠状动脉介入治疗(PCI)后血液流变学的影响,探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的临床实用价值。方法:选择确诊冠心病行PCI治疗的患者160例,随机分为治疗组(n=83)和对照组(n=77),对照组于PCI后给予常规用药,包括阿司匹林和氯吡格雷,而治疗组在此基础上,加用复方丹参滴丸口服,于术前和术后3个月,检测并分析其血液流变学指标。结果:与治疗前相比,两组患者在全血粘度高切、中切和低切方面明显降低(P<0.05),且复方丹参滴丸治疗组在治疗后全血粘度低切指标下降更明显,与对照组相比P<0.05,有统计学差异;此外,治疗组在全血还原粘度、红细胞聚集和卡松曲服应力方面与治疗前相比,亦明显降低,具有统计学差异;而对照组治疗后虽有下降趋势,但未达到统计学差异。与对照组相比,复方丹参滴丸治疗组治疗后在全血还原粘度和卡松曲服应力方面水平低于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论:冠心病PCI后患者在常规用药基础上加用复方丹参滴丸,可明显改善其血流动力学指标,缓解心绞痛症状,具有临床应用价值。     

盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法:将107例玫瑰糠疹患者随机分为对照组(志愿者,n=37)、观察组(n=35)和研究组(n=35)。对照组患者不给予用药治疗,等待自愈;观察组患者给予复方甘草酸苷3片,口服,每日3次;研究组患者在观察组治疗的基础上给予盐酸伐昔洛韦250 mg,口服,每日3次。3组患者均观察2周。观察3组患者未用药或用药1周、2周后疗效,并记录不良反应发生情况。结果:治疗1周后,研究组患者总有效率>观察组>对照组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,研究组与观察组患者总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但研究组与观察组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者观察期间均未见明显不良反应发生。结论:盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹较单用复方甘草酸苷或未用药物疗效较好、起效较快,安全性相似。     

参麦注射液辅助治疗肺结核合并糖尿病疗效及其可能作用机制分析

目的:探讨参麦注射液辅助治疗肺结核合并糖尿病疗效及其可能作用机制.方法:选取158例肺结核合并糖尿病患者,按治疗方案不同将其分为研究组(79例)和对照组(79例).其中对照组患者予以常规抗结核药物治疗,而研究组在此基础上予以参麦注射液辅助治疗,两组均治疗6个月.观察两组患者肺部空洞闭合率,并比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群及相关血清因子变化情况,进而分析其可能作用机制.结果:治疗6个月后,两组患者的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均显著高于治疗前,且研究组升高程度更明显;而两组患者的CD8+显著低于治疗前,且研究组下降程度更明显(P<0.05);两组患者的相关血清因子水平均显著低于治疗前,且研究组下降程度更明显(P<0.05);研究组肺部空洞闭合率显著高于对照组(P<0.05).结论:参麦注射液辅助治疗肺结核合并糖尿病可通过抑制体内氧化应激反应,提高肺结核合并糖尿病免疫功能,进而调节机体炎性状态.     

杞菊地黄丸联合左氧氟沙星治疗慢性肾盂肾炎患者的短期随访研究

目的:探讨杞菊地黄丸+左氧氟沙星胶囊在慢性肾盂肾炎患者中的应用效果.方法:选取我院慢性肾盂肾炎患者92例,依照治疗方案不同分为研究组(n=46)、常规组(n=46).常规组采用左氧氟沙星胶囊治疗,研究组于常规组基础上采用杞菊地黄丸治疗,2组均随访3个月,统计比较2组临床疗效、疾病复发率及治疗前后肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清白蛋白(ALB)].结果:研究组治疗总有效率93.48％高于常规组76.09％(P<0.05);治疗3个月后研究组Scr、BUN、ALB水平低于常规组(P<0.05);研究组复发率3.33％低于常规组27.78％(P<0.05).结论:杞菊地黄丸+左氧氟沙星胶囊治疗慢性肾盂肾炎患者疗效显著,促进其肾功能恢复,减少疾病复发.     

卡托普利联合非洛地平对原发性高血压患者血压控制及不良反应发生率的影响

目的:分析卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压的疗效及对血压控制水平及不良反应发生率的影响.方法:选取我院2016年11月～2017年5月原发性高血压患者95例,依照治疗方案不同分为研究组(n=48)和对照组(n=47).对照组采用口服卡托普利治疗,持续用药6周;研究组在对照组基础上加用非洛地平口服治疗,持续用药6周.对比观察两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血压变化情况.结果:治疗后两组总有效率比较,研究组97.92％(47/48)高于对照组的82.98％(39/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前均下降,研究组低于对照组(P<0.05);比较两组不良反应发生率,研究组8.33％(4/48)低于对照组的12.76％(6/47),差异有统计学意义(P<0.05).结论:卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压疗效显著,能明显降低血压、不良反应发生率,值得临床推广.     

肾病综合征给予还原型谷胱甘肽治疗的效果评价

目的:探讨肾病综合征给予还原型谷胱甘肽治疗的临床效果。方法:在医院2014年6月～2015年10月期间诊治的肾病综合征患者中抽取62例随机分组,对照组(n=31)行常规治疗,研究组(n=31)则在对照组基础上使用还原性谷胱甘肽,就两组患者整体疗效以及血清蛋白水平变化进行统计学分析。结果:(1)研究组患者治疗有效率是96.77%,同对照组治疗有效率77.42%相比有统计学差异(P<0.05);(2)治疗前,研究组和对照组的血清蛋白水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组患者的血清蛋白水平明显高于对照组(P<0.01)。结论:肾病综合征给予还原型谷胱甘肽治疗的临床效果突出,并能纠正患者血清蛋白水平,可推广。     

复方丹参滴丸联合抗癫痫药物治疗外伤性癫痫的临床效果及对炎性因子和生化指标的影响

目的分析探讨复方丹参滴丸联合抗癫痫药物治疗外伤性癫痫的临床效果及对炎性因子和生化指标的影响。方法现选取我院2014年6月至2016年5月期间所收治的100例外伤性癫痫患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各50例;对照组以常规药物治疗,研究组联合应用复方丹参滴丸治疗,然后对两组患者治疗后的临床效果、血清炎症水平以及生化指标进行统计观察。结果研究组治疗总有效率为92.0%(46/50)比对照组患者的74.0%(37/50)明显偏高;研究组血清炎性因子水平比对照组患者在治疗前下降更为显著,组间差异明显(P<0.05);另外,研究组患者在发作时及治疗后的T-AOC及NO的水平比对照组患者均明显偏高(P<0.05),而在发作时及治疗后的MDA指标水平比对照组患者明显偏低(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合抗癫痫药物治疗外伤性癫痫的临床效果显著,能有效调整及稳定患者血清中炎性因子的水平,改善患者生化指标,值得在临床上推广应用。     

氯吡格雷联合阿司匹林对急性心肌梗死患者生活质量及并发症发生率的影响

目的:分析氯吡格雷联合阿司匹林对急性心肌梗死患者(AMI)生活质量及并发症发生率的影响.方法:选取2014年10月～2016年10月我院96例AMI患者,以随机数字表法分为对照组(n=48)与研究组(n=48).对照组给予口服阿司匹林治疗,研究组给予阿司匹林+氯吡格雷口服治疗.观察比较两组临床治疗效果、治疗前后两组生活质量评分(MIDAS)、并发症发生率.结果:治疗后,研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组MIDAS分值低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氯吡格雷联合阿司匹林治疗AMI疗效显著,可提高患者生活质量,且能减少并发症,具有较高安全性,值得临床推广.     

沙利度胺治疗急性白血病的疗效及对血管调控因子水平的影响

目的:探讨沙利度胺治疗急性白血病的疗效及对血管调控因子水平的影响情况.方法:将82例急性白血病患者按照奇偶数字法均分为对照组(n=41)与观察组(n=41),另外选取同期接受体检的55例健康者作为健康对照组.对照组仅采用常规化疗方案治疗,观察组在此基础上联合沙利度胺治疗.比较两组疗效及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平.结果:①观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);②两组治疗后血浆中VEGF与bFGF水平均分别显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后血浆VGFE水平显著低于对照组(P<0.05),但两组治疗后血浆bFGF水平差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血浆VEGF与bFGF水平均显著高于健康对照组(P<0.05);③两组治疗后生存质量各维度评分均显著高于治疗前,观察组治疗后生存质量各维度评分也均显著高于对照组治疗后(P<0.05).结论:沙利度胺对急性白血病疗效显著,可显著地抑制血浆VEGF与bFGF的生成,从而对病情具有缓解效果,患者治疗后生存质量较好,应在临床推广.     

丹红注射液联合依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者血管内皮功能、血液流变学影响及疗效观察

目的 探讨丹红注射液联合依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者血管内皮功能、血液流变学影响及疗效.方法 急性缺血性脑卒中患者80例随机分为研究组与对照组,每组40例.对照组采用依达拉奉治疗,研究组在依达拉奉基础上结合丹红注射液治疗.两组患者治疗疗程均为2周.对比两组患者治疗2周疗效,治疗前与治疗2周后神经功能缺损程度评分、血管内皮功能及血液流变学水平变化,用药2周期间不良反应情况.结果 两组患者治疗2周总有效率对比差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05);研究组治疗2周后VE-cadherin和vWF低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周后全血黏度高切、血浆黏度、全血黏度低切低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在用药2周期间均未见严重药物不良反应.结论 急性缺血性脑卒中患者应用丹红注射液联合依达拉奉疗效明显,可改善患者血管内皮功能和血液流变学,且用药安全性良好.     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效分析

目的:探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床疗效.方法:选取2012年1月~2014年12月我院门诊诊治的银屑病患者80例为研究对象,按照数字表法随机分为治疗组(n=40)与对照组(n=40),分别给予复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗、单纯阿维A胶囊治疗,比较临床效果.结果:治疗组治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的70.0%,差异明显(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:在银屑病的治疗上,复方甘草酸苷与阿维A胶囊治疗效果理想,值得在临床上推广.     

马齿苋治疗复发性口腔溃疡的疗效及其对血清中IL-8、TNF-α的影响

目的探讨马齿苋治疗复发性口腔溃疡的疗效及其对血清中IL-8、TNF-α的影响。方法选取2014年4月~2016年9月期间我院接收的50例复发性口腔溃疡患者,随机分为对照组(n=25,使用复方氯已定含漱液治疗)与观察组(n=25,给予马齿苋治疗),观察两组治疗疗效及治疗前后患者血清中IL-8、TNF-α含量变化。结果观察组临床有效率较对照组显著要佳(P<0.05),3个月内复发率显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组VAS评分显著低于对照组(P<0.05),溃疡消失时间较对照组显著要短(P<0.05);治疗后,观察组患者IL-8、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论复发性口腔溃疡采取马齿苋治疗可有效降低血清中IL-8、TNF-α水平,疗效显著,具有推广价值。     

阿司匹林联合血塞通治疗脑梗塞的临床疗效研究

目的:探讨阿司匹林联合血塞通治疗脑梗塞的临床疗效.方法:选取脑梗死患者52例,随机分为两组,对照组口服阿司匹林治疗,研究组口服阿司匹林联合血塞通治疗.比较两组血液流变学变化、神经功能评分及中医症状积分变化情况.结果:研究组治疗后NOS、NO、SOD水平均高于对照组,MDA低于对照组(P<0.05);研究组治疗后NIHSS评分、中医症状积分均低于对照组(P<0.05).结论:阿司匹林联合血塞通治疗脑梗死,能够清除氧自由基,减少脂质过氧化,提高患者预后,改善症状、神经功能,疗效确切.