有中枢神经系统表现的系统性红斑狼疮13例临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,常累及多器官、多系统.其中,狼疮脑病是SLE较严重的并发症,是SLE死亡最常见的死因之一.但狼疮脑病临床表现多样,且常有其它一些混杂因素,如中枢神经系统感染、电解质紊乱等.现将我院近3年来收治的有中枢神经系统表现的SLE病例13例报道如下.     

系统性红斑狼疮诱发可逆性后部白质脑病一例并文献复习

系统性红斑狼疮(systematic lupus erythematosus, SLE)是全身结缔组织病中较常见的一种,可累及中枢神经系统,并引发各种神经精神症状.后部白质脑病综合征(reversible posteriorleukencephalopathy syndrome, RPLS)是由多种病因导致的一种罕见疾病,其临床和影像学具有特异性表现,临床表现以头痛、精神改变、痫性发作、视力异常为主要特征,影像学表现以病灶多位于顶枕叶白质为特征.由于该病病因不同,临床诊断相对困难,近年来逐渐引起广泛重视.SLE合并RPLS是一种较罕见的急重症,能否予以及时的诊断及治疗直接关系到患者的预后.笔者诊治了一例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并RPLS的患者,疗效确切.     

红斑狼疮患者血冷蛋白与寒冷性多形红斑之间的关系

盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus, DLE)和系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)伴多形红斑样综合征虽有报道,但它与寒冷的关系和其发病机理尚不明了。有报道某些伴多形红斑的红斑狼疮(lupus erythematosus,LE)实为亚     

神经精神性红斑狼疮6例报告

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者约25%~75%有中枢神经系统受累,尤其是脑损害,出现各种神经精神症状,称之神经精神性红斑狼疮(neuropsychiatriclupus erythematosus,NPLE)或系统性红斑狼疮脑病。现将我院2000年1月~2005年12月收治的6例NPLE患者报告如下。1临床资料1.1一般资料本组6例均为女性,年龄15~37岁,病程4个月~10年。全部病例都符合美国风湿病协会1982年制定的SLE诊断标准[1],患者住院期间出现NPLE临床表现,并经脑电图、脑脊液细胞学和头颅影像学检查除外其他原因如高血压脑病、精神病、颅内感染、尿毒…     

神经精神狼疮的临床表现

神经精神狼疮(neuropsychiatric syn-dromes of systemic lupus erythematosus,NPSLE)是指系统性红斑狼疮(SLE)病情累及中枢和/或周围神经系统,引起相应的神经精神临床表现的一种病理生理过程。     

神经精神性狼疮1例

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种可累及全身各个脏器和组织的自身免疫性疾病。当仅仅累及神经系统,且以神经系统临床表现为主要症状时称为神经精神性狼疮（neuropsychiatric systemic lupus erythematosus,NPSLE）。由于其临床表现复杂多样,且人们对其认识多局限在中枢神经系统的损害上,常称之为狼疮脑病,但实际上是不全面的或者不准确的,因此对以脑病症状及周围神经损害为首诊原因者,     

系统性红斑狼疮伴血小板减少症93例疗效观察及相关因素分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)常累及血液系统,临床表现为贫血、白细胞及血小板减少.有文献[1]报道血小板减少的发生率约为19%,其发病机制目前尚不清楚,可能与自身抗体、病情活动等相关.     

抗核小体抗体诊断系统性红斑狼疮的价值

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病。目前临床实验室诊断SLE主要检测抗核抗体（ANA）、     

神经精神性狼疮1例

系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus, SLE) 是一种可累及全身各个脏器和组织的自身免疫性疾病.当仅仅累及神经系统,且以神经系统临床表现为主要症状时称为神经精神性狼疮 (neuropsychiatric systemic lupus erythematosus, NPSLE).由于其临床表现复杂多样,且人们对其认识多局限在中枢神经系统的损害上,常称之为狼疮脑病,但实际上是不全面的或者不准确的,因此对以脑病症状及周围神经损害为首诊原因者,更易造成诊断上的困难,需要借助脑脊液检查,影像学检查及电生理检查等与脑炎、多发性硬化、高血压脑病、偏头痛、癫痫、精神病及多发性神经炎等作出鉴别诊断.     

狼疮相关性肺动脉高压的临床研究

系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus, SLE)是一种病因不明的自身免疫性疾病,全身各器官或系统可同时或相继受累,可继发肺动脉高压(pulmonary hypertension, PHT).其临床表现非特异性,病情进展快,病死率高.     

系统性红斑狼疮血液系统损害

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫介导的累及多个系统、临床表现起伏的自身免疫性疾病。血液系统受损较常见,主要表现为贫血、白细胞增多或减少和     

2例系统性红斑狼疮合并假性肠梗阻误行手术治疗报道

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以多系统、多脏器损害为特征的自身免疫性疾病,临床表现多样,可累及多个脏器或器官,而以假性肠梗阻(intesti-nal pseudo-obstruction,IPO)为首发表现的SLE罕见,常易误     

系统性红斑狼疮并发重度血小板减少的诊治体会

正系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种好发于育龄期女性的自身免疫性疾病,可累及全身各个系统,其中血液系统的损害仅次于肾脏损害居第二位,临床表现为贫血、白细胞及血小板减少。血小板(PLT)减少是系统性红斑狼疮主要并发症之一,发生率约为7%~30%[1],我国有文献报道发生率约19%[2],但仅5%的病人出现严重血小板减少(≤20×109L-1)。PLT减少也是SLE预后不良的一个独立危险     

中医药辨证施治狼疮性肾炎的研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种严重危害人类健康的自身免疫性疾病,临床上有40%～80%的患者有明显的肾脏累及,狼疮     

系统性红斑狼疮的消化道表现

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫性疾病的典型代表,它通过致病性的自身抗体、免疫复合物及T淋巴细胞造成人体损伤,其临床表现复杂多样,几乎可以累及所有的器官和系统.     

系统性红斑狼疮的消化道表现

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫性疾病的典型代表,它通过致病性的自身抗体、免疫复合物及T淋巴细胞造成人体损伤,其临床表现复杂多样,几乎可以累及所有的器官和系统.     

系统性红斑狼疮实验室早期诊断指标

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种有很多临床和免疫学异常的慢性进行性自身免疫性疾病,疾病表现形式繁多,临床表现复杂多样,累及多系统、多器官病变和迁延反复,极易误诊。因此本文着重讨论在系统性红斑狼疮诊断中各种实验性指标的意义。     

53例儿童系统性红斑狼疮皮损特点分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种可累及全身多系统多器官的病谱性疾病,其皮肤表现多样但有其特点.笔者仅就我院1994年1月至2006年12月间收治的53例儿童系统性红斑狼疮住院病例皮损表现作回顾性分析.     

中西医治疗系统性红斑狼疮的疗效分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种全身性自身免疫性疾病,是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病.     

系统性红斑狼疮的特殊临床表现

系统性红斑狼疮(systemic lupus eryitematosws SLE)临床表现多样性、复杂性.个体差异性较大,就此对SLE的特殊临床表现综述如下.