高浓度秋水仙素直接制备孕早期绒毛膜染色体

本文提出一种孕早期绒毛直接制备染色体的改进方法。用高浓度秋水仙素(40μg/ml)不经培养,直接低渗,可制备出分裂相多、分散好、G显带较满意的染色体标本,可供核型分析。     

骨髓染色体R显带标本制备技术改良

目的 探讨如何制作出更多、更好的染色体中期分裂相,增加异常染色体的检出,提高疾病诊断效率.方法 在常规技术的基础上对秋水仙素作用的时间、离心的转速和时间及固定液成份的配比等具体方法进行技术改良.结果 通过改良技术获得的染色体中期分裂相数量更多而且染色体分散好,颜色亮丽,带纹清晰.结论 通过技术改良可以制作出数量多、易分...     

预固定在淋巴细胞染色体制备中的量化分析

目的深入分析预固定在淋巴细胞染色体制备中的机制及影响因素,为染色体量化制备提供依据。方法针对预固定环节中甲醇与冰醋酸的体积配比、用量及作用时间进行试验,以染色体分裂指数及分裂相合格率为指标,研究预固定环节各因素对染色体制备的影响。结果预固定液中甲醇与冰醋酸的体积配比对分裂指数影响差异无统计学意义(F=1. 549,P 0. 05),对分裂相合格率影响差异有统计学意义(F=8. 192,P 0. 05),预固定液中甲醇与冰醋酸体积比可控制在3∶1～1∶1。预固定液用量对分裂指数(F=5. 327,P 0. 05)和分裂相合格率(F=4. 989,P 0. 05)影响差异有统计学意义,将预固定液用量维持在0. 8～0. 9 ml,染色体分散良好,无重叠。预固定作用时间对分裂指数(F=0. 821,P 0. 05)和分裂相合格率(F=0. 458,P 0. 05)影响差异无统计学意义,推荐预固定处理时间为1 min。结论预固定液中甲醇与冰醋酸配比控制在3∶1～1∶1之间,预固定液用量控制在0. 8～0. 9 ml之间,预固定1 min,可获得理想的染色体分裂相,将预固定环节影响因素进行量化分析,为预固定实现规范操作打下基础。     

辐射遗传染色体标本制备

目的改变染色体制备过程中的培养条件,在确保收获第一次核分裂细胞的前提下,改善染色体形态。方法缩短淋巴细胞培养时间至44h,加秋水仙素时间至培养开始后的第30小时。秋水仙素用量为0.04μg/ml。结果染色体呈紫红色,长短适中,染色体间分离良好,染色体单体间分叉。结论总培养时间为44h,在培养开始后的第30小时加入秋水仙素,能保证培养出来的染色体属于第一次核分裂;缩短了秋水仙素的处理时间,可大大改善染色体的形态。     

秋水仙素在人类染色体G显带制作中的应用与讨论

人类外周血淋巴细胞培养及染色体G显带标本制作技术,是诊断染色体畸变的常用方法。染色体G显带制作技术较局限,每一个处理步骤及使用试剂的阈值均可决定制备的成败,其中秋水仙素处理是获得标本相的关键步骤。经过多次实验观察,笔者分析、总结了实验中每一个步骤的精确数值,细胞培养至68小时已具备旺盛的分裂能力,在阻断培养的4小时内任意时间加入相应剂量的秋水仙素,能获得形态完好、大小适中、分散均匀、轮廓清楚的中期染色体标本相。     

秋水仙素对巨噬细胞功能影响的实验研究

应用四种不同浓度的秋水仙素尾静脉注射小鼠后，分别观察其腹腔巨噬细胞吞噬功能和血清中TNF水平的改变结果显示，与对照组相比，12.5—100μg／只的注射量均能明显增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能（P＜0．05）。发现25μg／只注射量组小鼠血清TNF水平显著增高（P＜0．05）。其它剂量组虽有升高,却无统计学意义。表明秋水仙素可增强巨噬细胞功能，且在一定的用药剂量下可促进巨噬细胞分泌TNF。     

秋水仙素对巨噬细胞功能影响的实验研究

应用四种不同浓度的秋水仙素尾静脉注小鼠后，分别观察其腹腔巨噬吞噬功能和血清中ＴＮＦ水平的改变，结果显示，与对照组相比，１２．５－１００μｇ／只的注射量均能明显增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能。     

改良外周血染色体培养效果的评价

目的探讨一种改良的外周血染色体培养方法的可行性。方法将40例外周血细胞染色体同时用改良方法（改良组）和传统方法（对照组）培养进行比较。改良组将肝素抗凝血低速离心,无菌操作直接吸取上层的血浆和白细胞混匀,加入淋巴细胞培养液进行培养;常规组将肝素抗凝血直接加入淋巴细胞培养液混匀。将上述两种细胞混悬液分别置37℃体外培养68~72h收获染色体,G显带,评价2组染色体培养成功率、分裂象数量、图像质量与染色体长度,对结果进行统计学分析。结果改良组≥ 400条带者（49.5%）高于对照组（32.5%）（P < 0.01）;改良组带型的合格率与最佳率均高于对照组（P < 0.05和P < 0.01）;改良后的外周血染色体分散度更好,分裂相更多,长度更长,带型更加清晰。结论改良组因去除红细胞对染色体培养的影响,染色体染色效果及显带质量均明显提升。     

漏出液培养淋巴细胞制备染色体方法研究

人类染色体的制备技术已广泛应用于多种疾病的检测与诊断、多种物质的毒性检测及环境监测等各个领域.以往培养外周血淋巴细胞制备染色体多采用M199、F10等合成培养基,这些培养基由国外进口,价格昂贵,不利于遗传技术工作的普及.我们试用漏出液培养淋巴细胞制备染色体获得了成功,现介绍如下:     

普通肝素管代替无菌肝素管制备染色体的可行性分析

目的:探讨普通肝素管能否代替无菌肝素管进行染色体制备。方法:分别用普通肝素管和无菌肝素管随机抽取20例体检者的外周血,同步培养,经培养、秋水仙素处理、收获、低渗、固定、滴片、染色等环节后镜检,并对结果比较分析。结果:普通肝素管和无菌肝素管制备成功率均为100﹪,镜下两种标本中期分裂相整体观无明显差异(P>0.05),两种标本中期分裂相数目比较无显著性差异(P>0.05)。结论:普通肝素管和无菌肝素管制备结果无明显差异,可使用普通肝素管代替无菌肝素管用于染色体制备。     

克拉霉素微囊的制备工艺研究

目的:研究克拉霉素微囊的制备工艺,以提高儿童用药的顺应性. 方法:以明胶为囊材,加入增塑剂,采用单凝聚法制备克拉霉素微囊.以微囊包封率、粒径和形态为评价指标,通过正交设计确定克拉霉素微囊的最佳制备工艺. 结果:克拉霉素微囊最佳制备工艺为明胶液浓度40%,pH4 ,温度40 ℃,增塑剂与明胶用量比为0.25. 结论:以最佳制备工艺条件制备含药微囊,重现性好,工艺稳定,口感得到极大改善.     

高分辨染色体制备及显带方法的改良效果分析

目的寻找简单实用的高分辨染色体制备及显带方法。方法比较常规制片和秋水仙素与低渗同时处理的方法对提高染色体高分辨的作用,以及常规显带与改良胰蛋白酶磷酸（PBS）显带方法对染色体核型分析结果的影响。结果采用秋水仙素与低渗同时处理进行常规染色体制备,结果显示在5000个分裂相中对照组大于400条带的为482个,占9.64%,实验组为1655个,占33.1%,明显高于对照组（P〈0.01）;用PBS法进行染色体显带,各条带之间能明显区分,便于染色体核型分析。结论秋水仙素与低渗同时处理可使染色体加长,高分辨染色体出现率明显增高,用PBS法进行染色体显带,操作简单,可明显缩短显带时间。     

不同制备方法对冷沉淀质量的影响

1　材料和方法1.1　材料　选择 2 0～ 40岁无偿献血员 ,性别不限 ,各项体格检查指标合格 ,ACD(acid- citrate- dextrose)保养液抗凝袋及无菌空袋由上海血液中心提供 ,将含有 ACD保存液的 40 0m L全血离心分离血浆 ,并将血浆置于 - 2 0℃冰箱冷冻 ,制备冰冻血浆 .在制备冷沉淀时应用以下 4种方法进行融化 ,即A:将冰冻血浆置 4℃贮藏箱内慢速融化 ;B:置 0℃冰水浴中振摇融化 ;C:置 2 5℃水浴中振摇融化 ;D:冰冻血浆量 - 5℃～ - 10℃放置 10 h软化 ,再于 4℃融化 ,当用上述方法融化至少量冰渣存在时 ,30 0 0 r·min- 1 离心 10 m in,分离…     

秋水仙碱抗炎、抗纤维化及抗肿瘤的研究进展

秋水仙碱是研究最早的一种生物碱,具有广泛的生物学作用,在临床应用已有200 多年历史,具有抗炎、抗纤维化及抗肿瘤等作用,此外临床上还用于治疗白塞病、家族性地中海热等疾病。该文通过相关文献复习,对秋水仙碱的作用机制及其在不同疾病中的疗效作一综述。     

高分辨染色体G显带制备技术的改良方法

目的探讨一种简便、能提高分裂相数目的高分辨G显带染色体标本制备改良方法。方法应用低浓度秋水仙胺长时间处理制备高分辨染色体G显带标本与常规方法进行比较。结果实验组获取的细胞分裂相数目比例明显多于对照组(P<0.01)。结论改良后的高分辨染色体G显带制备方法简便、效果突出,具有一定的实际应用与推广价值。     

外用制剂的药动学研究进展

目前药动学研究方兴末艾,国内对药动学技术要求越来越高。综述了外用制剂的药物吸收、分布、代谢和排泄等过程各自的研究进展;对外用制剂的应用现状和代谢特点进行了介绍,重点归纳了药物有效成分的药动学研究方法和检测技术。同时还指出药动学研究的重要性和今后外用制剂药动学研究中应该解决的问题。