清达颗粒对Ang Ⅱ诱导高血压小鼠肝脏炎症损伤的保护作用

目的 探讨清达颗粒（QDG）对血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）诱导的高血压小鼠血压及肝脏炎症的影响。方法 将小鼠按1∶2随机分为对照组和造模组,造模组用皮下微量泵连续灌注Ang Ⅱ构建高血压小鼠模型,持续灌注28 d,造模后再将造模成功的小鼠分为模型组和给药组。于造模后第2天开始给药,给药组予QDG灌胃,对照组和模型组予生理盐水灌胃,每日1次,连续灌胃4周。每周用无创血压测量系统测量各组血压。4周后,ELISA法检测3组血清中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;HE染色法观察3组肝脏组织病理形态学改变;免疫组化法检测3组肝脏组织中巨噬细胞表面标志物F4/80的表达。结果 HE染色结果显示,与对照组比较,模型组肝组织炎症浸润明显,而给药组肝组织炎症浸润较模型组减少。与对照组比较,模型组第14、21、28天收缩压和舒张压明显升高（P<0.05）,血清AST、IL-6、TNF-α含量及AST/ALT比值均明显升高（P<0.05）,F4/80阳性率明显升高（P<0.05）。与模型组比较,给药组第14、21、28天...     

清达颗粒对血管紧张素Ⅱ诱导的高血压小鼠心脏损伤的保护作用

目的 探讨清达颗粒（QDG）对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的高血压小鼠心脏损伤的保护作用。方法 将30只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、低剂量组、高剂量组和阳性组,模型组、低剂量组、高剂量组和阳性组采用皮下微量泵持续灌注AngⅡ溶液28 d构建高血压小鼠模型,对照组给予皮下微量泵持续灌注生理盐水。于造模第2天开始灌胃给药,低、高剂量组分别按1.3、2.6 mg/（kg·d）给予QDG药液灌胃;阳性组按10.4 mg/（kg·d）给予缬沙坦药液灌胃,对照组和模型组按12 mL/（kg·d）给予生理盐水灌胃,每日1次,连续灌胃28 d。应用鼠尾无创血压仪检测每周小鼠尾动脉收缩压（SBP）和舒张压（DBP）。灌胃28 d后取材,观察小鼠心脏形态,称量小鼠体质量和心脏质量,测量胫骨长度,计算小鼠心重指数及心胫比;qPCR检测心脏组织心钠肽（ANP）和脑钠肽（BNP）mRNA相对表达水平;ELISA检测血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）和BNP的含量;天狼星红法检测心脏组织胶原纤维的表达情况。结果 与对照组比较,模型组造模第7、14、21、28天SBP和DBP均明显升高（P<0.0...     

无患子皂苷对原发性高血压大鼠的影响

目的:探讨无患子皂苷对原发性高血压大鼠的降压作用及对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)和内皮素(ET)的影响.方法:采用原发性高血压大鼠模型,随机分为模型组、阳性药组(卡托普利)、无患子皂苷高、中、低3个剂量组,每组10只.每天给予各组大鼠相应药物灌胃给药1次,连续给药32 d.模型组以等量蒸馏水灌胃,分别于第1、3、7、32日每次的给药前及给药后1 h测定血压.末次给药后1 h,经腹主动脉取血,测定AngⅡ、Ald和ET的含量.结果:无患子皂苷给药降压作用明显;各给药组血浆中AngⅡ、Ald和ET浓度明显低于模型组(P＜0.01);与模型组比,有显著性差异.结论:无患子皂苷具有降低原发性高血压鼠的血压作用,其作用机制可能与抑制血浆AngⅡ、Ald和ET水平有关.     

天麻钩藤药对减轻高血压小鼠心脏炎症及改善射血功能的研究

目的 探讨天麻钩藤药对减轻血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的高血压小鼠心脏炎症及改善射血功能的疗效及机制。方法 采用随机数字表法将18只SPF级C57BL/6小鼠分为对照组、模型组、药对组,每组6只。模型组与药对组以胶囊微渗透压泵泵入含AngⅡ的生理盐水[（AngⅡ泵入速率为500 ng/（kg·min）]28 d建立高血压模型,对照组同期泵入不含AngⅡ的生理盐水。药对组自造模第1天开始每天以天麻钩藤2.6 g/（kg·d）配制成天麻钩藤药液0.2 mL灌胃,对照组与模型组以等体积生理盐水灌胃,持续4周。于造模前1天,造模后第7、14、21、28天分别测量3组小鼠血压;第28天超声检测3组小鼠左心室射血分数（LVEF）和左心室短轴缩短率（LVFS）;光学显微镜下观察3组小鼠心脏病组织病理形态,并采用免疫组化法检测3组小鼠心肌细胞中TNF-α和IL-6蛋白表达水平。结果 造模第7天开始,与对照组比较,模型组和药对组收缩压、舒张压、平均动脉压均明显升高（P均<0.05）,造模第28天与模型组比较,药对组收缩压、舒张压、平均动脉压均明显降低（P均<0.05）;干预后与对照组比较,模...     

芪参颗粒调控SIRT1/PGC-1α/FNDC5通路介导的线粒体稳态防治心力衰竭心室重构的作用机制

目的：探讨芪参颗粒调控SIRT1/PGC-1α/FNDC5通路介导的线粒体稳态防治心力衰竭心室重构的作用机制。方法：体内研究方面,通过胸主动脉结扎术构建慢性心力衰竭小鼠模型,并随机分为模型组,芪参颗粒低、中、高剂量组(简称低、中、高剂量组),培哚普利组,每组10只,另外10只假手术小鼠做假手术组。低、中、高剂量组造模4周后分别给予芪参颗粒1.42、2.83、5.66g·kg^-1·d(-1)灌胃,培哚普利组给予培哚普利0.607 mg·kg^-1·d(-1)灌胃,假手术组及模型组给予等量0.9%氯化钠溶液灌胃。连续给药8周后小动物超声观察各组小鼠心功能水平变化,苏木素伊红(HE)染色、Masson染色、WGA染色法观察各组小鼠心脏组织形态学变化及胶原纤维沉积情况。Western Blot法检测心脏组织SIRT1/PGC-1α/FNDC5通路及线粒体稳定相关蛋白表达。体外研究方面,培养HL-1心肌细胞,通过AngⅡ诱导心肌细胞损伤模型,并将细胞分为对照组、AngⅡ组、中药组,中药组给予10%芪参颗粒含药血清MEM培养基培养细胞,对照组及AngⅡ组给...     

红丝线草提取物对高血压合并高脂血症模型大鼠降压作用的研究

目的:观察红丝线草提取物对肾性高血压合并高脂血症模型大鼠(renal hypertensive and hyperlipidemic rat,RHHR)血压和血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、血浆及胸主动脉组织中血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)含量的影响.方法:采用双肾双夹结合高脂乳剂灌胃法复制RHHR模型.大鼠造模后,连续5周灌胃给予红丝线草提取物,给药前及给药后每周末测定血压,并于第5周末测定血压后处死大鼠,取血测NO及AngⅡ,另取胸主动脉测组织AngⅡ的含量.结果:红丝线草提取物灌胃1～2周后,血压开始明显下降至连续给药5周末;降压的同时,胸主动脉组织中的AngⅡ明显下降,而血浆中AngⅡ的含量无明显变化;同时测得血清NO水平明显升高.结论:红丝线草提取物能明显降低RHHR的血压,其降压机制可能与升高血清NO浓度和降低血管组织中的AngⅡ含量有关.     

无患子皂苷对肾性高血压大鼠血压及血管活性物质的影响

目的：观察无患子皂苷对肾性高血压大鼠(renovascular hypertension rat,RHR)的降压作用及对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响。方法：采用改进的两肾一扎(2K1C)高血压大鼠模型。将大鼠均分为6组：假结扎组、模型组、卡托普利组、无患子皂苷高、中、低3个剂量组。每组10只,每天灌胃给药1次,假结扎组和模型组灌服等量蒸馏水。分别于给药后1,3,7,14,21,28,35 d测量大鼠尾动脉收缩压；取血测血中AngⅡ,Ald,ET,NO的浓度。结果：无患子皂苷给药35 d能明显降低RHR血压。RHR血浆中AngⅡ,Ald,ET含量增多,NO含量降低,无患子皂苷各剂量降低血压同时能够降低AngⅡ,Ald,ET含量,增加NO含量。结论：无患子皂苷能够降低RHR血压,并对AngⅡ,Ald,ET,NO产生一定影响,可能是其降压作用的机制之一。     

清眩降压汤对自发性高血压模型大鼠肾脏的保护作用

目的研究清眩降压汤对自发性高血压(SHR)大鼠血压的影响和肾脏保护作用。方法 40只SHR大鼠随机分为清眩降压汤高剂量组(5.372g/d)、低剂量组(1.7g/d),替米沙坦组(2.4mg/d)和模型组(予矿泉水),每组10只;另设10只Wistar大鼠为正常组(正常饲养);连续给药8周。给药前,单次给药2h、6h、12h、24h,给药3天、1周、4周、8周,分别检测各组大鼠收缩压和舒张压;最后一次检测血压后10%水合氯醛麻醉取血,酶联免疫法和放射免疫法检测大鼠血清中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管紧张素1-7(Ang1-7)的含量;HE染色观察大鼠肾脏组织的病理改变;免疫组织化学方法检测AngⅡ在肾脏的表达。结果清眩降压汤给药1次,各时间点大鼠血压未出现明显变化,替米沙坦组大鼠给药后2h收缩压、舒张压均明显下降(P<0.05);连续治疗8周后,未发现清眩降压汤高、低剂量组大鼠血压明显变化,替米沙坦组大鼠收缩压显著下降(P<0.05),而模型组大鼠收缩压升高显著(P<0.05或P<0.01),AngⅡ和Ang1-7在血压升高大鼠中较血压正常大鼠水平要低(P<0.05),各给药组大鼠肾脏肾小球和肾小管增生程度较模型组大鼠均得到明显抑制。结论清眩降压汤可以控制SHR收缩压的进一步升高,抑制由于血压升高导致的大鼠肾小球和肾小管增生,对SHR有潜在的肾脏保护作用。     

异黑成熟颗粒调节免疫功能作用的研究

目的：研究畀黑成熟颗粒对正常小鼠免疫功能的影响。方法：将60只昆明种小鼠随机分为空白对照组（0．2ml／10g灌胃生理盐水）、阳性对照组（28．8g／kg／d,六味地黄丸）、异黑成熟颗粒高剂量组（8g/kg/d）、异黑成熟颗粒中剂量组（4g／kg／d）、异黑成熟颗粒低剂量组（2g／kg／d）,每组12只,各组每天灌胃1次,连续给药14d。观察异黑成熟颗粒对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能、对DNCB诱导的迟发性变态反应、对血清溶血素抗体生成和免疫器官重量等的影响,评价异黑成熟颗粒对正常小鼠免疫功能的影响。结果：异黑成熟颗粒对正常小鼠免疫器官重量无影响（P〉0．05）;对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能无明显影响（P〉0．05）;对DNCB诱导的正常小鼠迟发性变态反应无拮抗作用（P〉0．05）;但是,能够促进正常小鼠血清溶血素抗体的生成（P〈0．05）。结论：异黑成熟颗粒正常小鼠具有一定的免疫调节作用。     

益肾降压片对高血压模型大鼠血压和肾素血管紧张素系统、内皮素、一氧化氮含量的影响

目的观察益肾降压片对高血压模型大鼠血压(BP)以及肾素血管紧张素系统的影响,并探讨其降压作用与肾素血管紧张素系统之间的关系。方法二肾一夹法制备肾性高血压模型大鼠(RHR),造模成功后,灌胃给药,每天1次,连续治疗给药4周。于造模前、造模后和给药4周末测定大鼠血压,并于给药4周末测量大鼠血浆肾素(Renin)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平。结果益肾降压片高、中剂量均能明显降低高血压模型大鼠的BP和血浆AngⅡ、ET及N0的含量。结论益肾降压片对高血压模型大鼠具有降低血压的作用,其降压机制可能与其影响RAS系统有关。