LncRNA CASC2、miR-155-5p与上皮性卵巢癌病人化疗敏感性及预后的相关性研究

目的：分析长链非编码RNA(LncRNA)癌易感性候选基因2(CASC2)、miR-155-5p与上皮性卵巢癌病人化疗敏感性及预后的相关性关系。方法：采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测87例上皮性卵巢癌病人(上皮性卵巢癌组)及72例卵巢良性肿瘤病人(对照组)LncRNA CASC2、miR-155-5p表达水平,比较2组LncRNA CASC2、miR-155-5p表达水平,分析上皮性卵巢癌组LncRNA CASC2、miR-155-5p表达水平与临床病理特征的相关性关系。根据上皮性卵巢癌组病人术后化疗是否出现继发耐药分为化疗耐药组(n=32例)和化疗敏感组(n=55例),分析LncRNA CASC2、miR-155-5p表达水平与化疗敏感性的关系。同时采用Pearson法分析上皮性卵巢癌组织中LncRNA CASC2与miR-155-5p的相关性关系,采用Kaplan-Meier法分析两者与上皮性卵巢癌病人5年生存情况的关系。结果：上皮性卵巢癌组LncRNA CASC2表达水平低于对照组,而miR-155-5p表达水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);...     

LncRNA PVT1在非小细胞肺癌中的表达及与铂类化疗敏感性的关系

目的 研究长链非编码RNA浆细胞瘤转化迁移基因1(lncRNA PVT1)在非小细胞肺癌(NSCLC)表达及与铂类化疗敏感性的关系.方法 选择2012年1月-2015年6月焦作市人民医院收治的84例NSCLC患者病理活检或手术中肺癌及癌旁组织,采用实时定量PCR (RT-qPCR)检测NSCLC及癌旁组织中lncRNA...     

ITSN1基因与卵巢癌化疗敏感性和预后的关系

目的：探究交叉蛋白1(ITSN1)基因在卵巢癌化疗敏感性中的作用和临床意义。方法：利用GEO、Kaplan-Meier数据库分析ITSN1在卵巢癌化疗敏感组和耐药组中的表达差异以及与化疗患者预后的关系。在此基础上,进一步分析ITSN1表达水平与信号通路的关系,构建ITSN1蛋白相互作用网络。结果：在GSE51373(t=3.691,P=0.001)和GSE148003(t=16.67,P=0.000 0)数据集中化疗敏感组的ITSN1表达水平显著高于耐药组。生存分析结果显示,ITSN1高表达的卵巢癌铂类化疗患者的总生存期（OS,HR=0.85,95%CI:0.72～0.99,P=0.04）和无进展生存期（PFS,HR=0.85,95%CI:0.74～0.99,P=0.031）显著提高。在多西他赛化疗的卵巢癌患者中,ITSN1高表达患者的生存率明显改善。在不同组织学类型和组织病理学级别的铂类基础化疗卵巢癌患者中,ITSN1 m RNA高表达患者的预后更好。进一步分析ITSN1表达水平与信号通路的关系发现,ITSN1可能参与DNA修复通路,并且与DNA修复呈负相关（均P<0.05）。...     

卵巢癌患者血清LncRNA-MSC-AS1水平与临床病理特征及预后的关系

目的::探究卵巢癌(OC)患者血清长链非编码RNA肌蛋白反义RNA 1(LncRNA-MSC-AS1)水平与临床病理特征及预后的关系。方法:选自2016年11月至2018年11月本院收治的106例OC患者,即为OC组,正常的健康体检者106人为对照组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清中LncRNA-MSC-AS1的表达水平;Kaplan-Meier生存曲线分析LncRNA-MSC-AS1表达水平与OC患者术后3年生存情况的关系;Cox回归分析影响OC患者术后3年预后不良的危险因素。结果:LncRNA-MSC-AS1在OC组(0.75±0.08)中的表达量低于对照组(1.01±0.11)(t=19.681,P<0.05);OC患者中LncRNA-MSC-AS1表达水平与TNM分期、淋巴结转移、肿瘤直径、CA125相关(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线分析显示,LncRNA-MSC-AS1高表达组术后3年生存率71.15%(37/52)显著高于低表达组的生存率37.04%(20/54)。(Log rankχ²=12.404...     

血清LncRNA PVT1、LncRNA H19表达与前列腺癌患者术后复发转移的关系

目的 探讨血清长链非编码RNA（LncRNA）浆细胞瘤可变易位基因1（PVT1）、LncRNA H19表达与前列腺癌患者术后复发转移的关系。方法 选取2016年5月—2018年5月南京医科大学附属常州市第二人民医院收治的169例前列腺癌患者作为前列腺癌组,统计患者术后3年复发转移率。另选取同期该院健康体检者74例作为对照组。qRT-PCR检测血清LncRNA PVT1、LncRNA H19表达。多因素Cox回归分析前列腺癌患者术后复发转移影响因素。ROC曲线分析血清LncRNA PVT1、LncRNA H19表达对前列腺癌患者术后复发转移的预测价值。结果 前列腺癌组血清LncRNA PVT1、LncRNA H19相对表达量高于对照组（P <0.05）。复发转移组与未复发转移组TNM分期、Gleason评分、PSA、LncRNA PVT1、LncRNA H19表达比较,差异有统计学意义（P <0.05）,两组年龄、病理类型、肿瘤直径、分化程度比较差异无统计学意义（P >0.05）。多因素Cox回归分析结果显示,TNM分期Ⅲ期［O^R=3.722（95 CI：1.416,7.784）,P <0.05］、Gleason评分≥7分［O^R=4.626（95% CI：1.670,9.815）,P <0.05］、LncRNA PVT1［O^R=1.982（95 CI%：1.521,2.584）,P <0.05］、LncRNA H19［O^R=1.868（95% CI：1.327,2.630）,P <0.05］是前列腺癌患者术后复发转移的独立危险因素。联合血清LncRNA PVT1、LncRNA H19表达预测AUC大于单独预测。结论 前列腺癌患者血清LncRNA PVT1、LncRNA H19高表达,为术后复发转移的独立危险因素,可作为前列腺癌患者术后复发转移预测指标。     

上皮性卵巢癌转移抑制基因KAI1的表达及预后意义

上皮性卵巢癌是严重威胁妇女健康和生命的常见妇科恶性肿瘤,超过70％的患者在诊断时已有卵巢外转移。应用分子生物学方法探索有价值的预后指标对指导卵巢癌的治疗有积极意义。在多种肿瘤中证实转移的肿瘤往往伴有转移抑制基因KAI1表达下降或缺失。KAI1基因表达下降则转移率增加,肿瘤临床进展更快,患者存活期缩短。     

长链非编码RNA PVT1及人类抗原R的异常表达对胃癌发生发展的影响

目的 检测长链非编码RN A浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)及人类抗原R(HuR)在胃癌和癌旁对照中的表达,分析相关性及对胃癌细胞增殖的影响.方法 采集胃癌标本40例、癌旁对照39例并制作组织芯片,收集临床信息.采用原位杂交(ISH)检测PVT1在胃癌与对照组织中的表达,采用免疫组化检测HuR的表达,分析与临床特点的相关性,并分析同组织PVT1与HuR的表达相关性.采用PVT1真核表达载体转染胃癌细胞SGC7901,real time PCR检测PVT1水平,Western blot检测HuR水平,采用MTT检测细胞增殖能力.结果 ISH结果显示PVT1在胃癌中的表达阳性率为72.5％(29/40),高于对照组38.46％(15/39)(P=0.002),核浆均着色阳性.PVT1的表达与淋巴结转移(P=0.001)和分期(P=0.004)相关.免疫组化结果显示HuR在胃癌中表达阳性率为67.5％(27/40),在对照组中为28.2％(11/39)(P<0.001).HuR与淋巴结转移(P=0.007)、分期(P=0.022)分化(P=0.015)相关.同组织PVT1与HuR表达呈相同趋势,表达相关(P=0.004).过表达PVT1后HuR表达上调,细胞增殖能力增强(P=0.000).结论 PVT1和HuR在胃癌组织中表达上调,过表达PVT1后HuR表达有所增加,胃癌细胞增殖加快,可能作为胃癌治疗的靶点.     

上皮性卵巢癌患者血清外泌体miR-200c与组织NRP1表达、辅助化疗反应及预后的关系

目的:探讨上皮性卵巢癌(EOC)患者血清外泌体微小RNA(miR)-200c与组织神经纤毛蛋白1(NRP1)表达、化疗反应及预后的关系。方法:纳入2018年2月至2022年10月期间在本院接受初级减瘤手术和辅助化疗的135例EOC患者,另外纳入30例良性肿瘤患者作为对照。术前3 d采集患者血清样本,提取并纯化血清外泌体,通过实时荧光定量PCR法检测血清外泌体miR-200c表达水平。术中收集135例EOC癌组织、48例癌旁正常组织和30例良性肿瘤组织样本,通过免疫组织化学法评估组织NRP1蛋白表达。118例患者术后完成至少6个疗程的标准化疗方案,化疗完成后>6个月无复发视为化疗敏感。化疗耐药定义为原发性化疗难治性患者或化疗完成后≤6个月复发。结果:EOC组织中NRP1蛋白阳性表达率高于癌旁正常卵巢组织和良性肿瘤组织(P<0.001)。与良性肿瘤患者相比,EOC患者血清外泌体miR-200c表达水平显著降低(P<0.001)。血清外泌体miR-200c水平可良好地区分EOC患者和良性肿瘤患者,ROC曲线下面积(AUC)为0.955(95%CI 0.921～0.989)。...     

miR-21在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探讨微小RNA-21(miR-21)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特征间的关系。方法采用茎环实时荧光逆转录聚合酶链反应(real-timeRT-PCR)检测48例上皮性卵巢癌组织、24例良性上皮性卵巢肿瘤及15例正常卵巢组织标本中miR-21表达。结果茎环real-timeRT-PCR检测miR-21表达的敏感性和特异性良好;miR-21在卵巢癌组织中的相对表达量(4.849±1.813)显著高于良性卵巢肿瘤(1.133±0.291)及正常卵巢组织(P<0.01),后两组间miR-21表达无明显差异。miR-21表达随卵巢癌的临床分期和组织分级的进展呈上升趋势,而且在有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组(P均<0.01)。结论miR-21在上皮性卵巢癌组织中的表达升高,提示其可能在卵巢癌的发生发展中发挥致癌基因的作用,并且与卵巢癌的演进及不良预后密切相关。     

子宫内膜癌组织中LncRNA FAM83H-AS1、miR-203的表达及与预后的关系

目的 探讨子宫内膜癌组织中长链非编码RNA(LncRNA FAM83H-AS1)和microRNA(miR)-203的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法 选取收治的89例子宫内膜癌患者为研究对象进行前瞻性研究,患者均行手术切除,术后随访时间2年。采用免疫组化法检测LncRNA FAM83H-AS1和miR-203表达情况,对比癌组织、癌旁组织中LncRNA FAM83H-AS1和miR-203表达,分析子宫内膜癌患者癌组织中LncRNA FAM83H-AS1和miR-203表达情况与临床病理参数的关系,分析影响子宫内膜癌患者预后的因素,双荧光素没酶报告实验研究LncRNA FAM83H-AS1和miR-203的靶向关系;分析癌组织中LncRNA FAM83H-AS1和miR-203表达与子宫内膜癌患者生存的关系。结果 截止随访结束,11例患者失访。癌组织中LncRNA FAM83H-AS1阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05),miR-203阳性表达率低于癌旁组织(P<0.05)。浸润深度≥1/2、Ⅲ期、合并脉管癌栓子宫内膜癌患者癌组织LncRNA FAM83H-...     

LncRNA44372在卵巢癌中的差异表达及生物信息学分析

目的:探讨lncRNA44372在卵巢癌中的表达及其在卵巢癌发生发展过程中的作用机制.方法:从NCBI GEO数据库中下载卵巢癌样本及其对照样本的基因芯片数据GSE119054,选用在线工具CRN分析在卵巢癌中差异表达的lncRNA;利用在线工具Annolnc筛选与lncRNA44372有关的共表达基因,然后使用Dav...     

MicroRNA⁃145在上皮性卵巢癌及细胞株中表达及其临床意义

目的：研究microRNA?145（miRNA?145）在上皮性卵巢癌患者组织及血清中的表达情况,并探讨其作为肿瘤标记物在上皮性卵巢癌诊断和预后分析中的价值。方法：采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测45例上皮性卵巢癌患者和45例正常人血清标本中miR?145的表达,以及45例上皮性卵巢癌患者组织及8例正常卵巢组织中miR?145的表达。结果：miR?145在上皮性卵巢癌患者血清中相对表达量显著低于正常对照（P＜0.01）;miR?145在上皮性卵巢癌组织中的相对表达量明显低于正常卵巢组织（P < 0.01）;miR?145表达水平随上皮性卵巢癌临床分期的进展呈下降趋势（P＜0.05）,与年龄、组织分级、病理类型、淋巴结转移和CA125的升高无关（P＞0.05）;ROC曲线显示血清miR?145可作为上皮性卵巢癌的分子诊断靶点;Kaplan?Meier 生存曲线显示血清miR?145的表达水平与上皮性卵巢癌患者的无进展生存率及总生存率有关（P＜0.05）。结论：miR?145在上皮性卵巢癌的发生发展中发挥抑癌基因作用,可能成为诊断和预后评价的生物标志物。     

上皮性卵巢癌的化疗

卵巢癌是女性恶性肿瘤中死亡率最高的肿瘤,过去手术辅以化疗是其主要治疗手段,一直不能突破治疗的瓶颈.聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)抑制剂的问世,在维持治疗方面给上皮性卵巢癌患者带来了一线曙光.但是,多数患者还是必须要面对复发,复发后如何根据无化疗间期的长短、药物作...     

miR-132在上皮性卵巢癌中的表达及作用机制研究

目的 分析微小RNA-132(miR-132)在上皮性卵巢癌组织和细胞中的表达及其对上皮性卵巢癌细胞迁移与侵袭的作用机制.方法 收集2018年10月—2020年2月蚌埠医学院第一附属医院妇瘤科手术切除的卵巢癌及癌旁非肿瘤组织标本36份,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测卵巢癌组织、癌旁组织中miR-132相对表达...     

支气管哮喘患儿长链非编码RNA PVT1 的表达及与炎症因子的相关性

目的 分析支气管哮喘患儿长链非编码RNA PVT1（lncRNA PVT1）的表达及与炎症因子的相关性。方法 选取2019 年1 月—2019 年12 月张家口市第一医院收治的60 例支气管哮喘患儿作为观察组,另选同期该院60 例健康体检儿童作为对照组。收集所有受试者血清和气管平滑肌细胞并进行原代培养,运用RNA 过表达技术对对照组原代培养细胞进行lncRNA PVT1 过表达,采用聚合酶链反应检测lncRNAPVT1 表达水平;酶联免疫吸附试验测定两组原代培养细胞的炎症因子表达水平;用Pearson 法分析不同变量的相关性;用受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）评价血清lncRNA PVT1 对小儿支气管哮喘的诊断效能。结果 观察组血清及原代培养细胞lncRNA PVT1 表达水平高于对照组（P <0.05）。对照组过表达lncRNA PVT1 后原代培养细胞中IL-1β、IL-6、IL-10 及TNF-α 表达水平较过表达前升高（P <0.05）。观察组siRNA 沉默lncRNA PVT1 后原代培养细胞中IL-1β、IL-6、IL-10 及TNF-α 表达水平较沉默前降低（P <0.05）。对照组过表达前后与观察组沉默前后原代培养细胞中IL-1β、IL-6、IL-10 及TNF-α 表达水平的差值比较,差异无统计学意义（P >0.05）。经Pearson 法分析,原代培养细胞lncRNA PVT1 表达水平与IL-1β、IL-6、IL-10 及TNF-α 表达水平均呈正相关（r =0.225、0.587、0.281 和0.312,P <0.05）。经ROC 曲线分析,血清lncRNA PVT1 诊断小儿支气管哮喘的AUC 为0.917,标准误为0.074,敏感性为75.48%（95% CI ：0.856,0.954）,特异性为94.03%（95% CI ：0.934,0.974）。结论 支气管哮喘患儿lncRNA PVT1 表达水平较高,与炎症因子水平呈正相关,对该病的诊断效能较好,值得临床予以重视。     

LncRNA HOTAIR 表达水平与肿瘤患者预后关系的 Meta 分析

目的：系统评价长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)HOTAIR表达水平与肿瘤患者预后的关系。 方法：利用计算机检索The Cochrane Library,EMBASE,MEDLINE,PubMed等数据库中关于lncRNA HOTAIR表达与 肿瘤预后相关性的英文文献,检索文献发表时间从建库到2015年9月,提取相关数据后采用RevMan5.3软件进行Meta 分析。结果：最终纳入17篇文献,共1 639例患者。Meta分析结果显示：lncRNA HOTAIR高表达与肿瘤患者的低总生 存期相关 (HR: 2.39,95% CI：2.01~2.86,P<0.001);消化道肿瘤与非消化道肿瘤亚组分析均显示HOTAIR高表达患者 总生存期缩短 (消化道肿瘤HR：2.51,95% CI：2.02~3.11,P<0.001。非消化道肿瘤HR：2.17,95% CI：1.59~2.98, P<0.001)。HOTAIR高表达与肿瘤患者的低无瘤复发生存期明显相关(HR：4.25,95% CI：2.25~8.03,P<0.001)。 结论：LncRNA HOTAIR高表达与肿瘤的不良预后有一定的关系。     

上皮性卵巢癌的病理类型与术后紫杉醇联合铂类化疗疗效以及预后的关系

目的 基于卵巢癌二元论分类,比较高级别与低级别上皮性卵巢癌患者对初次紫杉醇与铂类药物联合化疗的疗效以及预后有无不同.方法 收集中山大学孙逸仙纪念医院经病理学诊断上皮性卵巢癌的患者197例,均为初次手术治疗的患者.按照卵巢癌二元论观点将其分为低级别肿瘤和高级别肿瘤两组,分别为95例和102例.比较两组患者的一般临床病理特征和铂敏感率,使用生存分析方法比较两组患者的预后差异.结果 两组患者初次化疗疗效及预后情况:低级别组与高级别组的铂敏感率差异无统计学意义(68.5%vs 73.5%,P=0.287).但是低级别肿瘤的无进展生存时间(PFS)(P<0.001)和总生存时间(OS)(P=0.001)均长于高级别肿瘤.FIGOⅠ~Ⅱ期患者两组铂敏感率(87.8%vs 100.0%,P=0.227)及PFS(P=0.061)和OS(P=0.062)差异无统计学意义;FIGOⅢ~Ⅳ期行满意减瘤术的患者中,低级别肿瘤组对铂类化疗药物欠敏感(58.6%vs 83.7%,P=0.018),但两者PFS(P=0.850)和OS(P=0.514)差异无统计学意义;中晚期行不满意减瘤术的患者中,两组患者铂敏感率差异无统计学意义(21.4%vs 44.4%,P=0.133),PFS(P=0.243)和OS(P=0.740)差异无统计学意义.结论 中晚期行满意减瘤术的患者,高级别卵巢癌患者采用TP化疗方案较合适,低级别卵巢癌患者TP方案不一定是最好选择.对于低级别卵巢癌患者,有待开发更新更有效的化疗方案.     

UTP23在上皮性卵巢癌中的表达及化疗耐药性研究

目的 探讨UTP23在上皮性卵巢癌中的表达水平及其与化疗耐药的关系。 方法 采用免疫组化方法对64例上皮性卵巢癌患者和40例卵巢组织良性增生患者组织中的UTP23蛋白表达进行测定,并分析UTP23表达水平与临床病理特征、化疗耐药及预后的关系。 结果 UTP23蛋白表达于上皮性卵巢癌细胞的胞浆中,呈棕黄色颗粒染色。上皮性卵巢癌患者UTP23低表达为46例,明显高于卵巢组织良性增生组的6例,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗耐药组患者UTP23低表达为29例,明显高于化疗敏感组的17例,差异有统计学意义(P<0.05)。UTP23低表达与年龄、病理类型、有无腹水、残余病灶大小等无关(P>0.05),与分化程度、临床分期、有无淋巴结转移等有关(P<0.05)。UTP23低表达患者生存时间明显短于高表达组患者,差异有统计学意义(P<0.05),COX回归单因素分析显示,UTP23表达与总生存时间相关[RR=0.587,P=0.032,95%CI:0.336(0.361~0.986)]。 结论 UTP23低表达与上皮性卵巢癌患者疾病进展、化疗耐药及预后等密切相关,提示UTP23可能作为一个新的判断化疗效果和评估预后的指标。