沈阳汉族人群HLA—DR,DQ,DP的DNA分型研究

使用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法对９４名沈阳汉族健康人群进行了ＨＬＡ第Ⅱ类抗原等位基因的完全分型，共发现６６种等位基因，基中ＤＲＢ１２８种，ＤＲＢ３３种，ＤＲＢ５４种，ＤＱＡ１８种，ＤＱＢ１３种，ＤＰＢ１０种，分析了ＤＲ－ＤＱ连锁的五位点单倍型，共发现３８种，其中２１种是在白人为主的人群已发现过的。本研究提出了中国东北人群ＨＬＡ第Ⅱ类抗原等位基因的遗传基本情况，可用于疾病研究的对照和其他中国群资料的比较。     

中国广东汉族群体HLAⅡ类基因多态性的研究

为探讨中国广东汉族群体ＨＬＡⅡ类基因多态性，采用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法，随机选择１０２名广东籍汉族人进行了ＨＬＡⅡ类基因的ＤＮＡ分型。测定了包括ＨＬＡ－ＤＲＢ１，ＤＲＢ３，ＤＲＢ５，ＤＱＡ１，ＤＱＢ１和ＤＰＢ１等６个基因座位的等位基因。结果：共检出２３种ＤＲＢ１，３种ＤＲＢ３，４种ＤＲＢ５，８种ＤＱＡ１，１２种ＤＱＢ１和１２种ＤＰＢ１基因。该人群的ＨＬＡⅡ类等位基因多态性的典型性表现在ＨＬＡ－ＤＲＢ＊１２０２的不寻常优势和ＤＲＢ１＊０２单倍型的结构的高度复杂性。还发现了很高频率的一个近年才被正式命名的ＤＰ新型：ＨＬＡ－ＤＰＢ１＊２１０１，并且此型具有极不寻常的ＤＲＢ１＊１２０２－ＤＰＢ１＊２１０１的连锁不平衡。为分子流行病学研究提供了资料。     

上海地区多发性硬化症与HLAⅡ类基因和抗原处理相？…

探讨上海人群中ＨＬＡⅡ类基因和抗原处理相关基因与多发性硬化症的相关性。方法,用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ和ＰＣＲ－ＳＳＯ技术对２１名上海地区无血缘关系的ＭＳ患者和８９名正常人作ＨＬＡⅡ类（ＨＬＡ－ＤＲＢ１,－ＤＱＡ１和－ＤＱＢ１）和抗原处理相关基因（ＴＡＰ１,ＴＡＰ２和ＬＭＰ２）分型。结果患者组ＤＲＢ１＊０４０５、Ｔ 克＊０５０２（Ｐ＝０．００２５）等位基因ＤＲＢ１＊０４０５－ＤＱＡ１＊０３０１－ＤＱＢ１＊     

新疆维族人群HLA—DR—DQ单倍型研究

为了解ＨＬＡ第２类基因（ＨＬＡ－ＤＲ－ＤＱ，－ＤＰ位点）在中国人群中的分布情况，应用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法对新疆的主要民族维吾尔族人９２例进行了ＨＬＡ－ＤＲＢ１、ＤＲＢ３、ＤＲＢ５和ＤＱＡ１、ＤＱＢ１五位点等位基因进行了分析，计算了它们在该人群中的分布频率，推导了ＤＲ－ＤＱ五位点单倍型的结构及分布。通过与世界各主要人种和中国北方汉族的比较，证明维族在中华民族有共同基因背景的基础上，还表现出与西方人种有一定程度的血缘交流。为研究古丝绸之路人口迁移对中国维族遗传特征的影响提供了资料。     

中国湖北汉族HLA—Ⅱ类等痊基因频率的群体调查

调查中国湖北汉族人群ＨＬＡ－Ⅱ类基因频率。方法,用聚合酶链反应／序列特异性引物和聚合酶链反应／限制性片段长度多态性技术,对中国湖北汉族１６８名正常个体进行了ＨＬＡ－ＤＲＢ１（ｎ＝１６８）、ＨＬＡ－ＤＱＢ１（ｎ＝１６０）、ＨＬＡ－ＤＰＢ１（ｎ＝９３）基因的多态性检测。结果共检出３９种ＤＲＢ１、１５种ＤＱＢ１和１７种ＤＰＢ１等位基因型别,等位基因频率较高的分别是：ＤＲＢ１＊０９０１（ｇｅｎｅｆｒｅｑｕ     

中国湖北汉族重症肌无力与HLA-Ⅱ类等位基因的关联

目的和方法：探讨中国湖北汉族重症肌无力（ＭＧ）患者与ＨＬＡ－Ⅱ类等位基因的关联。利用ＰＣＲ／ＳＳＰ和ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术对湖北地区９１例ＭＧ患者进行ＨＬＡ－Ⅱ类（ＨＬＡ－ＤＲＢ１、ＤＱＢ１和ＤＰＢ１）基因型别分析,民１６８例正常个体比较。结果：患者组（１）：ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０９０１、ＤＱＢ１＊０３０３和ＤＰＢ１＊０５０１等位基因频率明显高于对照组,ＲＲ值分别为４．１２、３．０４和３．０１,Ｐ〈０     

用PCR—SSP方法研究广西壮族HIL—DQA1和B1基因多态性

目的 检测广西壮族ＨＬＡ－ＤＱＡ１，Ｂ１基因的多态性。方法 应用ＰＣＲ－ＳＳＰ方法对１４０名健康、无血缘关系广西壮族人的ＨＬＡ－ＤＱＡ１和ＤＱＢ１进行基因分型。结果 共检出７个ＤＱＡ１等位基因和１６个ＤＱＢ１等位基因。在检出的ＤＱＡ１等位基因中，０３０１的基因频率最高（３５％），０４０１的基因频率最低（１．１％）。在ＤＱＢ１等基因中，０６０１（２２．１％），０３０１（２０．７％），０５０１（１３．     

用PCR－RFLP方法研究江浙沪籍汉族人HLA－DQA1基因多态性

用ＰＣＲ技术扩增了９８例江浙沪籍汉族人ＨＬＡⅡ类ＤＱＡ１基因的第二个外显子，扩增产物经ＡｐａＬＩ，ＢｓａＪＩ，ＦｏｋＩ，ＨｐｈＩ，ＭｂｏⅡ和ＭｎｌＩ酶切分型，测定了江浙沪籍汉族人群８个ＤＱＡ１等位基因的分布频率，ＤＱＡ１＊０３０１为最常见等位基因。     

中国胰岛素依赖性糖尿病病人（HLA－DR9）的HLA－DQB1基因顺序分析

用血清学方法研究显示中国人胰岛素依赖性糖尿病（ＩＤＤＭ）与ＨＬＡ－ＤＲ９相关。鉴于白种人中的研究显示ＩＤＤＭ与ＨＬＡ－ＤＱβ链第５７位氨基酸相关，Ａｓｐ－５７对ＩＤＤＭ呈抗性，ｎｏｎ－Ａｓｐ与ＩＤＤＭ易感性相关。我们用ＰＣＲ技术扩增了中国人中血清学ＤＲ９纯合的ＩＤＤＭ患者和正常对照的ＨＬＡ－ＤＱＢ１基因第二外显子并测定了核苷酸顺序，结果未发现ＩＤＤＭ特异ＨＬＡ－ＤＱＢ１等位基因，但发现ＩＤＤＭ病人ＨＬＡ－ＤＱＢ１５７位均为天冬氨酸。表明中国ＩＤＤＭ患者中的ＨＬＡ－ＤＱＢ１５７位天冬氨酸不一定具有保护个体抵抗ＩＤＤＭ的足够能力。ＩＤＤＭ易感性可能涉及多个基因位点的变化，另外还可能与其它遗传因素及环境因素有关。     

中国胰岛素依赖性糖尿病病人（HLA－DR9）的HLA－DQB1基因顺序分析

用血清学方法研究显示中国人胰岛素依赖性糖尿病（ＩＤＤＭ）与ＨＬＡ－ＤＲ９相关。鉴于白种人中的研究显示ＩＤＤＭ与ＨＬＡ－ＤＱβ链第５７位氨基酸相关，Ａｓｐ－５７对ＩＤＤＭ呈抗性，ｎｏｎ－Ａｓｐ与ＩＤＤＭ易感性相关。我们用ＰＣＲ技术扩增了中国人中血清学ＤＲ９纯合的ＩＤＤＭ患者和正常对照的ＨＬＡ－ＤＱＢ１基因第二外显子并测定了核苷酸顺序，结果未发现ＩＤＤＭ特异ＨＬＡ－ＤＱＢ１等位基因，但发现ＩＤＤＭ病人ＨＬＡ－ＤＱＢ１５７位均为天冬氨酸。表明中国ＩＤＤＭ患者中的ＨＬＡ－ＤＱＢ１５７位天冬氨酸不一定具有保护个体抵抗ＩＤＤＭ的足够能力。ＩＤＤＭ易感性可能涉及多个基因位点的变化，另外还可能与其它遗传因素及环境因素有关。     

北方汉族HLA-DRB1、DQB1基因多态性的研究

目的从基因水平了解北方汉族ＨＬＡ－ＤＲＢ１、ＤＱＢ１多态性分布,获得更完整、更准确的遗传学数据。方法应用ＰＣＲ－ＳＳＰ方法对１０７名北方汉族健康人进行了ＨＬＡ－ＤＲＢ１、ＤＱＢ１等位基因分型。结果鉴定了１４个ＤＲＢ１等位基因,９个ＤＱＢ１等位基因,包括了ＤＲ、ＤＱ位点的全部血清学特异性。结论提供了一套比较完整准确的ＤＲＢ１、ＤＱＢ１等位基因的基因频率和连锁不平衡参数。对群体遗传和疾病关联的研究具有重要的意义。     

HLA与胆石症

对４０例胆石症患者进行ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、ＤＲ、ＤＱ抗原分型，发现患者组ＨＬＡ－Ｂ１３抗原频率较对照组显著增高。结果表明：中国东北汉族胆石症患者与ＨＬＡ相关抗原为ＨＬＡ－Ｂ１３。进一步按结石部位、结石成分分组比较时，发现在各患者组中除了共同与ＨＬＡ－Ｂ１３抗原关联外，还分别与不同的ＨＬＡ抗原关联；胆囊结石与ＤＲ３；胆管结石与Ａ３、Ｂ３５；胆固醇结石与ＤＲ３；胆色素结石与Ａ３、ＤＲ７。结果提示胆囊结石，     

HLA-DQA1、DQB1、DRB1 02,07,09等位基因及单倍型在华东地区汉族人群的分布

应用ＰＣＲ－ＳＳＯ方法，对华东地区汉族人群进行了ＨＬＡ－ＤＱＡ１、－ＤＱＢ１和ＤＲＢ１＊０２，０７，０９基因分型。ＤＱＡ１中以ＤＱＡ１＊０３０１基因频率最高（０．３８４４），其次为＊０５０１（０．１４０６）和０１０２（０．１２１９），＊０４０１最低（０．０２８１）；ＤＱＢ１中以ＤＱＢ１＊０３０３基因频率最高（０．２３４２），其次为＊０３０１（０．１８９９）、＊０６０１（０．１２０３）和＊０２０１（０．１１０８），＊０５０１、＊０６０４和＊０６０５最低（均为０．０１２７）；ＤＲ９基因频率较高（０．２３１０），ＤＲ２中ＤＲＢ１＊１５０１占７３％，基因频率为０．０８５４，未见＊１６０１。ＤＱＡ１、ＤＱＢ１及ＤＲＢ１等位基因之间存在显著的连锁不平衡。ＤＲＢ１＊０９０１－ＤＱＡ１＊０３０１－ＤＱＢ１＊０３０３、ＤＱＡ１＊０１０３－ＤＱＢ１＊０６０１等为常见单倍型。本资料与我国其他汉族人群资料有可比性，也存在一定差异。     

用PCR-SSP方法研究广西壮族HLA-DQA1和B1基因多态性

目的　检测广西壮族ＨＬＡＤＱＡ１ ,Ｂ１ 基因的多态性。方法　应用ＰＣＲＳＳＰ 方法对１４０ 名健康、无血缘关系广西壮族人的ＨＬＡＤＱＡ１ 和ＤＱＢ１ 进行基因分型。结果　共检出７ 个ＤＱＡ１ 等位基因和１６ 个ＤＱＢ１ 等位基因。在检出的ＤＱＡ１ 等位基因中,０３０１ 的基因频率最高（３５ ％ ） ,０４０１ 的基因频率最低（１ ．１ ％ ） 。在ＤＱＢ１ 等位基因中,０６０１（２２ ．１ ％ ） ,０３０１（２０ ．７ ％ ） ,０５０１（１３ ．９ ％ ） 最为常见。未检出的等位基因包括ＨＬＡＤＱＡ１ ＊ ０２０１ ,０３０２ ,０６０１ ,ＤＱＢ１ ＊ ０６０３ ,０６０５ 和０６０８ 。结论　广西壮族ＨＬＡＤＱＡ１ ,Ｂ１ 基因的多态性不仅有中华民族的特点,而且也有其独特性。     

应用微量SSP法进行器官移植供受者HLA-Ⅱ类基因分型

目的：探讨应用于临床器官移植的组织配型新技术。方法：采用快速ＤＮＡ抽提技术，建立微量ＰＣＲ－ＳＳＰ－ＨＬＡ－ＤＲＢ／ＤＱＢ基因分型方法，并与单克隆抗体一步法分型结果进行对比研究。结果：应用２种方法对７３份标本进行ＨＬＡ－Ⅱ类抗原／基因分型，结果完全相符，但微量ＰＣＲ－ＳＳＰ法不但快速，需血量少，而且分辨率高。结论：微量ＰＣＲ－ＳＳＰ法具有快速，准确，省血等优点，适合在临床器官移植配型中推广应用。     

原发性肥厚型心肌病与HLA0DQ的相关性研究

本文用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法对４１例原发性肥厚型心肌病患者和５２例正常人ＨＬＡ－ＤＱＡ１和ＤＱＢ１基因的多态性进行分析。发现，在肥厚型心肌病患者中，ＤＱＡ１＊０２０１，ＤＱＢ１＊０５０４，０５０２等位基因频率明显较低，其相对风险值分别为９．５１、５．８７和１１．６０；而ＤＱＡ１＊０５０１，ＤＱＢ１＊０３０３１的频率明显地高，相对风险值分别为２．９３和６．６５。初步认为，原发性肥厚型心肌病与某些ＨＬＡ－     

我国北方地区Ⅰ型糖尿病患者与HLA-DR,DQ的关联研究

目的 研究我国北方胰岛素依赖型糖尿病人与ＨＬＡ－ＤＲ,ＤＱ的关联。方法 对华北地区５３名胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）儿童进行了ＨＬＡ－ＤＲＢ１、ＤＱＡ１、ＤＱＢ１、分型,同１８５名进行了同样分型的华北正常对照人群进行关联分析。结果 发现ＤＲＢ１＊０３０１／ＤＲＢ１＊０４杂合子个体具有最高的风险（ＲＲ＝５１．１３）。进上不分析ＤＱ分子,将ＤＱα链第５２位为精氨酸和ＤＱβ链第５７位为非天冬氨酸分别命     

人类白细胞抗原与IgA肾病关联及其临床意义

７５例经肾穿刺证实ＩｇＡ肾病患者来自上海驻族患者检测了ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、ＤＲ抗原和５９例ＨＬＡ－ＤＱ抗原，发现ＨＬＡ－ＤＲ４抗原频率明显增高，ＨＬＡ－ＤＲ５一型频率降低；ＨＬＡ－ＤＲ４抗原阳性者在大量蛋白尿组和肉眼血尿组均增高。     

原发性IgA肾炎与HLA-DQB1等位基因遗传多态性的研究

应用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法对５１例经肾穿刺证实ＩｇＡ肾病虱和９６名健康对照人员进行了ＨＬＡ－ＤＱＢ１等位基因分型。结果显示ＩｇＡＮ患者组中ＤＱＢ１＾＊０３０２基因频率明显高于正常对照组；ＩｇＡＮ患者组中ＤＲ４，ＤＱＢ１＾０３０３均为阳性的表型频率也明显高于对照组，而ＤＲ４阳性，ＤＱＢ１＾０３０２阴性的表型频率在两组中无差异。     

妊娠高血压综合征与HLA—DRB1关联研究

采用多聚酶链反应和地主辛配基标记的寡核苷酸探针杂交技术，对上海地区妊娠高血压综合征（ＰＩＨ）家庭的ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因座位的多态性进行研究，发现ＰＩＨ人群中ＨＬＡ－ＤＲ４抗原频率、母胎ＨＬＡ－ＤＲ４抗原共享和等位基因０４０５的基因频率较对照组显著增加，提示ＰＩＨ的发生与ＨＬＡ－ＤＲ４有关，等全基因０４０５为ＰＩＨ易感基因，未能发现ＰＩＨ抑抗基因，另外，母胎相容怀增大，孕妇封闭抗体产生不足或缺乏，最