逍遥软胶囊中含挥发性成分药材的超临界CO_2提取工艺研究

目的：优选逍遥软胶囊中柴胡、当归、白术、薄荷的超临界CO2提取工艺。方法：采用正交实验,以萃取浸膏得率为评价指标优选合理提取工艺。结果：超临界CO2提取的最佳工艺为萃取压力23Mpa,萃取温度50℃,分离釜Ⅰ压力10Mpa,分离釜Ⅰ温度65℃。结论：SFE-CO2萃取法提取逍遥方中挥发性药材方法简便,提取效率高。     

瓜蒂中葫芦素B的不同提取工艺研究

目的:优选瓜蒂中葫芦素B的提取工艺。方法:比较乙醇加热回流提取、超声提取与超临界CO2萃取法对瓜蒂中葫芦素B含量的影响,选取提取方法;以萃取压力、萃取温度、萃取时间为考察因素,以瓜蒂中葫芦素B含量为指标,采用均匀试验优选最佳提取工艺。结果:选取超临界CO2萃取法提取瓜蒂中葫芦素B,最佳工艺为萃取压力26MPa,萃取温度55℃,夹带剂为5%药材量的乙醇,动态萃取3.5h。结论:该提取工艺合理、可行,可为含瓜蒂制剂的工业生产提供依据。     

葡萄籽中原花青素的超临界CO2萃取工艺优选

目的：探讨超临界CO2流体萃取葡萄籽中原花青素的方法，选出最佳的提取工艺参数。方法：以原花青素含量为指标，考察了萃取温度、压力、CO2流量、萃取时间4个因素对葡萄籽中原花青素的超临界CO2流体萃取的影响。结果：以甲醇做夹带剂，药材质量30g，萃取压力32MPa，萃取温度40℃，CO2流量为10L·h^-1的条件下萃取60min为最佳工艺。结论：超临界CO2萃取法提取葡萄籽中原花青素耗时少、准确、效率高。     

优选超临界CO2萃取灵芝孢子粉中总三萜化合物的最佳工艺

目的：建立超临界CO2萃取法提取和纯化灵芝孢子粉中总三萜化合物的最佳工艺条件。方法：采用超临界CO2萃取技术,以正交试验考察提取压力、温度和时间对提取效果的影响。结果：最佳工艺条件为萃取压力22 MPa,萃取温度50℃,萃取时间2 h。总三萜化合物的回收率为17.6%,在灵芝孢子粉中含量为160 mg/g。结论：优选出的工艺稳定可靠,简便易行。     

超临界CO_2萃取银杏叶挥发油的工艺考察

目的:探讨超临界CO2萃取银杏叶挥发油的方法,选出最佳的提取工艺参数。方法:以银杏叶挥发油得率为指标,考察了萃取温度、压力、CO2流量、萃取时间4个因素对银杏叶挥发油的超临界CO2萃取的影响。结果:萃取压力20MPa,萃取温度45℃,CO2流量为10kg.h-1的条件下萃取4h为最佳工艺。结论:超临界CO2萃取法提取银杏叶挥发油得率达5.92%。     

当归总苯酞的超临界 CO2 萃取工艺研究

摘 要：目的 首次以藁本内酯纯度和转移率为主要考察指标,探讨应用超临界 CO2 萃取法从当归中提取总苯酞的工艺。方法 采用单因素和 L9(3)4 正交设计进行试验,考察药材粒度、萃取压力、萃取时间、萃取温度等因素对藁本内酯纯度和转移率的影响,优化最佳提取工艺。采用高效液相色谱法分析,色谱条件为 Accurasil C18 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液,柱温30 ℃,检测波长320 nm,体积流量1.0 mL/min。结果 超临界 CO2 萃取法的最佳工艺条件为：萃取压力10 MPa,萃取温度50 ℃,萃取时间20 min。结论 超临界 CO2 流体工艺萃取的当归总苯酞纯度和转移率可达80%以上。     

川芎中川芎嗪超临界CO2萃取法提取工艺研究

目的考察超临界CO2萃取川芎中川芎嗪的影响因素。方法采用正交试验法，以超临界萃取为提取奈件，以提取液中川芎嗪含量为考察指标，对影响川芎嗪提取工艺的因素进行研究。结果优选出川芎中川芎嗪的最佳超临界萃取条件是粒度中（24目）、夹带剂乙醇浓度80％、萃取压力24MPa、萃取温度70℃-55℃-45℃。结论超临界CO2萃取法优于传统溶剂提取法。     

陈皮挥发油超临界CO2萃取工艺的研究

目的:研究超临界CO2萃取陈皮挥发油的最佳萃取工艺条件。方法:采用正交实验法,应用超临界CO2萃取法提取陈皮中的挥发油成分。结果:在提取条件A2B1C3(即20M Pa,35℃,过50目)时陈皮挥发油的萃取率最高,为2.04%。结论:应用超临界CO2萃取陈皮挥发油,提取率高,稳定性强,且操作纯净、安全又保持生物活性,色味纯正,是具有相当发展潜力的提取分离方法。     

超临界CO2萃取樱桃叶中总黄酮的研究

目的：考察提取樱桃叶中总黄酮的最佳工艺条件。方法：以无水乙醇做夹带剂,采用超临界CO2萃取法．通过设计Lg（3^3）正交实验,考察萃取压力、萃取温度和萃取时间对提取率的影响。结果;优化后的提取条件为萃取温度为45℃,萃取压力为20MPa,萃取时间3h。结论：采用超临界CO2萃取樱桃叶中总黄酮的方法可行,产品质量好,收率高。     

薯蓣皂苷元的提取工艺比较

目的:比较薯蓣皂苷元的提取工艺.方法:把常规提取方法和超临界萃取技术提取的薯蓣皂苷元利用高效液相色谱法进行含量测定,计算薯蓣皂苷元产率比较提取工艺.结果:常规提取法薯蓣皂苷元产率为0.622%,超临界CO2萃取法薯蓣皂苷元产率为1.226%.结论:超临界CO2萃取技术能显著提高薯蓣皂苷元的收率且缩短提取时间.     

浙产何首乌根与叶中大黄素含量比较

目的 建立测定浙产何首乌根与叶中大黄素含量的高效液相色谱法,并比较根与叶中大黄素的含量.方法 采用超声提取法制备供试品溶液,应用高效液相色谱法测定何首乌根与叶中大黄素的含量.色谱柱为Zorbax Ecilpse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(70:30),检测波长为254 nm,流速为1.5 mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL.结果 大黄素质量浓度在1-500 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=O.9995),平均加样回收率为99.71%,RSD为2.52%(n=6).浙产何首乌根与叶中大黄素含量分别为2.094 7mg/g和0.030 3mg/g.结论 该法适用于何首乌中大黄素含量的检测.浙产何首乌根与叶中大黄素含量差异显著.     

超临界流体萃取-高效液相色谱法测定何首乌中磷脂成分

目的：建立超临界流体萃取(SFE)中药何首乌中的磷脂类成分的方法。方法：采用系统观察法考察了SFE的提取工艺,并用反相高效液相色谱法进行分离测定。结果：在SFE中,通过对萃取条件的考察,确定萃取压力为31.5 MPa,温度50℃,改性剂加入量0.6 mL.g^-1,静态萃取时间5 min及动态萃取体积7 mL。在HPLC中,以Waters Symmetry C₁₈为固定相,甲醇—1.0%磷酸溶液(90∶10)为流动相,检测波长206 nm。结论：SFE-HPLC法测定何首乌中的磷脂类成分,为何首乌及其制剂的质量控制提供依据。     

不同炮制辅料对何首乌药效成分含量的影响

目的研究不同炮制辅料对何首乌药效成分含量的影响,为选择何首乌炮制辅料提供依据。方法分别采用5种不同炮制辅料制备制何首乌,高效液相色谱法按照2015年版中国药典中制何首乌成分含量测定方法分别测定制何首乌中二苯乙烯苷、游离蒽醌的含量,比较不同炮制辅料对何首乌中药效成分含量的影响。结果炮制辅料基本都会降低制何首乌中二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量。不同炮制辅料制备的制何首乌中二苯乙烯苷含量从高到低依次为空白对照何首乌>米泔水制何首乌>生姜汁制何首乌>甘草汁制何首乌>熟地汁制何首乌>黑豆汁制何首乌,游离蒽醌含量从高到低依次为甘草汁制何首乌>空白对照何首乌>米泔水制何首乌>熟地汁制何首乌>黑豆汁制何首乌>生姜汁制何首乌。不同炮制辅料制备的何首乌中二苯乙烯苷含量均高于2015年版中国药典中的要求,而游离蒽醌含量均未达到2015年版中国药典中的要求。结论不同炮制辅料对制何首乌中药效成分含量的影响不同。     

广东德庆何首乌中卵磷脂含量测定

目的考察不同栽培条件下的何首乌及制何首乌中卵磷脂含量的差异。方法采用磷钼蓝分光光度法对不同栽培土壤的德庆何首乌及制何首乌中的卵磷脂含量进行测定,并将其与广西宜州产何首乌及制何首乌中卵磷脂含量进行比较。结果发现德庆产何首乌及制何首乌中的卵磷脂含量均高于广西宜州产何首乌。同时,将德庆产何首乌中卵磷脂含量与相应的栽培土壤中磷含量进行比较,发现两者成正相关。结论德庆本地黑土栽培的何首乌中卵磷脂含量较高。     

益肾乌发口服液质量标准研究

目的:建立益肾乌发口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的制何首乌、补骨脂和枸杞子3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对方中制何首乌的有效成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果:TLC鉴别方法专属性强,在与对照药材及对照品相应的位置上制何首乌、补骨脂和枸杞子显示相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。二苯乙烯苷进样量在0.03～0.60μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.4%,RSD=1.2%(n=6)。结论:所建标准可用于益肾乌发口服液的质量控制。     

何首乌中二苯乙烯苷的药效学和药动学研究进展

二苯乙烯苷类成分是何首乌中的特有成分,具有广泛的药理学活性.本文综述了二苯乙烯苷(2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)在抗氧化、心血管系统、中枢神经系统和抗肿瘤等药效学方面的作用,探讨了其可能的作用机制及应用前景.同时对其吸收和代谢等药动学方面的最新研究进展进行了总结,以期为进一步深入研究二苯乙烯苷类成分的药学特点和药物研发方向提供思路.     

何首乌降血脂有效部位及量效关系的实验研究

目的研究何首乌降血脂的有效部位及其量效关系。方法选用CO2超临界、系统溶媒（石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、75%乙醇、水）和水提醇沉的方法分别对何首乌进行提取,观察各提取物对腹腔注射蛋黄乳液致高血脂症模型小鼠血清总胆固醇（TC）及三酰甘油（TG）的影响,初步明确何首乌降血脂的有效活性部位,并对该有效部位进行量效关系的评定。结果何首乌超临界提取物、乙醇提取物和水提取物均有显著的降低血清TC和TG的作用,其中何首乌超临界提取物的降脂效果优于乙醇提取物和水提取物,其在0.50～1.00g/（kg.d）时降脂效果最佳;何首乌石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和水提醇沉物虽也有一定的降血脂作用,但与对照组相比差异无统计学意义。结论何首乌超临界提取物为何首乌降血脂的有效活性部位,其有效剂量范围在0.50～1.25g/（kg.d）之间。     

樱桃叶中总黄酮的提取工艺研究

目的：考察樱桃叶中总黄酮的最佳提取工艺。方法：超声波辅助提取法。通过设计L^9（3^3）正交实验,考察超声温度、时间和超声功率对提取率的影响。结果：优化后提取温度50℃、提取时间80min、超声功率60W,该组合下最高提取率为2．32％。结论：采用超声波辅助提取樱桃叶中总黄酮的方法可行,并且提取率高于超临界CO2萃取法。     

超临界CO2萃取结合柱层析法提取和纯化丹参中的丹参酮ⅡA

目的:优化用超临界CO2从丹参中萃取丹参酮ⅡA的工艺条件,并建立纯化丹参酮ⅡA的柱层析法。方法:以HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。采用正交试验优化超临界CO2萃取丹参酮的条件,考察夹带剂用量、萃取压力、萃取温度和分离温度对提取效果的影响。用100~200目的中性氧化铝柱层析,以苯进行洗脱,收集相关流份,减压回收溶剂后经无水乙醇重结晶得到丹参酮ⅡA晶体。结果:超临界CO2萃取丹参酮ⅡA的最优条件为:夹带剂用量120 ml,萃取压力20 MPa,萃取温度50℃,分离温度35℃。柱层析后重结晶得到纯度为93.49%的丹参酮ⅡA晶体。结论:超临界CO2萃取丹参酮具有操作简便、方法可靠、切实可行、无有机溶剂残留的优点,结合柱层析法可获得高纯度晶体。     

何首乌不同组分对小鼠急性毒性试验比较研究

目的比较何首乌全组分、水提组分、醇提组分对小鼠急性毒性的影响,进行何首乌药材的急性毒性观察与评价。方法分别制备何首乌全组分、水提组分、醇提组分,按照经典小鼠急性毒性试验方法测定何首乌不同组分小鼠口服半数致死量（LD50）、最大耐受量（MTD）、最大给药量（MLD）,连续观察14天,观察其急性毒性症状谱,记录累积死亡数及小鼠体重变化。结果何首乌不同组分对小鼠急性毒性强度为：全组分〉醇提组分〉水提组分。何首乌全组分、水提组分、醇提组分无法作出LD50,MTD试验结果按含生药量计算分别为20.0 g.kg-1.d-1、98.4 g.kg-1.d-1和78.0g.kg-1.d-1,分别相当于临床70 kg人每公斤体重日用量的116.7倍、574.0倍和455.0倍。主要毒性症状是腹泻、怠动、毛色不华。结论何首乌药材具有一定的毒性,与文献记载相符。其不同组分中化学成分是决定其毒性强度不同的物质基础,通过何首乌不同组分小鼠急性毒性试验比较研究,有利于进行何首乌药材系统的毒性研究与评价,为进一步锁定其毒性物质基础提供试验依据,其毒性成分和致毒机理有待于进一步研究。