心脏迷走神经节前纤维的起源

将 Horserdish Peroxidase (HRP)注入于猫的窦房结附近(4例)和右心室壁(3例),在延髓和上颈髓内观察了迷走神经节前纤维的起源和定位。其结果如下:各例均在迷走神经运动背核的尾部内出现 HRP 标记细胞,其中以中间部和外侧部为主,尤其在其腹侧的边缘郜较密集,多为中小型细胞,愈往下中型细胞愈减少,左右几乎对称。7例均在上颈髓中央灰质内见到标记细胞,其中以中间带外侧区为主,多为小型细胞。在窦房结注射组2例 HRP 标记细胞出现于迷走神经运动背核的腹外侧区,即疑核背侧网状结构,为中小型细胞,可能与窦房结的抑制性影响有关。孤束内侧核(最后区)内出现拟阳性小型细胞,据颗粒的特点和未注入 HRP 的片子分析以及内源性 DAB 染色资料认为内源性 DAB 染色细胞。不同种属或不同种的动物在迷走神经传出纤维可能有不同的起源和定位。     

猫颈部食管传出神经元的起源—HRP法研究

HRP 注入猫左侧颈部食管壁后,在两侧面后核,脊上核、背内侧核和同侧迷走神经背核、孤束核、疑核、中间带、疑后核和副神经脊髓核出现 HRP 逆行标记细胞标记细胞在迷走神经背核内的分布具有定位关系。实验结果显示颈部食管传出神经元的分布具有即弥散又相对集中的特点。本文并对所标记各核的性质进行了讨论。     

迷走神经背核簇尾侧部内NT-LI物的核内联系

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法结合免疫细胞化学法(PAP 法)对大鼠迷走神经背核簇尾侧部内神经降压肽样免疫反应(NT-LI)物与核内迷走神经传入纤维及副交感节前神经元的联系进行了光镜下的研究。发现注射侧孤束核内 HRP 顺行标记纤维或终末与NT-LI 胞体和终末重叠分布;迷走神经背核内 NT-LI 终末与 HRP 逆行标记的节前神经元也有明显重叠的现象。由此推测核内一部分 NT-LI 细胞有可能作为迷走神经传入纤维与迷走神经副交感节前神经元之间的中间神经元,构成一条回路参与对内脏、心血管活动的调节。     

猫甲状腺传入神经纤维来源的研究

我们用猫做实验动物,将30～50%的HRP20～30微升注入右侧甲状腺侧叶。结果,除在注射侧的颈交感神经节、结状节、疑核、迷走神经背核以及C_(7-8)、T_(1-6)后根节有标记细胞外,并且在对侧疑核也有少数标记细胞。     

大白鼠嗅球传入纤维联系的实验性研究：辣根过氧化物酶逆行标记法

用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记技术,探索大白鼠嗅球传入纤维的起源.直视下将HRP注入大鼠一侧嗅球后,可在嗅前核、梨状皮质、屏状核、视前大细胞核、斜角带核、伏隔核、中缝背核和中央上核内观察到HRP逆行标记细胞.     

支配胰腺的迷走神经传出纤维起源——HRP逆行追踪法

用猫7只,在戊巴比妥钠腹腔麻醉下剖腹暴露胰腺,并注入30％HRP5～10μl。结果,在两侧迷走神经背核中,可看到数量较多的卵圆形或多角形标记细胞,右侧较多。在两侧疑核和疑核背内侧亦可看到少量多角形标记细胞,右侧较多。     

杏仁复合体的传入性联系——ⅡHRP法对大白鼠杏仁外侧核与基底核的研究

应用辣根过氧化酶(HRP)逆行传递法追踪了大白鼠杏仁外侧核,基底核传入性纤维的起源。实验表明HRP酶标记神经元分布于下: 将酶注入杏仁外侧核后,HRP酶标记细胞主要见于前梨状区、杏仁周围区、内嗅区,下脚;内侧膝状体,室周核、带旁核,丘脑底核和无名质当酶注入杏仁基底核时,标记细胞主要见于终纹床核、视前内侧核、内侧膝状体,丘脑腹内侧基底核、视交叉上核、弓状核下丘脑腹内侧核、黑质、脚周核、中央灰质腹外侧区、中缝背核,臂旁核和兰斑。由脑侧面斜行刺入和水平刺入酶的例子中,在嗅沟以上的新皮质内未见标记细胞,在一例O—D法成色切片中,在延随的弧束核内见到2—3个标记神经元。在下丘脑腹内侧核见双侧标记外,其他部位标记仅见于注射的同侧。组成杏仁复合体的许多亚核根据胚胎学、比较解剖学、细胞构筑及神经化学等方面特点可分为两大群、即皮质内侧核群和基底外侧核群(参阅Offersen‘)。我们在应用HRP酶法对属皮质内侧核群的杏仁内侧核和中央核作传入性联系研究之后,又选择了属基底外侧核群中的杏仁外侧核、基底核的传入性联系作研究探讨,以期为杏仁复合体各亚核的功能不同提供一定形态学基础。     

下丘脑室旁核胃动素对胃运动的作用及其机制

①目的　探讨室旁核胃动素对胃运动的影响 ,了解中枢胃动素参与胃运动调节的作用和机制。②方法　应用清醒动物核团微量注射记录胃运动 ,迷走神经切断 ,辣根过氧化物酶 (HRP)逆行追踪的方法 ,观察室旁核胃动素对胃运动的影响。③结果　清醒动物微量注射胃动素入室旁核可使胃运动的幅度和频率均增大 (t =2 .2 134～ 3.0 34 4,P <0 .0 5 ) ,膈下迷走神经切断后 ,室旁核注入胃动素对胃运动幅度及频率变化的影响消失 ;HRP逆行追踪实验中 ,迷走复合体注入HRP ,动物存活 2d后可在室旁核找到HRP标记细胞。④结论　下丘脑室旁核内胃动素参与胃运动的调节 ,下丘脑 延髓迷走复合体 迷走神经 胃轴可能是实现此作用的主要神经通路     

大鼠面神经后核内侧区与脑干呼吸相关区间纤维联系

目的 研究大鼠面神经后核内侧区与脑干呼吸相关区间的纤维联系。方法于13只成年SD大鼠的面神经后核内侧区内注射辣根过氧化物酶(HRP)0.5－1.0μl,5只注射30%麦角HRP 20-60 nl,并以7只成年SD大鼠为对照,逆行/顺行迫踪mNRF神经元。结果发现HRP标记神经元胞体主要位于双侧延髓孤束核、疑核、巨细胞网状核。旁巨细胞背侧网状核、中间网状核、外侧网状核、中缝核群(raphe nuclei)、桥脑臂旁核、K－F核、脊髓中间区(Spinal intermediate zone)、脊髓后角、延髓及桥脑网状结构;WGA-HRP标记神经纤维主要存在双侧于孤束核、疑核、脊髓中间区、延髓网状结构。结论mNRF(神经元与脑干不同呼吸相关核团之间具有广泛的纤维联系,基本呼吸节律起源及维持过程中可能通过这些神经结构进行调控。     

大鼠前脑和脑干向中央上核的纤维投射

用辣根过氧化物酶(HRP)微电泳技术研究大鼠前脑和脑干向中央上核(CS)的纤维投射。将HRP输入CS后,观察到缰核、脚间核和被盖背核区有较多的标记细胞,斜角带核、下丘脑核和乳头体核有少量标记细胞。在外侧缰核、脚间核和被盖背核区可见丰富的顺行标记终末。结果表明,前脑的缰核和脑干的脚间核和被盖背核区是CS的主要传入来源,它们之间存在往返的纤维联系。     

家兔下丘脑与腰髓间的直接联系

本文将辣根过氧化物酶(HRP)注射于7例家兔的腰6段内以后,追踪了下丘脑中的标记。除观察了逆行标记细胞的分布外,还发现了明确的顺行标记纤维及终枝。 下丘脑-脊髓投射细胞主要分布于注射侧的下丘脑后区、背侧区、外侧区及室旁核中;穹窿周围核中也有一些:少见或偶见于结节区、乳头体上核及视上核之背侧方。     

猫十二指肠感觉神经的来源

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法研究猫十二指肠感觉神经的来源。标记细胞以椭圆形和中型为多,分布在双侧T_3～L_4脊神经节和迷走神经下节,右侧多于左侧。脊神经节内标记细胞集中分布在T_6～T_(13)节段。标记细胞的分布显示了既分散又集中的特点。     

结状神经节内的内脏感觉神经元免疫形态学证实

用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记与免疫细胞化学相结合的方法,在大鼠迷走神经结状神经节内,观察到HRP阳性与P物质(SP)阳性,或与生长抑素(SRIF)阳性,或与血管活性肠多肽(VIP)阳性双重标记的神经元。证实了迷走神经内的内脏感觉纤维部分来自结状神经节内的SP能神经元、SRIF能神经元和VIP能神经元。     

胰腺的感觉神经支配

本文采用胰腺实质内注射辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记神经元的方法,研究猫胰腺的感觉神经支配,结果如下:1.分布于胰腺的感觉神经元存在于双侧T_4～L_4节段脊神经节和双侧迷走神经下节;2.胰腺感觉神经元在双侧脊神经节和迷走神经下节中的分布数量相等,并集中于双侧T_6～T_(12)节段;3.标记细胞形态多样,以中小型为主。     

大白鼠尾壳核的对侧中脑传入联系观察—HRP法

尾壳核是皮质下中枢的重要结构,它与脑的其他部位的联系,有较详细的记载。国内外学者用辣根过氧化物酶(HRP)注入大白鼠尾壳核,观察其传入联系的报导也不少,其共同特点是黑质致密部的标记细胞多而最明显。因此许多神经研究者常将此种实验作为检验HRP 的活性标志。我们于1983年举办的山东省 HRP 法技术培训班,就是将 HRP注入大白鼠尾壳核后观察中脑黑质的标记。观察范围包括黑质致密部(SNC)、被盖腹侧区(VTA)及中缝背核(dr)外,往往还观察到上述区域的对侧也存在少量的标记细胞。但有关这方     

大白鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区的传入投射——HRP逆行追踪方法研究

用HRP(horseradish peroxidase)逆行追踪标记技术,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(PAG,periaqueductal gray)尾侧半腹外侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半的腹外侧区:①在大脑皮层内岛无颗粒层出现中等数量的标记细胞;②基底前脑内的标记细胞较多,主要分布于终纹床核、斜角带核、无名质、杏仁内侧核和腹侧苍白球,外侧隔核和伏核内也出现少量的标记细胞;③下丘脑中大量的标记细胞出现在视前内侧区、视前外侧区和下丘脑外侧区;④底丘脑和背侧丘脑的标记细胞主要分布在未定带和束分核。     

大鼠卵巢的神经联系(FHRP和CT—HRP法)

用 FHRP 和 CT—HRP 注射大鼠左或右侧卵巢,在同侧 T_(10)—L_2脊神经节见有标记细胞,在双侧结状神经节,双侧腹腔神经节、双侧迷走神经背核见到标记细胞,在弧束核内见有标记纤维,在 T_(10)—L_2注射侧脊髓后角见有标记纤维,在内脏长神经和卵巢上神经内见到标记纤维,并在内脏大神经和卵巢上神经边缘见到标记细胞,并见到标记的     

杏仁体和下丘脑至迷走神经背核簇尾侧部的投射

将辣根过氧化物酶注入一侧迷走神经背核簇尾侧部后,在同侧杏仁中央核和两侧(同侧较多)下丘脑室旁核、外侧区及未定带内见大量标记细胞,在下丘脑背内侧核和背核内也见中等量的标记细胞。结果说明杏仁中央核和下丘脑的许多核有直接投射纤维至迷走神经背核簇的尾侧部。杏仁中央核的投射为同侧,下丘脑的投射为两侧性(以同侧为多)。     

下丘脑和脑干一些核投射到迷走神经背核的纤维起源

本文用HRP轴突逆行输送法,对猫下丘脑和脑干一些核向迷走神经背核的传出投射进行了研究。将HRP注射至迷走神经背核后,较多的标记细胞见于同侧下丘脑的室旁核、背内侧核以及中脑的中央灰质和被盖腹内侧区。将HRP注入迷走神经背核的尾侧段后,主要见于同侧网状结构的内侧区和中缝核群:脑桥嘴、尾侧网状核、巨细胞网状核、中缝大核、中缝苍白核,中缝背核,蓝斑、蓝斑下核。另外,对下丘脑和中脑旁中央区、中缝大核、巨细胞网状核以及蓝斑复合体传出纤维进行了讨论。     

大鼠面神经后核内侧区与脑干呼吸相关区间纤维联系

目的：研究大鼠面神经后核内侧区与脑干呼吸相关区间的纤维联系，方法：于13只成年SD大鼠的面神经后核内侧区内注射辣根过氧化物酶（HRP）0．5－1．9ul,5只注射30％麦角HRP20－60nl，并以7只成年SD大鼠为对照，逆行／顺行追踪mNRF神经元。结果：发现HRP标记神经元胞体主要位于双侧延髓孤束核，疑核，巨细胞网状核，旁巨细胞背侧网状核，中间网状核，外侧网状核，中缝核（raphe nuclei)，桥脑臂旁核，K－F核，脊核中间区（spinal intermediate zone)，脊髓后角，延髓及桥脑网状结构;WGA-HRP 标记神经纤维主在存在双侧于孤束核，疑核，脊髓中间区，延髓网状结构，结论：mNRF 神经元与脑干不同呼吸相关核团之间具有广泛的纤维联系，基本呼吸节律起源及维持过程中可能通过这些神经结构进行调控。