气质联用分析铁筷子的挥发油成分

目的研究铁筷子挥发油的化学成分组成,为铁筷子的开发利用提供理论依据。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术（GC—MS）对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果共鉴定出30个成分,占挥发油总量的94．24％,其中相对含量较高的有桉树脑（33．67％）、龙脑（13．98％）、氧化石竹烯（10．15％）、莰烯（9．83％）。结论本法简便、快速、灵敏度高,分离度好,是分析铁筷子挥发油成分的有效手段。     

乳香挥发油成分的GC-MS分析

目的研究分析乳香挥发油成分。方法通过水蒸气蒸馏法提取乳香挥发油,并利用GC-MS对其挥发性成分进行分析鉴定。结果共分离出101个化学成分,其中匹配度较高的33个化学成分占挥发油总量的15.34%,匹配度均高于90%。以芳樟醇含量最高(3.01%),其次是左旋乙酸冰片酯(2.93%),β-罗勒烯(2.43%),桉叶油醇(1.53%)。结论乳香挥发油的化学成分复杂,以萜烯类成分为主;研究结果为橄榄科乳香属乳香药材的质量控制评价提供了一定依据。     

不同方法提取川芎挥发油的GC-MS分析

目的:对川芎饮片不同提取方法所得挥发油的化学成分进行比较分析。方法:采用气相色谱-质谱联用仪对提取物进行比较分析。结果:4种方法提取的挥发油有9个化合物相同。其中水蒸气蒸馏法提取的挥发油样品中组分种类最多,主要是烯萜类成分。结论:4种提取方法均能提取出川芎挥发油中的主要成分,主要成分为内酯类,相对含量最高的为反式-藁本内酯。     

川芎饮片挥发油成分GC-MS分析

目的对川芎饮片挥发油成分进行分析,确定各成分的相对含量;方法采用气相色谱-质谱联用技术对川芎饮片中挥发油成分进行分析;结果分离鉴定了90种成分,占挥发油总组成的86.85%,其成分与文献报道的新鲜根茎与干燥根茎差异较大;结论通过对川芎饮片挥发油化学成分的研究,为它的化学成分的深入研究提供了一定的实验依据。     

四川野菊花挥发油化学成分GC—MS联用分析

目的采用GC-MS联用分析四川野菊花挥发油化学成分。方法色谱条件：戴气：高纯氮气;流速：1．0mL·min^-1;进样量：1μL;分流比：10：1。质谱条件：接口温度：230℃;电离方式：EI（70eV）;质量扫描范围：33—500。结果取1μL进样分析。分离得到58个色谱峰,鉴定出40个化学成分。结‘论采用GC-MS对四川野菊花挥发油进行分析,从中鉴定出40个化学成分,其中樟脑和龙脑为主要成分。     

全叶千里光挥发油成分GC-MS分析

目的：分析全叶千里光中挥发油的成分。方法：利用水蒸气蒸馏法提取全叶千里光中的挥发油,并通过GC—MS进行分析。结果：鉴定出51个化学成分,相对含量为90．406％。其中相对百分含量大于2．000％的成分有12个．占全叶千里光挥发油总量的65．661％;此外含量在10．000％以上的有3个分别为：1,7,7-三甲基二环[2．2．1]2-庚醇10．703％、石竹烯氧化物12．087％、n-棕榈酸13．521％。结论：全叶千里光挥发油的主要成分为不饱和脂肪族化合物,其中以n-棕榈酸（13．521％）为代表的脂肪酸类占挥发油总量的1／4以上,即25．331％。     

兴安杜鹃中挥发油的气质联用分析

目的:用气相色谱-质谱法对兴安杜鹃挥发油进行成分分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从兴安杜鹃中提取挥发油,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。色谱条件:HP-1石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),柱温条件:起始温度110℃(20 min)、4℃·min~(-1)140℃(7min)7℃·min~(-1)220℃(10 min):分流进样.分流比1:60:进样口温度280℃;MS检测器。结果:挥发油中共鉴定出29个化合物,占挥发油总量的93.01％。主要成分是:α-石竹烯(26.07％),α-律草烯(17.36％),α-芹子烯(8.06％)β-芹子烯(7.05％),γ-杜松烯(4.82％),δ-杜松烯(3.90％),杜松烯(2.28％),α-松油醇(1.51％),檀香醇(1.12％)。结论:本法可靠,可用于测定从兴安杜鹃中提取的挥发油。     

不同方法提取的香椿子挥发油的气质联用成分分析

目的:采用超临界 CO_2流体萃取法及水蒸气蒸馏法从香椿籽中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。方法:采用超临界 CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法从香椿籽中提取挥发油,用归一化法测定其百分含量。用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:DB-5毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:初始温度60℃,保持5 min,以4℃·min~(-1)升至180℃,保持10 min,再以15℃·min~(-1)升至260℃,保持50 min;分流进样,分流比50:1;进样口温度280℃。结果:超临界 CO_2流体萃取法提取的挥发油共鉴定了63种成分,占挥发油总成分的88%以上;水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定了50种成分,占挥发油总成分的94%以上。结论:超临界 CO_2流体萃取法提取的挥发油能更真实、全面地反映药材中的化学成分。     

鸡蛋花挥发油成分的GC-MS分析

目的:对鸡蛋花的挥发油成分进行分析,为鸡蛋花的综合利用提供参考.方法:采用水蒸气蒸馏法提取鸡蛋花挥发油,经乙酸乙酯萃取处理,以GC-MS法分析其化学成分.结果:在鸡蛋花的挥发油中检测出35个化合物,确认了其中29个.结论:鸡蛋花挥发油成分中棕榈酸、正十四碳酸等脂肪酸类化合物含量较高,这说明脂肪酸类化合物可能是鸡蛋花的主要挥发性成分.     

莲须挥发油成分的GC-MS分析

目的 研究莲须的挥发油成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取莲须挥发油,利用GC-MS对挥发油中的化学成分进行分离鉴定,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量.结果 从莲须挥发油中鉴定出44种化学成分,占总成分的89.98%,主要为脂肪酸、萜烯、烷烃类成分.结论 该实验为莲须的综合利用提供了一定的科学依据.     

肉豆蔻挥发油化学成分的GC-MS分析

目的分析肉豆蔻科植物肉豆蔻Myristica fragrans Houtt.挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法分析和鉴定其化学成分,并采用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果共分离出39个峰,并且确认了其中38个化合物。主要成分为4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-环己烯(27.55%),β-蒎烯(10.05%)和R-4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(7.96%)。结论实验结果为肉豆蔻的进一步研究及开发利用提供了科学依据。     

苦丁茶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的 研究苦丁茶挥发油的化学成分。方法 用水蒸气蒸馏法从苦丁茶中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归—化法测定各成分的相对百分含量。结果分离和鉴定了18种成分,占挥发油的70.63％。结论 苦丁茶挥发油的主要成分为单萜、二萜、2—庚烯醛、苯甲醛、苯甲醇、苯乙醇等。     

豆蔻仁挥发油成分的GC-MS分析

目的用气相色谱-质谱法对豆蔻仁挥发油进行化学成分的分析.方法采用水蒸气蒸馏法从豆蔻仁中提取挥发油.用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果共鉴定了25个成分,占挥发油总成分的89.3%以上.结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.     

伏康树籽挥发油的GC-MS分析

目的:分析伏康树籽的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取伏康树籽挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术对其成分进行鉴定,同时采用面积归一法测定其含量。结果:分离出32种物质,鉴定出22个化合物,占总馏出组分的97.85%,其中脂肪酸类百分含量为80.93%。结论:伏康树籽挥发油主要成分为油酸(30.46%),棕榈酸(28.65%),亚油酸(12.31%)等。通过对伏康树籽挥发油成分的分析鉴定,为进一步开发利用其资源提供科学依据。     

GC-MS分析两种提取方法对川产大花红景天挥发油的影响

目的 分析不同提取方法对四川川西高原产大花红景天的根和根茎中挥发油化学成分组成的影响.方法 分别采用水蒸气蒸馏法和石油醚回流提取法提取大花红景天挥发油并用GC-MS分析.结果 从水蒸气蒸馏法提取物中,共检出90个成分,鉴定了其中的57个,占挥发油总量的80.6%,含量＞5%的化学成分为香叶醇(27.77%)、2-甲基-3-丁烯基-2-醇(9.70%)、正辛醇(8.50%);从石油醚回流提取法提取物中,共检出34个成分,鉴定了其中的28个,占挥发油总量的91.9%,含量＞5%的化学成分为环二十四烷(26.28%)、1-十九烯(13.91%)、亚油酸(10.30%).结论 不同提取方法对川西高原产大花红景天挥发油化学成分的影响较大.     

不同提取方法马勃中药材挥发性成分的GC－MS分析

目的：通过对马勃中挥发性成分的比较分析,以期为马勃类药材的质量控制与资源开发利用提供科学依据。方法利用水蒸气蒸馏法和超声提取法提取马勃中挥发油类成分;运用GC－MS对马勃中挥发油成分进行分析鉴定。结果比较水蒸气蒸馏法和超声法提取的马勃挥发油的成分,水蒸气蒸馏法所得挥发油中主要化学成分为2,2＇－亚甲基双－（4－甲基－6－叔丁基苯酚）和7－Amino－1,4－dimethylpyrimido [4,5－c]pyridazine－3,5－（1H,2H）－dione;乙酸乙酯超声提取法3种正品马勃的主要成分为十六烷酸乙酯;乙醚提超声取法的马勃挥发油中共有成分为2,2＇－亚甲基双－（4－甲基－6－叔丁基苯酚）。结论不同品种、不同制备方法马勃挥发性成分存在明显差异。因此,对于马勃药材的质量控制尚需进一步规范化和标准化。本文研究结果为马勃药材质量控制提供了一定的参考和依据。     

防风有效成分的提取工艺研究

目的：优化防风中有效成分的提取工艺。方法：以升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷总含量为指标,分别考察超声提取法和乙醇提取法对防风有效成分提取率的影响,并优选提取工艺参数。结果：提取工艺以回流提取法最好,最佳提取工艺为：料液比为1：40（甲醇）,提取时间为1.5h,提取1次,防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总提取率达到0.46%。结论：该工艺合理可行,可用于防风有效成分的提取。     

GC-MS分析四数九里香的挥发油成分

目的 研究四数九里香挥发油的成分.方法 采用GC-MS法分析四数九里香的挥发油成分.结果与结论 从四数九里香挥发油中分离出38个组分,确认了其中的37种,主要成分为薄荷酮(53%)、异薄荷酮(14.45%)、柠檬烯(13.21%)和胡椒酮(7.96%),其中15个成分为首次从四数九里香中分离得到.     

维药刺糖挥发油的GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱法对维药刺糖挥发油进行成分分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取刺糖挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果:从挥发油中共鉴定出62个化合物,占挥发油总量的93.94%。主要组成为:2,3-二甲基丁烷、甲基环戊烷、5-乙酰基二氢-2(3H)-呋喃酮、3-己酮、2-乙基-1-十二烯、庚烷等成分。结论:分析结果可为刺糖的质量控制提供依据。