嗅神经母细胞瘤——附两例报告

嗅神经母细胞瘤较为罕见。至1976年为止,世界文献报导不超过160例。国内仅见曹樊二氏于1964年各报导两例。本病无特殊的临床表现,组织形态比较复杂,这可能是文献报导较少的原因之一。我科近年来所遭两例病人中,有一例曾长期误诊,现报告于下:     

新生儿坏死性肠炎(综述)

新生儿坏死性肠炎(Neonatal Necrotizing Enterocolitis,简称N、E、C,)旱在1825年siebold和1891年Genersich等即有报导,但是真正对本病引起重视和研究还是从本世纪的60年代初开始。1964年Berdon等第一次对NEC作了详细的叙述,以后有关研究文献屡见报告。所有作者一致认为本病的发病数是     

肺真菌病36例的诊断与外科治疗

随着抗生素和肾上腺皮质激素的广泛应用,肺真菌病的发病率有明显增加。据翁心华等[1]报告,1971～1977年间收治的肺真菌病例数较1964～1972年明显增加。我科自1964～1995年间共收治肺真菌病36例,均经手术病理证实,现报告如下。临床资料　　一、一般资料　　本组36例中男28例,女8     

小儿先天性肺囊肿9例临床分析

1925年美国Koontz首先报道先天性肺囊肿病。30年代开始本病用肺叶切除治疗获得了成功。以后随着手术的开展,本病报道逐渐增多.我院儿科1973～1988年共收治9例,现报告如下。临床资料本组9例患儿中男3例,女6例。年龄10个月至     

婴儿类脂性肺炎18例临床分析

类脂性肺炎系油类物貭經上呼吸道吸入肺泡所引起的一种肺炎,病程迁延,缺乏有效的治疗方法。国內除洗美生1960年报告6例尸检病例,朱大成等1963年报告中描述10例X綫所见,国英嫻等1964年报告2例外,未见有其他报告。本文就我院1962年5月至1963年8月根据病史及X綫检查确診为本病的18例作一分析,报导如下。     

肺动静脉瘘——文献复习附一例报告

肺动静脉瘘,又称肺动静脉瘤。国外自Churton氏(1897年)首次报告以来,已有较大量之病例报告。据Steinber等统计,至1957年已有170多例报告,Anabtawi等统计至1964年已超过400例。国内自吴新坚等1958年报告1例以来,已有7例报告,现将本院最近所见经手术及病理证实的1例报告如下:     

多发性硬化20例报告

多发性硬化在欧美是一个常见病,过去认为本病在我国极为少见,但自1958年以来国内关于本病的报告也日益增多,我院自1964～1981年6月共收治多发性硬化30例,现就资料完整的20例结合文献复习作一简要报导。诊断标准和临床资料 1.诊断标准:本组病人的诊断是根据Mc Donald等临床确诊及早期近于确诊的     

恶性组织细胞增生症的超微结构观察——(一例报告)

恶性组织细胞增生症最初称为组织细胞性髓性网状细胞增多症。1964年全国血液学术会议以后,国内通常称为恶性网状细胞病。有关本病临床和病理方面的报告,国内尚不少见,但至今未见超微结构观察的报导。我们最近遇到一例,对其骨髓内异常细胞进行电子显微镜(下简称电镜)观察,现报告如下,并对本病的命名和超微结构特征等问题,进行讨论。     

葡萄状肉瘤一例报告

葡萄状肉瘤或称子宫混合瘤,是一种较为罕见的子宫恶性肿瘤,国内文献报导不多。1957年张若麟、诸作仁报导二例。1964年项佩英报导二例。胡建章报导一例前庭部葡萄状肉瘤。国外文献记载也少,Marrsh,Beck以及Thomas氏曾对此瘤作过描述。1879年由spiepelhe(?)g氏以“子宫颈水肿乳头状肉瘤”(Sarcoma colli uteri hydropicum papillare)为题介绍描述本病。1854年Wagner报导阴道葡萄状肉瘤。我院于1977年元月发现一例子宫颈葡萄状肉瘤(Sarcoma betry(?)ides),患者为20岁未婚青年。临床症状及病理发现均与文献描述相符。现报告如下:     

小儿肺包虫病的X线诊断

包虫病是畜牧地区常见的感染性疾病。可发生在人体的任何部位。肺脏是本病的好发部位之一。国内外有关成人发病的报导甚多,但小儿肺包虫病尚未见报导。现将我院收治并经手术证实的肺包虫病16例报告如下,并对其x线表现及个别病例的随访观察进行讨论。一般材料及x线表现男12例,女4例,最大13岁,最小2岁。均有牛、羊、犬接触史。单发8例,多发8例。最多一例两肺达5个之多。共计右肺16个,左肺14     

胃嗜酸性细胞肉芽肿的外科治疗

有关胃肠道嗜酸性细胞肉芽肿的文献报导较少见,Salmon和Panlleg 1967年复习文献报告136例③。国内于庆祥于1955年报告结肠嗜酸性细胞肉芽肿1例①,马恒秉、梁珍卿于1964年报告胃溃疡伴嗜酸性细胞肉芽肿1例②。我院从1971年1月—1978年1月因溃疡病行胃大部切除术725例,其中经病理切片检查证实为胃嗜酸性细胞肉芽肿13例,占1.7％,故应引起重视。本文提出对本病外科治疗的初步经验。     

小儿縮窄性心包炎的病因探討

缩窄性心包炎的病因问題,文献报告较多。多数作者认为,结核性感染是本病的主要原因。但是,这些报告大多将成人与小儿病例合併在一起,或只作了成人资料的分析;有关小儿缩窄性心包炎的资料,尚少报导。茲分析我院1953年11月～1964年8月收治的15例小儿缩窄性心包炎的有关资料,并就其病因问題提出探讨。     

鴉胆子液灌洗治疗阿米巴原虫性女生殖道炎

阿米巴原虫性阴道炎是比较少见的疾病,罗荣勳氏统计了广州市第一人民医院1958年1～10月份妇产科门诊108,538人中,发现本病二例,占0.0018％。钱勗成等查阅1932～1962卅年的国内文献,报告本病仅占31例。足见其发病率不高。我院1964年4～9月发现一例。本例除阴道炎表现外,还兼有明显的附件包块,这种情况在文献上未见报导。我们采用鸦胆子液灌洗,于短期内治愈,现整理介绍如下:聂×,女,54岁,门诊号057369。病者于1964年7月15日因阴道内灼热及多量豆腐渣样带血分泌物已     

肺曲菌球一例

肺曲菌球是罕见病,1948年Gerstl等首先应用肺切除术进行治疗。1960年Pecora收集本病文献共42例,1969年Kilmen收集本病应用肺切除治疗者只有70例,近年国内亦有治疗本病的报告,例数不多,现将我院收治一例报告如下。患者女,24岁,住院号15430。1980年4月开始反复咳血痰,胸部摄片发现右上肺有圆形阴影。抗痨治疗半年多血痰未减少,肺部阴影稍增大,疑肺肿瘤,1981年1月入院。入院时体检及各种常规化验均正常,未作痰真菌培养;胸片发现右上肺     

嗜铬细胞瘤10例报告

由于肾上腺素受体抑制剂的制备和对儿茶酚胺的代谢过程的了解与应用,嗜铬细胞瘤的临床诊断及治疗有了显著的进展。国内1953—1963年共报告37例,我院自1964年10月至1972年4月经手术治疗的嗜铬细胞瘤有10例,兹分析报导如下:     

肌阵挛性癫痫

肌阵挛性癫痫是一种少见的遗传病。1891年 Unverricht 首先报告此病,1902年Clark 及 Prout 开始用“肌阵挛性癫痫”的名称,1903年 Lundborg 提出该病系一家族遗传性疾病,故本文称为 Unverricht—Lundborg 肌阵挛性癫痫。国内仅1964年刘焯霖报导一家族5例。本文报告一家族2例,并复习文献略加讨论。     

特发性肺含铁血黄素沉着症五例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症是一少见病，国内迄今共报导22例，主要见于小儿。我院于1975年12月至1977年7月共见5例，其中4例曾在院内，外长期误诊，说明对本病认识仍有提高的必要。现报告于下。     

胃部分切除术后存留胃无张力排空障碍一例报告

胃部分切除术后存留胃无张力排空障碍较为少见。Harvey报告,1936～1959年施行1,692例中只有10例继发本病,发病率为0.59％。国内裘法祖氏在645例手术中也遇到10例,发病率为1.6％。随着胃部分切除手术治疗消化性溃疡病在基层医疗单位广泛开展,因此术后继发本病亦随之增加,近年报导     

卵巢破裂(附11例报导)

卵巢破裂并不多见,临床上常与宫外孕、阑尾炎相混淆.1966年前全国报导166例.1978年张氏报导6例,合计122例.其中术前诊断为宫外孕者58例,急性阑尾炎者45例,两者误诊率共占84%.现收集蚌埠市各医院自1964—78年经手术及病理确诊本病11例,作一分析.临床资料:年龄与婚姻:11例患者年龄自21岁—43岁.20—29岁4例,30—39岁5例,>40     

肺曲菌病1例报告

肺曲菌病亦称肺曲菌球,是罕见病.1948年Gerstl等首先应用肺切除术治疗本病.1960年Pecora收集有关本病的世界文献只有42例.1969年Kilmen收集世界文献应用肺切除治疗本病只有70例,并报告他的14例.近年,国内亦有几篇治疗本病的报告,例数也不