川芎嗪联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足所致眩晕的临床效果

目的：探讨川芎嗪联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足所致眩晕的临床效果。方法：选择患者120例,分为两组各60例,对照组使用川芎嗪,观察组在对照组基础上使用倍他司汀,治疗后1个月,使用经颅多普勒超声测定左椎动脉、右椎动脉和基底动脉血流速度,并统计临床症状的改善情况。结果：观察组治疗后左椎动脉、右椎动脉和基底动脉经颅多普勒超声测定血流速度均显著快于对照组（P<0.05）,观察组治疗后存在眩晕、恶心呕吐、头痛和耳鸣的比例显著低于对照组（P<0.05）。结论：使用川芎嗪联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足导致的眩晕,能显著改善椎动脉和基底动脉血流,较快缓解患者的临床症状。     

奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足83例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足83例疗效。方法将166例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组,各83例。治疗组静脉滴注奥扎格雷钠注射液120mg,1次/d,连用14d。对照组静脉滴注丹参注射液400mg,1次/d,连用14d。观察奥扎格雷钠对椎基底动脉供血不足的治疗作用,椎动脉,基底动脉平均血流速度变化情况。结果治疗组临床疗效与对照组比较差异有统计学意义(U=2.48,P<0.05),治疗组椎动脉,基底动脉平均血流速度与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足疗效较好,能明显改善椎基底动脉血供。     

倍他司汀联合银杏达莫治疗52例椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察倍他司汀联合银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将96例住院患者按住院号的单双号随机分为治疗组和对照组,治疗组每天予以倍他司汀口服,同时静脉滴注银杏达莫注射液;对照组静脉滴注复方丹参注射液.观察治疗前后的临床疗效并经颅多普勒超声测量平均血流速度的变化.结果 治疗组能快速缓解临床症状,平均血流速度的改善也优于对照组(P＜0.05).结论 倍他司汀联合银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果显著,无明显不良反应.     

灯盏花素联合盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足86例疗效观察

目的观察灯盏花素联合盐酸倍他司汀静脉滴注治疗椎基底动脉供血不足的临床效果。方法将入选的86例患者随机分为治疗组和对照组,各为43例。治疗组为灯盏花素80mg加盐酸倍他司汀30ml静脉滴注,对照组为盐酸倍他司汀30ml静脉滴注,均以7d为1个疗程,并比较疗效。结果治疗后7d后2组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论灯盏花素联合盐酸倍他司汀静脉滴注治疗椎基底动脉供血不足疗效满意,值得临床推广应用。     

逐瘀通脉胶囊治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效及脑血流动力学变化分析

目的 观察逐瘀通脉胶囊治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效及脑血流动力学变化.方法 将86例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为2组,各43例,对照组给予甲磺酸倍他司汀片或盐酸氟桂利嗪胶囊等常规药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用逐瘀通脉胶囊,2粒/次,3次/d,口服.2组均连用14d后观察疗效及血液流变学,同时TCD检测椎-基底动脉血流速度.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);而且治疗组血液流变学各项指标及椎-基底动脉血流速度比对照组有明显改善(P<0.01).结论 逐瘀通脉胶囊与西药合用较单纯西药治疗椎-基底动脉供血不足能更有效地改善脑血流,促进脑血液循环,疗效更好.     

倍他司汀联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 探讨倍他司汀与丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效和安全性.方法 将227例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组118例和对照组109例;治疗组用倍他司汀与丁咯地尔静脉滴注;对照组用倍他司汀与天麻素注射液静脉滴注,观察两组治疗前后临床疗效、血流变学和血流动力学指标.结果 在改善患者的症状、血流变学和血流动力学指标上,治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率96.6%,对照组总有效率77.1%,两组在疗效上差异有显著性（P〈0.05）.结论 治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性可靠.     

灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的观察灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将100例椎基底动脉供血不足患者按治疗方式随机分为对照组和观察组各50例,对照组采用盐酸丁咯地尔100mg+生理盐水250ml静脉滴注,观察组采用灯盏花素粉针50mg+生理盐水250ml联合倍他司汀注射液500ml静脉滴注,比较两组疗效。结果观察组临床疗效及药物起效时间均显著优于对照组(P<0.05);观察组血流变指标改善优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,可降低血液黏度,改善椎基底动脉供血不足,值得临床推广应用。     

眩晕宁联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的探讨眩晕宁与倍他司汀联合治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法回顾性分析我社区2012年1月至2013年12月收治的120例VBI眩晕患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,对照组采取苯磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上加用眩晕宁片,10d后比较两组患者的临床疗效、椎-基底动脉的平均血流速度及不良反应。结果观察组痊愈率和总有效率均显著高于对照组,治疗后两组患者的椎-基底动脉的平均血流速度均显著高于治疗前,观察组椎-基底动脉的平均血流速度显著高于对照组,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论眩晕宁联合倍他司汀治疗VBI眩晕效果良好,较安全可靠。     

天麻素治疗椎-基底动脉供血不足型眩晕的临床观察

目的:观察天麻素注射液治疗椎-基底动供血不足性眩晕(VBIV)的临床疗效.方法:136例VBIV患者随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组给予天麻素注射液,对照组给予倍他司汀治疗.比较2组临床疗效、椎-基底动脉血流速度改善情况.结果:治疗组患者临床疗效、椎-基底动脉血流速度改善情况均明显优于对照组(P＜0.01或0.0...     

灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕60例

［摘要］目的探讨灯盏细辛注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法椎基底动脉供血不足性脑晕患者90例,分为治疗组60例,给予灯盏细辛注射液20 mL,对照组给予倍他司汀注射液250 mL,用法均为静脉滴注,qd,治疗10 d后观察两组病例的临床疗效及临床症状、脑血流速度的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为91.67%,86.67%（P＞0.05）;两组病例脑血流速度均明显改善;而治疗组部分血瘀症状的改善较对照组明显（P＜0.05）。结论灯盏细辛注射液能扩张脑血管,增加脑血流量,能改善椎基底动脉供血不足,是治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的有效药物。     

倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效观察

目的探讨倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效,为临床选择用药方式提供依据。方法选取2011年5月至2013年3月来我院治疗的椎基底动脉供血不足患者86例,随机分为对照组和观察组,观察组采用倍他司汀联合银杏达莫治疗,对照组采用倍他司汀单独治疗,比较两组患者治疗前后基底动脉血液流动速度变化情况。结果治疗前两组患者血液流速比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后两组均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组对椎基底动脉血液流动速度改善显著优于对照组(P<0.05)。对照组和观察组的临床有效率分别为72.1%和93.0%,观察组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为11.6%和9.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒对椎-基底动脉供血不足的治疗效果。方法:将95例椎-基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组(49例)和对照组(46例)。对照组给予基础治疗+盐酸氟桂利嗪胶囊5mg,每晚顿服;治疗组在对照组的基础上加服养血清脑颗粒4g,tid。2组均连续用药30d。观察2组临床疗效及治疗前、后经颅多普勒椎-基底动脉血流速度的改变,并记录2组患者用药期间的不良反应。结果:治疗组症状改善总有效率为95.92%,显著优于对照组的84.78%(P<0.05);治疗组脑血流速度亦较对照组显著改善(P<0.01);2组在用药期间未见明显不良反应发生。结论:养血清脑颗粒能更好地改善椎-基底动脉供血不足引起的眩晕症状和脑血流速度,且安全性较好。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足的临床效果

目的 探讨阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足的临床效果.方法 选取本院2011年1月～2013年4月收治的椎基底动脉硬化致脑供血不足患者60例,根据治疗方法的不同将其分为对照组与观察组各30例,对照组进行常规西医治疗,观察组进行阿托伐他汀联合丹红注射液治疗,治疗8周后比较两组患者的临床疗效.结果 观察组的总有效率显著高于对照组（P＜0.05）,不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后两组患者的收缩期右侧椎动脉、基底动脉与左侧椎动脉最大流速均显著高于治疗前,但两组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在椎基底动脉硬化所致脑供血不足的治疗过程中,阿托伐他汀联合丹红注射液可有效改善患者的脑部血液供应,大幅降低患者头痛、头昏发作频率,临床疗效显著,值得在临床中推广.     

血塞通注射液联合倍他司汀治疗后循环性缺血眩晕的疗效观察

目的探讨血塞通注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年10月在南阳市第九人民医院进行治疗的后循环缺血性眩晕患者94例,根据治疗方案的不同分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组静脉滴注盐酸倍他司汀注射液,20 mg加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血塞通注射液,10 m L加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者椎基底动脉平均血流速度、血液流变学指标和眩晕症状评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左、右椎动脉及基底动脉平均血流速度均较治疗前明显升高(P0.05);且治疗后治疗组椎基底动脉平均血流速度改善更显著(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)等指标均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗后治疗组患者的血液流变学指标水平显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低(P0.05);且治疗后治疗组患者眩晕症状评分降低程度显著优于对照组(P0.05)。结论血塞通注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果显著,可明显改善患者眩晕症状,增加椎基底动脉血供,降低血液黏度。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床分析

目的评价长春西汀治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法选取201P年3月～2013年12月本院收治的VBI患者87例,随机分为观察组（n=44）和对照组（n=43〉,观察组采用长春西汀治疗,对照组采用盐酸地芬尼多治疗。1周后比较两组患者的临床疗效、椎动脉与基底动脉的平均血流速度。结果观察组中优25例（56．8％）,良13例（29．5％）,差6例（13．6％）,对照组中优15例（34．9％）,良12例（27．9％）,差16例（37．2％）,两组的临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组的左椎动脉平均血流速度为（36．9±7．3）cm／s,右椎动脉为（39．1±6．3）ends,基底动脉为（40．1±4．9）cm／s,对照组的左椎动脉平均血流速度为（30．3±5．7）ends,右椎动脉为（29．5±613）ctrds,基底动脉为（33．8±7．0）cm／s．两组的椎动脉与基底动脉的平均血流速度比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀治疗VBI的临床效果好,能明显增加椎基底动脉血流,值得临床予以推广。     

灯银脑通胶囊联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的探究灯银脑通胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年12月天津中医药大学第一附属医院治疗的120例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,将所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服甲磺酸倍他司汀片,6mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服灯银脑通胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的眩晕评定量表的评分系统(DARS)评分、眩晕障碍量表的筛查表(DHI-S)评分和椎基底动脉平均血流速度。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.67%、88.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者DARS、DHI-S评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的DARS、DHI-S评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左椎动脉、右椎动脉、基底动脉平均血流速度均显著增快,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组椎基底动脉平均血流速度均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论灯银脑通胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕临床疗效确切,可以有效减轻后循环缺血性眩晕的程度,调节血管舒缩功能,改善椎基底动脉平均血流速度,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

丁咯地尔与疏血通治疗椎基底动脉供血不足的临床评价

目的评价椎基底动脉供血不足应用丁咯地尔与疏血通治疗的临床疗效。方法 216例椎基底动脉供血不足患者随机分成对照组和试验组,各108例,对照组患者应用丁咯地尔进行治疗,试验组患者同时联合应用疏血通进行治疗,疗程14 d,对两组患者的治疗显效率、基底动脉和椎动脉收缩血流改善情况进行比较。结果对照组患者的治疗显效率为80.6%,试验组患者的治疗显效率为93.5%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者治疗后基底动脉、双侧椎动脉的收缩血流改善程度优于对照组患者的收缩血流改善程度,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论椎基底动脉供血不足应用疏血通与丁咯地尔联合治疗,二者发挥协同作用,能够有效的改善患者头颈部动脉循环、增加血流供应、显著地改善患者的临床症状、促进患者的康复,治疗效果优于丁咯地尔单独应用,具有临床推广应用价值。     

倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足的临床研究

目的：观察倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法：将所有病例随机分为氟桂利嗪组和联合治疗组。氟桂利嗪组给予氟桂利嗪胶囊治疗;联合治疗组在此基础上给予倍他司汀口服治疗。治疗后使用经颅多普勒血流诊断系统（TCD）检测血流情况,观察两组治疗效果。结果：联合治疗组的有效率高于氟桂利嗪组,P＜0.05。两组经过治疗,血流异常情况得到改善,联合治疗组血流异常情况的改善情况要优于氟桂利嗪组,P＜0.05。结论：倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

非TIA非梗死性后循环缺血患者血流动力学变化及盐酸法舒地尔对其的临床疗效

目的:探讨非短暂性脑缺血发作(TIA)非梗死性后循环缺血患者血流动力学变化及盐酸法舒地尔对其的临床疗效。方法:将非TIA非梗死性后循环缺血患者180例,随机分为法舒地尔组与对照组,分别给予盐酸法舒地尔注射液和丁咯地尔注射液,疗程14d;应用彩色多普勒超声仪观察治疗前后双侧椎动脉、基底动脉平均血流速度变化,同时对比2组临床疗效。结果:治疗14d后,法舒地尔组总有效率83.33%明显高于对照组的67.78%(P<0.05);与治疗前比较,2组基底动脉、左侧椎动脉、右侧椎动脉平均血流速度均明显增加(P<0.01或P<0.05),法舒地尔组较对照组相应动脉平均血流速度增加明显(P<0.05)。结论:非TIA非梗死性后循环缺血患者椎-基底动脉系统平均血流速度降低,颅内微血管痉挛所致阻力增高可能是其病因之一;盐酸法舒地尔能缓解部分后循环缺血患者的临床表现,疗效确切,安全、有效。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕的临床研究

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液在治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕方面的临床应用。方法选取我院2013年1月—2014年3月收治的75例椎基底动脉供血不足所致眩晕患者,随机分为治疗组（38例）与对照组（37例）,对照组患者给予丹参注射液治疗,治疗组给予应用马来酸桂哌齐特注射液治疗。比较两组患者的临床疗效,采用经颅多普勒超声（TCD）检测治疗前后左椎动脉、右椎动脉及基底动脉收缩末期、舒张末期峰流速。结果治疗组总有效率为94.7%（36/38）,高于对照组的81.1%（30/37）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗前后左椎动脉、右椎动脉及基底动脉收缩末期、舒张末期峰流速比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者治疗后左椎动脉、右椎动脉及基底动脉收缩末期、舒张末期峰流速均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未发现严重不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液在治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕方面具有较好的临床疗效,且不良反应小。