琥珀酸亚铁片对妊娠合并缺铁性贫血的疗效及血红蛋白、红细胞、血清铁蛋白的影响

目的观察琥珀酸亚铁片对妊娠合并缺铁性贫血(IDA)的治疗效果及其对血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血清铁蛋白(SF)的影响。方法选择我院2011年1月至2012年12月的妊娠合并缺铁性贫血患者120例(均符合入选标准),其中轻度贫血107例,中度贫血13例,重度贫血0例,给患者口服琥珀酸亚铁片,1²片/次,3次/d。分别测定治疗前后孕妇的Hb、RBC和SF,观察并记录实验过程中出现的不良反应,评价药物的安全性。结果 120例妊娠合并缺铁性贫血患者39例痊愈,57例显效,22例有效,2例无效,总有效率为98.3%。治疗后Hb、RBC和SF与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中部分患者出现轻微的不良反应,均未影响治疗效果。结论琥珀酸亚铁片对妊娠合并缺铁性贫血有显著的治疗效果,能明显提高妊娠合并缺铁性贫血患者的Hb、RBC和SF。     

琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果与安全性

目的 观察琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果与安全性.方法 选取2016年1月-2019年1月昌图县中心医院收治的妊娠合并缺铁性贫血患者600例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各300例.2组均接受常规饮食调养,在此基础上,对照组加服硫酸亚铁片治疗,观察组加服琥珀酸亚铁片治疗.比较2组治疗效...     

琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效观察及不同孕周缺铁性贫血发生率

目的观察琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效,分析不同孕周缺铁性贫血的发生率。方法选取2016年1月-2017年12月江苏省南京市溧水区人民医院妇产科收治的孕期缺铁性贫血患者342例,分析不同孕周缺铁性贫血发生情况,所有患者均采用琥珀酸亚铁片治疗,观察临床疗效、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞以体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁(SI)与铁蛋白饱和度(TSAT)。结果30~40周缺铁性贫血发生率最高,为50.88%,其次为15~30周(38.6%),40周以上最低(2.92%);总有效率为92.11%;治疗后RBC、Hb、MCV、MCHC均高于治疗前(t=10.026、8.997、9.633、10.262,P<0.01);治疗后SI、TSAT水平均高于治疗前(t=10.266、9.670,P<0.01)。结论缺铁性贫血主要发生于孕30~40周,琥珀酸亚铁片治疗孕期缺铁性贫血的疗效较好。     

琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性分析

目的:探讨琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性。方法:从2017年5月~2019年2月时间段选取90例妊娠合并缺铁性贫血的患者,采用投掷硬币的方法将患者进行分组,分为对照组和观察组各45例,其中采用硫酸亚铁治疗并纳入对照组,另外采用琥珀酸亚铁治疗并纳入观察组,对比两组疗效及安全性。结果:不同方式治疗后,观察组患者97.8%的治疗有效率与对照组80.0%的治疗有效率比较,提升显著(P<0.05);不同方式治疗后,观察组不良反应率4.4%,与对照组24.4%的不良反应率比较,明显减少(P<0.05)。结论:针对妊娠合并缺铁性贫血患者,采用琥珀酸亚铁能取得良好的治疗效果,且不良反应少,安全有效,为临床治疗此类疾病提供重要的参考价值。     

琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性观察

目的:观察琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法:90例妊娠合并缺铁性贫血的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组。治疗前2周,所有妊娠妇女均停用有关补充铁元素的药物,检测红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)等血液指标。观察组妊娠期妇女给予琥珀酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次;对照组妊娠期妇女给予硫酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次。两组疗程均为1个月。观察两组妊娠期妇女的临床疗效,治疗前后RBC、Hb、SF水平及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组妊娠期妇女RBC、Hb、SF水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性均较好。     

益中生血片联合琥珀酸亚铁片治疗重度缺铁性贫血的临床研究

目的探讨益中生血片联合琥珀酸亚铁片治疗重度缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2019年1月-2020年1月于河北北方学院附属第一医院就诊的120例重度缺铁性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者餐后服用琥珀酸亚铁片,1片/次,3次/d。观察组在对照组基础上餐后服用益中生血片,2片/次,3次/d,4周为1个疗程,两组患者均治疗1个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的中医证候积分,外周血红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、网织红细胞血红蛋白（Ret-He）含量,以及血清铁离子（Fe）和血清铁蛋白（SF）水平。结果治疗后,对照组和观察组的总有效率分别为83.33%、95.00%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者中医证候积分均降低（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、Ret-He水平均显著升高（P<0.05）;且观察组外周血象水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清Fe、SF水平均升高（P<0.05）,且观察组血清Fe、SF水平明显高于对照组（P<0.05）。结论益中生血片联合琥珀酸亚铁片对重度缺铁性贫血患者疗效较好,可有效改善患者外周血象,提高网织红细胞血红蛋白含量并改善铁代谢水平。     

生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的 探讨生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选择2012年1月—2014年12月重庆市铜梁区中医院收治的妊娠期缺铁性贫血患者170例,随机分为对照组和治疗组,每组各85例。对照组患者在基础治疗的基础上口服琥珀酸亚铁片,2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服生血宁片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血清铁(SI)、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)和铁蛋白饱和度(TSAT)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.65%、88.24%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者Hb、RBC、MCV、MCHC、SI、TSAT水平均显著高于治疗前,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P< 0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床疗效安全可靠,可显著改善患者贫血症状和相关指标,且未见严重不良反应,具有一定的临床推广应用价值。     

三种铁剂治疗缺铁性贫血的成本-效果分析

缺铁性贫血多见于经济条件较差的地区和人群 ,口服铁剂是现今治疗缺铁性贫血安全和便宜的方法。目前我地比较常用的铁剂有右旋糖酐铁片、富马酸亚铁片 (富血素 )、琥珀酸亚铁片 (速力菲 )等。由于偏僻山区的卫生资源相对短缺 ,进行治疗方案的经济学评价显得尤为迫切。本文选择上述三种口服铁剂 ,进行治疗缺铁性贫血临床经济学分析 ,以期为临床合理选药提供参考。1　病例与方法1.1　病例选择 :共收集成年缺铁性贫血病人 95例 ,男性 11例 ,女性 84例 ;年龄 4 2 .3± 10 .5 ( 14～ 78)岁 ,中位年龄 3岁。血红蛋白水平 72 .1± 14 .2 g/ L。病…     

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效

目的观察乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应。方法采用随机对照的试验方法,将乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与琥珀酸亚铁进行比较,疗程6周。结果乳酸亚铁片治疗4周的显效率、有效率及总有效率分别为72.41%、17.24%和89.65%,而琥珀酸亚铁的则分别为54%、22%和76%,前者疗效优于后者(P<0.05),显示乳酸亚铁片治疗IDA见效较琥珀酸亚铁快;乳酸亚铁治疗IDA6周的显效率及有效率分别为93.05%和2.78%,而琥珀酸亚铁的则分别为93.44%和4.92%,无统计学差异(P>0.05),显示两药治疗6周的疗效基本相同。两药不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,胃肠不良反应轻,患者耐受性好,是治疗IDA安全、有效的口服铁剂。     

琥珀酸亚铁与代量食谱膳食指导在小儿缺铁性贫血中的应用价值探讨

目的探讨琥珀酸亚铁与代量食谱膳食指导在小儿缺铁性贫血治疗中的应用价值。方法选取2011年3月～2012年6月本院收治的72例缺铁性贫血患儿,随机分为对照组和实验组,对照组给予口服琥珀酸亚铁治疗,实验组给予代量食谱膳食指导,比较两组治疗效果。结果实验组治疗有效率（91.7%）高于对照组（77.8%）（P〈0.05）,对照组症状改善时间、住院时间、不良反应以及复发率与实验组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论代量食谱膳食指导治疗小儿缺铁性贫血效果更佳,且安全性更高。     

小儿缺铁性贫血的治疗方法及效果分析

目的 对应用代量食谱合理膳食指导治疗缺铁性贫血的患儿的临床效果进行研究分析.方法 抽取74例患有缺铁性贫血的临床确诊患儿病例,将其分为对照组和研究组,每组37例.分别采用口服琥珀酸亚铁治疗和代量食谱膳食指导对患儿的临床症状进行改善.结果 研究组患儿的缺铁性贫血症状的改善率为91.9%,明显优于对照组（78.4%）;症状得到有效扭转的时间为（3.1±0.9） d,明显早于对照组[（5.4±1.3） d];住院治疗的平均时间为（6.7±1.8） d,明显短于对照组[（10.2±1.5） d];研究组治疗过程中出现药物不良反应2例,明显少于对照组（24例）;研究组治疗结束后缺铁性贫血症状再次复发率为5.4%,明显低于对照组（24.3%）.结论 采取合理的膳食指导对患有缺铁性贫血的患儿进行治疗的临床效果非常明显.     

静脉注射右旋糖酐铁优于口服琥珀酸亚铁治疗血液透析铁缺乏贫血

目的 :比较静脉铁剂与口服铁剂在治疗透析相关性贫血中的疗效。方法 :2 3例病人随机分入静脉铁剂组 (静脉组 )和口服铁剂组 (口服组 ) ,前者给予右旋糖酐铁 10 0mg ,在病人每次透析中经透析器的静脉端输入 ,直至完成总预计补铁量 (15 36±s2 5 4 )mg ,观察时间约 6～ 8wk ;后者给予琥珀酸亚铁 2 0 0mg ,po ,每日 3次 ,连续服用 8wk。 2组病人均同时使用促红细胞生成素治疗。结果 :静脉铁剂组治疗 8wk后 ,血红蛋白增长 (15± 12 )g·L- 1,红细胞比容增长 (4± 3) % ,血清铁蛋白增长 (330±15 8) μg·L- 1,而口服铁剂组三者分别为 (3± 11)g·L- 1,(0 .7± 2 .3) %和 (10 2± 2 2 4 ) μg·L- 1,差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;静脉铁剂组的有效率为 5 5 % ,而口服铁剂组为 2 5 % ,两者差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。不良反应发生率静脉铁剂组是 9% ,口服铁剂组为 33%。结论 :静脉铁剂在治疗血液透析贫血病人铁缺乏时安全有效 ,并优于口服铁剂     

益中生血片联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨益中生血片联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床效果。方法选取2017年1月—2018年9月南阳市中心医院收治的缺铁性贫血患者142例,随机分成对照组(71例)和治疗组(71例)。对照组餐后30min口服琥珀酸亚铁片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服益中生血片,6片/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状积分、红细胞参数、淋巴细胞数(LYM#)及铁代谢相关指标。结果治疗后,对照组患者临床有效率为87.3%,显著低于治疗组的97.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组主要症状积分及其总分均显著下降(P0.05),且治疗组这些症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者外周血中血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)和LYM#值均显著升高(P0.05),且治疗组HGB、MCV、MCH、MCHC和LYM#值明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清铁(SI)和血清铁蛋白(SF)水平及转铁蛋白饱和度(TS)值较治疗前均显著升高(P0.05),血清总铁结合力(TIBC)水平和血清可溶性运铁蛋白受体(sTRF)浓度显著降低(P0.05),且治疗组患者这些指标明显好于对照组(P0.05)。结论益中生血片联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血,可有效减轻患者贫血症状,提高机体免疫力,纠正体内铁代谢紊乱。     

芪血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗女性缺铁性贫血的临床研究

目的探讨应用芪血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗女性缺铁性贫血的临床效果。方法选取2016年6月—2017年10月渭南市妇幼保健院收治的女性缺铁性贫血患者130例,随机分成对照组(65例)和治疗组(65例)。对照组饭后口服琥珀酸亚铁片,2片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服芪血颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血象指标、铁代谢指标和免疫功能。结果治疗后,对照组临床有效率为80.0%,显著低于治疗组的92.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白量(MCH)和平均体积(MCV)均显著增加(P0.01),红细胞体积分布宽度(RDW)显著减少(P0.01),且治疗后治疗组这些血象指标改善更明显(P0.01)。治疗后,两组血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平较治疗前均显著升高(P0.01),总铁结合力(TIBC)、血清转铁蛋白受体(s TFR)水平均显著减少(P0.01),且治疗后治疗组铁代谢指标明显优于对照组(P0.01)。治疗后,两组外周血CD4~+值和CD4~+/CD8~+比值较治疗前均显著上升(P0.01),CD8~+值显著下降(P0.01),且治疗后治疗组免疫功能明显优于对照组(P0.01)。结论芪血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗女性缺铁性贫血可有效缓解患者贫血症状,改善红细胞形态,疗效显著,且安全性高。     

复方皂矾丸联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床研究

目的 探讨复方皂矾丸联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年10月海南医学院第一附属医院收治的116例缺铁性贫血患者,随机分成对照组（58例）和治疗组（58例）。对照组口服琥珀酸亚铁片,2片/次,2次/d。在对照组基础上,治疗组饭后口服复方皂矾丸,8丸/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者主要症状评分,血常规参数血红蛋白（HBG）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）、平均红细胞体积（MCV）、红细胞比容（HCT）水平,铁代谢参数血清铁蛋白（SF）和转铁蛋白饱和度（TSAT）水平,及血清可溶性转铁蛋白受体（sTFR）、促红细胞生成素（EPO）、一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率为96.55%,显著高于对照组[86.21%,P<0.05]。治疗后,两组主要症状评分较治疗前均显著减少（P<0.05）,且均以治疗组的下降更显著（P<0.05）。与治疗前对比,治疗后两组血常规参数HGB、MCH、MCV、HCT均显著增高（P<...     

术前应用米非司酮联合速力菲治疗子宫肌瘤合并贫血38例临床观察

目的观察米非司酮联合速力菲治疗子宫肌瘤术前贫血的疗效。方法对38例子宫肌瘤经量过多合并中、重度贫血有明确手术指征的患者,在诊断性刮宫病理回示排除恶性病变后给予米非司酮12.5 mg qd,连续服用3个月,诱导闭经,同时服用速力菲（琥珀酸亚铁）100 mg tid,维生素C片0.2 tid,叶酸10 mg tid升高血红蛋白。于治疗前及治疗后分别抽血化验肝肾功能及血常规,同时B超监测子宫肌瘤的体积大小。结果38例患者在服药期间36例闭经,2例未闭经者经量亦明显减少。全部患者均在3个月左右血红蛋白升高到100 g/L以上,子宫肌瘤的体积明显缩小,安全施行子宫肌瘤剔除或全子宫切除术,无1例输血。结论小剂量米非司酮联合速力菲连续服用可明显减少月经量,诱导闭经,纠正贫血,避免输血,缩小子宫肌瘤的体积,有益于手术,是一种经济、安全、有效、的子宫肌瘤合并贫血的术前辅助用药。     

富马酸铁每周口服治疗缺铁性贫血66例

目的 :探讨每周口服富马酸铁治疗儿童缺铁性贫血的疗效。方法 :将 132例缺铁性贫血儿童随机分为两组 ,每组各 6 6例 .治疗组每周口服富马酸铁片 1次 ,每次元素铁 3mg/kg,对照组每日口服富马酸铁片 1次 ,每次口服元素铁 1mg/kg,两组疗程均为 3个月。结果 :治疗组坚持全疗程服药 6 2例 (93 9% ) ,对照组为 46例 (6 9 7% ) ;治疗组贫血纠正 5 8例 (87 96 % ) ,对照组为 39例 (5 9 14% ) ;治疗组实际用铁量为 39mg/kg,对照组为 90mg/kg。结论 :每周补铁治疗儿童缺铁性贫血患儿易接受 ,治愈率高 ,用药量少