超滤法提高通宣理肺口服液质量的研究

通过用超滤法提高通宣肺口服液质量的综合研究,证明此技术对该药具有截留沉淀，提高澄清度作用，同时又能保持原有的药效及安全性。越滤后 麻黄碱含量、鉴别、相对密度、pH值等指标均符合标准，且稳定性良好。     

通宣理肺口服液对茶碱血药浓度的影响

本文用动物实验和临床试验观察了能宣理肺口服液（ＬＳＬ）对茶碱血药浓度的影响。动物实验：小鼠的氨茶碱剂量１２５ｍｇ／ｋｇ，口服液剂量２５０ｍｌ／ｋｇ，大刀灌服氨茶碱剂量７５ｍｇ／ｋｇ，灌服ＬＳＬ２０ｍｌ／ｋｇ。结果：小鼠实验组和对照组血茶碱血浓度分别为４６．２±１８．０μｇ／ｍｌ（ｎ＝１３）和６５．５±３９．８μｇ／ｍｌ（ｎ＝１３）。做两组均数ｔ检验，ｔ＝１．６０（ｔ０．０５＝２．０６４），统计学无     

通宣理肺颗粒的质量标准

目的:建立通宣理肺颗粒的质量标准。方法:采用TLC法鉴别紫苏叶、麻黄、前胡、黄芩,以HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:TLC色谱中可明显鉴别紫苏叶、麻黄、前胡、黄芩,黄芩苷线性范围0.03～0.38μg,r=0.9999,平均回收率为99.1%。RSD=1.5%。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于制剂的质量控制。     

哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年性肺炎的研究

目的 研究老年性肺炎患者采用哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗的临床效果.方法 90例老年性肺炎患者,采用随机数字表法分为治疗组、对照组1、对照组2,每组30例.治疗组采用哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗,对照组1采用哌拉西林舒巴坦治疗,对照组2采用左氧氟沙星治疗.比较三组疗效、不良反应发生情况及肝、肾功能指标检出阳性率...     

通宣理肺口服液药效学研究

目的研究通宣理肺口服液的镇咳、祛痰、平喘、抗炎、镇痛、解热及抑菌作用。方法镇咳实验采用氨水致小鼠咳嗽和枸橼酸致豚鼠咳嗽法,平喘实验采用组胺和乙酰胆碱致豚鼠哮喘法,祛痰实验采用小鼠气管酚红分泌法,抗炎实验采用角叉菜胶致大鼠急性胸膜炎和二甲苯致小鼠耳肿胀法,镇痛实验采用小鼠醋酸扭体和小鼠热板法,解热实验采用内毒素致家兔发热法,抑菌实验采用体外呼吸系统致病菌抑菌法。结果通宣理肺口服液能明显抑制小鼠咳嗽、豚鼠咳嗽和哮喘,增加小鼠气管酚红分泌量,降低胸膜炎大鼠的WBC数量,提高小鼠痛阈值,对抗内毒素所致家兔体温升高,抑制呼吸系统相关致病菌。结论通宣理肺口服液具有镇咳、祛痰、平喘、抗炎、镇痛、解热及抑菌作用。     

HPLC法测定通宣理肺丸中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法建立通宣理肺丸中黄芩苷的含量.方法:采用Diamonsil C18柱,流动相为:甲醇-水-磷酸-三乙胺(47:53:0.3:0.02),流速为1.0 ml/min,检测波长为278 nm.结果:黄芩苷在0.2016～1.612 8μ范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.84%,RSD为1.42%(n=5).结论:方法操作简便,重现性好,可作为该药的质量控制.     

通宣理肺丸毛细管电泳指纹图谱研究

目的建立通宣理肺丸（TXLFP）毛细管区带电泳指纹图谱。方法以色谱分离数（TZ）、指纹分离信息量指数（RI）作为评价的目标函数选取最优试验条件。以系统指纹定量法评价14批TXLFP的质量,并与HPLC条件下试验结果比较。结果结果 2种方法均可有效的判定TXLFP质量。结论毛细管电泳可作为HPLC方法的补充,为TXLFP的质量判定提供一种新方法 。     

HPLC法测定中成药通宣理肺胶囊（颗粒、片）中非法添加的化学药品

目的 建立HPLC法测定中成药通宣理肺胶囊（颗粒、片）中非法添加的化学药品（对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬）.方法 用Gemini C18 （4.6 mm×200 mm,5 μm）色谱柱,流动相：乙腈-0.2%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速：1.00 ml/min,检测波长：227 nm.结果 3种对照品在较宽的浓度范围内（5～200 μg/ml）,峰面积和浓度有良好的线性关系[r=0.9998（n=6）].结论 本法简便,重复性好,可同时检测中成药中是否添加有上述3种化学成分.     

哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的 观察哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 选取2021年1—7月广东省江门市中心医院收治的老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。在常规治疗基础上,对照组予乳酸左氧氟沙星注射液治疗,观察组在对照组基础上加用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后炎性因子[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)]、肺功能指标[肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)与FEV₁/FVC]、血气指标[血氧分压(PaO₂)、血氧饱和度(SpO₂)、pH]、6 min步行距离及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%(χ²=5.455,P=0.020);2组治疗后WBC与CRP、PCT、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组治疗后肺...     

HPLC法同时测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量

探讨高效液相色谱法同时测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量。方法：色谱柱：Agilent HC-C18 ( 4.6 mm×250 mm,5 μm );流动相：乙腈：0.1%磷酸 ( 22:78 );流速：1.0 mL?min-1;柱温：25 ℃;检测波长：281 nm;进样量：10 μL。结果：黄芩苷和柚皮苷分别在0.359-5.322 mg?mL-1和0.156-2.408 mg?mL-1范围内呈良好的线性关系。测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量分别为2.7225 mg?g-1和0.7963 mg?g-1。黄芩苷平均回收率95.58%,RSD为1.56%;柚皮苷平均回收率94.26%,RSD为1.68%。结论：本方法简单方便、准确可靠、专属性强,可用于通宣理肺颗粒药物的质量控制。     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎的临床观察

目的：探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎的临床疗效。方法：选取我院2015年1月～2016年1月收治的老年吸入性肺炎患者68例,随机分为对照组和观察组（34例/组）,对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,7d为一疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组发热消退时间、呼吸困难改善时间、吸痰次数、病灶吸收时间及住院时间,并对两组的临床疗效进行评价。结果：观察组吸痰次数、病灶吸收时间及住院时间均低于对照组（均P<0.05）;观察组总有效率为91.2%显著高于对照组的总有效率64.7%（X2=6.928,P<0.05）。结论：与单用左氧氟沙星相比,采用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎临床疗效更好,值得推广。     

观察加味六君子汤治疗迁延性肺炎的临床疗效

目的观察加味六君子汤治疗迁延性肺炎的临床疗效。方法60例迁延性肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用常规西医治疗,观察组在常规西医基础上采用加味六君子汤治疗。对比两组患者的治疗效果及治疗前后中医证候积分。结果治疗前,两组患者咳嗽、咯痰、发热及肺部啰音积分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者咳嗽、咯痰、发热及肺部啰音积分均低于治疗前,且观察组咳嗽积分(1.02±0.56)分、咯痰积分(1.26±0.24)分、发热积分(1.17±0.52)分及肺部啰音积分(1.01±0.26)分均低于对照组的(2.97±0.63)、(2.38±1.26)、(2.87±0.37)、(2.36±0.47)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组患者治疗显效分别为22、16例,有效分别为6、5例,无效分别为2、9例,治疗总有效率分别为93.3%、70.0%;观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味六君子汤治疗迁延性肺炎,对于患者中医证候改善作用显著,疗效可靠,值得临床借鉴。     

耳穴贴压配合定眩汤治疗老年性眩晕临床观察

目的观察耳穴贴压配合自拟中药定眩汤对老年性眩晕的治疗作用。方法132例老年性眩晕患者,随机分为治疗组（耳穴贴压配合口服中药定眩汤）和对照组（西药对照组）,治疗时间为14d,观察治疗前后两组患者治疗效果。结果治疗组患者中痊愈38例,显效18例,有效5例,总有效率为92．4％;对照组患者中痊愈10例,显效18例,有效22例,总有效率为75．8％。两组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论耳穴贴压配合中药定眩汤口服治疗老年性眩晕效果明显,方法简便,可以在临床中推广应用。     

头孢克肟联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的疗效观察

目的 观察头孢克肟胶囊联合盐酸左氧氟沙星注射液治疗老年肺炎的临床疗效。方法 选取2014年2月-2015年2月在上海市浦东医院呼吸内科就诊的老年肺炎患者106例,随机分为治疗组和对照组,每组各53例。对照组给予静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液,0.4 g/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服头孢克肟胶囊,200 mg/次,2次/d。疗程均为14 d。比较两组治疗前后患者的临床疗效、症状改善情况、相关实验室检查。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.91%、96.23%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,治疗组患者临床体征如发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,治疗组患者X线胸片炎症吸收、痰培养的临床控制率、总有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组血清中C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-8(IL-8)水平均显著下降(P < 0.05),并且治疗组血清中CRP、TNF-α、IL-4、IL-8水平下降幅度明显高于对照组(P < 0.05)。结论 头孢克肟胶囊联合盐酸左氧氟沙星注射液治疗老年肺炎可以提高临床疗效,改善症状,控制感染,促进炎症吸收,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

阿奇霉素、红霉素联合治疗支原体肺炎的临床评价

目的研究阿奇霉素和红霉素联合治疗支原体肺炎的临床评价。方法将68例患儿随机分成两组,即对照组和实验组,每组34例,对照组采用阿奇霉素治疗支原体肺炎,实验组在对照组基础上联合应用红霉素治疗支原体肺炎,比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间及住院时间。结果实验组的总有效率高于对照组（97.06%vs79.41%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组患儿的咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患儿的住院时间高于实验组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合红霉素治疗支原体肺炎有效地改善了患儿的临床症状,提高了临床效果,减少了住院时间,且用药简单,利于患者早日康复。     

六味地黄汤加味治疗老年期失眠症47例

目的观察六味地黄汤加味治疗老年期失眠症的疗效。方法对100例老年期失眠症患者,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组给予苯二氮卓类药阿普唑仑,治疗组予六味地黄汤加味治疗,均治疗6周为1个疗程。结果经1个疗程后,治疗组总有效率为89．4％,对照组总有效率为72．1％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论六味地黄汤加味治疗老年期失眠症疗效较好。     

益气润肠汤治疗老年性便秘50例临床分析

目的 分析益气润肠汤对老年性便秘的疗效和安全性.方法 选择2009年9月～2012年8月收治的老年性便秘患者100例,随机分为对照组与观察组,每组各50例.对照组给予口服莫沙必利,观察组给予口服自拟益气润肠汤,连续治疗15 d,比较两组的临床疗效和不良反应发生率.结果 观察组的总有效率为94.00％,明显高于对照组的84.00％,不良反应发生率为8.00％,明显低于对照组的16.00％（P＜0.05）.结论 采用益气润肠汤治疗老年性便秘可以取得良好的疗效,安全性好,值得临床推广应用.     

盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用效果

目的研究盐酸氨溴索治疗老年肺炎的效果。方法100例进行手术治疗的老年肺炎患者,根据双盲法分为对照组和研究组,各50例。对照组实施常规治疗,研究组在对照组基础上进行盐酸氨溴索治疗。比较两组患者肺功能、治疗时间、症状消失时间(止咳、退热、肺部啰音消失时间)、治疗效果、不良反应发生情况、治疗满意度。结果治疗后,研究组患者第1秒用力呼气容量占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC分别为(67.85±2.57)%、(2.97±0.34)L、(78.52±2.59)%,均高于对照组的(66.14±2.37)%、(2.52±0.57)L、(76.89±2.43)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者止咳时间(5.39±1.29)d、退热时间(2.52±1.43)d、肺部啰音消失时间(3.78±1.51)d、治疗时间(5.09±1.82)d均短于对照组的(6.29±1.63)、(4.95±1.07)、(4.42±1.65)、(6.78±1.71)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率98.00%高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率8.00%与对照组的6.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组对用药指导工作满意度96.00%高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组对治疗效果满意度98.00%高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年肺炎患者予以盐酸氨溴索治疗能改善肺功能,提高治疗效果,加速病情好转,且该药物安全可靠,值得应用。     

降钙素原联合超敏C反应蛋白的检测在老年性肺炎诊断中的临床意义

目的 探讨降钙素原（PCT）联合超敏C反应蛋白（hs-CRP）在老年性肺炎诊断中的临床意义.方法 将本院2009年3月至2013年3月30例肺炎老年患者设为观察组,同期健康体检人员30例设为对照组,使用固相夹心法酶联免疫吸附实验（EHSA）比较两组PCT、hs-CRP浓度差异,同时对PCT、hs-CRP两个指标做线性相关性分析.结果（1）观察组PCT水平为（1.12±0.26）tμg/L,hs-CRP水平为（4.79±0.23） mg/L,对照组分别为（0.25±0.09） μg/L,（1.44±0.06） mg/L,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;（2）观察组血清PCT和hs-CRP水平呈正相关（r=0.759,P＜0.05）.结论 降钙素原联合超敏C反应蛋白对老年性肺炎的诊断,以及预后的评估,具有较高的应用价值.     

中药汤剂联合药物贴敷对小儿支原体肺炎的临床疗效和免疫功能的影响

目的观察中药汤剂联合药物贴敷对小儿支原体肺炎的临床疗效和免疫功能的影响。方法选取2017年3月至2018年3月在嘉兴市中医医院儿科就诊的96例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各48例。对照组采用抗感染、退热、平喘止咳等常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上采用中药汤剂联合药物贴敷治疗,2组均治疗2周后,比较临床症状消失时间和住院时间、细胞免疫功能(T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+水平及CD4^+/CD8^+值)和不良反应发生情况。结果治疗组咳嗽、发热、肺部湿啰音消失时间和住院时间均明显短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组的CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+值比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;与同组治疗前比较,治疗后2组CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+值均明显升高,CD8^+值下降,且治疗组上述指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应总发生率为6.24%,对照组为10.41%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药汤剂联合药物贴敷治疗小儿支原体肺炎疗效满意,不仅可以缩短临床症状、体征消失时间和住院时间,而且可以提高患儿免疫功能,且安全性较好。