盐酸坦索罗辛胶囊联合塞来昔布治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的探讨盐酸坦索罗辛胶囊联合塞来昔布治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将入选的153例患者随机分为两组,观察组78例,对照组75例。观察组使用盐酸坦索罗辛胶囊1粒/d,口服;塞来昔布200mg/次,1次/d口服。对照组仅使用盐酸坦索罗辛胶囊口服1粒/d和等质量的安慰剂。3周为1个疗程,两组治疗两个疗程后,统计疗效,并定期随访6个月。结果观察组和对照组的总有效率分别为88.46%和76.00%;其中观察组有42例显效,27例有效,9例无效;对照组中有25例显效,32例有效,18例无效。经过6个月的随访,观察组有7名患者复发,对照组有21名患者复发。两组治疗期间均无不良反应。结论盐酸坦索罗辛胶囊联合塞来昔布治疗慢性非细菌性前列腺炎总体疗效值得肯定,优于单纯使用α受体阻断药,且对胃肠道的副作用小,值得临床推广。     

中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的分析研究中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊针对治疗慢性前列腺炎的治疗效果。方法 100例慢性前列腺炎患者资料进行回顾性分析,将100例患者随机分为两组,观察组和对照组,每组50例,观察组患者使用中药前列泰加上盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,对照组患者使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗。结果观察组患者的慢性前列腺炎症状调查评分表显示的有效几率为96.0%,前列腺液中白细胞的有效几率为88.0%,对照组患者的慢性前列腺炎症状调查评分表显示的有效几率为66.0%,前列腺液中白细胞的有效几率为52.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊针对治疗慢性前列腺炎的治疗效果好,值得在临床科室中广泛推广使用。     

盐酸坦索罗辛胶囊加三金片联合治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的：观察盐酸坦索罗辛胶囊加三金片联合治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的治疗效果。方法138例CNP患者随机分为治疗组70例和对照组68例，治疗组口服盐酸坦索罗胶囊辛加三金片治疗；对照组仅用盐酸坦索罗辛胶囊治疗，对两组患者疗效进行比较。结果治疗组总有效率82.9%，对照组总有效率58.8%，两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸坦索罗辛胶囊加三金片治疗慢性非细菌性前列腺炎取得良好效果，值得临床推广应用。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎120例分析

目的:探讨前列疏通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:分析120例IIIB型前列腺炎患者的病史、临床表现和实验室检查.联合治疗组40例采用前列舒通胶囊加盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合用药;A组40例采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊单药治疗;B组40例单纯口服前列舒通胶囊治疗.对比各组疗效.结果:B组6周即可明显提高患者前列腺液中的卵磷脂小体数目,降低NIH-CPSI;联合治疗组与A组相比,联合治疗组患者前列腺液中卵磷脂小体数目提高更明显,NIH-CPSI评分降低更显著(P<0.01).结论:单用前列疏通胶囊治疗慢性前列腺炎患者疗效确切,前列疏通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊较单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗效果更理想.     

宁泌泰联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的探讨宁泌素联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎（CNP）的临床效果。方法将CNP患者90例随机分为A、B、C3组,每组30例。A组单纯给予盐酸坦索罗辛缓释（哈乐）胶囊治疗,B组给予宁泌泰胶囊治疗,C组给予宁泌泰胶囊联合哈乐治疗,观察比较3组的治疗效果。结果 C组总有效率明显高于A、B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;B组总有效率与A组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后C组白细胞计数和慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）明显少于A、B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;B组白细胞计数和NIH-CPSI临床症状评分明显少于A组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后C组卵磷脂小体（＋＋＋＋）者明显多于A、B组,B组卵磷脂小体（＋＋＋＋）者明显多于A组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论哈乐胶囊联合宁泌泰胶囊治疗CNP疗效优于两者单纯用药。     

前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生临床疗效

目的：探讨前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法：将76例前列腺增生患者分为治疗组和对照组各38例,两组均予盐酸坦索罗辛缓释胶囊每晚饭后口服,0.2 mg/次,1次/d;治疗组联用前列通瘀胶囊口服,5粒/次,3次/d。两组均以4周为一疗程。结果：两组患者的国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（Qmax）、残余尿量（PU）与治疗前相比均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,两组前列腺体积（PV）治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组比较,Qmax、PU和I-PSS两组差异显著（P〈0.05）。结论：前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生,临床疗效优于单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,且安全性好,可用于临床。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的临床疗效。方法以2015年8月—2016年8月在南阳市中心医院进行治疗的88例ⅢB型前列腺炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组NIH-CPSI评分、白细胞、最大尿流率的情况。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为79.55%、95.45%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛不适、排尿症状、生活质量评分和NIH-CPSI评分总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组降低得更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎效果显著,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

坦索罗辛联合左氧氟沙星对慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的 观察盐酸坦索罗辛联合应用左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果.方法 给予37例慢性非细菌性前列腺炎患者口服盐酸坦索罗辛和左氧氟沙星1～3个月,比较治疗前后NIH-CPSI评分和计算总有效率.结果 治疗后NIH-CPSI总评分和各项评分都显著改善(P＜0.001),总有效率为91.9%.结论 盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星对慢性非细菌性前列腺炎疗效显著,值得在临床上推广.     

两种坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及成本-效果分析

目的 探讨两种不同厂家坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及成本-效果.方法 将238例良性前列腺增生患者随机分为治疗组和对照组,每组119例.治疗组服用必坦(盐酸坦索罗辛缓释胶囊),对照组服用哈乐(盐酸坦索罗辛缓释胶囊),均用药4周.观察两组的国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、综合疗效及成本-效果比.结果 治疗4周后,治疗组和对照组综合疗效总有效率分别为87.39%和86.55%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)均有明显改善,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);两组的成本-效果比,治疗组优于对照组.结论 必坦(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)治疗良性前列腺增生疗效显著,成本相对较低.     

中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄78例临床观察

目的研究中西医结合的方法治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄的临床疗效。方法根据诊断标准选择慢性非细菌性前列腺炎合并早泄患者采用自拟方封髓固精汤配合西药坦索罗新缓释胶囊连续治疗8周。观察治疗前后患者症状、NIH-CPSI评分、阴道内射精潜伏时间(IELT)、CIPE评分、SAS评分、并进行统计学处理。结果治疗后前列腺炎症状、早泄症状、焦虑状态,均有不同程度改善。NIH-CPSI评分、IELT、CIPE评分、SAS评分治疗前后对比均有明显改善(均P<0.01)。结论封髓固精汤联合坦索罗辛缓释胶囊和吲哚美辛肠溶片治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄,具有较好的疗效。     

罗红霉素缓释胶囊联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效观察

目的：探讨罗红霉素缓释胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效和安全性.方法：105例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为观察组53例（联用罗红霉素缓释胶囊0.3g,qd和盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,qd）和对照组52例（单用盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,qd）.4周后比较两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状评分（CPSI）和治疗有效率.结果：观察组总有效率为86.8％,明显高于对照组的71.2％ （P ＜0.05）;两组治疗后CPSI评分、疼痛症状评分、排尿症状评分和前列腺液（EPS）中白细胞计数有明显改善,且观察组较对照组改善更明显（P＜0.05）.两组治疗中未发现明显不良反应.结论：罗红霉素缓释胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效显著,能明显的改善患者的疼痛和排尿不适症状,提高生活质量,值得临床应用.     

盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征60例

目的探讨盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定（托特罗定L-酒石酸盐）治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征（CP/CPPS）的临床效果。方法将2010年9月至2011年9月收治的60例CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组患者给予盐酸坦索罗辛（2 mg、每晚1次）联合酒石酸托特罗定（4 mg、每天1次）治疗,对照组患者给予盐酸坦索罗辛（2 mg、每晚1次）联合安慰剂（1粒、每天1次）治疗,3、6个月后观察慢性前列腺炎症状指数评分（CPSI）、最大尿流率、残余尿量及前列腺液常规检查等变化。结果治疗3、6个月观察组患者CPSI总分下降[分别为（14.5±6.3）、（12.8±5.7）分]、排尿症状评分改善[分别为（3.5±2.1）、（3.1±2.3）分]优于对照组[CPSI总分下降分别为（10.2±7.6）、（9.3±6.7）分,排尿症状评分改善分别为（2.1±1.7）、（1.8±1.4）分],差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者最大尿流率、残余尿量比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗CP/CPPS较单用盐酸坦索罗辛疗效明显,尤其适合排尿症状较重的患者。     

四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效评价

目的探讨四联活菌肠溶胶囊（双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、芽孢杆菌）治疗慢性腹泻的临床疗效及安全性。方法将284例慢性腹泻患者随机分为两组,其中观察组142例接受四联活菌肠溶胶囊治疗;对照组142例接受双歧三联活菌肠溶胶囊（长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌）治疗。所有患者的疗程均为14d。结果 （1）观察组患者的治疗效果显著优于对照组,两组患者之间治疗效果的比较差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）观察组与对照组不良反应发生率分别为9.9%（14/142）、8.5%（12/142）,两组患者的不良反应发生率相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效确切,是治疗慢性腹泻的理想手段。     

国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床观察

目的探讨国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法选择2013年5月。2014年3月本院治疗的156例于阴道炎患者进行研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各78例。观察组采用国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,6d为1个疗程。对照组用达克宁栓治疗,7d为1个疗程。比较两组的总有效率及复发率。结果观察组疗效总有效率为97．44％,复发率为3．85％,对照组为88．46％、15．38％,观察组总有效率高于对照组,复发率低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论用国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的效果显著,能显著提高临床治疗总有效率,降低疾病复发率,安全性高,值得临床推广使用。     

阿维 A 胶囊联合复方甘草酸苷治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的效果

目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的效果。方法收集2012年10月～2013年7月收治的130例原发性苔藓样皮肤淀粉样变患者,随机分为两组,每组各65例。对照组患者给予阿维A胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用复方苷草酸甘治疗。连用8周后,比较两组患者的治疗有效率、体征评分变化、症状评分变化和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为92-3％,高于对照组的58．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者的体征评分明显降低,观察组体征评分为（0．483±0．637）分,低于对照组的（1．648±0．948）分,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者症状评分明显降低,观察组体征评分为（0．394±0．549）分,低于对照组的（1．426±1．035）分,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的效果显著,且临床不良反应少。值得推广。     

盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对我院2009年7月至2012年5月收治的Ⅲ型前列腺炎患者156例,按入院先后顺序分为观察组、对照组1和对照组2,每组52例,对照组1给予盐酸坦洛新治疗,对照组2给予前列安栓治疗,观察组给予盐酸坦洛新联合前列安栓治疗,分别评价每组患者的疗效及药物不良反应。结果经过两个疗程的治疗后,总有效率分别为观察组88.46%,对照组1 73.08%,对照组2 71.15%,观察组高于对照组1和对照组2(P<0.05),而对照组1和对照组2疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗后NIH-CPSI评分均有所下降。治疗后,治疗组NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分有显著改变(P<0.05)。而对照组1和对照组2 NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦洛新和前列安栓联合应用治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效显著,能迅速有效地减轻患者排尿及疼痛等症状,而且不良反应少,提高了患者的生活质量。     

牙周基础治疗联合替硝唑胶囊治疗糖尿病性牙周炎的效果分析

目的 探讨牙周基础治疗联合替硝唑胶囊治疗糖尿病性牙周炎的效果及安全性.方法 选取2011年12月至2013年3月北京军区总医院门诊糖尿病性牙周炎患者60例,完全随机分为观察组、对照组,各30例.观察组给予牙周基础治疗和糖尿病常规治疗,同时口服替硝唑胶囊1.0 g/次,1次/d,疗程6d;对照组给予牙周基础治疗和糖尿病常规治疗.治疗后第2、8周复查牙龈指数、改良龈沟出血指数(BI)、牙周袋深度(PD)、附着丧失、糖化血红蛋白(HbA1c).结果 治疗后第8周,观察组和对照组牙龈指数、BI、PD、附着丧失比较,差异有统计学意义[分别为:(0.9±0.3)分比(1.6±0.4)分、(0.9±0.3)分比(1.3±0.5)分、(2.5±0.5)mm比(3.0±0.5)mm、(1.6±0.4)mm比(2.2±0.6) mm,P＜0.05];2组患者治疗后第8周HbA1c分别与本组治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05),2组患者治疗后HbA1c比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组总有效率100.0％(30/30)高于对照组86.7％(26/30),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 牙周基础治疗联合替硝唑胶囊治疗能加速局部炎症消退,增加牙周附着水平,有效改善患牙周各项指标.     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果观察

目的：观察及分析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2011年4月~2013年6月于本院进行治疗的64例晚期胃癌患者,将其随机分为对照组和观察组各32例,对照组采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂进行治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗。比较两组治疗2个周期后的有效率及治疗前后的肿瘤标志物水平。结果观察组中Ⅲ期、郁期及整组有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后1个周期与2个周期观察组血清CA199、CEA及CA724均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果较好,对于病灶及其血液相关检测指标有较好的控制作用。     

妇科再造胶囊与克罗米芬联合治疗无排卵性不孕的临床研究

目的：探讨妇科再造胶囊与克罗米芬联合治疗无排卵性不孕的临床效果。方法收集2012年4月～2013年10月来我院治疗的无排卵性不孕患者58例,将其随机分为两组,观察组29例,采用克罗米芬联合妇科再造胶囊治疗;对照组29例,采用克罗米芬治疗。两组都以3个月经周期作为1个治疗疗程。结果卵巢优势卵泡直径比较中,观察组C12、C14均大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的排卵率为84.8%,妊娠率为51.7%,对照组为75.0%,31.0%,观察组排卵率及妊娠率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组子宫内膜厚度≥8～13mm的患者比例高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论无排卵性不孕症患者采用妇科再造胶囊与克罗米芬联合治疗效果与单独应用克罗米芬治疗效果显著,可以在临床推广应用。     

双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效及安全性研究

目的：探讨双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗幽门螺杆菌（ HP）阳性消化性溃疡的疗效及安全性。方法选择76例HP感染的消化性溃疡患者,按数字表法随机分为观察组与对照组。对照组患者予以传统的奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉素三联疗法治疗。观察组在此基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊420 mg,3次／d,两组的疗程均为4周。观察并比较两组患者治疗后临床症状缓解、溃疡愈合和HP清除率,并观察治疗期间的药物不良反应发生率,随访治疗后半年内及1年内消化性溃疡的复发率。结果观察组患者的HP清除率明显高于对照组（χ2＝4．21,P＜0．05）。观察组和对照组患者治疗期间分别发生药物不良反应4例（10.26％）和11例（29．73％）,观察组患者的药物不良反应的发生率明显低于对照组（χ2＝4．55, P＜0.05）。对两组患者治疗后溃疡愈合者（观察组34例和对照组30例）治疗结束后随访观察半年和1年,观察组患者的溃疡复发率均明显低于对照组（χ2＝4．51,5．23,均P＜0．05）。结论双歧杆菌三联活菌辅助PPI三联疗法能提高消化性溃疡的HP根除率,能明显减少药物的不良反应,减少溃疡的复发率。