孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及安全性。方法76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,两组患儿均采用特布他林治疗,患儿症状缓解后停药,其中38例患儿加用孟鲁司特联合布地奈德治疗作为观察组,38例患儿加用布地奈德治疗作为对照组,均治疗3个月,观察比较两组患儿临床疗效,不良反应发生率,并随访两组患儿半年,观察比较其复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97．37％,对照组患儿治疗总有效率为86．84％,观察组临床疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义（X^2=6．341,P〈0．05）。观察组2例（5．26％）出现药物不良反应,对照组5例（13．16％）出现药物不良反应,观察组药物不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组复发1例（2．63％）,对照组复发2例（5．26％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应轻微,复发率低。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿分为2组．治疗组30例给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;对照组30例给予布地奈德治疗。结果治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘值得推广。     

氨溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察氮溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对照组35例给予硫酸特布他林加酮替芬口服。治疗组42例给予氨澳特罗口服液联合孟鲁司特口服。结果对照组总有效率77％,治疗组总有效率93％,两组治疗结果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氮溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,复发率低。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,同时对其安全性进行评估。方法选取144例CVA患儿,将其随机分为治疗组76例与对照组68例。治疗组给予孟鲁司特钠与布地奈德治疗,对照组给予孟鲁司特钠与盐酸丙卡特罗治疗。观察两组临床总有效率及复发情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为92．1％、76．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组复发率分别为5．6％、18．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA可以提高临床总有效率,减少复发。     

应用孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2008年5月至2008年12月在我院就诊的80例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组用常规方法治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组治疗总有效率为92．5％,对照组为72．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEFR值均有改善,但观察组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘能明显提高有效率,改善肺功能,不失为治疗咳嗽变异性哮喘的理想药物。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组和对照组,各30例。2组均给予基础治疗,治疗组另给予孟鲁司特治疗,对照组应用止咳平喘药氨茶碱、丙卡特罗、吸入表面糖皮质激素普米克气雾剂或使用抗过敏药物酮替芬治疗。治疗后比较2组临床治愈率、1S用力呼气末容积（FEVν1）、咳嗽缓解时间及并发症发生率。结果治疗组临床治愈率为90．0％高于对照组的73．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组FEV,水平高于对照组,咳嗽缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组并发症发生率为3．3％（1／30）低于对照组的10．0％（3／30）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特作为一种选择性白三烯受体拮抗剂,在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面能显著改善哮喘炎症指标,临床治愈效果优于其他治疗方法。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取本院2012年7月-2013年2月门诊收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为对照组43例（布地奈德治疗）和试验组33例（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗）,比较两组疗效及第一秒末用力呼气容积（ FEV1）、最大呼气流量（ PEF）、FEV1/用力肺活量（ FVC）。结果试验组总有效率（93.94%）高于对照组（90.70%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘有很好疗效。     

咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察治疗咳嗽变异性哮喘常用药物的疗效和安全性。方法将196例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组（103例）：给予咳嗽变异性哮喘基础、对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠。对照组（93例）：给予咳嗽变异性哮喘基础、对症治疗的基础上给予布地奈德治疗。结果治疗组显效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率与对照组不良反应发生率间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠在治疗儿童变异性哮喘中的总体疗效与布地奈德无明显差异,但孟鲁司特钠与布地奈德比较有显效快及不良反应少的特点,是治疗儿童咳嗽变异性哮喘的安全、有效的药物。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的对比分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法回顾性分析了2010年4月至2012年4月来我科就诊的患有咳嗽变异性哮喘的患儿58例,将他们随机分为两组,一组口服孟鲁司特钠,另一组吸入普米克都保,再观察临床效果。结果治疗组中,显效20例（69．0％）,有效7例（24．1％）,无效2例（6．9％）;对照组中,显效21例（77．4％）,有效7例（24．1％）,无效1例（3．4％）。两组比较疗效无统计学差异（P〉0．05）。结论用孟鲁司特钠代替普米克都保来治疗儿童咳嗽变异性哮喘也能达到同样的临床效果,所以用盂鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘这种方法值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用

目的评估布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果及安全性。方法将127例CVA随机分为A组43例、B组42例和C组42例。A组：吸入布地奈德气雾剂200μg,早晚各1次;B组：每晚睡前口服孟鲁司特5 mg 1次;C组：吸入布地奈德气雾剂联合口服孟鲁司特（剂量同A、B组）。观察各组治疗4周后临床效果及不良反应发生情况和治疗8周后肺功能改善情况。随访3个月,观察复发情况。结果治疗4周后C组显效率及总有效率高于A、B组（P〈0.05）,治疗8周后3组肺功能较治疗前明显改善,且C组改善情况优于A、B组,差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。3组均无严重不良反应。C组复发率显著低于A、B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗CVA效果满意,且安全性高。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效研究

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2011年10月-2013年10月在本院接受小儿哮喘治疗的患儿78例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。观察组患儿实施布地奈德联合硫酸特布他林加入0.9%氯化钠溶液雾化吸入治疗,对照组患儿应用氨茶碱和氢化可的松静脉滴注治疗,比较两组患儿的临床表现和治疗的效果。结果观察组患儿治疗的有效率为94.9%（37/39）,对照组患儿治疗的有效率为82.1%（33/39）;观察组患儿治疗后咳喘、哮鸣音、湿啰音消失时间短于对照组;不良反应的发生率低于对照组,差异均有统计学意义（ P﹤0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘具有显著的效果。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择本院200例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予舒利迭和孟鲁斯特钠治疗,对照组给予布地奈德治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况。结果观察组治疗后最大呼气中期流速、第1秒用力呼气量、最大呼气流速峰值与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗有效率（94．0％）高于对照组（80．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒利迭联合孟鲁司特钠能够改善支气管哮喘患者肺功能,临床效果显著。     

孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘观察

目的探讨应用孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法选取CVA患者84例,分为观察组42例和对照组42例。对照组患者给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,并于必要时使用β2受体激动剂。观察组在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特。并观察两组临床疗效,复发情况以及各项肺功能指标。结果对照组单用糖皮质激素的总有效率为73．8％,观察组联合用药治疗的总有效率为95．0％,观察组的总有效率要明显高于对照组（X2=6．46,P〈0．05）。两组患者治疗前后肺功能指标比较,观察组患者的肺功能相比于对照组有显著提高（t=2．873,P〈0．05）。结论孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘能有效的提高治愈率,减少复发,可以广泛应用于临床。     

孟鲁司特钠治疗儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征疗效观察

目的：观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）的疗效。方法：将68例OSAHS患儿随机分为观察组39例和对照组29例。对照组给予抗组胺、化痰止咳等对症治疗及对血象明显升高者加用抗生素等常规综合治疗,观察组在对照纽治疗基础上加用孟鲁司特钠,〈5岁每次4mg,≥5岁每次5mg,每日1次,睡前口服,常规疗程12周。观察治疗前后两纽患儿呼吸相关睡眠障碍症状指标评分、腺样体／鼻咽腔比值（A／N）、扁桃体大小,分析疗效。结果：（1）观察组治疗后呼吸相关睡眠障碍症状指标评分、A／N、扁桃体明显小于治疗前（P〈0．01）,而对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后观察组OSAHS症状总评分及A／N与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;（2）观察组打鼾、鼻塞、睡眠不安治疗有效率分别为94．87％、89．74％、94．44％,对照组分别为65．52％、58．62％、62．96％,两组比较差异均具有统计学意义（P均〈0．01）。结论：孟鲁司特钠治疗儿童OSAHS能不同程度地减轻临床症状,缩小扁桃体、腺样体,提高疗效。     

布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的效果观察

目的观察布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的临床效果。方法选择本院2009年1月～2012年10月收治的使用布地奈德气雾剂治疗的儿童哮喘患者100例作为观察组,另选取本院往期采用常规化痰、止咳、支气管扩张药物吸人治疗的100例儿童哮喘患者作为对照组,采用峰流速仪监测用力肺活量（FVC）,第1秒用力呼气量（FEV1）、用力呼气中期流速[FEF（25％～75％）1等指标变化情况,并观察1年内哮喘发作情况及治疗前后住院状况。结果治疗后观察组FVC、FEV1、FEF（25％～75％）等指标明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;对照组总有效率为79．0％,观察组总有效牢为96．0％,差异有统计学意义（x^2=6．182,P〈0．05）。结论布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘不良反应少,安全有效,方法简便,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘（EVA）的临床疗效。方法将50例6～14岁确诊为CVA的患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组口服孟鲁司特1次／d,每次5mg,并吸入布地奈德气雾剂1次（每次1喷,含量200μg）,对照组吸入布地奈德每日两次（每次1喷,每喷含量200μg）,疗程8周。观察咳嗽缓解及消失时间,并随访半年观察复发情况,记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果治疗后两组病情均有改善,疗效无显著性差异（P〉0．05）。结论孟鲁司特治疗小儿CVA疗效肯定,可减少糖皮质激素用量。     

孟鲁司特钠配伍万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床疗效,以及对患儿肺通气功能的影响。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为两组,研究组39例给予孟鲁司特钠口服联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,对照组39例给予硫酸沙丁胺酸气雾剂雾化吸入治疗,均治疗1个月。疗程结束后,观察两组临床疗效,同时评价最大呼气峰流速(PEF)改善情况。结果研究组治疗的总有效率为97.44%,显著高于对照组的79.49%(P<0.05)。研究组患儿治疗后的最大呼气峰流速为(1.57±0.54)L/min,明显优于对照组的(1.39±0.48)L/min(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面临床疗效确切,安全可靠,能显著改善患儿肺通气功能。     

不同疗程吸入布地奈德对咳嗽变异性哮喘的影响

目的探讨不同疗程吸入布地奈德对咳嗽变异性哮喘（CVA）患者气道炎症、气道高反应性（AHR）的影响,为CVA的治疗提供理论依据。方法40例CVA患者随机分为A、B两组,每组20例,另设正常对照组（N组）。A、B两组均予吸入布地奈德200μg,2次／d,A组吸入疗程为8周,B组吸入疗程为半年;记录A、B两组咳嗽症状缓解时间,比较3组治疗前后诱导痰嗜酸性粒细胞比值（EOS％）、肺功能及AHR的差异。结果A、B两组患者经治疗后咳嗽症状多于4～8周左右完全缓解。A、B两组治疗前诱导痰EOS％高于N组（P〈0．05）;A、B两组治疗前均存在AHR,但肺功能与N组无明显差异（P〉0．05）;A组治疗后诱导痰EOS％下降（P〈0．05）．AHR无明显改善（P〉0．05）,A组治疗后肺功能与治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）;B组治疗后诱导痰EOS％降至正常、AHR较前降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,B组治疗后肺功能与治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）。B组治疗后诱导痰EOS％、AHR与A组治疗后相比明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论CVA患者经吸入皮质激素治疗后咳嗽症状可在较短时间内缓解,但其病理生理改变仍在持续．长疗程吸入激素治疗更有利于改善CVA的气道炎症及AHR。