皮敏消胶囊联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的探讨皮敏消胶囊联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年4月在三亚市慢性病防治中心皮肤科接受诊治的慢性荨麻疹患者78例为研究对象,根据治疗方案的差别分成对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服皮敏消胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组临床疗效,同时比较两组患者的症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分和免疫球蛋白E(Ig E)变化、不良反应及复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、94.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分、DLQI评分和Ig E均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。且治疗后,治疗组这些观察指标的改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的不良反应发生率分别为5.13%、7.69%,两组比较差异无统计学意义。6个月内对照组和治疗组的复发率分别为23.08%、5.13%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论皮敏消胶囊联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹具有很好的疗效,能够降低Ig E的水平,减轻患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

咪唑斯汀、皮敏消胶囊、联合转移因子治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察咪唑斯汀、皮敏消胶囊、联合转移因子治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组口服咪唑斯汀10mg,每日1次,配合上臂内侧注射转移因子2mg,每周2次,连续用药8周、皮敏消胶囊4粒口服,每天3次,用药3周;对照组仅口服咪唑斯汀10mg每日1次。连续用药8周。停药4周观察复发情况。结果治疗组有效率92.45%;对照组有效率60%。两组有效率复发率有显著差异性。结论咪唑斯汀、皮敏消联合转移因子治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。     

依巴斯汀片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察依巴斯汀片、依巴斯汀片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法：选择慢性荨麻疹患者82例,随机分为治疗组42例和对照组40例。治疗组患者口服依巴斯汀片和玉屏风胶囊,对照组患者仅口服依巴斯汀片,两组患者均治疗28 d后观察疗效,停药后6周随访,比较复发情况。结果：治疗组总有效率为90.5%,对照组为82.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察6周,治疗组复发率为21.9%,低于对照组的46.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依巴斯汀片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹效果肯定、安全,且能降低复发率。     

复方甘草酸苷胶囊联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹的观察

目的观察复方甘草酸苷胶囊联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将112例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组58例,复方甘草酸苷胶囊,每日3次,25 mg/次,依巴斯汀,每日1次,2.5 mg,1周后依巴斯汀每日1次1 mg;对照组54例,依巴斯汀,每日1次,2.5 mg;总疗程2周,于治疗第7天及14天时比较两组患者的症状积分和临床疗效。结果治疗7天和14天时两组患者的症状评分都明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组7天时和14天时比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。7天时两组总有效率分别为77.58%和35.19%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;14天时两组总有效率分别为93.10%和61.11%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷胶囊联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹具有疗效高,疗程短,剂量小,不良反应少,安全性高的特点。     

金蝉止痒胶囊联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析

目的分析讨论应用金蝉止痒胶囊联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床效果,以期为临床提供指导性依据。方法 110例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和实验组,各55例。对照组仅口服依巴斯汀片治疗,实验组在此基础上追加金蝉止痒胶囊口服治疗。比较两组治疗效果与不良反应情况。结果实验组治疗总有效率为90.9%,对照组治疗总有效率为74.5%,实验组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);用药期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用金蝉止痒胶囊联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹效果确切,不良反应少,可行性与安全性均较高,值得临床推广应用。     

地氯雷他定联合依巴斯汀在荨麻疹中的治疗效果观察

目的探讨地氯雷他定联合依巴斯汀在荨麻疹中的治疗中的效果。方法选取2008年1月至2010年2月于巴中市中心医院进行治疗的74例荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为对照组(地氯雷他定组)37例和观察组(地氯雷他定联合依巴斯汀组)37例,后将两组患者治疗前及治疗1及2周后的荨麻疹症状评分、不良反应发生率、复发率及患者满意率进行统计及比较。结果经研究比较发现,观察组治疗后1及2周的荨麻疹症状评分均优于对照组,复发率低于对照组,患者满意率高于对照组,P均<0.05,均有显著性差异,而不良反应发生率两组无显著性差异。结论地氯雷他定联合依巴斯汀在荨麻疹治疗中的综合效果较好,值得临床应用推广。     

分析枸地氯雷他定与皮敏消胶囊治疗44例慢性荨麻疹的临床疗效

目的 分析枸地氯雷他定与皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察.方法 选取我院收治的88例慢性荨麻疹患者,依据治疗方法的不同随机分为研究组与对照组,各44例.对照组采用皮敏消胶囊进行治疗,研究组采用枸地氯雷他定与皮敏消胶囊联合进行治疗,比较两组患者的临床疗效与复发情况.结果 研究组与对照组治疗后的总有效率分别为93.18%、77.27%,研究组患者治疗后的总有效率对照组患者(P<0.05);研究组患者用药后,经2个月进行随访,其复发率为4.55%,对照组的复发率为18.18%,两组间比较,差异显著(P<0.05).结论 对于慢性荨麻疹,采用枸地氯雷他定与皮敏消胶囊联合进行治疗,具有较好的临床效果.     

玉屏风联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的效果分析

目的探讨玉屏风联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选择慢性荨麻疹患者42例,随机分为观察组24例和对照组18例。观察组患者口服玉屏风胶囊和依巴斯汀片,对照组患者口服依巴斯汀片,两组疗程均为28d,比较两组临床治疗效果。结果观察组总有效率为95．8％,高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。痊愈病例中观察组复发率为9．1％,低于对照组的75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论玉屏风联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹效果明显,优于单独使用依巴斯汀,使用方便,不良反应少,能明显提高临床治疗效果。     

依巴斯汀联合转移因子注射液治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的观察依巴斯汀联合转移因子注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法口服依巴斯汀片,皮下注射转移因子注射液的患者为观察组,口服酮替芬的患者为对照组进行对比观察,疗程均为10d。结果观察组有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论依巴斯汀片联合转移因子注射液治疗慢性荨麻疹疗效好,起效快,安全可靠,是治疗慢性荨麻疹的有效方法。     

依巴斯汀联合甘草锌治疗慢性荨麻疹60例临床疗观察

目的观察依巴斯汀联合甘草锌治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法随机将60例慢性荨麻疹患者分成治疗组（依巴斯汀联合甘草锌）和对照组（甘草锌），治疗组口服依巴斯汀10mg，1次／d，甘草锌5g／包，3次／d，对照组仅口服甘草锌5g／包，3次／d，对比两组治疗后的临床疗效。结果治疗组7d，28d痊愈，显效率分别为66．6％和90．1％，均明显高于对照组33．2％和53．4％（χ^2=6．667，P〈0．01；χ^2=5．963，P〈0．15）。结论依巴斯汀联合甘草锌治疗慢性荨麻疹起效快、疗效确切。     

依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效

目的：探讨依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效。方法：选取2008年6月～2010年11月于本院进行治疗的86例慢性荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为对照组（西替利嗪联合雷尼替丁组）43例和观察组（依巴斯汀联合雷尼替丁组）43例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平进行统计及比较。结果：观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血清总IgE、HA、ECP、LT水平低于对照组,血清5-HT高于对照组,P〈0.05或P〈0.01,差异有统计学意义或显著统计学意义。结论：依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效较佳,可影响血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平,可以作为治疗慢性荨麻疹的方案。     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效

目的观察依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹患者的疗效。方法对40例慢性特发性荨麻疹患者应用依巴斯汀10mg,1次/d,连续治疗4周,于治疗后2、4、8周时复诊观察记录疗效及不良反应。结果用药2周时痊愈16例（40.0%）,显效25例（显效率62.5%）;4周时痊愈19例（47.5%）,显效27例（显效率67.5%）;8周时痊愈23例（57.5%）,显效31例（显效率77.5%）。2周时2例出现轻度头晕（5.0%）,4周复诊时消失,8周时无明显不良反应。结论依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服依巴斯汀10mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为100%和71.1%,两组有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用。     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹65例临床疗效分析

目的探讨依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择我院慢性荨麻疹患者126例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予依巴斯汀治疗,对照组给予氯雷他定治疗,疗程均为2周。疗程结束后,观察两组的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为76．9％,对照组总有效率为50．8％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效显著,不良反应少,值得临床借鉴。     

咪唑斯汀和依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的药物经济学分析

目的 讨论咪唑斯汀和依巴斯汀抗组胺药物治疗慢性荨麻疹所产生的经济成本进行药物经济学分析.方法 108例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组与对照组,分别给予咪唑斯汀、依巴斯汀治疗28d,观察疗效并进行成本-效果分析.结果 治疗组与对照组的有效率分别为88.0%、85.2%(P0.5)成本-效果比分别为1.18和0.94,对照...     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎

目的　评价国产依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹和过敏性鼻炎的临床疗效和安全性。方法　采用随机、双盲、平行组对照的方法 ,对依巴斯汀进行Ⅱ期临床试验。依巴斯汀组 135例 ,其中慢性荨麻疹 6 9例 ,过敏性鼻炎 6 6例 ;西替利嗪 (对照 )组 132例 ,其中慢性荨麻疹 6 7例 ,过敏性鼻炎 6 5例 ;两组病人均每天 1次口服观察药 1片 (10mg) ,连续用药 14天。结果　依巴斯汀组的慢性荨麻疹、过敏性鼻炎的总有效率分别为 91 3%和 89 4 % ,而对照组分别为 87 9%和 84 6 % ,两组间均无显著差异 (P >0 0 5 )。两种药物的不良反应主要为轻、中度困倦和口干 ,两组间无显著差异 (P>0 0 5 )。结论　依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹和过敏性鼻炎安全有效 ,其疗效及不良反应与西替利嗪相似。     

卢帕他定联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的研究富马酸卢帕他定片联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月在辽宁省健康产业集团抚矿总医院治疗的70例慢性荨麻疹患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患者口服依巴斯汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服富马酸卢帕他定片,1片/次,1次/d,两组患者持续治疗4周。观察两组患者治疗后临床疗效,比较两组症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、外周血免疫球蛋白E(IgE)和补体C3、C4水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.29%,显著高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗后,两组患者瘙痒、风团直径、风团数目积分和DLQI评分显著降低(P0.05);并且治疗组降低较多(P0.05)。治疗后,两组患者外周血IgE水平显著降低,外周血补体C3、C4水平均明显升高(P0.05),且治疗组免疫功能指标水平改善较多(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-2、白细胞介素(IL)-12和IFN-γ水平显著升高(P0.05);并且治疗组血清炎性因子水平升高较多(P0.05)。结论富马酸卢帕他定片联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹具有较好的治疗效果,能改善患者临床症状,提高患者免疫功能,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。     

多抗甘露聚糖肽胶囊对慢性荨麻疹的治疗及机制研究

目的 观察多抗甘露聚糖肽胶囊对慢性荨麻疹的临床疗效,并探讨其机制.方法 共计198例慢性荨麻疹患者纳入本研究,随机分为对照组98例与干预组100例.所有患者均给予抗炎、抗组胺等常规治疗.干预组在上述治疗的基础上加用多抗甘露聚糖肽胶囊.采用荨麻疹活动性评分（UAS）评估患者症状体征,评价其临床疗效;同时检测血清TNF-α与IgE水平.结果 对照组总有效率81.6%,干预组总有效率93.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.经过治疗后,两组患者风团数目、瘙痒程度、UAS评分均有所下降（P〈0.01）,血清TNF-α与IgE水平降低（P〈0.01）,但干预组显现出更好的疗效（P〈0.05）.结论 多抗甘露聚糖肽胶囊通过降低体内的炎症介质明显改善患者的临床症状.