顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的效果及对症状消失时间和复发率的影响

目的:探究顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的效果及对症状消失时间和复发率的影响。方法:择取某院2014年6月~2015年6月收治的儿童支气管哮喘患儿84例纳入本次实验研究,常规组患儿给予基础治疗方案,实验组给予基础治疗+顺尔宁治疗方案。结果:实验组患儿的治疗总有效率与复发率分别为97.62%与4.76%,常规组分别为80.95%与26.19%,P0.05;实验组患儿各项临床症状消失时间均明显短于常规组,P0.05。结论:对儿童支气管哮喘患儿采取顺尔宁进行治疗可获得较为理想的治疗效果,帮助患儿及时改善临床症状,值得实践推广。     

综合护理干预在小儿过敏性紫癜护理中的效果观察

目的研究综合护理干预对小儿过敏性紫癜的效果调查。方法 2012年1月~2013年12月期间来我院治疗的过敏性紫癜患儿64例,随机分为对照组与实验组,每组患儿32例。在对症治疗基础上,对照组患儿采用一般住院护理,实验组患儿采用综合护理。记录两组临床症状及治愈时间,并在出院后一年内做电话随访,调查复发情况。结果在7d,14d及21d时实验组临床症状消失患者例数优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。并且在出院一年内对照组总复发率为28.12%,明显高于实验组患儿的15.63%,两组比较,差异具有统计学意义(x2=3.846,P0.05)。结论综合护理干预对小儿过敏性紫癜的临床治疗有积极的意义,并能有效减少复发,值得临床应用。     

综合护理联合健康指导应用于小儿支气管哮喘发作期的临床效果

目的：探讨小儿支气管哮喘发作期应用综合护理联合健康指导的临床效果。方法选取2013年1月—2014年1月我院收治的43例支气管哮喘发作期患儿,给予综合护理联合健康指导,即为试验组。选取我院2008年1月—2009年1月收治的43例支气管哮喘发作期患儿,未给予综合护理联合健康指导,即为对照组。回顾性分析两组患儿的临床资料,比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间、6个月复发率以及患儿家属疾病知识掌握率和药物使用掌握率。结果试验组患儿临床症状消失时间及住院时间均短于对照组,6个月复发率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组患儿家属疾病知识掌握率及药物使用掌握率分别为93.0%（40/43）、90.7%（39/43）,高于对照组的65.1%（28/43）、48.8%（21/43）,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论采取综合护理联合健康指导能够有效改善支气管哮喘发作期患儿的病情,缩短住院时间,降低哮喘复发率,提高患儿家属对疾病知识和药物使用的掌握率。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作32例

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗和预防儿童哮喘急性发作的疗效。方法将64例轻中度急性发作期的哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各32例。两组患儿均采用抗感染、解痉、平喘等常规对症治疗,对照组在此基础上予以布地奈德雾化吸入1周,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特口服12周。观察并比较两组患儿治疗12周后的临床疗效,并随访观察治疗半年、1年内的复发率。结果治疗12周后,观察组临床总有效率为93.75%,明显高于对照组的65.62%(P<0.01);随访半年和1年内哮喘的复发率为10.00%和16.67%,明显低于对照组的38.10%和52.38%(P<0.05或P<0.01)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗与预防儿童哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善临床症状,减少复发率。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童哮喘急性发作的疗效

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法选择80例急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均采用抗感染、解痉、平喘等常规对症治疗。对照组在此基础上予以布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上予以布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特片口服。用法:布地奈德混悬液2mL雾化吸入,1日1次,每次10min;孟鲁司特片4mg,1日1次,睡前口服。观察两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应,并随访观察半年内患儿哮喘急性发作的次数与发作天数。结果治疗5d后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.94,P<0.05),观察组治疗有效者随访观察半年内哮喘的发作次数及发作天数均明显少于对照组(P<0.05),两组患儿治疗期间均未见明显的药物不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童哮喘的疗效肯定,能明显改善患者临床症状和体征,减少哮喘发作的时间和次数,安全性高。     

羧甲淀粉钠溶液佐治儿童哮喘的疗效观察

目的:观察羧甲淀粉钠溶液佐治儿童哮喘的临床疗效.方法:186例支气管哮喘患儿分成两组各93例.治疗组在对照组治疗基础上加用羧甲淀粉钠溶液口服,同时比较治疗疗程、一个疗程(3个月)结束后,随访半年哮喘复发率及3个月后检测免疫功能进行比较.结果:治疗组总有效率77.42%,对照组总有效率38.71%.两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组平均病程及半年内哮喘复发率等数据均优于对照组(P＜0.05或0.01).治疗后,治疗组IgG、IgM、IgA明显升高(P＜0.01),且升高幅度高于对照组(P＜0.01).结论:羧甲淀粉钠溶液能有效提高儿童哮喘患儿的免疫力,同时缩短其疗程及降低复发率.     

护理干预在小儿哮喘中的应用效果分析

目的 分析综合性护理干预在小儿哮喘中的应用效果.方法 将本院收治的80例哮喘患儿随机分为观察组40例和对照组40例.对照组患儿行常规护理干预,观察组患儿行综合护理干预,即在常规护理的基础上进行患儿体位护理、病房环境护理、症状缓解护理、预见性护理及健康宣教、运动指导等.评价两组患儿的临床治疗效果,观察并统计患儿的临床症状、体征消失时间以及随访期间患儿哮喘的复发率、再住院率.结果 观察组患儿的总有效率为95％,对照组为85％,观察组患儿的总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组患儿的平均咳嗽、喘息、呼吸困难及肺鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿随访期间的复发率及再住院率均低于对照组（P＜0.05）.结论 在小儿哮喘的临床治疗中给予患儿综合性护理干预能有效提高患儿的临床治疗效果,尽快缓解症状及体征,降低哮喘的复发率和再住院率.     

540例儿童哮喘的阶段性护理

目的探讨阶段性护理在儿童哮喘中的应用。方法对照组给予常规护理,观察组在对照组护理基础上给予阶段性护理,对比分析两组患儿住院时发作次数、每次持续时间、平均住院天数、1年内再住院率。结果观察组住院时发作次数、每次持续时间及平均住院天数均少于对照组,1年内再住院率低于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对哮喘患儿给予阶段性护理,可取得满意的护理效果,减少哮喘发作次数,促进疾病治疗。     

哮喘患儿护理中舒适护理干预的应用意义探析

目的对哮喘患儿护理中舒适护理干预的应用意义进行研究分析。方法本次的研究对象是我院2014年3月至2016年3月期间收治的80例哮喘患儿。所有患儿均采用动态随机化分法,分为研究组40例和对照组40例。对照组患儿使用常规护理,另一组患儿在其基础上给予舒适护理干预(研究组),观察对比两组哮喘患儿症状及体征消失时间、复发情况。结果结果得知,研究组患儿气促恢复时间、心率恢复时间对比对照组差异不大,P>0.05;研究组患儿肺部啰音消失时间(5.10±1.78)d、咳嗽消失时间(5.62±2.49)d对比对照组有明显差别,P<0.05;研究组患儿复发率(5.00%)比对照组更低,P<0.05。结论采用舒适护理干预对哮喘患儿进行护理的效果显著,能有效减少症状及体征消失时间,降低复发率,在临床上可以广泛应用。     

顺尔宁治疗小儿哮喘的疗效观察

目的观察顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法2010年3月至2013年3月在本院儿科住院及门诊的哮喘患儿92例,随机分为治疗组48例和对照组44例,对照组给予受体激动剂和支扩剂等常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予顺尔宁。两组疗程均为6个月,且随访6个月,观察症状消失时间,不良反应及复发率。结果治疗组与对照组的临床缓解时间分别为（5．1±1．1）d、（6．8±1．6）d;体征消失时间分别为（6．4±1．3）d、（8．9±2．1）d,有效率分别为91．7％,77.3％,复发率分别为6．25％,18．2％,治疗组的各项指标均优于对照组（P〈0．05）。不良反应两组的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论本次研究显示顺尔宁对于儿童支气管哮喘有较好的疗效,随访复发率低。且未发现明显不良反应,因此,我们认为白三烯受体拮抗剂顺尔宁为一种比较理想的治疗儿童哮喘及预防复发的的药物,值得临床推广。     

心理行为干预对哮喘患儿治疗效果的影响

目的探讨心理行为干预对哮喘患儿的治疗效果影响。方法将笔者所在医院2010年1～12月收治的88例哮喘患儿随机分为两组,每组44例。对照组患儿给予常规临床治疗,实验组患儿在对照组治疗的基础上,给予心理行为干预。比较两组患儿的治疗效果和复发率,并将结果进行统计学分析。结果对照组总有效率为75.00%,实验组总有效率为95.45%,实验组患儿的治疗效果明显高于对照组(P<0.05);实验组患儿复发10例,对照组患儿复发37例,实验组明显低于对照组(P<0.05)。结论在哮喘患儿常规药物治疗的基础上给予心理行为治疗,能够有效提高患儿的治疗效果,减少复发,值得在临床应用。     

布地奈德、特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效及预后

目的：探讨布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床症状、体征缓解情况,以指导临床治疗。方法：将60例喘息性疾病患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,两组均予常规治疗,治疗组加用布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗。记录治疗组在24h后咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及经皮血氧饱和度（TcSO2）,并对治疗7d后两组疗效进行比较,且随访6个月,统计喘息复发例数及复发率。结果：治疗24h后治疗组在咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及TeSO2〉90％与对照组比较差异有统计学意义。治疗组有效率为96．66％,明显高于对照组的66．67％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗7d后两组患儿咳嗽、喘息、喘鸣音、湿哆音消失时间以及TeSO2情况、住院时间等方面均优于对照组（P〈0．05）。6个月内喘息复发率分别为19．2％和26．5％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效显著,给药途径安全方便,值得临床推广。     

匹多莫德口服液预防及治疗儿童哮喘的疗效及安全性分析

目的探讨匹多莫德口服液预防及治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法选择哮喘患儿80例,按照就诊的顺序分为试验组和对照组。两组患儿均根据全球哮喘防治创议(GINA)制定的治疗方案进行常规治疗。试验组在此基础上加用匹多莫德口服液0.4 g,1次/d口服,连用16周。比较两组患儿治疗16周后的临床疗效及安全性,以及随访治疗1年内哮喘的复发率。结果治疗16周后,试验组的临床总有效率明显高于对照组(92.68%vs.69.23%,P<0.01)。两组治疗期间未发生严重药物不良反应。治疗后进行随访观察1年,试验组复发11例(28.95%),对照组复发15例(55.56%)。试验组的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液控制儿童哮喘发作的疗效确切,安全性好,并能减少哮喘复发,是治疗及预防儿童哮喘复发的安全、有效的药物。     

社区医院使用3%氯化钠联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效研究

目的探讨社区医院使用3%氯化钠联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取100例患有毛细支气管炎的患儿,随机分为治疗组和对照组各50例,两组患儿均进行相同的抗感染、止咳化痰等对症处理,治疗组在其基础上给予3%氯化钠联合沙丁胺醇雾化吸入;而对照组则给予0.9%氯化钠联合沙丁胺醇雾化吸入。结果治疗后,治疗组的咳喘、肺部体征消失完全时间及管理时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用3%氯化钠联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疾病症状、体征消失时间及平均治疗时间均明显缩短,为治疗毛细支气管炎提供更安全有效的方法,值得在社区基层医院推广。     

孟鲁司特防治婴幼儿反复病毒相关性喘息的临床观察

目的：观察孟鲁司特治疗及预防婴幼儿反复病毒相关性喘息的临床疗效。方法：有反复病毒相关性喘息史的喘息急性发作期患儿100例,随机分为观察组51例和对照组49例。两组均予抗炎、解痉、抗感染及布地奈德混悬液、支气管扩张剂雾化等常规治疗,必要时给予吸痰处理。观察组在急性期即加用孟鲁司特4 mg/次,1次/d口服,痊愈出院后再继续服用3个月,对照组在出院后不给予任何治疗。所有患儿随访1年。结果：（1）观察组和对照组咳嗽消失时间分别为（7.58±2.46）d、（8.35±2.61）d,气喘消失时间分别为（5.5±1.2）d、（6.0±1.4）d,两组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;（2）观察组和对照组出院后随访一年喘息发作次数分别为（3.88±1.25）次、（4.34±1.65）次,观察组发作次数少于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：孟鲁司特对婴幼儿反复病毒相关性喘息治疗及预防效果不佳。建议结合患儿更多的临床特征包括更加详细的喘息发作情况及明确的过敏信息研究婴幼儿反复喘息,可能有助于找到孟鲁司特治疗有效的喘息表型。     

小组健康教育在哮喘患儿及家属中的应用效果

目的探讨分析小组健康教育在哮喘患儿及家属中的应用效果。方法选取本院2010年11月～2013年9月收治的60例哮喘患儿及家属为研究对象,随机分为两组,对照组采用常规护理方法,观察组在此基础上,采用小组健康教育方法,比较两组患儿家属健康教育知识知晓率、患儿住院时间及半年复发次数。结果观察组患儿家属的哮喘诱发因素、发作先兆症状、心理健康教育及哮喘发作处理知晓率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿的住院时间短于对照组,半年复发次数少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小组健康教育应用于哮喘患儿及家属,可提高患儿家属健康教育知识知晓率,缩短患儿住院时间,减少患儿哮喘复发频率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取2014年1月至2015年12月遵义市妇幼保健院收治的小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组和试验组各112例。对照组采用阿奇霉素治疗,试验组采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及C反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗后,实验组患儿体温恢复正常时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组CRP水平均明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组降低幅度明显大于对照组(P<0.05);试验组患儿的总有效率为94.64%,对照组患儿的总有效率为78.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,试验组患儿不良反应发生率为4.46%,对照组患儿不良反应发生率为12.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);出院后,试验组患儿复发率为5.36%,对照组患儿复发率为16.07%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗的临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

儿童支气管哮喘的药学服务及临床效果分析

目的：探讨药学服务对儿童哮喘知识知晓程度、用药依从性、肺功能和哮喘控制程度的影响,为改善哮喘患儿的药学服务提供依据。方法：将126例哮喘患儿随机分为观察组和对照组, 每组63例, 进行知识知晓、用药依从性、合理用药、肺功能和哮喘控制的调查和测评;对照组进行常规治疗和健康教育等干预;观察组在对照组健康教育干预措施的基础上,接受为期6个月药学服务干预,干预结束后,实施电话或上门随访跟踪调查。结果：两组患儿在哮喘知识知晓程度、用药依从性、合理用药途径、肺功能（FEV1％和PEF％）和儿童哮喘控制测试（C-ACT）等方面比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组儿童哮喘控制率明显提高（P<0.05）,但仍然存在气雾剂使用不正确（23.81%）、控制药使用不当（20.63%）、哮喘日记欠完整（19.05%）、过分担忧药物不良反应等（14.29%）。结论：药学服务能显著有效改善儿童哮喘知识知晓度、用药依从性、合理用药、肺功能和哮喘控制水平,药师应该更多提供和完善药学服务计划。     

玉屏风颗粒联合多索茶碱治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合多索茶碱治疗儿童喘息性支气管炎的临床效果。方法选择竹山县人民医院2016年1月—2017年3月收治的喘息性支气管炎患儿108例,随机分成对照组(54例)与治疗组(54例)。对照组患儿静脉滴注注射用多索茶碱,4 mg/kg加入5%葡萄糖注射液50 m L,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状体征消失时间和住院时间及免疫功能和治疗后3、6个月复发率。结果治疗后,对照组临床总有效率为77.78%,显著低于治疗组的96.30%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组症状体征消失时间和住院时间均比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Ig E明显降低,CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)明显升高,治疗组CD~(8+)明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组免疫功能均明显优于对照组(P0.05)。治疗3、6个月后,治疗组复发率分别为1.85%、3.70%,均明显低于同期对照组的20.37%、25.93%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合多索茶碱治疗儿童喘息性支气管炎能有效促进症状体征的缓解,提高患儿的免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。