银杏达莫注射液治疗急性基底节区脑梗死疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液治疗急性基底节区脑梗死的临床效果.方法：将46例发病3d内的急性基底节区脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各23例,分别用药14d,两组治疗前后进行神经功能缺损评分.结果：治疗组基本治愈8例,有显著效果9例,有效果6例,无变化1例,恶化0例,死亡0例;对照组基本治愈2例,有显著效果7例,有效果7例,无变化8例,恶化1例,死亡0例.两组对比治疗组神经功能缺损评分显著改善（P＜0.01）.结论：银杏达莫注射液治疗急性基底节区脑梗死疗效肯定,优于常规治疗药物.     

依达拉奉与银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉与银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将120例急性脑梗死患者随机分为2组,依达拉奉与银杏达莫治疗组60例,丹参对照组60例,疗程均为14 d.结果:治疗组总有效率93.3％,对照组总有效率68.3％,治疗组疗效明显优于对照组.结论:依达拉奉与银杏达莫治疗急性脑梗死效果显著,安全性高,可促使神经功能恢复.     

银杏达莫治疗心绞痛的临床观察

心绞痛是临床较为常见的心血管病症之一,可发展为急性心肌梗塞或碎死。严重影响着人民的生活质量和生命安全。近两年来我们在常规治疗基础上加用银杏达莫(银杏叶 双嘧达莫)治疗心绞痛患者48例,取得了明显效果,报告如下:1资料与方法1.1一般资料选取2005年1月至2007年8月住院的自     

银杏达莫注射液治疗高原心肌缺血疗效观察

我院位于海拔约3900m之西藏日喀则地区,心肌缺血是门诊及住院病人的常见病,其发病机制是低氧直接损害心肌并导致全心损害。目前尚无特效疗法,为了寻找治疗该病的有效药物,笔者就银杏达莫注射液对96例心肌缺血患者的疗效进行了对照观察,疗效满意,现报告如下。     

银杏达莫与丹参治疗尘肺充血性心力衰竭的效果观察

目的 探讨银杏达莫与丹参治疗尘肺充血性心力衰竭患者的临床效果.方法 123例尘肺充血性心力衰竭患者分为三组,A组41例采用常规治疗,B组41例在常规治疗基础上加用银杏达莫治疗,C组41例在常规治疗基础上加用丹参治疗,对三组的治疗效果进行比较分析.结果 B、c组的总有效率分别为97.6%、95.1%,均明显高于对照组的78.0%,三组治疗过程中均未见影响治疗的严重不良反应发生.结论 在常规治疗的基础上加用银杏迭莫、丹参治疗尘肺充血性心力衰竭,疗效更佳,且无严重不良反应发生,值得临床关注.     

银杏达莫注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将82例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,两组均予以常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液静滴。观察两组的治疗效果及治疗前后血白细胞数(WBC)、中性粒细胞率(N)、α1酸性糖蛋白(α-AG)、动脉血气分析(PaO2、PaCO2)、肺功能(FEV1%和FEV1/FVC)、全血黏度(BV)、血浆黏度(PV)等指标的变化。结果治疗组有效率为95.24%,对照组有效率为77.50%,两组比较具有显著性差异(P<0.01);治疗组的所有指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者具有较好的疗效。     

银杏达莫治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的探讨银杏达莫治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选择我院2型糖尿病肾病蛋白尿患者96例,分为观察组和对照组,对照组常规治疗,观察组加用银杏达莫注射液,比较两者治疗4周后尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白排泄率、糖化血红蛋白、空腹血糖以及24h尿蛋白变化情况。结果治疗后两组尿素氮、肌酐、糖化血红蛋白和空腹血糖差异无统计学意义,观察组尿微量白蛋白排泄率和24h尿蛋白较对照组明显降低。结论银杏达莫对于糖尿病肾病蛋白尿患者治疗效果较好,可以达到延缓肾功能损害的作用。     

银杏达莫注射液不良反应分析

中药注射剂具有疗效好、见效快的优点，为临床治疗疾病提供了更多的选择。但随着其在临床上的广泛应用。与之有关的药品不良反应（ADR）报告也逐年增多。     

高压氧联合银杏达莫治疗前部缺血性视神经病变的疗效观察

目的 观察高压氧联合银杏达莫治疗前部缺血性视神经病变的疗效.方法 单眼前部缺血性视神经病变患者76例,经患者知情同意,并签署知情同意书后分为高压氧治疗组38例和对照组38例,在常规治疗的同时,高压氧治疗组给予高压氧联合银杏达莫治疗,对照组给予银杏达莫治疗,治疗周期30 d,以视力、视野改变为疗效判断指标进行观察分析.结果 治疗组总有效率92.1％,对照组73.7％,2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 高压氧联合银杏达莫治疗前部缺血性视神经病变具有较好的疗效.     

银杏达莫注射液联合低分子肝素钠治疗不稳定性心绞痛60例临床观察

目的：观察评价银杏达莫注射液联合低分子肝素钠注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法：120例住院不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用常规的抗心绞痛药物治疗;治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液联合低分子肝素钠注射液治疗。观察两组患者的临床疗效及副作用。结果：治疗组的心绞痛症状及心电图情况较对照组明显改善。结论：银杏达莫注射液联合低分子肝素钠注射液治疗不稳定性心绞痛的治疗效果显著,无毒副作用,值得推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床观察

目的评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将确诊的80例急性进展性脑梗死患者随机分为两组。两组均给予常规对症治疗，并与低分子肝素皮下注射。在此基础上，治疗组给予奥扎格雷钠静滴，对照组给予拜阿斯匹林顿服，14d后观察疗效。结果治疗组用药后神经功能积分较用药前减少（P〈0．01），对照组亦减少，但无统计学意义（P〉0．05）。治疗组用药后血脂、血液流变学各指标较治疗前下降显著（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效好，且用药安全。     

蛇毒降纤酶联合疏血通治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察蛇毒降纤酶与疏血通联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 选取2011年3月~2012年3月在本院住院的120例脑梗死患者,随机分为两组,在常规治疗的基础上,实验组给予蛇毒降纤酶10 U,加入100 ml 生理盐水中静脉点滴,1次/d;疏血通注射液6 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d.对照组给予疏血通注射液6 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两组均连续用药14 d.结果 实验组总有效率为95.0%,对照组总有效率为76.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后实验组MRS评分、损伤神经功能及Barthel 指数评分与对照组的差异有统计学意义(P＜0.01),实验组恢复情况明显好于对照组.结论 蛇毒降纤酶联合疏血通治疗急性脑梗死安全有效,能提高临床疗效及患者生活能力.     

金纳多注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:观察金纳多注射液治疗心绞痛的临床疗效。方法:选择心绞痛患者126例,随机分为金纳多注射液(治疗组)64例和复方丹参注射液(对照组)62例进行临床观察。结果:治疗组总有效率93．75％,对照组总有效率75．80％,两组总有效率差异有显著性(P<0．05)。结论:金纳多注射液治疗冠心病心绞痛的疗效明显优于复方丹参注射液。     

丁苯酞注射液联合针刺对急性脑梗死患者临床疗效观察

 目的 探讨对急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者采用丁苯酞注射液的基础上给予针刺治疗的临床疗效。方法 收集联勤保障部队第九六〇医院急诊收治的ACI患者92例,按照入组标准随机分为对照组与观察组,每组46例。对照组在抗血小板、抗凝等常规治疗的基础上给予丁苯酞(dl-3n-butylphthalide,NBP)25 mg/次静脉滴注,2次/d。观察组在对照组治疗的基础上给予针刺治疗,两组治疗时间均为2周。最终完成临床研究且实验结果可靠的有75例,其中对照组40例,观察组35例,记录并比较两组治疗后的临床疗效,采用美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评估治疗前后神经功能,采用Barthel指数评定量表评估患者生活自理能力,测定治疗前后神经功能指标[(神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)、S100B蛋白]、血流变学指标(全血黏度、低切黏度、中切黏度、高切黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、纤维蛋白原)及其凝血状态指标[血小板分子标志物1(PAC-1)和D-二聚体(D-Dimer)]的变化,记录治疗过程中出现的不良反应。结果 观察组的临床疗效高于对照组,但差异无统计学意义。治疗后两组神经功能(NIHSS)评分较治疗前降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05);治疗后两组生活自理能力评分(Barthel)较治疗前升高(P＜0.05),且观察组高于对照组(P＜0.05);治疗后两组血流变学指标(全血黏度、低切黏度、中切黏度、高切黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、纤维蛋白原)、NSE、S100B蛋白、PAC-1、D-Dimer较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05);治疗后两组VEGF均较治疗前升高(P＜0.05),且观察组高于对照组(P＜0.05);治疗中对照组不良反应发生率为17.50%,低于与观察组的42.86%,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 丁苯酞联合针刺治疗能很好地改善ACI患者的神经功能及其血凝状态,进而提高临床疗效,且安全可靠。     

急性脑梗死患者早期康复治疗临床观察

目的:观察早期介入康复治疗对急性脑梗死患者的疗效。方法:96例急性脑梗死患者早期介入康复治疗,与对照组比较观察临床疗效。结果:脑梗死患者其神经系统在结构和功能上具有代偿和功能重组能力,功能再训练可使感受器接受的传入性冲动促进大脑皮质功能的可塑性得到发展,使丧失的功能得到恢复。结论:早期介入康复治疗可以改善患者的功能和预后,提高大部分患者的生活质量,降低病残率。     

自血光量子疗法治疗脑梗塞的临床观察

采用自血光量子疗法治疗脑梗塞急性期患者25例和脑梗塞后遗症患者15例均取得明显疗效,急性期有效率达92％,后遗症有效率73.3％,尤其对患者的语言和肢体功能的恢复具有明显疗效;且能调整脂肪代谢,提高高密度脂蛋白胆固醇的水平,对防治脑梗塞有一定意义。     

大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将135例患有急性脑梗死患者随机分为2组:对照组67例,在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80 mg静滴,2/d,共2周;治疗组68例在常规治疗基础上给予大株红景天注射液10 ml静滴,1/d,同时给予奥扎格雷钠80 mg静滴,2/d,共2周。治疗后观察并比较患者的病死率、血液流变学指标、神经功能缺损情况、临床疗效以及不良反应等方面的差异。结果:2组在病死率方面的比较不具有统计学差异(P>0.05);治疗组在提高临床疗效、降低神经功能缺损方面均优于对照组,具有统计学差异(P<0.05);2组血液流变学指标组内比较具有统计学差异(P<0.05),组间比较不具有统计学差异(P>0.05);2组治疗过程中均未发生不良反应。结论:大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以降低神经功能损伤,在一定程度上提高了急性脑梗死的临床疗效。     

苦碟子注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的：探讨苦碟子注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择我院2010-06-2013-06急性脑梗死患者140例,随机分为实验组和对照组,每组70例。两组患者均根据病情给予基本对症支持治疗,并严格控制血糖,血压等。在常规治疗基础上,实验组给予苦碟子注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1/d,同时给予依达拉奉31mg,注入0.9%氯化钠注射液90ml,静脉滴注,2/d;对照组给予依达拉奉31mg,注入0.9%氯化钠注射液90ml,静脉滴注,2/d。2周后观察两组患者血液学变化、临床疗效、神经损伤及不良反应。结果：2周后,实验组的临床疗效、神经损伤评分、血液学指标均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,在治疗过程中均无不良反应发生。结论：苦碟子注射液联合脉络宁治疗急性脑梗死可以有效改善急性脑梗死患者的血液流变学,提高急性脑梗死患者的临床疗效,有一定的临床应用价值。     

参麦注射液在老年糖尿病酮症酸中毒急救中的疗效观察

 目的 观察参麦注射液治疗老年糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)的临床疗效。方法 选取2010-01至2014-01北京中医药大学第三附属医院急诊科治疗的DKA患者68例,随机分为观察组34例和对照组34例。对照组给予持续静脉注射小剂量胰岛素,并同时给予扩容、抗炎、纠正酸碱平衡和电解质紊乱治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用参麦注射液。结果 观察组的血糖控制达标时间、尿酮体消失时间、胰岛素使用剂量和酸中毒纠正时间均显著少于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的血钾、血钠、C反应蛋白(CRP)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平均显著低于治疗前,动脉血气pH值水平均显著高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后的血钾、血钠、CRP、SCr、BUN 均显著低于对照组,动脉血气pH值显著高于对照组(P<0.05);观察组的总有效率是91.17%,显著高于对照组的总有效率73.52%(P<0.05)。结论 参麦注射液治疗老年DKA,改善临床症状、控制血糖的效果优于单用胰岛素治疗,值得临床推广。     

中药参松养心胶囊治疗老年人室性期前收缩的疗效及其安全性

目的观察参松养心胶囊治疗老年人室性期前收缩的临床疗效和安全性。方法老年(>65岁)冠心病伴室性期前收缩患者(>30 h-1)132例,随机分为2组。在常规治疗的基础上,对照组(64例)采用心律平治疗,治疗组(68例)采用参松养心胶囊治疗,疗程均为8周。比较2组治疗后的疗效及治疗前后24 h动态心电图室性期前收缩数量。动态心电图期前收缩数量减少50%为临床好转。结果治疗组室性期前收缩总有效率为88.2%,对照组为73.5%,2组治疗后室性期前收缩疗效比较差异有统计学意义(χ2=6.810,P<0.05)。治疗组临床症状总有效率为89.7%,对照组为76.6%,2组比较差异有统计学意义(χ2=7.030,P<0.05)。结论参松养心胶囊治疗老年冠心病伴发室性期前收缩可有效减少室性期前收缩数量,且无明显不良反应。