伊曲康唑治疗甲真菌病临床观察

目的：观察伊曲康唑治疗甲真菌病临床疗效。方法：220例甲真菌病患者分为斯皮仁诺、美扶两组．每天服药两次,每次200mg连服7d,停药21d为一个疗程。指甲真菌病用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病用药3个疗程。结果：两组指甲真菌病及趾甲真菌病临床痊愈率均约90％。结论：斯皮仁诺、美扶治疗指甲真菌病及指趾甲同患真菌病疗效差异无统计学意义。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的观察

采用伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病３５例，每月连续服药１周，每天４００ｍｇ，午饭及晚饭 立即服２００ｍｇ。指甲真菌病患者采用２周期疗法，服药１周，休息３周，第５周再用药１周，休息３周；指趾甲真菌病或趾甲真菌病患者采用３周期疗法，在两周期疗法的基础上再服药１周，即第９周再服药１周。结果：停药后６月临床痊愈率７７．１％，真菌学痊愈率８８．６％，停药后９月临床痊愈８２．９％，真菌学痊愈学９４．３％，复     

伊曲康唑治疗糖尿病患者甲真菌病16例疗效观察

甲真菌病是一种常见的疾病，主要由皮肤癣菌感染引起，也可由酵母菌和霉菌引起，占所有甲真菌病的50％以上。糖尿病累及免疫系统，导致患者易感染真菌，最常见为足癣和甲真菌病。国外糖尿病患者甲真菌病的发病率为17％旧，而国内对发病情况报道较少。本组于2005年10月至2007年6月对16例糖尿病合并甲真菌病患者给予口服伊曲康唑胶囊（商品名：斯皮仁诺，西安杨森制药有限公司）治疗，采用间歇冲击疗法，取得满意疗效，总结报告如下。     

国产伊曲康唑治疗甲真菌病的临床研究

为了评价国产伊曲康唑(itraconazole,商品名:易启康,成都倍特药业有限公司生产)治疗甲真菌病的疗效与安全性,2003年10月至2004年10月,本研究用易启康短程间歇冲击治疗甲真菌病32例,现将结果报告如下.     

伊曲康唑间隙冲击疗法治疗甲真菌病120例

目的观察国产伊曲康唑（易启康）冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效,寻求有效而经济的治疗手段。方法120例甲真菌病患者每天口服易启康2次,每次200mg,连用7d,停药21d为1个疗程。指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病伴皮肤感染真菌病患者用药3个疗程,分别观察临床疗效和不良反应情况。结果52例指甲真菌病患者临床痊愈率为90．38％,68例趾甲真菌病及指趾甲真菌病伴皮肤感染真菌病患者临床痊愈率为83．82％,伴皮肤真菌感染者真菌清除率分别为96％和95％,不良反应发生率为4．17％。结论易启康短期冲击疗法治疗甲真菌病疗程短、疗效高、副作用小、安全性高而费用低,值得临床推广使用。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病56例疗效观察

目的观察伊曲康唑间歇冲击疗法对甲真茵病的疗效。方法56例甲真菌病门诊病人,每日口服伊曲康唑400mg,分早晚两次．连续7d,停药21d为一疗程。指甲真菌病连续2个疗程,趾甲真菌病连续3个疗效。结果临床痊愈率为87．5%,有效率为92．9％,不良反应发生率为5．4％。结论伊曲康唑有良好的后效应,安全性好。     

伊曲康唑与氟康唑治疗甲真菌病的临床比较研究

目的分析研究伊曲康唑与氟康唑治疗甲真菌病的临床疗效及不良反应。方法将56例甲真菌病患者随机分为观察组和对照组各28例。观察组采用伊曲康唑治疗,对照组采用氟康唑治疗,分析两组的疗效。结果两组患者近期总有效率、近期治愈率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论伊曲康唑治疗甲真菌病能获得与氟康唑相似的治疗效果,且不良反应轻微,临床上应选择两者中更为经济的药物推广使用。     

伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效观察

目的对甲真菌病应用伊曲康唑间歇冲击疗法进行疗效观察。方法甲真菌病患者65例,给予伊曲康唑200mg,口服,1次／d,连服7d,停药21d,1个月为1疗程,指甲真菌患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌患者连用3个疗程。结果指、趾甲真菌病有效率分别为97．1％．和90．0％,不良反应发生率6．1％。结论伊曲康唑间歇冲击疗法治疗真菌病疗效安全可靠,副作用小。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病32例

目的：观察伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法：选择32例甲真菌病门诊菌病患者,指甲真菌病17例,趾甲真菌病15例。给予伊曲康唑200mg,po,bid,连服7d,停药21d,1个月为1个疗程,指甲真菌病患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌病患者连用3个疗程。结果：指、趾甲真菌病治愈率分别为82.3%和73.3%,不良反应发生率9.4%。结论：伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病安全、有效。     

伊曲康唑冲击疗法配合除甲治疗甲真菌病(附175例疗效观察)

报告175例甲真菌病（指甲140例，趾甲35例）治疗结果。用40％尿素糊剂连续封包病甲5～7天，除甲后口服伊曲康唑200mg每日2次，连续7日。指、趾甲真菌病的临床和真菌痊愈率6个月时为98．9％及98．6％和956％及95．6％；18个月时为93．5％及92．8％和82．8％及828％。8个月和18个月的复发率为2．1％和10．8％。副反应为0．57％。本疗法与伊曲康唑传统疗法治疗甲真菌病效果相同，但副反应少，用药时间短。     

阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病的临床观察

目的 :观察阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法:将100例甲真菌病患者随机均分为对照组和联合用药组。对照组患者给予伊曲康唑胶囊200 mg,bid,餐中或餐后立即服用,连服7 d,停药3周,为1个疗程;指甲真菌病患者连用2个疗程,趾甲真菌病患者连用3个疗程。联合用药组患者在对照组治疗的基础上加用5%盐酸阿莫罗芬搽剂,局部外用,每周1次。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者的临床疗效、真菌转阴率及不良反应发生情况。结果:联合用药组患者总有效率、转阴率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病较单用伊曲康唑疗效更显著,安全性相当。     

伊曲康唑治疗浅部真菌病疗效观察

目的：了解国产伊曲康唑治疗浅部真菌病的疗效及安全性。方法：手足癣和体股癣患者，口服伊曲康唑200mg，为2次／d和1次／d连用7d，停药1周和3周评价疗效。结果：停药1周后手足癣和体股癣的痊愈率和显效率分别为75％和73．3％，总显效率为74．2％，真菌清除率为81．8％；3周后的痊愈率和显效率分别为88．9％和96．7％，总显效率为92．4％，真菌清除率为95．5％。结论：伊曲康唑是一种疗效高、安全性较好的抗真菌药物。     

甲真菌病应用伊曲康唑间歇冲击疗法的临床价值分析

目的对应用伊曲康唑间歇冲击疗法对患有甲真菌病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取78例患有甲真菌病的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组39例。采用氟康唑对对照组患者实施治疗;采用曲康唑间歇冲击疗法对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者甲真菌病治疗效果明显优于对照组;真菌检测结果转阴时间、症状表现彻底消失时间、治疗方案实施总时间明显短于对照组？药物不良反应率明显低于对照组;治疗后甲真菌病复发人数明显少于对照组。结论应用伊曲康唑间歇冲击疗法对患有甲真菌病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂治疗甲真菌病的疗效观察

目的比较伊曲康唑与伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂治疗甲真菌病的临床疗效。方法应用伊曲康唑及伊曲康唑、复方苯甲酸涂剂治疗72例患者,对其临床疗效进行回顾性分析。结果伊曲康唑组3个月后的治愈率为68.75%,6个月后的治愈率为90.63%,伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂组3个月后的治愈率为90%,6个月后的治愈率为95%,伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂治疗甲真菌病疗效较好,使用时注意保护正常的皮肤肌肉。结论两组3个月后,疗效有显著性差异(P<0.05),6个月后无显著性差异(P>0.05)。     

伊曲康唑小剂量治疗指甲癣的疗效观察

目的：伊曲康唑小剂量治疗指甲癣的疗效观察。方法：随机抽取20例指甲癣患者,分成两组,一组每日口服伊曲康唑100mg,一组每周一次口服伊曲康唑200mg,进行疗效对比。结果：两组治愈率均为100%,真菌直接镜检阴性,疗效相同。每日口服伊曲康唑100mg组副作用发生率较大,经济负担重。每周口服伊曲康唑200mg组能减低毒副作用,减轻病人经济负担。结论：本疗法具有疗效高,副作用轻,经济负担小等优点,在临床上有推广应用价值。     

伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病的疗效及对肝肾功能的影响

目的观察伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效及对肝肾功能的影响。方法 145例甲真菌病患者中,指甲真菌病40例,趾甲真菌病78例,指趾甲真菌病27例。均予伊曲康唑治疗,指甲真菌病患者用药2个疗程,每月复诊1次,观察6个月;趾甲真菌病及指趾甲真菌病患者用药3个疗程,每2个月复诊1次,观察10个月。观察其疗效及对肝肾功能的影响。结果 67例（40例单纯指甲真菌病＋27例指趾甲真菌病）指甲真菌病患者治疗6个月后总有效率为95.5%。105例（78例单纯趾甲真菌病＋27例指趾甲真菌病）趾甲真菌病患者治疗10个月后总有效率为93.3%。肝肾功能检查结果显示患者服用伊曲康唑后各指标均在正常值范围内,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病疗效高、疗程短、不良反应小,值得临床推广应用。     

伊曲康唑在治疗深部真菌病中的作用

伊曲康唑(itraconazole)作为三唑类新型抗真菌药,通过抑制真菌细胞膜麦角固醇合成,抑制和杀灭真菌[1].它具有抗菌谱广、口服吸收好、生物利用度高、组织分布广及不良反应小等优点.在近年的临床实践中,对多数重症系统真菌感染均获得较满意临床疗效,现归纳如下:     

伊曲康唑治疗甲真菌病两种疗法的比较

目的　了解伊曲康唑两种不同服药方法对甲真菌病的疗效。方法　甲真菌病人随机分为两组。间歇冲击疗法组( 4 0 0mg/d分两次服 ,服 1周停 3周为 1疗程 ,指甲真菌病服 2～ 3个疗程。趾甲和指甲共患甲真菌病服药 3～ 4个疗程 )和延时疗法组 (比间歇冲击疗法组剂量减半 ,疗程延长一倍 )。结果　服药 9周、12周、2 4周时两种疗法有效率明显不同P <0 0 5。服药 3 6周时两组有效率分别为 90 %和 86% ,无明显差异P >0 0 5。结论　伊曲康唑对甲真菌病疗效肯定 ,治愈率高 ,复发率低。两种服药方法切实可行 ,针对临床患者个体情况可选择不同服药方法     

伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的研究

目的比较伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效。方法取220例甲真菌病患者,随机分为2组,一组给予特比萘芬0.25g,qd,指甲真菌病组连服6周,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服12周。另一组给予伊曲康唑0.2g,bid,连服1周,停药3周为1个冲击疗程,指甲真菌病组连服2个冲击疗程,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服3个冲击疗程。结果指甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.0%和95.7%,伊曲康唑组为73.9%和78.3%。趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.5%和95.3%,伊曲康唑组为75.0%和82.8%。结论特比萘芬治疗甲真菌病疗效优于伊曲康唑(P<0.05)。     

伊曲康唑对45例甲真菌病治疗的临床观察

在过去的15年里,广谱抗真菌药伊曲康唑在临床应用治疗真菌感染取得了令人鼓舞的成效。其有效性、安全性和耐药量均优于以往的一些抗真菌药,如两性霉素B、氟胞嘧啶等[1]。在皮肤真菌感染中,甲真菌病占了约30％左右,温热南方此比例还略高。我院一直在抗真菌药方面进行努力探