复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病疗效及安全性的Meta分析

目的：评价复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法计算机检索2006年9月至2014年9月,全面检索万方数据库、维普数据库、中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库,收集复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的试验,根据纳入和排除标准共纳入14项研究,1051例患者,选用空腹血糖、餐后2 h血糖、血肌酐、尿素氮、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白排泄率作为效应指标,使用RevMan5．0软件进行meta分析。结果（1）空腹血糖[WMD＝－0．15,95％的CI为（－0．38,0．09）,P＝0．22],差异无显著性;餐后两小时血糖[WMD＝－0．49,95％的CI为（－0．90,－0．08）,P＝0．02],差异具有统计学意义,治疗组均优于对照组（2）血肌酐[WMD＝－1．74,95％的CI为（－5．40,1．92）,P＝0．35],差异无显著性;尿素氮[WMD＝0．07,95％的CI为（－0．18,0．32）,P＝0．59],差异无显著性。（3）尿微量白蛋白排泄率[WMD＝－11．95,95％的CI为（－16．27,－7．64）,P＜0．00001],差异具有统计学意义,治疗组均优于对照组。结论证据表明,复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病疗效性、安全性较高。     

糖尿病肾病应用厄贝沙坦联合复方丹参滴丸的疗效分析

目的 分析厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 72例糖尿病肾病患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组应用厄贝沙坦治疗,观察组应用厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗。比较两组患者血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平、肾功能指标[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿总蛋白(TP)、尿白蛋白排泄率(UAER)]。结果 治疗后,观察组TC水平(4.0±0.9)mmol/L、TG水平(1.5±0.3)mmol/L、LDL-C水平(2.2±0.2)mmol/L均低于对照组的(5.5±0.8)、(2.4±0.5)、(2.9±0.6)mmol/L,HDL-C水平(1.2±0.1)mmol/L高于对照组的(1.0±0.3)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SCr(132.9±11.5)μmol/L、BUN(5.4±0.9)mmol/L、TP(1.5±0.2)g/24 h、UAER(60.1±6.8)μg/min均低于对照组的(157.5±16.4)μmo...     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛Meta分析

目的评价复方丹参滴丸(DSP)治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法按照循证医学的要求,全面检索中国期刊全文数据库、中国博硕士学位论文全文数据库及PubMed数据库等,把符合纳入标准的34篇文献作为Meta分析的对象,选择心绞痛症状疗效、心电图疗效作为效应指标,采用Cochrane协作网免费提供的RevMan 4.2.2(Review Manager)专用软件进行统计分析。结果34项研究经Meta分析合并后结果显示,复方丹参滴丸用药组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图和不良反应方面均优于对照组。结论现有的临床证据表明,复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛有效,安全性较高。     

雷公藤多甙联合复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病临床研究

糖尿病（DM）是一组常见的代谢性疾病,糖尿病肾病（DN）是糖尿病最重要的慢性并发症之一,其中蛋白尿是DN最主要的临床表现,且作为DN的独立危险因素加速DN肾小球硬化、肾功能恶化［1］,是终末期肾衰的重要原因。     

复方丹参滴丸治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性评价

目的探讨复方丹参滴丸对早期糖尿病肾脏病变的临床治疗效果及安全性评价。方法将血压正常的90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组。对照组予以控制血糖、糖尿病教育等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸15粒,3次/d,均治疗12周。完成治疗后观察患者尿微量白蛋白、肝功能、血尿常规等指标以评价其临床疗效和安全性。结果治疗组患者尿微量白蛋白较治疗前明显下降,具有统计学意义（P〈0.01）,与对照组比较具有统计学意义（P〈0.05）,而两组患者肝肾功能、血尿常规等差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方丹参滴丸能有效改善早期糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白水平,临床治疗效果明显,且药物使用安全性较高,在临床中可以推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的：以消心痛治疗作为对照组,评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：检索中国期刊全文数据库(2000-2012)和万方数据医药信息系统(2000-2012),按照循证医学的要求,对符合纳入标准的文献采用RevMan5.0专用软件进行Meta分析,选择心绞痛症状疗效、心电图改善效果作为效应指标。结果：对于心绞痛症状疗效的合并OR值为2.54(P<0.00001),95 %的CI为[1.89,3.42];心电图改善的合并OR值为2.42(P<0.00001),95 %的CI为[1.88,3.12],差异具有统计学意义,治疗组均优于对照组。结论：复方丹参滴丸较消心痛治疗冠心病心绞痛更有效,安全性较高。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的 评价复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法 检索1994年—2015年期间CNKI、、VIP、CBM、万方数据库、PubMed数据库,收集复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的随机对照临床研究,筛选符合纳入标准的文献,并应用改良Jadad表进行评价。采用Cochrane协作网免费提供的RevMan5.0 专用软件进行Meta分析。结果 检索到文献共190篇,纳入符合标准的27篇,Jadad表评价后得24篇,包含2275名患者,Meta分析结果显示,复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛较单用阿司匹林有明显优势 。其中临床疗效：同质性检验χ2＝6.61 ,df= 18 ,P= 0.99 ;合并效应值估计Z＝10.46,P＜0.0001,OR_合并＝4.84,95％CI[3.60,6.51]。 血脂水平改善：低密度蛋白(LDL)同质性检验χ2＝425.77 ,df=7 ,P＜0.00001 ;合并效应值估计Z＝2.71 ,P=0.006 ,MD_合并＝-0.77 ,95％CI[-1.32,-0.23] 。结论 与单独服用阿司匹林相比,复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗对临床疗效和血脂水平改善效果更好,不良反应少。     

复方丹参滴丸联合舒洛地特软胶囊治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床观察

目的探讨复方丹参滴丸联合舒洛地特软胶囊治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效。方法将60例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分成观察组(30例)和对照组(30例),对照组患者采用舒洛地特软胶囊治疗。观察组采用复方丹参滴丸联合舒洛地特软胶囊治疗。观察两组患者治疗前后的肾功能指标及血脂指标改善及临床疗效。结果治疗3个月后,观察组显效率和总有效率均显著高于对照组(P<0.05),观察组患者治疗后24h UAlb、β2-MG、UAER及BUN等肾功能指标显著低于对照组(P<0.05),观察组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标改善显著优于对照组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸和舒洛地特软胶囊联合治疗Ⅳ期DN能降低尿微量白蛋白,改善肾功能,延缓肾功能衰竭。     

羟苯磺酸钙胶囊联合复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病及肾病的疗效

目的 观察羟苯磺酸钙胶囊联合复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病变及肾病的疗效.方法 将65例2型糖尿病并发糖尿病性视网膜病及肾病患者随机分为2组,对照组(口服复方丹参滴丸每次270 mg,tid);治疗组(口服复方丹参滴丸每次270 mg+羟苯磺酸钙胶囊每次500 mg,tid),均连服3个月;观察2组患者治疗前后眼底的变化、血流变、血肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白定量的变化.结果 眼底病变的改善,治疗组比对照组明显增多,恶化者明显减少(P<0.01);治疗组降低血液粘稠度的疗效更加明显;联合治疗更能减少尿蛋白的排出、降低血肌酐与尿素氮水平,减轻肾损害,保护肾功能.结论 复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病性视网膜病及肾病疗效优于单用复方丹参滴丸治疗.     

厄贝沙坦联合复方丹参滴丸对老年早期2型糖尿病肾病的疗效

目的:探析厄贝沙坦联合复方丹参滴丸对老年早期2型糖尿病肾病的疗效。方法:以2018年2月～2019年2月收治的38例老年早期2型糖尿病肾病患者为主要对象,随机分为对照组与观察组各19例,对照组与观察组分别行厄贝沙坦、厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗,比较临床疗效。结果:观察组治疗后的总胆固醇、甘油三酯、糖化血红蛋白、血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白水平较治疗前均明显改善。结论:采用厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年早期2型糖尿病肾病的效果显著,可改善患者的肾功能,值得推广。     

复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕的临床观察

目的 观察复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕的临床疗效.方法 将82例颈性眩晕患者随机分为对照组、针刺组、复方丹参滴丸组、复方丹参滴丸+针刺组,对照组患者给予口服西比灵,每次5～10 mg,每晚睡前顿服,其他3组均在此基础上加用别的治疗方案.针刺组加用针刺(主穴:双侧风池、完骨、天柱;配穴:颈夹脊、百会、天柱、肩髃、曲池、外关、合谷),留针30 min,1次/d.复方丹参滴丸组加用复方丹参滴丸,10粒/次、3次/d.复方丹参滴丸十针刺组在复方丹参滴丸的基础上联合针刺治疗,取穴及用药方法同前.4组疗程均为2周.治疗结束后,比较4组的临床疗效和不良反应.结果 对照组、针刺组、复方丹参滴丸组、复方丹参滴丸十针刺组的总有效率分别为68.42％、80.95％、80.00％、90.91％,后3组均明显优于对照组(P＜0.05),其中复方丹参滴丸十针刺组优于针刺组和复方丹参滴丸组(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕疗效确切,可显著增加颈总动脉血流量,安全可靠.     

速效救心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的成本-效果分析

目的：比较速效救心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的经济性,为用药选择、药品定价等相关决策提供参考。方法：采用回顾性研究设计,搜集国内外已发表的关于速效救心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的安全性、有效性的相关文献,并进行汇总、筛选,利用Revman 5.2软件对所提取的有效性和安全性数据进行Meta分析,在此基础上,对速效救心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛进行成本-效果分析,并进行敏感性分析。结果：使用速效救心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的总有效率分别为88.57%和83.71%,总成本分别为384.96元和432.95元。结论：同复方丹参滴丸相比,速效救心丸的治疗有效率较高、成本较低,经济性较优。     

复方丹参滴丸对急性心肌梗死大鼠基因表达谱的影响

目的：利用基因芯片技术对复方丹参滴丸对心肌梗死大鼠基因表达的影响进行评价和研究。方法：使用冠脉结扎法造成大鼠心肌缺血模型,并提取给药组和模型组大鼠心肌缺血区组织的总RNA,用大鼠全基因组芯片分析其基因组表达谱变化。结果：基因芯片结果显示,与模型组相比,给药组表达量发生变化的基因（Ratio〉2或〈0．5）有49条,其中表达下调的有39条,主要有Ppp3r1、Rhoa和Nppa,表达上调的有10条,包括H2,T24、RT1-CE15、Ptprb和Hcst等。结论：复方丹参滴丸可通过调节Wnt信号通路等多个基因和信号途径来减小心肌梗死模型大鼠心脏缺血区的心肌损伤。     

复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗老年单纯收缩期高血压的疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗老年单纯收缩期高血压患者的临床疗效。方法选取北京市密云区果园社区卫生服务中心2014年8月—2015年8月就诊的单纯收缩期高血压患者80例,所有患者按照随机数表法随机分为对照组和治疗组,每组各40例。两组患者给予常规降压治疗。对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平片,5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服复方丹参滴丸,40丸/次,2次/d。两组患者均持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组患者各项血压指标、血脂指标、血压节律昼夜变化有效率、肱动脉血管内径及扩张情况。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为72.50%、92.50%,两组患者总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的24 h舒张压、24 h收缩压、白昼血压负荷以及夜间血压负荷均显著降低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者TC、LDL-C均显著降低,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组舒张压和收缩压的血压节律昼夜变化有效率分别为30.00%、35.00%,治疗组的分别为80.00%、87.50%,两组患者舒张压和收缩压的血压节律昼夜变化有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血管扩张百分比显著升高,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P0.05);且治疗组这个观察指标升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗老年单纯收缩期高血压具有较好临床症状,能够提高血压节律昼夜变化有效率,无明显不良反应,具有一定的临床推广应用价值。     

复方丹参滴丸及原药材指纹图谱研究进展

复方丹参滴丸治疗心绞痛、冠心病等心脑血管疾病疗效确切,在临床上得到广泛应用。随着基础研究和临床药理研究的不断深入,对其进行更全面、系统地质量控制尤为重要。目前指纹图谱技术发展迅速,已被多个国家接受认可。主要从色谱及光谱两个方面（包括液相色谱、毛细管电泳、红外光谱、核磁共振等技术）对近年来复方丹参滴丸及其原药材指纹图谱的研究情况进行了归纳总结,以期为进一步建立该药合理的质量控制方法提供参考。     

复方丹参滴丸联合硫辛酸治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合硫辛酸治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2021年11月—2022年7月苏州科技城医院门诊收治的116例糖尿病视网膜病变患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组口服硫辛酸胶囊,0.2 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方丹参滴丸,20丸/次,3次/d。两组疗程均为3个月。观察两组的临床疗效,比较两组面色晦暗、视物昏花的消失率。比较治疗前后两组最小分辨角对数（logMAR）、眼底改变指标（微血管瘤和出血灶数）、眼底荧光血管造影检查相关指标[臂-视网膜循环时间（A-Rct）和视网膜毛细血管无灌注区（NPA）面积、血管渗漏（VL）面积]及黄斑水肿相关指标[黄斑中心凹厚度（CMT）、视网膜体积（TMV）]。结果 治疗后,治疗组总有效率是91.38%,显著高于对照组的77.59%(P<0.05)。治疗后,治疗组面色晦暗消失率62.07%和视物昏花消失率50.00%均显著高于对照组的43.10%、31.03%(P<0.05)。治疗后,两组患者logMAR、微血管瘤数和出血灶数均显著减少（P<0.05）;且治...     

复方丹参滴丸联合普萘洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2015年2月—2017年1月无锡市第三人民医院诊治的98例不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组49例。对照组口服盐酸普萘洛尔片,10 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组均连续用药4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者的心绞痛发作情况、心肌酶指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.43%、89.80%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、发作持续时间明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。治疗后,两组血清心肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可有效改善患者症状和体征,改善心肌功能,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

复方丹参联合依那普利治疗老年冠心病心力衰竭66例

目的 观察复方丹参滴丸联合依那普利治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 选择符合我国冠心病慢性心力衰竭标准的患者66例,采用复方丹参滴丸联合依那普利治疗,疗程15周,治疗前后分剐用超声心动图测定左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、E/A比值、左室舒张朱期内径(LVEDD),6 min步行耐量试验(6MWT)以及24 h动态血压检测等指标.结果 66例患者治疗后,心功能和运动耐量、动态血压实验检测均有明显改善,治疗前后血脂指标各参数间比较差异有明显统计学意义(P＜0.05＝.结论 该中西结合方案在治疗老年冠心病心力衰竭上能显著改善心功能、提高患者生活质量,适合老年患者应用.     

复方丹参滴丸联合马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸联合马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2014年1月—2014年12月中国人民解放军成都军区总医院收治的不稳定型心绞痛患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,8 m L/次,稀释于10%的葡萄糖注射液或生理盐水500 m L中,1次/d,滴注的速度为100 m L/h。治疗组在对照组基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后心功能指标包括心脏指数(CI)、心排出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LESV)、左室舒张末期容积(LEDV)和血液流变学指标包括全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的CI、CO、LVEF均显著升高,LESV、LEDV、全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率和纤维蛋白原均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛疗效较好,可改善患者的心功能和血流动力学,具有一定的临床推广应用价值。