盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效分析

目的　探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法　以 2 0 0 1年 1～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 4 6例为对照组 ,2 0 0 2年 1～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 39例为治疗组。两组均采用常规治疗。治疗组加用盐酸氨溴索 (1mg/kg ,po ,tid)治疗。 结果　治疗组肺部罗音消失天数、住院天数、需人工吸痰次数均较对照组显著减少 (P <0 0 1)。观察过程中未发现与氨溴索相关的药物不良反应。结论　盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。     

氨溴索治疗新生儿肺炎65例临床观察

目的观察盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法将确诊的新生儿感染性肺炎130例按就诊顺序分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组采用常规治疗,治疗组加用盐酸氨溴索口服液,每次110—115mg／kg,3次／d,口服,7d后比较两组的临床疗效。结果治疗组肺部哆音消失天数、平均住院天数、需人工吸痰次数均较对照组显著减少,分别为[（2．8±0．8）d和（5．6±1．3）d、（6．3±1．1）d和（7．6±1．9）d、（3．7±1．6）次和（6．2±1．9）次],两组差异均有统计学意义（t=14．79、4．77、8．11,均t9〈0．05）;治疗组总有效率92．31％,高于对照组的76．92％,两组差异有统计学意义（x^2=5．91,P〈0．05）;观察过程中未发现与氨溴索相关的药物不良反应。结论盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。     

盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法新生儿感染性肺炎141例随机分为3组,治疗组1（n=47）、治疗组2（n=47）和对照组（n=47）,3组均给予常规治疗,治疗组1静脉加用盐酸氨溴索注射液;治疗组2用氧气作驱动力雾化吸入盐酸氨溴索注射液。结果治疗组1有效率为89.36%,治疗组2有效率93.62%,明显高于对照组72.34%（P〈0.05）;治疗组退热时间,咳嗽、气喘消失时间,肺部罗音消失时间,平均住院天数与对照组相比明显缩短,差异具有显著性（P〈0.01）。结论盐酸氨溴索注射液辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用未见明显不良反应。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的:探讨新生儿感染性肺炎采用盐酸氨溴索治疗的临床效果。方法:入选某院符合标准的感染性肺炎患儿94例,按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组,每组47例。对照组患儿实施常规治疗,治疗组在对照组的基础上实施盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗后的临床效果、症状改善等情况。结果:两组患儿治疗后,病情均有改善,但治疗组患儿的氧疗时间、住院时间、呼吸困难改善时间及吸痰次数均显著优于对照组患者,治疗组患者的总有效率为89.4%显著优于对照组的61.7%,治疗组患儿的PaO_2和PaCO_2指标改善情况显著优于对照组,结果具有统计学差异(P0.05)。结论:盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎,效果显著,值得推广应用。     

盐酸氨溴索与多巴胺联合治疗感染性肺炎新生儿的疗效及预后分析

目的研究盐酸氨溴索与多巴胺联合治疗感染性肺炎新生儿的疗效及预后分析。方法回顾性分析我院2013年1月~2014年12月收治的感染性肺炎新生儿患儿122例,对照组61例采用常规的抗感染治疗措施,观察组61例在对照组治疗的基础上联合使用盐酸氨溴索进行治疗,观察两组患者的疗效以及预后情况。结果对比两组患儿治疗的有效率,观察组要明显比对照组高;对比两组患儿各项主要症状消失时间,观察组均要明显短于对照组;治疗前两组患儿血气指标无明显差异,治疗后观察组患儿的不良反应要明显低于对照组,以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论对于新生儿感染性肺炎患儿,采取盐酸氨溴索联合多巴胺治疗具有十分显著的疗效,能明显改善患者的各项症状,具有较好的预后,值得推广应用。     

盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:回顾本院110例吸入性肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各55例,两组均行常规性抗生素抗感染治疗,出现缺氧症状时给予吸氧治疗,维持电解质酸碱平衡,治疗组在此基础上给予盐酸氨溴索10mg+10ml5%葡萄糖溶液静滴,每日3次,3～7d为1个疗程,疗程结束后进行疗效对比。结果:治疗组有效率为90.9%,对照组有效率为74.5%;治疗组的肺部啰音消失时间与住院时间均短于对照组;治疗组疗效明显优于对照组。结论:加用盐酸氨溴索可使其患儿临床治疗效果更好,治疗时间更短,盐酸氨溴索可作为新生儿吸入性肺炎的治疗药物。     

盐酸氨溴索辅治新生儿感染性肺炎临床观察

目的观察盐酸氨溴索辅治新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法将70例新生儿感染性肺炎患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组单纯予以综合常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗。对比2组的临床疗效。结果观察组显效率和总有效率分别为82.86%、91.43%,高于对照组的74.29%、86.71%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索辅治新生儿感染性肺炎疗效显著。     

盐酸氨溴索氯化钠注射液治疗老年人下呼吸道感染疗效观察

目的评价祛痰剂盐酸氨溴索氯化钠注射液治疗老年人下呼吸道感染咳嗽、咳痰的临床疗效及安全性。方法老年人下呼吸道感染患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,均予合理使用抗生素及对症支持治疗,治疗组加用盐酸氨溴索氯化钠注射液。观察治疗前后咳嗽、咳痰等临床症状的变化及住院天数。结果治疗组临床疗效有效率为72％,优于对照组（有效率为54％）。平均住院天数治疗组（12．50d）短于对照组（14．28d）（P〈0．05）。 结论盐酸氨溴索氯化钠注射液用于老年人下呼吸道感染咳嗽、咳痰的临床疗效明显,使用安全,可缩短病程,减少住院天数。     

盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎72例临床观察

目的探讨盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效。方法采用随机对照临床研究,将2011年7月至2012年6月入住我院NICU且符合条件的167例吸入性肺炎的新生儿,随机分为治疗组（盐酸氨溴索组）72例,对照组（常规组）95例;对照组予以清理呼吸道,抗感染,维持水、电解质、酸碱平衡及对症支持治疗,治疗组在常规治疗基础上每次用盐酸氨溴索针剂7～8 mg加5%葡萄糖10 ml中静脉滴注,2次/d,疗程为5～7 d。结果治疗组疗效明显优于对照组,经统计学分析差异有显著性（P〈0.05）,且未发现任何毒副作用。结论盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎疗效确切,安全性好,提示临床上盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎值得提倡推广。     

α-细辛脑注射液治疗新生儿感染性肺炎的疗效分析

目的:探讨α鄄细辛脑注射液治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法:2003年1~6月住院的新生儿感染性肺炎48例为对照组,2004年1~6月住院的新生儿感染性肺炎45例为治疗组。两组均采取常规治疗,治疗组加用α鄄细辛脑针0.5~1mg/(kg·d)。结果:治疗组肺部啰音消失时间、住院时间、需人工吸痰次数均较对照组显著减少（P<0.01)。观察过程中未发现与α鄄细辛脑相关的不良反应。结论:α鄄细辛脑治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。     

沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效观察

目的 探讨沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效.方法 本文选取了我院2011年1月至2012年1月间入院治疗的64例新生儿肺炎患儿为研究对象,根据患儿实施治疗方法的不同,将其分成两组,分别为治疗组和对照组,每组32例患儿,对实施不同治疗方法后的治疗效果进行比较分析.结果 两组新生儿肺炎患儿在实施不同治疗方法后,两组组间比较,在痊愈率和平均治疗时间方面,治疗组均优于对照组,且P均<0.05,差异具有统计学意义.结论 沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎,能够起到迅速缓解症状,改善患儿呼吸道症状,同时缩短病程的效果,是临床治疗新生儿肺炎的良好选择.     

沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效分析

目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效并进行分析。方法选取2012年1月-2013年1月间于本院收治的80例患肺炎新生儿作为研究对象，随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上，加用沐舒坦雾化吸入治疗。观察比较两组的治疗效果及副作用出现情况。结果经实施不同治疗方案后，治疗组的治疗效果和平均治疗时间均显著优于对照组，差异有统计学意义（P值均〈0.05），两组的副作用发生率差异无统计学意义。结论沐舒坦雾化吸入用于治疗新生儿肺炎疗效较好，可迅速缓解呼吸道症状，缩短治疗时间和住院时间，值得临床推广。     

沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦佐治新生儿肺炎的疗效。方法将83例新生儿肺炎随机分为治疗组44例,对照组39例,2组采用相同的综合治疗,在此基础上治疗组另加沐舒坦静脉滴注,观察疗效。结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论沐舒坦与抗生素合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。     

氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎31例疗效观察

目的:分析氨溴索联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎患儿的疗效。方法:回顾性分析2017年4月至2020年4月河南省直第三人民医院新生儿感染性肺炎患儿60例,将采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的29例患儿作为对照组,将采用氨溴索静脉滴注、雾化吸入交替进行,同时,联合静脉注射头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的31例患儿作为观察组。对比两组疗效、临床症状改善时间,统计两组治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、核因子-κB(NF-κB)]、心肌酶谱(肌酸激酶、乳酸脱氢酶)变化。结果:观察组总有效率93.55%(29/31)较对照组72.41%(21/29)高(P<0.05);观察组发热、咳嗽、气喘、肺部啰音改善时间较对照组短(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-6、CRP、NF-κB水平较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平较对照组低(P<0.05)。结论:氨溴索联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎患儿效果显著,可减轻炎症反应,调节心肌酶谱参数,加快患儿症状改善,值得临床推广应用。     

氨溴索治疗毛细支气管炎临床观察

目的：探讨氨溴索（沐舒坦）对毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：2001年1-2月住院毛细支气管炎患儿42例为对照组，2002年1-2月住院毛细支气管炎患儿64例为治疗组，两组均采用常规治疗，治疗组加用盐酸氨溴索15mg静脉滴注，每日一次。结果：氨溴索使治疗组肺部哮鸣音消失时间及住院目的缩短优于对照组。     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果及安全性评价

目的 探讨盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果及安全性.方法 收集我院2015年1月至2015年11月入院的160例支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组患儿给予传统常规治疗,实验组患儿加用盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗,比较两组患儿总体治疗效果评价、呼吸频率与血氧饱和度水平、相关临床指标与安全性等.结果 实验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿治疗后呼吸频率显著低于对照组,血氧饱和度显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组患儿退热时间、湿啰音消失时间与住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组患儿不良反应与并发症发生率不存在统计学差异(P＞0.05).结论 盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果显著,且安全性较高,具有借鉴性.     

布拉酵母菌对新生儿感染性肺炎继发腹泻的预防效果观察

目的：观察布拉酵母菌对新生儿感染性肺炎继发腹泻的预防效果。方法：选择2012年4月至2013年5月在我院就诊的新生儿感染性肺炎患儿146例,随机分为对照组和观察组各73例。两组均根据病情给予对症支持治疗,根据病原学检查结果选择合适抗生素治疗至肺炎痊愈;观察组在应用抗生素的同时口服布拉酵母菌每次125 mg,2次/天,直至肺炎痊愈;两组出现腹泻后均给予蒙脱石散治疗。观察两组腹泻发生情况及治疗疗程。结果：观察组腹泻发生率20.55%（15/73）,低于对照组的46.58%（34/73）;观察组出现腹泻时间为（5.78±1.52）d,晚于对照组的（3.27±1.34）d;观察组腹泻治疗72 h后腹泻次数为（5.27±1.48）次,少于对照组的（8.22±1.42）次;观察组腹泻持续时间（3.45±1.26）d,短于对照组的（5.05±1.73）d;观察组腹泻总疗程（4.23±1.77）d,短于对照组的（6.45±1.73）d。两组以上各项指标比较差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论：布拉酵母菌对新生儿感染肺炎继发腹泻有良好的预防效果,可明显降低腹泻发生率,减轻腹泻症状,缩短腹泻病程。布拉酵母菌可用于预防新生儿抗生素相关性腹泻,安全有效,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的为了研究盐酸氨溴索注射液用于辅助治疗小儿支气管肺炎的治疗效果。方法选取2009年6月至2011年6月我院收治的80例患有支气管肺炎的小儿的临床资料进行分析,将选取的80例患儿随机均分为对照组和治疗组,对照组采取止咳、平喘、抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗方法,治疗组不仅接受常规治疗还给予了盐酸氨溴索注射液辅助治疗的措施,观察并记录两组患儿肺炎相关症状以及体征的变化。结果治疗组经治疗后,31例显效,7例有效,显效率占77.5%,总有效率占95.0%。对照组经治疗后,23例显效,6例有效,显效率占57.5%,总有效率占72.5%。结论盐酸氨溴索注射液用于辅助治疗小儿支气管肺炎,效果显著,值得临床的推广、重视及应用。