亚砷酸注射液治疗复发及难治性急性早幼粒细胞白血病15例

目的　观察亚砷酸注射液对复发及难治性急性早幼粒细胞白血病的临床疗效。方法　 0 .1%亚砷酸 10ml稀释于 50 0ml生理盐水中 ,静滴 3～ 4h ,9d ;儿童按 6mg/m2 ·d ,2 8d为 1疗程。结果　第 1疗程后CR 5例 ,2个疗程后CR 9例 ,NR 1例 ,有效率 93.3% .结论　该药对复发及难治性急性早幼粒细胞白血病 (APL)疗效确切 ,CR率高 ,是一种安全、有效的药物。其药理主要作用PML RAR2融合基因 ,诱导了APL细胞分化、凋亡     

全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的初步疗效观察

目的　观察全反式维甲酸 (ATRA)联合三氧化二砷 (As2 O3 )治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL)的疗效和不良反应。方法　对 6例初次和复发的APL采用ATRA联合As2 O3 治疗 ,用法 :ATRA 2 5mg/m2 ·d-1,分 3次口服 ;As2 O3 (0 .1%溶液 ) 10ml加入 5 %葡萄糖溶液 5 0 0ml静脉点滴 ,1次 /d。结果　 5例患者获得完全缓解 (CR) ,1例获得部分缓解 (PR) ,总有效率为 10 0 %。 4例初治患者中 3例获得CR ,1例获得PR ,2例复发患者均获得CR。CR患者均在 30d内获得。未发现明显不良反应。结论　ATRA联合As2 O3 治疗APL患者不仅疗效满意 ,不良反应轻 ,而且能缩短获得CR的时间     

三氧化二砷联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的临床观察

目的　观察三氧化二砷 (As2 O3)联合全反式维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL)的疗效和不良反应。方法　As2 O30 .1 6mg·kg- 1 ·d- 1 ,静脉点滴 ,持续 4～ 6h ;ATRA2 5mg·m- 2 ·d- 1 ,分 2～ 3次服用 ,直至CR ,根据外周血白细胞数、不良反应等调整As2 O3和ATRA用量。结果　 38例患者中 ,35例CR ,CR率 92 .1 %。其中初治 2 9例 ,2 8例患者CR ,CR率 96 .6 % ;复发 9例中 7例CR ,CR率 77.8%。取得CR所需时间初治患者为 (2 5 .4± 5 .2 )d(1 8～ 39)d ;复发患者为 (32 .4± 7.3)d(2 3～ 56)d。结论　As2 O3联合ATRA治疗APL疗效好 ,不良反应少 ,达CR时间短。     

全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗初治急性早幼粒细胞白血病的临床疗效观察

目的:观察全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效及毒副作用. 方法:ATRA 25mg/(m2·d),As2O310mL加入5%萄葡糖注射液500mL静滴,持续(4～5)h,28天为1个疗程治疗APL.根据外周血白细胞计数、维甲酸综合征以及肝功能变化,调整ATRA和As2O3的剂量,观察CR率,获得CR所需时间、不良反应. 结果:20例初治APL患者19例获得CR,CR率达95%,获得CR的平均时间(27.6±7.1)d,未发现严重毒副反应. 结论:ATRA联合As2O3治疗初治APL疗效好,能缩短CR的时间,不良反应少.     

全反式维甲酸配伍三氧化二砷治疗初发急性早幼粒细胞白血病12例

目的:观察全反式维甲酸(ATRA)配伍三氧化二砷(As2O3)治疗初发急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和特点。方法:ATRA配伍As2O3治疗初发APL患者12例,ATRA30～40mg/d,分2～3次口服,0.1%As2O3注射液10ml稀释于5%葡萄糖(或氯化钠溶液)500ml中静脉滴注,持续4～5h,每日1次,观察完全缓解(CR)率、获得CR所需时间及不良反应。结果:12例患者均获得CR,CR率100%,获得缓解时间为35.3±5.7d,不良反应较轻较少。结论:ATRA配伍As2O3治疗初发APL患者疗效好,不良反应较轻较少。     

草酸铂联合氟尿嘧啶或甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的　为探讨草酸铂 (L OHP)联合氟尿嘧啶 (5 FU) 甲酰四氢叶酸钙 (LV)治疗晚期大肠癌的毒副反应和初步疗效。方法　第 1天 :L OHP(江苏恒瑞制药厂产品 ,商品名艾恒 ) 10 0mg m2 +5 %葡萄糖溶液 5 0 0ml静脉滴注 2h ;第 1～ 5天 :LV 2 0 0mg m2 +5 %葡萄糖溶液 2 5 0ml静脉滴注 2h(在 5 FU前 ) ,5 FU 5 0 0mg m2 +5 %葡萄糖溶液 10 0 0ml静脉滴注 6～ 8h ,2 1d为 1周期。治疗 2周期评价疗效和毒性反应。全组共用 6 2周期。患者每周查血常规 1～ 2次 ,每周期治疗前查肝肾功能、心电图 ,疗程结束后作全面检查。结果　 31例患者中CR 0例 ,PR 9例 ,SD 14例 ,PD 8例 ,总有效率 (CR +PR) 2 9% ,SD 4 5 .2 % ,临床获益率 (CR +PR +SD) 74 .2 % ;31例患者 6 2个周期中 ,主要为消化道反应、骨髓抑制及神经毒性 ,但多为Ⅰ°～Ⅱ°毒性反应。结论　草酸铂联合 5 FU LV治疗耐5 FU LV或MMC的晚期大肠癌仍然有效 ,化疗后患者的生活质量改善 ,多数患者耐受良好     

MA方案治疗初治急性髓系白血病34例疗效观察

将 6 6例初治AML患者 ,随机分成两组进行诱导化疗。治疗组 34例 ,采用MA方案 (米托蒽醌 +阿糖胞苷 )诱导化疗 ;对照组 32例 ,用DA方案诱导化疗。结果 :治疗组 34例中 ,2 5例取得完全缓解 (CR) ,CR率为 75 .5 3% ,其中 1个疗程后CR19例 ,1个疗程CR率为 76 %。对照组 32例中 ,16例CR ,CR率 5 0 % ,其中 1个疗程后CR7例 ,1个疗程CR率为 4 3.75 %。两组CR率及 1个疗程CR率有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结果表明 ,MA方案对初治AML有较好的疗效 ,其毒副作用可以耐受 ,可作为AML诱导化疗的首选方案之一。     

维A酸与亚砷酸双诱导治疗急性早幼粒细胞白血病疗效分析

目的 观察维A酸(ATRA)联合三氧化二砷(As203)双诱导治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的完全缓解(CR)率.方法 ATRA250mg.m-2.d-1.分3次口服,As20310mS加入5%葡萄糖溶液500ml静滴.持续4-5h,28d为一疗程.根据外周白细胞计数,维A酸综合征以及肝功能变化调整ATRA和As203的剂量.观察CR率,获得CR所需的时间,不良反应及近期缓解时间.结果 13例患者中,12例患者获得CR,CR率92.3%,获得CR所需的时间(28.6±6.6)d,1例患者因发生维甲酸综合征,DIC暂停用药(经抢救好转,后再次用药,也达到完全缓解).结论 ATRA联合As203双诱导治疗APL患者效果好,缓解率高,能缩短CR时间,改善高白细胞综合征.     

急性早幼粒细胞白血病治疗新对策

目的急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗新对策.方法AS2O3联合ATRA治疗初治和复发APL患者20例(可评价的患者18例).治疗方法如下:(AS2O3)0.16mg.k.-1.a-1加50g/L葡萄糖溶液500ml静脉点滴,持续4-6h,1次/d;ATRA25mg.m-2.a-1,分2-3次服用.结果17例患者获得完全缓解(CR),CR率94.4%,14例初治患者均获得CR,4例复发患者中3例取得CR,均在30d内达CR.没有发现明显的不良反应.结论ATRA联合AS2O3治疗APL患者不仅能获得好的疗效,而且能缩短达CR的时间.     

中西医结合治疗晚期癌性疼痛疗效观察

目的　观察中西医结合治疗晚期癌性疼痛的临床效果。方法　将 63例晚期癌性疼痛的患者按疼痛分级法分观察组 3 2例和对照组 3 1例。观察组 3 2例应用丹参注射液 2 0～ 40ml+黄芪注射液 60～ 80ml +10 0g/L葡萄糖注射液 5 0 0ml静脉滴注 ,1次 /d ,同时给予消炎痛栓 (含消炎痛 10 0mg)塞入直肠 (距肛门 2～ 3cm) ,1～ 2次 /d ,15d为一疗程 ;对照组只给予消炎痛栓 ,剂量及疗程同观察组。结果　观察组止痛总有效率 97%,其中CR 88%,PR 6%,MR 3 %,同时患者的食欲、体力、睡眠等得到改善 ,无明显不良反应。对照组止痛总有效率 65 %,其中CR 19%,PR 3 2 %,MR 13 %。两组止痛效果比较差异有显著性 (P <0 0 1)。结论　中西医结合治疗癌性疼痛有较好的临床效果 ,值得推广应用     

中西医结合治疗儿童哮喘30例疗效观察

目的　观察中西医结合治疗儿童哮喘临床疗效。方法　 6 0例儿童哮喘随机分成 2组 ,治疗组 30例给予中药汤剂内服加用西药治疗 ,对照组 30例单纯西药治疗 ,均 3月为 1个疗程。结果　治疗组临床控制 1 8例 (5 6 .2 5 %) ,显效 1 1例 (34.38%) ,有效 3例 (9.37%) ,总有效率1 0 0 %;对照组临床控制 8例 (44 .4 4 %) ,显效 6例 (2 0 %) ,有效 1 0例 (33.33%) ,无效 6例 ,总有效率 80 %,两组总有效率有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;两组发作次数及发作持续时间治疗后 1年有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　中西医结合治疗儿童哮喘疗效好 ,能明显减轻哮喘发作次数 ,缩短哮喘发作持续时间 ,远期疗效显著     

三氧化二砷治疗初发急性早幼粒细胞白血病的临床观察

目的:观察三氧化二砷(As2O3)治疗初发急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和不良反应。方法:对As2O3治疗的26例APL患者的完全缓解(CR)率、达CR所需时间、早期病死率和不良反应进行观察,并与应用全反式维甲酸(ATRA)治疗的31例APL进行比较。治疗方法为As2O30.16mg/(kg.d)或全反式维甲酸(ATRA)25mg/(m.d)直至CR,根据外周血白细胞计数、副作用调整As2O3和ATRA的剂量。结果:As2O3组与ATRA组相比,在CR率(分别为84.6%、83.9%)、获得CR所需的时间(平均时间分别为41d、47d)、早期病死率(分别11.5%、12.9%)均无统计学意义(P>0.05);As2O3组比ATRA组的毒副作用少(P<0.05)。结论:与ATRA治疗初发APL相比,As2O3的疗效相当,不良反应少,是一种有效的治疗初发APL的方案。     

银杏叶注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的　观察银杏叶注射液治疗脑梗死的临床疗效。　方法　 94例脑梗死患者分为两组 ,在常规治疗基础上 ,治疗组 (5 8例 )用银杏叶注射液 2 5ml加入 0 .9%NaCl液 2 5 0ml静滴 ;对照组 (36例 )用复方丹参注射液 2 0ml加入低分子右旋糖苷注射液 5 0 0ml静滴 ,每日 1次 ,15d为 1个疗程。　结果　两组治疗后肌力均有改善 ;治疗组的肌力恢复情况及临床疗效优于对照组 (u =2 .6 4 6、2 .6 6 8,P <0 .0 1)。　结论　银杏叶注射液治疗脑梗死的疗效是可靠的。     

全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗初治急性早幼粒细胞白血病

目的探讨应用全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(ATO)治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和毒副作用。方法初治APL57例,均接受ATRA联合ATO方案治疗。观察疗效和毒副作用。结果57例患者完全缓解(CR)54例,部分缓解(PR)2例,未缓解(NR)1例。CR率94.74%,达到CR时间22~41 d,平均29.2 d。结论应用ATRA联合ATO治疗初治APL有效且安全。     

脑蛋白水解物治疗小儿脑性瘫痪44例疗效观察

目的　观察脑蛋白水解物治疗脑性瘫痪的临床疗效。方法　确诊的 4 4例患儿分为对照组 15例 ,观察组 2 9例。对照组给予支持疗法、针灸、按摩、高压氧及口服脑复康等常规治疗。观察组在常规治疗基础上应用脑蛋白水解物 10ml溶于 10 %葡萄糖溶液 10 0ml中静脉滴注 ,每日10ml,2 0d为 1疗程。疗程结束后 ,间隔 10d再进行下 1疗程 ,一般应用 3～ 7个疗程。用统一标准测评治疗前后两组发育商 (DQ)和日常生活能力量表 (ADL)各项评分 ,比较两组间的疗效。结果　观察组显效 12例 (41.4 % ) ,有效 15例 (5 1.7% ) ,无效 2例 (6 .9% ) ,总有效率 93.1%。对照组显效 3例 (2 0 .0 % ) ,有效 8例 (5 3.3% ) ,无效 4例 (2 6 .7% ) ,总有效率 73.3%。 2组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　脑蛋白水解物治疗脑性瘫痪疗效肯定 ,值得临床推广应用。     

施复捷治疗慢性阻塞性肺疾病并发呼吸道感染110例临床及细菌学疗效分析

目的 :观察施复捷 (头孢丙烯 )治疗慢性阻塞性肺疾病 ( COPD)并发轻、中度呼吸道感染的临床疗效。方法 :对 1 1 0例 COPD并发呼吸道感染者采用施复捷片 1 .0 g/d,分 2次口服 ,并与对照组 1 1 0例采用罗红霉素 0 .3g/d,分 2次口服的 COPD并发呼吸道感染者对比。两组疗程均为 7～ 1 4d。结果 :治疗组临床总有效率 91 .8% ,而对照组有效率为 61 .8%。两组比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。治疗组 1 1 0例 ,细菌培养阳性 5 6例 ,总阳性率 5 0 .9% ( 5 6/1 1 0 ) ,治疗后细菌阴转率 91 .1 % ( 5 1 /5 6) ;对照组 1 1 0例 ,细菌培养阳性 5 5例 ,总阳性率 5 0 .0 % ( 5 5 /1 1 0 ) ,治疗后细菌阴转率 5 0 .9% ( 2 8/5 5 )。两组治疗后病原体阴转率比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。对 COPD并发呼吸道感染常见的 3种细菌肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌的敏感率分别为 70 .0 %、76.9%、87.5 % ,细菌清除率为 90 .0 %、1 0 0 %、92 .3%。结论 :施复捷是治疗 COPD并发呼吸道感染的有效药物     

丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效及对血流变学的影响

目的 :观察丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变的疗效及对血液流变学的影响。方法 :对 82例糖尿病性周围神经病变患者应用丁咯地尔 2 0 0mg ,加入 2 50ml生理盐水中静脉滴注 ,1次 /d ,连续 15d为一疗程 ,共用两个疗程 ,疗程间隔 5d ;对另外82例糖尿病性周围神经病变患者应用复方丹参注射液 2 0ml加入 2 50ml生理盐水中静脉滴注为对照 ,1次 /d ,连续 15d为一疗程 ,共用两个疗程 ,疗程间隔 5d。结果 :治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗后血液粘滞性降低 (P <0 .0 1)。结论 :丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变能显著改善临床症状并降低其血液粘滞性。     

减低剂量HAA治疗老年髓系白血病临床观察

目的观察减低剂量HAA方案治疗老年髓系白血病的疗效与安全性。方法 17例初治老年急性髓系白血病患者应用减低剂量HAA方案诱导化疗。给药方法:高三尖杉酯碱2 mg/d,d1～5;阿糖胞苷针50～100 mg/d,d1～7;阿克拉霉素10 mg/d,d1～5或d1～7。完全缓解(CR)后予原方案巩固2个疗程,1个疗程达部分缓解(PR)者原方案继续诱导化疗1个疗程,2个疗程未达CR者退出。结果 1个疗程达CR者8例(47%),2个疗程后CR5例(29.4%),PR1例(5.8%),未缓解2例(11.7%),总有效率82.3%。结论减低剂量HAA方案是治疗老年髓系白血病的一种有效方案,该方案的毒副作用患者一般均可耐受,费用不高。     

丹参注射液舒喘灵治疗小儿哮喘128例临床观察

目的 :观察丹参注射液、舒喘灵治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 :1 2 8例支气管哮喘患儿采用丹参注射液 3～ 5ml/ (kg .d) ,加入 1 0 %葡萄糖液 1 0～ 2 0倍 ,静脉滴注 ,疗程 1 0～ 1 5d。舒喘灵 0 .3mg/ (kg .d) ,分三次口服 ,待咳嗽症状缓解、肺部喘鸣音消失后再巩固 1～ 2周停药。另一组 1 2 6例给予综合治疗作为对照组 ,对比临床疗效。结果 :治疗 72h后 6 8%的患儿哮喘症状基本消失 ;34%的哮喘患儿肺部哮鸣音有所缓解。疗效观察结果P <0 .0 1。结论 :应用丹参注射液、舒喘灵—中西药结合治疗小儿哮喘疗效显著、安全、毒副反应少等优点 ,前景十分广阔。     

中西医结合治疗紫癜性肾炎28例疗效观察

对紫癜性肾炎采用单纯西医治疗 (2 3例 ,作为对照组 )和中西医结合治疗 (2 8例 ) ,两组治疗 1年后比较疗效。结果 ,西医组有效率为 61% ,中西医结合组有效率为 85 .7% ,两组差别有显著性 (P <0 .0 5 )。结果表明 ,中西医结合治疗紫癜性肾炎疗效优于单纯西医治疗