肾上腺髓质脑内移植对帕金森氏病鼠纹状体D_2受体的影响

脑组织移植临床治疗帕金森氏病(PD)的研究始于70年代初,现逐步向临床应用过渡。虽然纹状体内 D_2受体与 PD 之关系众所周知,然而 PD 患者接受肾上腺髓质脑内移植后,纹状体 D_2受体所受影响尚需进一步探讨。本文利用 PD 大鼠模型,对此问题进行研究,     

MPTP在帕金森氏病动物模型中的作用

死于帕金森氏病(PD)的患者,其脑内病理变化已为人所熟知,主要损及脑于的色素核团,尤其黑质致密带。但不含儿茶酚胺的非色素区域,如未名带等,亦可受损。PD 病理改变的特征是出现ewy 氏体。生化方面的改变是:多巴胺(DA)含量降低,去甲肾上腺素,5-羟色胺、γ-氨基丁酸和神经肽都有不同程度的减少。其主要临床症状,无动或少动、僵直、姿势异常、震颤等,都可归因于脑内DA 的缺乏,而治以左旋多巴或DA 拟似剂疗效显     

大鼠帕金森氏病动物模型建立方法的改进

采用ＳＤ大鼠２０只，１５只为实验组，５只作为对照。用微量注射器将６－羟基多巴（６－ＯＨＤＡ）８ｕｇ／４ｕｌ分别注入大鼠右侧黑质致密部（ＳＮｃ）和中脑腹侧背盖区（ＶＴＡ），观察大鼠行为变化及黑质和纹状体形态学改变。结果：注药４周后，毁损组动物经阿朴吗啡诱发１４只出现旋转，超过７转／分为１２只（占８０％），经反复测试结果稳定；旋转鼠行Ｎｉｓｌ染色发现，右侧ＳＮｃ和ＶＴＡ区神经元数目明显减少；酪氨酸羟化酶（ＴＨ）免疫组织化学染色见：右侧ＳＮｃ及纹状体区ＴＨ免疫反应（ＴＨ－ＩＲ）数目较对侧明显下降。对照组则无旋转行为和形态学改变。提示这种改进的方法建立大鼠帕金森氏病模型成功率明显提高。     

大鼠帕金森氏病动物模型建立方法的改进

采用ＳＤ大鼠２０只，１５只为实验组，５只作为对照。用微量射器将６－羟基多巴（６－ＯＨＤＡ）８μｇ／４μｌ分别注入大鼠右侧黑质致密部（ＳＮｃ）和中脑腹侧背盖区９ＶＴＡ），观察大鼠行为变化及黑质和纹状体形态学改变。结果：注药４周后，毁损组动物经阿朴吗啡透发１４只出现旋转，超过７转／分为１２只（占８０％），经反复测试结果稳定；旋转鼠行Ｎｉｓｓｌ染色发现，右侧ＳＮｃ和ＶＴＡ区神经元数目明显减少；酷氨酸羟化     

帕金森氏综合征与帕金森氏病

病例摘要 :患者 ,男性 ,5 1岁 ,已婚 ,工人 ,初中毕业。第二次住院 ,入院日期 :2 0 0 3年 5月 13日 ,住院号 :5 0 197372。第一次住院病史 :1999年 4月 ,患者自觉咽喉梗阻感 ,并有胸闷气促 ,到华山医院就诊 ,各项检查无异常。后出现阵发性自笑 ,自诉“喉咙口发出哼哼声 ,控制不了” ,并为此感到焦虑烦躁。外院予以赛乐特口服 ,各项症状未见改善。于 1999年 5月至我院心理咨询门诊求治 ,先后予以黛安神、佳静安定、氯硝安定、氯丙嗪治疗 ,病情好转不明显。 2 0 0 2年 1月起患者出现讲话含糊 ,双下肢不自主抖动 ,行走不稳 ,再次到华山医院就…     

脑组织移植及其在帕金森氏病动物模型中的研究

神经移植很早就被试验胚胎学家用于神经系统的发育研究。早期工作主要集中于爬行类和鱼类等低等脊椎动物,由于这些低等动物有较高的再生能力,并且多以分化能力强的胚胎组织作为移植的供体和受体,实验工作取得了很大的成功。虽然哺乳类动物中的神经移植开始于19世纪末,     

帕金森氏病研究进展

帕金森氏病研究进展欧建邦，王集科帕金森氏病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓＤｉｓｅａｓｅＰＤ）是中老年人的一种常见病，临床表现以静止性震颤、肌强直、姿势反射减少及始动困难，呈进行性加重为主要特点。病理改变主要位于黑质，肉眼见黑质体积缩小、色素消失；镜检黑色素...     

帕金森氏病进展

近年来帕金森氏病(PD)的研究有了重要进展。鉴定了致病因素,药理学上引入了新的概念和技术,采用了新的观点,解决了治疗中的问题。对 PD 的原因从多方面进行了研究,PD 双胎符合率极低,因而引起对成人期环境中危险因素的重视。Langston 等指出一种诱发严重和长期帕金森氏征的强烈毒性物质,可因偶然接触进入脑部。第一类这种物质是1—甲基—4苯基—1.2、5、6—四氢吡啶(MPTP)可能还有多种。Burns 等提示 MPTP 使恒河猴患帕金森征且能被抗帕金森征药物控制,并指出 PD的黑质致密带细胞首当其冲出现仅一种高选择性的多巴胺能神经元死亡。在鼠猴也复制出了类似损害。因黑质极易随正常衰老过程而损害,有人推测 PD 可能是亚临床接触了毒素随后导致了与年龄有关的神     

帕金森氏病的痴呆

Byrne及其同事提出可能存在两种类型的帕金森氏病,并描述了两例分别为64岁和78岁、可能罹患皮质性Lewy体痴呆的男性患者。他们的假设是在那些老年起病、发生痴呆和对左旋多巴反应不佳的帕金森氏综合征患者中的大多数预期可找到皮质性     

丘脑底核与帕金森氏病

帕金森氏病（ｐｏｒｋｉｎｓｏｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ,ＰＤ）患者长期多巴胺治疗产生运动机能的波动和不自主的异常运动,治疗十分棘手。目前根据基底节生理功能的进展已向人们提供了多条新的治疗途径［１—４］。黑质—纹状体多巴胺能耗竭可能是由于丘脑底核（ｓｕｂｔｈ...     

分裂症时pHVA、抗D_1D_2多巴胺受体活性及阴性症状

血浆高香草酸(pHVA)的变化似乎与中枢多巴胺阻滞剂效应明显相关,但神经阻滞剂诱发的pHVA变化是否与D_1或D_2受体的阻断有关还有待确定。本文作者检测了慢性精神分裂症病人pHVA与抗D_1和抗D_2活性之间的关系,此外,还检测了阴性症状与这些生物学改变的相关性。方法:研究对象为符合DSM-Ⅲ精神分裂症标准的男性住院病人,平均年龄49.7±4.5岁,均有长期病程(28.7±5.8年)和住院史(21.8±3.6年)。所有病人接受24.5     

帕金森氏病的免疫学研究进展

本文回顾了帕金森氏病免疫学的研究史,并对近几年国内外有关该病的免疫学研究进展予以介绍,同时就免疫学在帕金森氏病的发病机制中的地位进行了探讨。     

抗精神病药与中枢D_2多巴胺受体的结合率

方法:研究对象为14名符合DSM-Ⅲ精神分裂症诊断标准的病人,年龄19～51岁,接受11种抗精神病药物的一种治疗至少1月,1名年龄58岁曾服用氯去甲替林2月的情感障碍病人也被编入本研究。所有这些病人在末次服药后6小时稳定状态下,用正电子断层扫     

帕金森氏病的肌力测验

帕金森氏病有否肌无力以往文献尚有争论。帕金森氏病病人常诉无力,但一般检查极少发现肌力异常。作者用一种特殊设计的肌力测试仪对21名早期帕金森氏病男性病人(平均年龄62.5岁,其中Ⅰ期17名,Ⅱ期4名)及21名无乏力主诉的男性作为对照组(平均年龄62.5岁)进行了肌力定量测试。结果表明所有病人手肌力测试均正常。两组之间握力无差别。病人两侧腕部、上肢和膝部的屈肌和伸肌的最大等张肌力都有显著降低,而肌耐力有明显增加者占测试半数。偏侧帕金森氏病中,受累侧和非受累侧的握力无区别,所有测试中,受累侧的肌力稍有降低,但两侧无统计学差别。单侧震颤与单侧肌强直者相比其握力有显著降低。震颤病人的肌力略低于平均记分,但与肌强直病人相比则无统计学     

帕金森氏病的胃肠功能障碍

帕金森氏病(PD)可引起胃肠功能障碍其主要临床表现为口腔内唾液增加,吞咽困难恶心,腹胀及便秘。病理生理机制,不仅与PD时的肌张力异常增高有关,还与中枢和周围的Lewy体的存在,以及外周的多巴胺受体的存在有关。本文就其临床表现,病理生理及发病机理,辅助检查,诊断及治疗作一综述。     

多巴胺D_2受体基因

本文综述了多巴胺D_2受体基因的定位,以及多巴胺D_2受体基因与精神分裂症、嗜酒和多动秽语综合征关联研究的现状。     

原发性震颤与帕金森氏病2例报告

早在1907年,Gowers就发现一些临床表现介于原发性震颤(Essential Tremor简称ET)和帕金森氏病(Parkinson’s Disease简称PD)之间的病例。此后,国外一些学者报告了原发性震颤病人合并有帕金森氏病(ETPD)存在,并认为ET患者对PD有易感性。国内尚未见类似报告。现将我们在PD病例对照流行病学调查中发现的2例ETPD病人及其家系调查结果报告如下。     

环境毒素与帕金森氏病

有人认为原发性帕金森氏病(IPD)是在数十年与年龄相关的神经元损耗之后,由于局部神经元的损伤而表现出症状的。Gibb和Less通过神经病理研究对此观点提出不同意见,来源于污染制剂的毒