5-羟色胺及氧合血红蛋白致脑血管痉挛的实验研究

本实验通过荧光分光、放射免疫方法研究了5—羟色胺(5—HT),氧合血红蛋白(OXYHb)致血管痉挛后,前列环素(PGI_2)、血栓烷(TX)A_2、前列腺素(PG)E_2、过氧化脂质(LPO)的变化。5—HT作用于基底动脉与股动脉,均引起重度痉挛( ),动脉壁6—酮—PGF_(1α)、TXB_2、PGE_2、LPO均无变化(P>0.05)。OXYHb产生基底动脉重度痉挛( ),6—酮—PGF_(1α)明显减少(P<0.01)、LPO明显升高。OXYHb不产生股动脉收缩。动脉壁PG无变化(P>0.05),LPO明显升高(P<0.01)。提示:5—HT与OXYHb产生血管痊挛的机制不同。     

护士观察量表与简明精神病量表临床应用的结果与比较

对护士观察量表 (ＮＯＳＩＥ)和简明精神病量表 (Ｎ—ＢＰＲＳ)进行了临床应用 ,现将结果报道于后。1　资料和方法1 1　对象　对象为本院住院精神病人 ,共 112例。其中 ,男性61例 ( 5 4% ) ,女性 5 1例 ( 4 6 6% )。年龄 13～ 70岁 ,平均 2 9 96岁。精神分裂症 91例 ( 81 2 5 % ) ,分裂样精神障碍 16例( 14 2 8% ) ,抑郁症 3例 ( 2 67% ) ,气功所致精神障碍 2例( 1 90 % )。本文病例诊断均符合ＣＣＭＤ— 2—Ｒ中的相应诊断标准。1 2　工具　采用ＮＯＳＩＥ和Ｎ—ＢＰＲＳ为评估工具[1] 。前者包括 3 0项 ,即按照病人具体表现或症状的出现…     

急性脑梗塞病人血浆TXB_2、6-K_(eto)-PGF_(1α)含量及月见草油对其影响的初步观察

用放射免疫分析法检测了44例急性脑梗塞(ACI)病人血浆TXB_2和6—keto-PGF_(1α)含量,发现ACI患者TXB_2含量显著升高,6—Keto-PGF_(1α)含量显著降低。且病灶越大,TXB_2升高越明显,而6—Keto-PGF_(1α)与病灶体积无关。作者认为在治疗ACI时以联合使用PGI_2或类似物及月见草油等抗血小板制剂,对恢复TXA_2/PGI_2的平衡更为合理。     

硫杂蒽类抗精神病药氯噻吨三氟噻吨药理学

硫杂蒽类抗精神病药于1963年起应用于精神科临床,在国内主要用泰尔登,但因其抗精神病作用相对较弱,因此,在住院精神分裂症患者的抗精神病药物治疗中使用频率不高。属于该类的氯噻吨(clopenthixol,化学名2—chlo-ro—9—{3—[4—β—hydroxyethyl)—1—piper-azinyl]—propylidene}thioxanthene)与三氟噻吨(flupenthixol,化学名2—trifluoromethyl—9—{3—4—(β—hydroxyethl)—1—piperazinyl]—     

双相情感性精神障碍的遗传学研究

双相情感性精神障碍是一种常见的精神疾病 ,它的主要特征是严重的情绪改变 ,并且各年龄阶段均可发生。它的发病机理可从心理、生化、遗传等方面考虑 ,而在遗传病因学研究中 ,对基因的选择主要基于生理生化的改变。1　双相情感性精神障碍的主要生化改变学说[1]1 1　 5—羟色胺　 5—羟色胺 ( 5—ＨＴ)逸入突触间隙后 ,一方面作用于突触前膜 5—ＨＴ1受体 ,反馈性抑制 5—ＨＴ合成和释放 ,另一方面作用于突触后膜 5—ＨＴ1和 5—ＨＴ2受体。其中 5—ＨＴ1受体激动腺苷酸环化酶系统 ,导致细胞浆Ｃａ2 浓度降低 ,而 5—ＨＴ2受体则激动磷脂酶…     

新催眠药氟安定(附141例临床应用评价)

氟安定(flurazepam)是苯二氮(艹卓)衍生物,国外于1970年开始用于临床,镇静催眠作用良好。国内近由上海第二制药厂制成,每片15mg,已用于临床。其化学名称为7—氯—1—(2—二乙氨基—乙基)-5-(邻—氟苯基)—1,3—二氢—2H-1,4—苯二氮(艹卓)—二酮的二盐酸盐;分子式C_(21)H_(23)ClFN_3O·2HCl;分子量460.8;化学结构式:     

deprenyl对急性MPTP中毒小鼠行为的干预

<正> 1—甲基—4—丙基—1、2、3、6—四氢吡啶(MPTP)已证实能引起人类及某些动物的帕金森氏综合征。本文拟观察急性MPTP中毒小鼠的行为障碍,以及deprenyl的干预作用。     

重症肌无力患者IL-2生成及其调节因子的变化

本文探讨全身型MG患者淋巴细胞IL—2生成及其调节因子的变化,结果表明:(1)患者淋巴细胞生成IL—2的能力明显降低。(2)患者活化T淋巴细胞表达IL—2受体及对IL—2发生反应的能力无异常变化。(3)患者血清中未发现对正常人IL—2生成有抑制作用的物质。(4)患者血清IL—2抑制物活性低于正常。(5)轻—中度患者与重度患者的上述观察指标均无显著差异。本文结合作者前文的研究结果及文献,对上述发现的意义进行了讨论。     

急性脑血栓形成患者血浆TXB_2、6—kcto—PGF_1α含量,血小板聚集功能,血脂、脂蛋白及血液粘度变化的观察

本文对急性脑血栓形成患者50例进行了血浆 TXB_2、6—keto—PGF_(1α)含量的放免测定,同时观察了血小板聚集功能、血脂、脂蛋白及血液粘度的变化,并对相互之间的关系进行了探讨。另外还动态观察了7只实验性脑梗塞(?)实验前、后血浆 TXB_2、6—keto—PGF_(1α)含量的变化。探讨了脑血栓的发病机理,为有效地防治此病提供了一些理论根据。     

帕罗西汀治疗69例抑郁症的临床疗效观察

帕罗西汀 (ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ)系新一代抗抑郁药———选择性 5—ＨＴ再摄取抑制剂 (ＳＳＲＩｓ)的代表药物之一。作者采用帕罗西汀治疗 69例抑郁症 ,现将结果报告于后。1　对象与方法1 1　对象　 ( 1)符合中国精神疾病分类方案与诊断标准中(ＣＣＭＤ— 2—Ｒ)抑郁症或双相情感障碍抑郁相的诊断标准 ;( 2 )汉密尔顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ)评分≥ 2 4分 ;( 3 )排除合并躯体疾病及脑器质性疾病、妊娠者。符合上述标准者共 71例 ,其中男性2 8例 ,女性 43例 ;年龄 16～ 74岁 ,平均 ( 3 5 2± 12 5 )岁 ;单相抑郁症 5 8例 ,双相情感障碍抑郁相 …     

以癫痫为首发表现的病毒性脑炎57例临床分析

1 临床资料 1．1 一般资料 男26例，女31例，男女比例为1：1．2，年龄15—62岁，平均32岁。农村患者40例(70％)，城镇17例(30％)；夏、冬两季发病多见(69．6％)，起病至入院时间2—21d，平均18．8d．住院天数15～121d，平均28．2d。     

慢性应激抑郁大鼠脑内5-羟色胺受体mRNA表达

目的探讨慢性应激抑郁模型大鼠脑内前额叶、海马、中缝核、伏隔核5—羟色胺1A(5—HT1A)与5—羟色胺2A(5—HT2A)受体m RNA表达的变化。方法将成年雄性SD大鼠适应性喂养1w后随机分为实验组和对照组,每组10只。实验组连续28d,随机给予强迫游泳、夹尾、潮湿垫料、鼠笼倾斜、食物和水的剥夺等其中一种刺激,建立慢性轻度不可预知应激动物模型。对照组正常饲养,不予以实验性处理。采用旷场实验及糖水偏好实验评定其行为学改变;应用逆转录聚合酶链反应检测并比较两组大鼠大脑中前额叶、海马、中缝核、伏隔核5—HT1A与5—HT2A受体m RNA的表达水平。结果 1实验组5—HTl A受体m RNA表达在前额叶、海马、中缝核、伏隔核中分别为1.35±0.05、1.76±0.35、0.84±0.67、2.17±0.56,对照组分别为1.57±0.38、2.04±0.71、0.92±0.12、2.25±0.09。2组比较差异无统计学意义(P0.05);2实验组5—HT2A受体m RNA表达在前额叶、海马、中缝核、伏隔核中分别为1.24±0.80、0.37±0.75、0.34±0.14、0.45±0.41,对照组分别为1.66±0.43、2.02±0.12、1.90±0.56、1.28±0.31,2组比较在海马,中缝核,伏隔核中差异有统计学意义(P0.05)。结论 1慢性应激抑郁模型大鼠脑内前额叶、海马、中缝核、伏隔核中5—HT1A受体m RNA表达均无变化;2慢性应激抑郁模型大鼠脑内海马、中缝核、伏隔核中5—HT2A受体m RNA表达均减少;在前额叶表达无变化。     

一个新颖的抗精神病药——舒必利(文献综述)

舒必利(Sulpiride,以下简称SP),曾用名消呕宁、舒宁、Aiglonyl、Dogmatil等。1964年试制成功。原用于镇吐,现主要用于抗精神病。SP作用迅速有效,毒性小,副反应少,锥体外系反应也不严重;化学结构与其他抗精神病药不同,是胺磺酰苯甲酰的衍生物。因此,SP是一个新颖的抗精神病药。化学名称:N—(1—乙基—2—四氢吡咯甲基)—2—甲氧基—5胺磺酰基—苯甲酰胺。结构式如下:     

内皮素与神经系统

内皮素(ET)是由内皮细胞释放的一种血管收缩神经肽,它于1988年被分离。内皮素(ET_s)有三种异构肽ET_(1、2、3),均有21个氨基酸和两条二硫键。目前已确认神经组织中有ET_(-1),和ET_(-3)。人类的ET与其它哺乳动物的血管活性肠肽(VIC)结构和功能相似。ETmRNA和免疫反应性ET样物质(ET—LI)存在于人类的大脑、脊髓和脊神经节中。大脑的丘脑下部和纹状体含量最高。在脊髓后角的第Ⅳ～Ⅴ层和前角的第Ⅸ层活性最大。在人类的大脑中用~(125)Ⅰ—ET_(-1)示踪ET受体,证实它集中于灰质中。ET_3通过结合细胞表面的受体影响靶细胞。ET受体激活能触发各种细胞信使通路。在血管平滑肌细胞中,ET_(-1)刺激Ca~(+2)流入和细胞内Ca~(+2)的动员,激活磷脂酶A_2和C,蛋白激酶C和Na~+—H~+交换,诱导致癌基因C—fos的转录,并抑制Na~+—K~+—ATP酶。ET_(-1)可抑制交感神经元释放去甲肾上腺素,并刺激副交感神经元释放乙酰胆碱、匠脑下部释放加     

哌迷清(Pimozide)治疗慢性精神病

Pimozide(R—6238,简称Pz)是一种新型精神病治疗药,其化学结构是1-{[4,4-bis(p-fluorophenyl)butyl]-4 piperidyl}—2—benzimidazolone     

多发性颅内动脉狭窄—闭塞症

本文报告17例多发性颈内动脉多发狭窄—闭塞症,临床表现颅内出血11例,脑局部缺血6例。脑血管造影,14例脑底显异常血管网和颈内动脉1—2段狭窄与闭塞,2例C_(1.2)狭窄,1例C_(1.2)闭塞。并讨论了狭窄、闭塞的原因、侧枝循环的形成与治疗等问题。     

鱼藤酮处理大鼠脑内VMAT2及TPH、5-HT的表达改变

目的观察鱼藤酮处理大鼠脑内单胺囊泡转运体2(VMAT2)。色氨酸羟化酶(TPH)及5—羟色胺(5—HT)的表达变化;探讨其对5—HT能神经元的影响及可能机制。方法选用健康、成年雄性Wistar大鼠,背部皮下注射鱼藤酮3d或28d制作大鼠动物模型;利用免疫细胞化学分析VMAT2在大鼠黑质、中缝背核和尾壳核以及TPH、5—HT在中缝背核的表达变化;以透射电镜观察轴突超微结构的改变,探讨鱼藤酮毒性作用的可能机制。结果鱼藤酮3d组:(1)鱼藤酮组大鼠黑质、中缝背核VMAT2的表达增加,免疫反应强度吸光度值显著高于对照组;尾壳核VMAT2的表达减弱,免疫反应强度吸光度值明显低于对照组(P0.01);(2)鱼藤酮组大鼠中缝背核TPH、5—HT的表达减少,免疫反应强度吸光度值显著低于对照组(P0.01);(3)透射电镜观察显示鱼藤酮处理大鼠中缝背核轴突变性、其内微管解聚。鱼藤酮28d组:(1)鱼藤酮组大鼠黑质、中缝背核及尾壳核VMAT2的表达均减弱,免疫反应强度吸光度值显著低于对照组(P0.01或P0.05);(2)与对照组相比,鱼藤酮组大鼠中缝背核TPH、5—HT的表达降低,免疫反应强度吸光度值显著低于对照组(P0.01)。结论鱼藤酮降低5—HT能神经元TPH、5—HT的表达,其毒性作用可能与轴突微管解聚导致突触囊泡VMAT2轴浆顺行转运障碍有关。     

椎动脉异常扩张压迫颈2神经根一例报告

作者报告一例少见的椎动脉先天性异常扩张压迫C_2神经根引起枕神经痛病例,介绍了神经放射学及手术(显微血管减压术)发现,并就其临床意义进行了探讨。 患者女性,75岁。枕下区针刺样疼痛2年,双手进行性麻刺感及苯拙18月伴行走困难。1990年4月曾住外院,当时神经系统检查发现痉挛性四肢轻瘫,反射活跃;C_4水平以下位置觉、触觉及痛觉受损;颈椎X线平片见C_(2—3)椎体及椎板先天性融合,左C_2横突孔及左C_(2—3)椎间孔明显扩大,多个水平颈椎关节强硬改变;CT平扫见椎管内左侧C_(1—2)水平有一软组织病变向外侧延伸。MRI发现C_(4—7)椎管狭窄。CT脊     

国产氟奋乃静癸酸酯治疗精神病74例临床观察

氟奋乃静癸酸酯(Fluphenazine decanoate)是4—{3—〔2—(三氟甲基)—10—吩噻嗪基)—丙基}—1—(口派)嗪乙醇的癸酸酯;其制剂是溶于麻油供肌注的针剂,每毫升含量25毫克。氟奋乃静是吩噻嗪类的一种强效安定剂,可作为止吐药、麻醉前(或后)给药、抗精神病药。与其它吩噻嗪类相比,氟奋乃静的抗精神病作用很强,但镇     

Krawiecka病情量表(修正)

评分标准一、仪表:0—整齐清洁 1—随随便便 2—不修边幅 3—衣冠不整 4—肮脏邋遢二、接触:0—能良好交流 1—不作主动交流 2—不易交流,处处回避 3—格格不入,难以交流 4—孤独退缩三、言语贫乏:0—正常 1—只能一问一答,回答简短 2—偶然缄默;或回答内容含糊,极为简单 3—仅以单字作答,常停顿或不回答;或内容空洞、重复 4—在检查过程中始终缄默;或总共只讲二三句话;或一直喃喃自语