穿琥宁治疗小儿喘憋性肺炎33例

1998年 8月至 1999年 12月 ,收治喘憋性肺炎患儿 70例 ,其中 33例采用穿琥宁治疗 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 70例患儿均符合以下诊断标准[1] :年龄小于 4岁 ,上呼吸道感染后出现气促、喘憋、呼吸和心率加快 ,或伴三凹征 ,肺部可闻及喘鸣音或 (和 )中细湿 口罗音 ;急性期胸部Ｘ线可见斑片状阴影 ,肺纹理增粗 ;白细胞总数正常或偏低 ;发热轻至中度。 70例患儿随机分为 2组。治疗组 33例 ,其中男 18例 ,女 15例 ,年龄 (3.0± 1 4)岁 ,体温在 37.5～40℃之间 30例 ,其中重症肺炎 4例。对照组 37,男 19例 ,女18例 ,…     

穿琥宁与病毒唑治疗小儿呼吸道感染的比较

1临床资料2002-2/2003-12,住院呼吸道感染患儿200(男110,女90)例,年龄2~14岁,其中急性咽炎40例,急性扁桃腺炎76例,急性化脓性扁桃腺炎32例,急性支气管炎28例,支气管肺炎24例.大多起病急、纳差、烦躁、发热.分为治疗组(穿琥宁组)100例,对照组(病毒唑组)100例,两组具有可比性.     

穿琥宁与病毒唑治疗小儿呼吸道感染的比较

1　临床资料　2 0 0 2 1 2 / 2 0 0 3 1 2 ,住院呼吸道感染患儿2 0 0 (男1 1 0 ,女90 )例,年龄2～1 4岁,其中急性咽炎4 0例,急性扁桃腺炎76例,急性化脓性扁桃腺炎32例,急性支气管炎2 8例,支气管肺炎2 4例.大多起病急、纳差、烦躁、发热.分为治疗组(穿琥宁组) 1 0 0例,对照组(病毒唑组) 1 0 0例,两组具有可比性.治疗组每日给予穿琥宁1 5mg/kg ,对照组每日给予病毒唑1 0mg/kg,皆加入生理盐水30 0mL中静脉点滴,3～1 0d为1疗程,白细胞总数及分类增高者加用抗生素.结果显效:症状体征及实验室检查在3d内恢复正常,分别为6 1 .2 %和5 3.1 % ;有效:…     

穿琥宁和病毒唑治疗小儿急性呼吸道感染107例疗效比较

小儿急性上呼吸道感染是儿科常见病 ,常用的治疗药物有病毒唑、鱼腥草、穿琥宁等。为了观察穿琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果 ,我院于 2 0 0 0年 1月～ 1 2月使用穿琥宁和病毒唑治疗小儿急性上呼吸道感染 ,并对疗效作了比较 ,现报道如下。1　临床资料穿琥宁组 6 7例中男 44例 ,女 2 3例 ,年龄2个月～ 1 2岁。起病不超过 3天 ,全部患儿均有不同程度的发热 ,其中低热 5例 ,中等度热 42例 ,高热 2 0例。呕吐 2 0例 ,流涕、喷嚏或鼻塞33例 ,咳嗽 2 8例 ,腹泻 2 2例 ,咽充血 6 3例 ,咽部小溃疡 2 2例。全部患儿肺部听诊无罗音 ,胸片检查…     

穿琥宁佐治小儿喘息型肺炎临床探讨

目的:探讨穿琥宁治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效。方法:在常规治疗基础上用穿琥宁治疗小儿喘息型肺炎150例,并以50例作为对照。结果:治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、平喘时间、肺部啰音消失时间、平均住院天数明显缩短,与对照组比较差异有显著性。结论:穿琥宁适用于治疗小儿喘息型肺炎,具有辅助治疗作用。     

穿琥宁注射液雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的 比较穿琥宁与病毒唑对小儿急性上呼吸道感染（A唧）的疗效。方法 将110例AURI的患儿随机分为治疗组（穿琥宁组60例）和对照组（病毒唑组50例）。两组均在给予对症治疗同时，治疗组用穿琥宁4～8mg／（kg．d），分2次与a-4000u，地塞米松2mg溶于0．9％生理盐水20ml中雾化吸入，对照组用病毒唑10—15mg／（kg．d）替换穿琥宁雾化吸入，3—5天为1个疗程。结果 治疗组总有效率为96．67％，对照组为84％，两组比较，差异有显著性，（P〈0．05）。结论 穿琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染，可显著缩短病程及缓解症状，防止并发症的发生，且疗效确切，优于病毒唑注射液。     

穿琥宁治疗38例婴幼儿憋喘性肺炎疗效观察

1997年10月至1999年2月,我科对38例伴有发热或高热的憋喘性肺炎患儿用四川宜宾制药厂生产的穿琥宁注射液治疗,效果显著,报告如下.     

穿琥宁联合山莨菪碱治疗小儿病毒性肠炎疗效观察

为寻找更有效的治疗病毒性肠炎的药物，缩短病程，2000年11月～2001年1月病毒性肠炎流行期间，我们用穿琥宁、山莨菪碱治疗，取得显著疗效。现报告如下：     

穿琥宁治疗病毒性肺炎临床观察

目的 研究穿琥宁联合阿奇霉素治疗病毒性肺炎的临床疗效.方法 将800例确诊病毒性肺炎患者随机分成治疗组和对照组,比较2组的疗效.结果 2组比较.主要临床症状好转时间、总有效率差异均有显著性(P<0.05).结论 穿琥宁联合阿奇霉素治疗病毒性肺炎疗效显著.     

穿琥宁治疗小儿肺炎的疗效观察

目的　观察中药穿琥宁对小儿肺炎的临床疗效。方法　将 65例肺炎患儿随机分为两组 ,均使用青霉素 2 .5万U/kg溶于 0 .9%生理盐水 15 0ml中静脉滴注 ,Bid ;治疗组 ( 3 0例 )加用穿琥宁注射液 10～ 15mg/kg加入 5 %葡萄糖内静滴 ,qd ;对照组 ( 3 5例 )加用病毒唑 10～ 15mg/kg加入 10 %葡萄糖内静滴 ,qd ;均治疗 7日为一疗程。结果　治疗组总有效率 96.6% ,对照组总有效率71.4% ,两组总有效率比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。症状及体征恢复时间治疗组均显著少于对照组 (P <0 .0 1)。结论　穿琥宁疗效显著 ,用药安全 ,无毒副作用 ,是目前治疗小儿肺炎较理想的药物之一。     

炎琥宁粉针治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:观察炎琥宁粉针治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效,为临床提供参考资料。方法:将50例确诊急性上呼吸道感染小儿患者随机分成治疗组和对照组,比较两组的疗效。结果:两组比较,主要临床症状好转时间、总有效率差异均有显著性(P<0.05)。结论:炎琥宁粉针治疗急性小儿上呼吸道感染疗效显著。     

氨茶碱联合细辛脑治疗毛细支气管炎

目的探讨氨茶碱联合细辛脑治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法毛细支气管炎患儿132例,随机分为观察组和对照组各66例,在毛细支气管炎常规治疗如抗感染、吸氧、止咳等基础上,观察组采用氨茶碱联合细辛脑治疗,对照组仅用氨茶碱治疗,观察患儿的主要临床症状持续时间及疗效。结果观察组咳嗽、喘憋等症状缓解时间及肺部哮鸣音、湿啰音等体征消失时间均较对照组短,差别有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率95.5%,对照组总有效率93.9%,2组比较差别无统计学意义(P>0.05);观察组氨茶碱用量少,副作用少。结论毛细支气管炎患儿联合应用氨茶碱及细辛脑可减少氨茶碱的用量,减少其副作用,并可较快控制临床症状,缩短病程。     

炎琥宁联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病130例

目的 观察阿昔洛韦联合炎琥宁治疗手足口病的疗效.方法 将130例手足口病患儿分为两组,对照组用阿昔洛韦治疗,治疗组用阿昔洛韦加炎琥宁.结果 治疗组有效率高于对照组.两组有效率(P<0.05)差异有显著性.结论 阿昔洛韦联合炎琥宁治疗手足口病有明显效果,且炎琥宁为中成药,不良反应少,值得推荐.     

高效液相色谱法测定穿琥宁氯化钠注射液中的含量及有关物质

目的制定穿琥宁氯化钠注射液含量及有关物质的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,phenomenex C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值为3.0)(60∶40);检测波长:251nm,柱温:30℃,流速:1.0mL/min。结果穿琥宁在21.6～432.0μg/mL浓度范围内线性关系量良好(r=0.9993),日内、日间精密度试验RSD分别<0.55%和<1.08%,回收率为99.83%(RSD=0.30%)。结论该方法可作为穿琥宁氯化钠注射液的质量控制方法。     

氯沙坦钾联合脉络宁注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效分析

目的探讨氯沙坦钾联合脉络宁注射液治疗慢性肾小球肾炎的疗效及安全性。方法我院于2009年1月～2011年9月共收治74例慢性肾小球肾炎患者,将其分为两组,对照组（34例）和治疗组（40例）。对照组患者给予低盐、低蛋白饮食并口服氯沙坦钾片进行治疗,治疗组在对照组治疗基础上,配合静脉滴注脉络宁注射液。2个月为1个疗程,连续治疗两个疗程后对疗效进行分析。并观察患者治疗前后24 h尿蛋白（24 h Pro）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）变化情况。结果 2个疗程后,对照组和治疗组的有效率分别为61.76%和87.50%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,对照组和治疗组治疗后24 h Pro,Scr、BUN下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组治疗后24 h Pro,Scr、BUN明显低于对照组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。对照组9例出现不良反应,治疗组3例出现不良反应,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯沙坦钾联合脉络宁注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,安全可靠,值得临床推广使用。     

注射用炎琥宁与头孢替唑钠配伍稳定性研究

目的 考察炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中两种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化.结果 在室温(25℃)下,2 h内配伍液澄明,炎琥宁注射液及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化.结论 炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍2 h内是稳定的.     

常规联合呼吸机辅助治疗小儿重症毛细支气管炎的疗效及其安全性

目的 探讨常规联合呼吸机辅助治疗小儿重症毛细支气管炎的疗效及其安全性。方法 选择2015年6月~2017年6月于我院治疗的110例小儿重症毛细支气管炎患者,按数字随机法分为对照组与观察组,每组55例,对照组采用常规止咳平喘、抗感染、雾化吸痰及糖皮质激素治疗,观察组在此基础上加用呼吸机辅助治疗。治疗前后进行血气分析,比较两组患儿各项症状、体征消退时间、血清炎性因子水平,评价临床疗效,并观察并发症发生情况。结果 观察组治疗总有效率为9273%,显著高于对照组的8182%,组间差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗前后动脉血氧分压（PaO2）、血二氧化碳分压（PaCO2）、氧合指数（PaO2／FiO2）差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后6h及1、2d时观察组与对照组间差异亦有统计学意义（P＜0.05）,而血液PH值差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组呼吸、心率恢复正常时间,肺部啰音、喘憋、咳嗽消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组并发症发生情况差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗后血清炎性因子水平均显著降低,且治疗后观察组血清TNFα、IL-4、IL-8水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 小儿重症毛细支气管炎采用常规治疗联合呼吸机辅助治疗能显著改善高碳酸血症,缩短咳嗽、喘憋等呼吸症状体征,降低炎症反应,提升临床疗效,治疗安全有效。     

万托林联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察万托林联合普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组予抗病毒、抗生素抗感染、氨茶碱平喘、琥珀酸氢化可的松抗炎及化痰、补液、吸氧、纠酸等治疗;治疗组在对照组的基础上用万托林+普米克令舒雾化吸入,每日两次,每次10~15 min,疗程5~7 d,对两组显效率及总有效率进行对比。结果:治疗组显效率71.4%,总有效率92.8%,对照组显效率45.0%,总有效率68.8%,P<0.05,差异显著。结论:万托林联合普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎在缓解喘憋症状,缩短病程方面疗效较好,值得推广。