莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的:观察莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘的疗效.方法:117例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)52例,给予口服莫沙必利5 ms/次,3次/天,聚乙二醇4000散剂10g/次,2次/天;对照组又分为B组和C组,B组34例,口服莫沙必利5 mg/次,3次,天,C组31例,口服聚乙二醇4000散剂10g/次,20/天,疗程均为15天.治疗后观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解情况.结果:治疗15天后,3组总有效率分别为94.2%,58.8%,74.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P＜0.01).结论:莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案.     

聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗便秘

目的为了进一步研究临床治疗便秘的过程中采用聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利进行治疗的优势,从而为临床便秘的治疗提供借鉴之据。方法选取笔者所在医院2010-12-2012-12收治的便秘患者124例,随机分成联合用药组和单药组,每组62例。联合用药组患者予聚乙二醇4000散剂和枸橼酸莫沙必利分散片进行治疗,单药组患者予枸橼酸莫沙必利分散片进行治疗,观察比较两组患者实施不同治疗方法后的临床治疗效果。结果两组患者实施不同药物治疗后,联合用药组的62例患者中,总有效61例占98.39%;单药组的62例患者中,总有效29例占46.77%。两组患者总有效率比较,联合用药组显著高于单药组(P<0.05)。结论在临床治疗便秘的实践过程中,采用聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片的治疗效果更优,是临床治疗便秘的安全可靠选择。     

莫沙必利和聚乙二醇4000治疗小婴儿功能性便秘的临床观察

目的:评价莫沙必利和聚乙二醇4000治疗小婴儿功能性便秘的临床疗效.方法:2006年5月～2007年10月本院儿科门诊诊断为婴儿功能性便秘患儿32例,予口服莫沙必利0.6 mg/(kg·d),分3次口服,聚乙二醇4000散剂0.25～0.3 g/(kg·d),分2次在早、晚冲服,疗程5～7 d.结果:3 d内排便正常21例(65.62%),3～5 d排便正常5例(15.62%),5～7 d排便正常4例(1.25%),无效2例(6.25%),总有效率93.75%,未发现明显不良反应.结论:莫沙必利和聚乙二醇4000治疗小婴儿功能性便秘效果显著,有临床应用价值.     

聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的探讨慢性功能性便秘患者的治疗方法。方法 2008年9月至2011年4月笔者所在医院治疗74例慢性功能性便秘患者,所有患者进行随机分组,30例患者为A组应用口服枸橼酸莫沙必利分散片+聚乙二醇4000散剂,B组(22例)口服枸橼酸莫沙必利分散片,C组(22例)口服聚乙二醇4000散剂,疗程均为4周。结果治疗4周后,3组总有效率分别为93.33%,45.45%,63.64%,A组显着高于B,C两组(P<0.01)。结论聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘疗效好,值得临床推广应用。     

聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘疗效及安全性评价

目的进一步评价聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘的疗效和安全性.方法本试验为多中心、随机分组、平行对照试验.186例功能性便秘患者随机分成试验组和对照组,分别接受聚乙二醇4000(10g,bid,n=92)和乳果糖(15mL,bid,n=94)治疗,疗程2～4周.观察排便次数和大便性状的变化.结果治疗2周后试验组和对照组的总有效率分别为93.5%和88.3%,4周总有效率分别为94.5%和89.6%,组间比较均无显著性差异;但2周和4周显效率比较试验组明显高于对照组(70.7%比50%,P<0.01;83.6%比57.1%,P<0.01).治疗期间试验组和对照组平均Bristol 大便性状计分分别为4.02±0.34和3.58±0.16(P<0.01);4周治疗结束时,试验组82.6%患者大便性状正常,对照组为60.0% (P<0.01).用药2周时试验组排便困难的缓解率优于对照组(85.7%比48.9%,P<0.01).二组不良反应的发生率分别为8.7%和9.6%(P>0.05),均无严重不良反应发生.患者对聚乙二醇4000具有较好的接受性.结论聚乙二醇4000是一种治疗成人功能性便秘有效、安全的药物.     

莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗慢性功能性便秘临床观察

近年来,随着现代人生活节奏的加快,饮食结构生活习惯的改变,以及精神心理因素的影响,慢性功能性便秘患病率有上升的趋势。便秘严重影响生活质量,长期困扰着人们,尽管目前治疗便秘的方法很多,但却达不到满意的效果。我科近年     

帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的观察盐酸帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效。方法按罗马标准Ⅱ选择52例C-IBS患者随机分为2组,联合组26例给予盐酸帕罗西汀和聚乙二醇4000,对照组26例给予盐酸帕罗西汀;疗程为8周。观察用药前后IBS症状评估(腹痛、腹胀、排便困难),排便频率和大便性状,情绪状态评分(焦虑/抑郁自评量表SAS/SDS)。结果治疗前后2组患者IBS症状评分及SAS/SDS评分均显著降低(P<0.05),2组间比较无明显差异(P>0.05)。联合组在治疗的第1~4周排便频率及大便性状的改变与对照组差异显著(P<0.05)。情绪状态评分在第1、2、3周末下降较对照组明显,但无统计学意义(P>0.05)。从第4周至治疗结束2组各观察指标差异无显著性。结论帕罗西汀和聚乙二醇4000联合应用能快速缓解C-IBS的临床症状、改善焦虑抑郁状态,是治疗便秘型肠易激综合征的一种有效方法,值得临床推广。     

聚乙二醇4000联合西甲硅油乳剂治疗儿童便秘的疗效分析

目的:评价聚乙二醇4000(福松散剂)联合西甲硅油乳剂治疗儿童便秘的效果。方法:收集2015年1-12月来我院就诊的135例便秘儿童,根据治疗方法分为A组30例、B组45例、C组60例。A组仅给予基础治疗,包括排便习惯训练、合理膳食、足量饮水、增加体育锻炼及心理治疗;B组给予基础治疗并口服聚乙二醇4000;C组给予基础治疗同时口服聚乙二醇4000及西甲硅油乳剂。随访观察三组患儿接受治疗后便秘症状缓解情况及不良反应发生情况。结果:B组、C组治愈率及总有效率均高于A组,C组治愈率及总有效率高于B组(P均<0.05),三组患儿肝肾功能在治疗前后均无明显变化。结论:聚乙二醇4000及西甲硅油乳剂均对儿童便秘有治疗效果,但聚乙二醇4000联合西甲硅油乳剂治疗效果更佳,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。     

聚乙二醇4000治疗老年患者慢性功能性便秘的疗效分析

目的观察聚乙二醇4000治疗老年患者慢性功能性便秘的疗效和安全性。方法选择慢性功能性便秘老年患者72例,随机平分为治疗组和对照组。治疗组选用聚乙二醇4000治疗,每次10g,bid,疗程2周;对照组选用乳果糖治疗,每次15ml,bid。疗程2周。观察排便次数、性状的变化及伴随症状的情况。结果聚乙二醇4000和乳果糖均可使多数老年慢性功能性便秘患者的大便次数、大便性状及伴随症状恢复正常或缓解,总有效率分别为72．2％和67．7％,两组无显著性差异(P＞0．05),药物不良反应发生率分别为5．6％、11．1％,差异无显著性(P＞0．05)。结论聚乙二醇4000是一种治疗老年患者慢性功能性便秘有效而安全的药物。     

双岐杆菌配合聚乙二醇-4000和莫沙必利对患者便秘型肠易激综合征的疗效评价

目的:评价双岐杆菌配合聚乙二醇和莫沙必利用于治疗患者便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效。方法:选取2012年2月—2014年2月间诊治的IBS-C患者96例,按门诊序号随机分为治疗组和对照组,每组48例;对照组患者给予莫沙必利口服治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用双岐杆菌、聚乙二醇-4000散口服,评价两组患者治疗后4周后的总有效率。结果:治疗组患者治疗4周后的总有效率为97.92%高于对照组为60.42%(χ2=20.463,P<0.05)。结论:双岐杆菌配合聚乙二醇-4000和莫沙必利治疗IBS-C患者的疗效明显优于单用莫沙必利的疗效。     

聚乙二醇4000联合麻仁软胶囊治疗儿童便秘的临床疗效分析

目的 探讨聚乙二醇4000联合麻仁软胶囊在儿童便秘上的临床疗效.方法 120例便秘患儿,随机分为对照组和研究组,每组60例.对照组应用基础治疗联合聚乙二醇4000用药治疗,研究组在对照组基础上联合麻仁软胶囊治疗.比较两组患儿伴随症状消失时间、临床疗效.结果 研究组腹胀、便秘、厌食、腹痛症状消失时间分别为(2.3±1.2...     

乳果糖联合莫沙必利治疗糖尿病便秘的临床研究

目的观察乳果糖联合莫沙必利治疗糖尿病患者便秘的临床效果与安全性。方法86例糖尿病合并便秘患者按随机数字表法随机分为观察组（30例）、莫沙必利组（27例）和乳果糖组（29例）。观察组患者给予乳果糖30ml／次,1次／d,待起效后改为10～20ml／（次·d）,以及莫沙必利5mg,3次／d,餐前30min服用;莫沙必利组患者仪给予莫沙必利治疗,乳果糖组患者仅给予乳果糖治疗,给药途径及用药方法同观察组。分别比较3组患者治疗3d及2周时便秘及伴随症状改善情况、不良反应。结果86例患者全部进入结果分析,无失访或退出者。治疗3d、2周后,观察组总有效率达73．3％（22／30）、96．7％（29／30）,均明显高于莫沙必利组[37．0％（10／27）、63．0％（17／27）]和乳果糖组[48．3％（14／29）、79．3％（23／29）],差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组不良反应有腹胀加重3例、腹泻1例、腹痛2例;莫沙必利组腹痛4例,腹泻1例;乳果糖组腹胀2例,腹痛2例,无严重不良反应。观察组、莫沙必利组与乳果糖组3组不良反应发生率分别为20．0％（6／30）、18．5％（5／27）、13．8％（4／29）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论乳果糖联合莫沙比利治疗糖尿病患者便秘较单用乳果糖或者莫沙必利疗效好。     

曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征的疗效方法68例便秘型肠易激综合征老年患者,给予口服曲美布汀胶囊0.2 g,3次·d~(-1),聚乙二醇4000散利10 g,1次·d~(-1),疗程均为15 d。观察患者大便次数及腹痛、腹胀缓解程度。结果治疗后患者腹痛、腹胀及便秘等症状分级明显好转,与治疗前比较差异非常显著(均P<0.01),总有效率为93%。结论曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征,疗效满意,不良反应少。     

莫沙必利联合聚乙二醇和双歧杆菌治疗老年功能性便秘临床观察

功能性便秘常称习惯性便秘,是临床常见病、多发病,尤以老年患者为多见.我国60 岁以上老年人的发病率可达40%以上[1].采用莫沙必利联合聚乙二醇双歧杆菌三联活菌胶囊治疗收到良好效果.     

达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘46例

目的观察达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的疗效。方法将126例确诊为慢性功能性便秘患者随机分为3组,A组46例口服迭立通颗粒6g及莫沙必利片5mg,3次／d;B组42例P服聚乙二醇4000散剂10g,2次／d及莫沙必利5mg,3次／d;12组38例口服莫沙必利5mg,3次／d,3组疗程均为14d。观察治疗后患者大便次数、形状及大便困难等症状缓解情况。结果A组、B组和C组的总有效率分别为91．30％,95．23％,57．90％,A组、B组与C组相比差异有显著性（P〈0．01）。结论达立通颗粒联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。     

聚乙二醇4000散与舒肝解郁胶囊联合治疗功能性便秘的临床评价

目的观察聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊治疗功能性便秘的疗效及安全性。方法 96例符合功能性便秘诊断标准的患者随机分成两组,共观察4周。A组予以聚乙二醇4000散口服,B组予以口服聚乙二醇4000散同时口服舒肝解郁胶囊治疗。所有患者均采用Bristol粪便性状评分(Bristol stool scale,BSC)评估便秘情况和汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行心理测评,分别于0周、1周、2周、4周进行评分,分析对比两种治疗方式对上述指标变化以判断各自疗效。结果两组患者的基线特征以及BSC、HAMD-17、HAMA评分无明显差异。但随着治疗时间的延长,两组患者各自评分都呈明显下降趋势(P<0.01);聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊组患者各评分较单纯使用聚乙二醇4000散组下降更加明显且在第2周开始出现有统计学意义变化(P<0.01);两组患者均无严重不良反应。结论聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊治疗功能性便秘不但能显著改善便秘症状,还可以改善患者焦虑抑郁症状,从而使得患者生活质量较以往有较大提高,适合临床推广应用。     

马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效及安全性。方法 104例符合罗马Ⅲ标准的便秘型肠易激综合征患者随机分为2组。治疗组54例:马来酸曲美布汀胶囊0.2g/次,3次/d,联合聚乙二醇4000散10g/次,加水300~400mL服用,2次/d;对照组50例:马来酸曲美布汀0.2g/次,3次/d,疗程均为4周。结果治疗组与对照组相比,腹部症状(腹痛、腹胀)缓解总有效率分别为96%,90%。2组粪便性状分型均有明显改善,治疗组腹部症状及便秘的改善比对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应差异无统计学意义。结论马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征有效、安全,值得临床应用。     

乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘62例疗效观察

目的 观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效。方法 将124例功能性便秘老年患者按随机数字表法分为对照组和观察组各62例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予乳果糖联合莫沙必利治疗,2个疗程后对比两组疗效。结果 观察组治疗前后大便异常症状评分差值（1.87±0.31）分高于对照组的（1.16±0.37）分,总有效率93.55%优于对照组的69.35%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘可起到协同作用,促进便秘症状缓解,提高疗效。     

莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗老年性便秘的疗效观察

目的探讨莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗老年性便秘的效果。方法选取我院收治的76例老年便秘患者,其中观察组采用莫沙必利联合复方消化酶胶囊进行治疗,对照组采用麻仁丸治疗,观察组两组患者的治疗效果。结果观察组显效26例,对照组显效19例,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1例患者出现再次便秘,而对照组16例患者出现再次便秘(P<0.05)。结论莫沙必利联合复方消化酶胶囊在治疗老年性便秘疗效显著,安全可靠,值得临床广泛应用。