酸枣仁有效成分的提取及其药理作用研究

目的优化酸枣仁有效成分的提取工艺,并对酸枣仁中的黄酮及多糖成分的研究方法采用正交设计安排实验,分别用溶剂提取法和水提醇沉法从酸枣仁中提取出总黄酮和多糖成分,并用分光光度计制作标准曲线对提取的成分进行含量测定。结果酸枣仁中总黄酮的最佳提取工艺为A1B2C2时,即以相当于药材8倍80%乙醇回流4h时提取的黄酮的含量最高,为9.2700mg.g-1;酸枣仁中多糖类成分最佳提取工艺为A1B2C2,即当用15倍蒸馏水浸提1.5h,用75%乙醇醇沉时,含量最高,为1.2745mg.g-1。并将提取出的总黄酮和多糖类成分通过对小鼠的翻正反射实验,验证其是否具有镇静催眠活性。结论酸枣仁总黄酮对小鼠有镇静催眠的功效;而酸枣仁多糖相对于空白组无显著性差异,即酸枣仁多糖不具有或只具有很微弱的镇静催眠效果。     

基于UPLC-Q-TOF-MS技术的酸枣仁水提物中8种有效成分的体内组织分布研究

本文旨在研究酸枣仁中8种有效成分的组织分布差异,为其药效物质基础研究提供参考。建立超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)测定大鼠组织中8种有效成分的含量测定方法,并应用于正常大鼠灌胃给予酸枣仁水提物(15 g·kg^-1)后,心、肝、脾、肺、肾、肌肉、脑、小肠和血清中8种有效成分在0.5、1.0、2.0 h的组织分布特点。结果显示, 8种成分在所设浓度范围内线性关系良好(r> 0.994 6);各成分的日内、日间精密度均小于19.77%,准确度均在-19.68%～19.46%;提取回收率均在86.70%～114.29%,基质效应均在82.14%～114.57%。4种黄酮当药黄素、斯皮诺素、6?-阿魏酰斯皮诺素、山柰酚-3-O-芸香糖苷主要分布在小肠>肾>心>肝中; 3种四环三萜类酸枣仁皂苷A (JuA)、酸枣仁皂苷B (JuB)、酸枣仁皂苷A1 (JuA1)主要分布在小肠>肺>脾>肾脏中;五环三萜类皂苷白桦脂酸主要分布在小肠>心>肺>肾>肝中。酸枣仁黄酮和皂苷类成分均能以极...     

银杏黄酮和内酯的药理与临床

银杏（Ginkgobiloba）树为雌雄异株落叶乔木，叶中含主要有效成分是黄酮甙类（Flavonoids），共有33种，约占干重6％；次为银杏内酯（Ginkgolides）5种，约占干重0．8％；并含白果内酯（Bilobalide）1种，约占干重0．7％。国际标准银杏叶提取物EGb－761含黄酮＞24％、内酯＞6％供药用。1有效成分1．1黄酮甙类用反相高效液相色谱指纹法检定银杏叶含33钟黄酮甙[1]，在初秋成熟于叶中含量可高达5．9％左右。包括：（1）单黄酮类：有山奈酚、槲皮素、鼠李素、杨梅素等的复合甙，约20种；（2）双黄酮类：按含量多少为序有异银杏双黄酮、金松双…     

高速逆流色谱分离酸枣仁中黄酮类化合物

目的:利用高速逆流色谱法对酸枣仁黄酮类成分进行分离研究。方法:以乙酸乙酯-正丁醇-水(3∶2∶5)为溶剂系统,流动相的流速为1.0 mL.min-1,主机转速为1500 r.min-1,检测波长360 nm,对酸枣仁中黄酮类化合物进行分离;利用HPLC法测定化合物的纯度;利用ESI-MS及参照文献确定了化合物的结构。结果:首次从酸枣仁粗提物中分离得到:酸枣仁黄酮碳苷、6-芥子酰酸枣仁黄酮碳苷及6-阿魏酰酸枣仁黄酮碳苷,应用HPLC检测,纯度均在90%以上。结论:利用高速逆流色谱法分离酸枣仁中黄酮类化合物,快速,简单,重复性好,分离样品纯度高。     

多指标评价不同干燥工艺及切片对三叶青质量的影响

目的:研究不同干燥工艺和切片对三叶青质量的影响,优选三叶青的干燥处理方式。方法:分别采用2种处理方式(切片、不切片)及5种干燥方法(阴干、晒干、热风干燥、微波干燥、冷冻干燥)对三叶青块根进行处理,分别干燥3.5 h~213.0 h后,以药材中总黄酮、多糖、总多酚和β-谷甾醇的含量为指标,对比分析不同干燥工艺对三叶青质量的影响。结果:与不切片比较,三叶青切片后可缩短干燥时间,减少药材中活性成分的损耗。5种干燥方法中,冷冻干燥对三叶青中活性成分保留效果最好,切片干燥后药材中总黄酮、多糖、总多酚和β-谷甾醇的含量分别约为18.5、92.7、9.19、0.344 mg/g;微波干燥次之,随后依次为热风干燥、阴干和晒干。各干燥方法间有效成分含量差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:不同干燥工艺对三叶青质量有明显影响;从成本、有效成分含量及实用性等综合分析,三叶青宜采用切片后在60℃热风干燥的方式处理。     

酸枣仁总皂苷化学成分及药理活性初探

酸枣仁总皂苷在酸枣仁中含量较高、成分复杂、药理作用广泛的有效成分之一,具有镇静安神、降低血压、抗心肌缺血、降血脂和防治动脉粥样硬化、抗脂质过氧化、保护脑组织等作用.     

高效液相色谱一测多评法测定酸枣仁中的2个黄酮活性成分含量

目的：建立酸枣仁中2个黄酮活性成分的高效液相色谱一测多评法。方法：以斯皮诺素为内参物,通过斜率法确定6′′′-阿魏酰斯皮诺素的相对校正因子,再用相对保留值法对6′′′-阿魏酰斯皮诺素的色谱峰进行定位。最后,采用所建立的一测多评法对29批酸枣仁药材中2个黄酮活性成分进行含量测定,同时与外标法测得的含量结果进行比较。结果：6′′′-阿魏酰斯皮诺素的相对校正因子为0.73,相对保留时间值为1.84。一测多评法和外标法所得含量测定结果无显著性差异。结论：本法能准确有效地控制酸枣仁中黄酮类成分的内在质量,为其药典标准的完善提供技术依据。     

酸枣仁化学成分研究Ⅱ

自酸枣仁(Zizyphus spinosus Hu)种子的甲醇提取部位(F₃)中分离出六个化合物,三个为中性皂甙,酸枣仁皂甙B(Ⅵ),酸枣仁皂甙A(Ⅶ),皂甙Ⅺ(结构待定);一个酚性化合物,阿魏酸(Ⅷ),二个黄酮,spinosin(Ⅸ)和zivulgarin(Ⅹ),其中阿魏酸为首次从酸枣仁中得到,zivulgarin为一新的黄酮类化合物。     

酸枣仁提取物改善小鼠睡眠的研究

目的 观察酸枣仁提取物对改善小鼠睡眠的影响.方法 通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验来测定动物睡眠情况.结果 酸枣仁提取物中、高剂量组能延长戊巴比妥钠诱导的小鼠的睡眠时间,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),以中剂量效果更佳;可缩短巴比妥钠诱导的小鼠的入睡潜伏期,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)与,以中剂量效果更佳;且无直接睡眠作用.酸枣仁提取物对小鼠的体重增长无影响.结论 酸枣仁提取物具有改善小鼠睡眠作用.     

白僵蚕麸炒炮制工艺研究

目的:研究白僵蚕麸炒炮制工艺,为其规模化生产提供实验数据。方法:采用正交设计对炒制温度(150℃、180℃、200℃)、炒制时间(8min、5min、3min)、饮片与辅料比例(100∶5、100∶10、100∶15)3因素3水平进行考察;采用HPLC测定麸炒僵蚕中白僵菌素的含量。结果:在本实验条件下,通过研究不同炒制温度、时间和麦麸用量对僵蚕中白僵菌素的含量的影响,得出僵蚕在180℃、5min、100∶10的麦麸用量时最符合僵蚕的炮制标准。本方法简便,可操作性强,可用于麸炒僵蚕的大工业生产。     

复合酶辅助超声提取穿破石中黄酮苷工艺优化

目的优化复合酶辅助超声提取穿破石黄酮苷的工艺。方法单因素实验考察料液比、加酶量、超声处理温度、超声处理时间对穿破石黄酮苷提取效果的影响,通过正交实验确定最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为：料液比1：25（g：mL）、加酶30 mg、超声温度40 ℃、超声时间15 min,黄酮苷含量为3.96 mg&#8226;g－1,RSD为0.04%。结论复合酶辅助超声提取穿破石黄酮苷具有提取率高、省时、有效成分破坏少及提取结果稳定等优点。     

加味酸枣仁胶囊的研制

目的:优选加味酸枣仁胶囊的制备工艺.方法:以酸枣仁皂苷A含量为指标,考察提取溶媒、加溶媒量、提取时间三因素对提取效果的影响;采用固定圆锥底法考察粉体的流动性;选择测定酸枣仁皂苷A的含量作为控制本品的质量标准.结果:酸枣仁最佳提取工艺即用70%乙醇提取2次,第1次2 h,第2次1 h,用乙醇量均为8倍药材量;粉末水分控制在3.01%流动性好,休止角平均值为28.2°;该胶囊含酸枣仁皂苷A不得低于11.00mg/粒.结论:上述实验结果可为加味酸枣仁胶囊的制备提供实验依据.     

正交法优化王不留行中王不留行黄酮苷的超声提取工艺

目的 优选王不留行中王不留行黄酮苷的超声提取工艺.方法 以王不留行中提取出王不留行黄酮苷千分含量为评价指标,以王不留行黄酮苷为对照品,以高效液相色谱法测定超声法提取王不留行中王不留行黄酮苷的含量.采用L9(34)正交试验,对影响超声法提取王不留行中王不留行黄酮苷效果的四个因素(提取温度、提取频率、提取时间、提取次数)进行优选.结果 王不留行药材粗粉在提取温度60℃、超声频率35 KHz、提取时间32 min、提取1次即可达到最佳提取效果.结论 本实验为优化王不留行中王不留行黄酮苷的超声提取工艺提供了参考依据.     

酸枣仁皂苷提取物的制备与酸枣仁皂苷A和B的含量测定

目的优化酸枣仁总皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺;并进一步建立RP-HPLC法同时测定酸枣仁皂苷提取物中酸枣仁皂苷A和B的含量。方法采用单因素方法对纯化工艺条件进行优化,得到酸枣仁皂苷提取物,进而建立RP-HPLC法对酸枣仁提取物中酸枣仁皂苷A和B进行含量测定。结果最佳纯化工艺为:采用AB-8型大孔吸附树脂进行纯化,上样吸附时间为1.5 h,洗脱流速为1.0 mL.min-1,体积分数为70%的乙醇溶液洗脱160 mL。采用此纯化方法得到的酸枣仁皂苷提取物中皂苷的质量分数为52%,测得其酸枣仁皂苷A和B的含量质量分数分别为2.298%和0.789%。酸枣仁皂苷提取物中酸枣仁皂苷A和B的质量浓度分别在14.7～293.0 mg.L-1(r=0.999 7,n=6)、7.2～144.0 mg.L-1(r=0.999 6,n=6)内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为103.7%、101.9%。结论该工艺稳定可行且提取物中皂苷含量高,具有广泛的应用前景;建立的RP-HPLC法可为酸枣仁皂苷提取物质量标准的建立提供一定依据。     

槲寄生甙元结构证明

槲寄生[Viscum coloratum(Komor)Nakai]为桑寄生科(Lorantheceae)植物。槲寄生注射液对冠心病心绞痛有较好的疗效。实验证明,水溶性黄酮为抗心绞痛的主要有效成分,而主要的黄酮单体为槲寄生甙甲,一个多羟基双氢黄酮-7-o-葡萄糖甙。甙甲水解后所得甙元经化学和物理方法检测表明其结     

生莱菔子和炒莱菔子中芥子碱硫氰酸盐的含量测定

目的建立用HPLC法测定生莱菔子和炒制莱菔子中芥子碱硫氰酸盐含量的方法,比较不同产地药材中芥子碱硫氰酸盐的含量,并研究炒制对药材中芥子碱硫氰酸盐含量的影响。方法以苯基硅烷键合硅胶为填充剂;进样量5μL;以乙腈-3%冰醋酸溶液(15∶85)为流动相;检测波长326 nm。结果芥子碱硫氰酸盐进样量在0.047 2~1.888 0μg之间有良好线性关系;生莱菔子的加样平均回收率为99.30%,RSD=0.4%(n=6);炒制莱菔子的加样平均回收率为94.58%,RSD=0.3%(n=6)。结论本法快速、简便,结果准确、可靠;不同产地药材芥子碱硫氰酸盐含量差异大;炒制后莱菔子中芥子碱硫氰酸盐含量有所增加。     

中药有效成分对细胞色素P450影响的研究进展

［摘要］查阅国内外近几年来关于中药有效成分对细胞色素P450酶系影响的文献,结果显示黄酮及黄酮衍生物、香豆素类、生物碱、多糖、皂苷、挥发油等有效成分均可影响其活性。研究中药有效成分对细胞色素P450的影响有利于指导合理用药及新药研发,揭示药物相互作用机制。     

郁李仁有效期研究

目的 进行中药(药材及传统饮片)有效期的研究.药品(包括中药材、中药饮片、中成药等11类)的有效期是指药品在规定的贮存条件下保持质量的期限.方法 选用易走油的郁李仁,通过经典恒温和留样观察实验,采用硝酸银滴定法测定苦杏仁苷的含量.推导出该药有效成分含量变化规律.结果 在经典恒温实验中,有效成分含量变化符合一级反应规律.郁李仁在20℃贮存,苦杏仁苷含量变化速度常数K20℃=1.409 &#215;10-5,该批郁李仁的有效期为1 832 d.经典恒温实验推导的结果与留样观察有效成分含量的变化结果基本一致.结论 用经典恒温实验预测中药材有效期的方法可行,得出有效期结论可靠.     

正交试验法优选知母盐炙工艺

目的:优选知母的最佳盐炙工艺.方法:以芒果苷含量为考察指标,选择炒制时间、炒制温度及加盐水量3个因素,用L9(34)正交设计表,采用方差分析对知母的盐炙工艺优选.结果:炒制时间因素具有显著差异,其余两因素对芒果苷含量无显著影响.结论:知母最佳盐炙工艺为:每100 kg知母在160℃下加10 kg盐水(浓度为20%),炒制4 min.     

酸枣仁合剂的薄层鉴别及酸枣仁皂苷A的含量测定

目的:建立酸枣仁合剂的鉴别和含量测定方法.方法:采用TLC法和HPLC法.结果:TLC法鉴别酸枣仁合剂中知母、茯苓和川芎等药材;HPLC测定酸枣仁皂苷A的含量,酸枣仁皂苷A在0.55～1.1 mg/mL范围内线形关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为100.45%,RSD为1.30%.结论:鉴别重复性好、专属性强,含量测定方法简便,准确.