胃康胶囊的质量标准研究

目的：建立胃康胶囊质量标准。方法：采用薄层层析法对处方中黄芪、延胡索进行鉴别，薄层扫描法测定小檗碱含量。结果：可鉴别黄芪、延胡索．含量测定回收率为100．19％．RSD为1．22％。结论：方法简便，结果可靠，可作为该制剂质量控制方法。     

乙肝康胶囊质量标准的研究

目的：制定乙肝康胶囊质量标准。方法：采用ＴＬＣ对乙肝康胶囊中黄芪、紫河车和柴胡进行鉴别，用薄层扫描法测定芍药甙的含量。结果：黄芪、紫河车和柴胡的定性鉴别灵敏、专属，芍药甙在１．１３μｇ～１１．２５μｇ呈良好线性关系，回收率为９７．３６％。结论：建立的定性、定量方法，可作为本品的质量控制标准。     

通淋胶囊质量标准的研究

 目的：研究中药制剂通淋胶囊的质量标准。方法：采用TLC对白术、丹皮、黄柏、甘草等成分进行色谱鉴别，薄层荧光扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果：鉴别方法专属性强。含量测定盐酸小檗碱在0.0516μg～0.3096μg间有良好的线性关系，回收率为97.31%，RSD为2.65%。结论：本质量标准可有效地控制通淋胶囊的质量。     

脉心康的质量标准研究

目的：研究脉心康的质量标准。方法：采用薄层色谱法对脉心康中的姜黄进行了鉴别，并用薄层扫描法测量了姜黄素的含量。结果：薄层鉴别方法简便、重复性好；姜黄素在0.16-3.84цg范围内线性关系良好，加样回收率为95.9%，RSD为1.27%。结论：该方法可有效控制脉心康质量。     

益肾康胶囊质量标准的研究

目的:建立益肾康胶囊(黄芪、黑豆、当归、苍术)的质量标准.方法:采用薄层鉴别法,对益肾康胶囊中黑豆、当归、苍术进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量.结果:在TLC法中均能检出黑豆、当归、苍术;黄芪甲苷在0.54～4.32μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.14%,RSD为1.35%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,可用于益肾康胶囊的质量控制.     

脑髓康胶囊的质量标准研究

目的：为控制脑髓康胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法定性鉴别了黄芪、川芎、丹参，用薄层-分光光度法测定了葛根素的含量。结果：鉴别方法专属、灵敏、准确。含量测定在1～5μg／mL范围内呈线形关系，回收率为98．3%。结论：此方法可以有效控制脑髓康胶囊的质量。     

参术康胃胶囊质量标准研究

目的:建立参术康胃胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对参术康胃胶囊中黄连、苦参、大青叶、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定参术康胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果:苦参、黄连、大青叶、延胡索的薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且无阴性干扰。盐酸小檗碱在0.089 1~0.712 4μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.27%,RSD=1.89%(n=6)。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于参术康胃胶囊的质量控制。     

脑康胶囊质量标准研究

目的：制定脑康胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别和薄层鉴别。结果：方法简便、准确、专属性强。结论：建立的标准可控制脑康胶囊的质量。     

栀子金花胶囊质量标准研究

采用薄层色谱法对栀子金花胶囊中栀子、黄芩、大黄进行了定性鉴别，并通过薄层色谱扫描法测定了盐酸小檗碱及栀子甙的含量。方法简便、快速、准确；可作为该制剂的质量控制标准。     

双黄消炎胶囊的质量标准研究

目的:建立双黄消炎胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中三颗针和黄芩进行定性鉴别;对双黄消炎胶囊进行水分、装量差异、崩解时限、微生物限度、重金属及砷盐检查;采用高效液相法测定胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。结果:TCL鉴别出与黄芩苷、盐酸小檗碱对照品相对应的斑点。所有检查项均符合药典规定。HPLC法测定黄芩苷线性范围为6.8～40.8μg.mL-1(r=0.999 6,n=6),平均回收率为97.84%(RSD=0.49%);盐酸小檗碱线性范围为13.8～82.7μg.mL-1(r=0.999 4,n=6),平均回收率为98.07%(RSD=0.72%)。结论:本方法准确可靠,重现性好,可用于控制双黄消炎胶囊的质量。     

晶珠肝泰舒胶囊的质量标准研究

 目的：对晶珠肝泰舒胶囊中的黄芪、节裂角茴香、唐古特乌头等成分进行了薄层鉴别,同时测定了该制剂中川西獐牙菜的有效成分芒果苷的含量。方法：采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C〈sub〉18〈/sub〉柱,流动相为甲醇-水(30：70),以冰乙酸调pH值为4.5,检测波长为262 nm TLC采用阴阳时照试验,时方中的3种成份进行了确认,以达到鉴别的目的。结果：用HPLC刚定芒果苷的含量。芒果苷在0.052～0.182μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉范围内呈线性关系,胶囊中芒果苷的平均回收率为97.3%,RSD=1.5%。结论：方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

胃动健合剂的质量控制

目的：为控制胃动健合剂质量，建立山楂、黄连、槟榔、木香、厚朴的薄层色谱(TLC)鉴别及正丁醇提取物定量测定。方法：采用TLC进行定性鉴别，并测定了正丁醇提取物的总含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确、可行。结论：本法可有效地控制胃动健合剂的质量。     

血压康胶囊质量标准的研究

目的 :制定血压康质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别地黄、侧柏叶、艾叶、荷叶 ,高效液相色谱法测定槲皮苷的含量。结果 :薄层斑点清晰 ,重现性好 ,含量测定平均回收率为 100 .7% ,RSD为 2 .0 %。结论 :方法简便 ,准确 ,可供本品质量控制。     

乳康胶囊质量标准研究

目的:建立乳康胶囊的质量控制方法.方法:对乳康胶囊中青皮、柴胡进行薄层色谱鉴别;采用HPLC对柴胡皂苷a、柴胡皂苷d进行总含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a进样量在2.04～ 14.28 μg(r=0.999 8)、柴胡皂苷d进样量在2.52-17.64 μg(r =0.9995)线性关系良好.平均回收率为99.15％,RSD 0.54％ (n =9).结论:建立的TLC和HPLC专属性强、准确度高、重复性好,可用于乳康胶囊的质量控制.     

舒胸软胶囊质量标准研究

目的制定舒胸软胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别软胶囊中三七、川芎,采用高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,重现性好;含量测定平均回收率为97.21%,RSD=0.65%。结论本方法简便、准确,可用于本品的质量控制。     

衍生胶囊质量标准的研究

目的建立衍生胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中赤芍和黄芪进行了定性研究;采用高效液相法测定方中淫羊藿苷的含量。结果赤芍、黄芪的TLC斑点清晰、分离度好。淫羊藿苷在0.0952～0.9616μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为100.9%(n=6),RSD=2.42%。结论所见方法简单可靠,可用于该制剂的质量控制。     

腰痛活血胶囊的质量控制

目的建立腰痛活血胶裘的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对腰痛活血胶囊中三七、延胡索进行定性鉴别,对乌头碱进行限量检查,采用薄层色谱扫描法测定君药延胡索有效成分延胡索乙素的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;延胡索乙素在0．055～0．33ug范围内呈良好的线性关系,r=0．99602,平均回收率99．45％,RSD=1．26％。结论所建立的方法可准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

咳喘胶囊的质量标准研究

目的建立咳喘胶囊的质量标准。方法采用TLC法对咳喘胶囊处方中黄芪、麻黄、桔梗进行定性鉴别,应用HPLC对处方中淫羊藿的成分淫羊藿苷进行了含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中淫羊藿苷含量测定线性范围为10~60 mg L-1,平均回收率为98.16%,RSD为0.69%。结论鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效控制咳喘胶囊的质量。     

芪蛭皱肺胶囊的质量标准研究

目的: 建立芪蛭皱肺胶囊的质量控制方法。方法: 采用TLC方法对制剂中黄芪、水蛭、赤芍、丹参、枳实进行定性鉴别;采用HPLC对制剂主药黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。采用Hypersil ODS-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1.0 mL ·min^-1,柱温40 ℃,蒸发光散射检测器:漂移管温度75 ℃,载气流速2.1 L ·min^-1。结果: 黄芪、水蛭、赤芍、丹参、枳实的定性鉴别方法专属性强,阴性无干扰;黄芪甲苷加样回收率(n=6)97.97%,RSD 2.21%;黄芪甲苷进样量在0.28~1.68 μg与峰面积自然对数呈良好线性关系。结论: 方法简便可行,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

胆立宁软胶囊质量标准研究

[目的]建立胆立宁软胶囊质量控制标准。[方法]采用高效液相色谱法,对胶囊中芍药苷进行定量分析,采用薄层色谱法对方中枳壳药材进行定性鉴别。[结果]芍药苷进样量在0.287～5.74μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系.A=1×106C＋127853,r=0.9995,平均回收率为96.4%,RSD为3.15%;TLC谱检出橙皮苷斑点。[结论]本实验确定的质量控制方法便捷,结果准确可靠、重复性好,可作为胆立宁软胶囊质量控制标准。