鼻炎颗粒的制备及临床应用

目的:探讨鼻炎颗粒的制备工艺及制剂的质量控制。方法:水煎煮,同时提取收集挥发油,浓缩成膏加糖粉制颗粒,整粒时喷入挥发油,用薄层色谱法控制质量。结果:该制剂制备工艺合理,质量可控,疗效确切。结论:该制剂对各种原因引起的急慢性鼻炎、鼻窦炎等疗效确切。     

清热化湿养阴颗粒制备工艺研究

目的：探讨制备清热化湿养阴颗粒的最佳工艺。方法：以收油率为指标，单因素筛选法拟定挥发油提取条件和β-CD包合工艺；以总水提物和芍药苷含量为指标，正交实验法优选水提条件；以颗粒质量为指标，确定制粒工艺。结果：确立了清热化湿养阴颗粒的最佳制备工艺。结论：该工艺科学合理，简便实用，质量稳定，疗效确切。     

益母草颗粒的制备及质量控制

目的：研究益母草颗粒的制备及质量控制。方法：采用水煮提取法提取有效成分制成颗粒剂，建立质量标准。结果：制备工艺简便可行，制剂性质稳定，质量易于控制。结论：该制剂质量稳定，疗效确切，服用更方便。     

理伤万应膏治疗跌打损伤100例临床观察

目的：观察理伤万应膏治疗跌打损伤的临床疗效。方法：通过水包油的制备方法采用部分药材单提挥发油及醇制浸膏研制霜剂型理伤万应膏,治疗跌打损伤100例。结果：制剂质量稳定,显效率达91％。结论：制剂工艺可行,透皮吸收良好,疗效确切。     

壮骨祛风合剂的制备工艺与临床应用

目的：研究壮骨祛风合剂制备工艺与质量控制方法。方法：利用水提醇沉的方法制备壮骨祛风合剂建立性状、鉴别等质量标准；该对照组对该制剂治疗膝关节骨性关节炎等的疗效进行临床应用观察。结果：制剂制备工艺可行．质量可靠；治疗组优良率明显优于对照组。结论：该制剂组方合理，制备工艺可行．质量可控，疗效确切。     

伤科胶囊的制备工艺及临床应用

目的：研制伤科胶囊剂，观察其对跌打损伤、伤筋动骨、瘀血肿痛、骨折复位后使用的临床疗效。方法：建立该制剂质量控制方法及采用直接干燥，粉碎成细粉等工艺制备胶囊。结果：伤科胶囊剂对治疗各种跌打损伤有明显疗效，制备工艺简单，质量可靠。结论：本药应用临床疗效确切，未见不良反应。     

肾衰合剂的制备及质量控制

目的：介绍肾衰合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煎煮醇沉，蒸馏提取等方法，制定性状，鉴别，相对密度，pH值以及微生物限度，控制肾衰合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合于肾衰合剂的控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便，疗效确切，是临床上治疗慢性肾功能衰竭的有效制剂。     

咳得宁合剂的制备与质量控制

目的：制定咳得宁合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煮醇提法；制定性状、鉴别、相对密度、pH值以及磷酸可待因的含量测定。控制咳得宁合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合咳得宁合剂的质量控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便。疗效确切，是临床治疗支气管炎、咳嗽的有效制剂。     

参芪活血颗粒制备及质量标准研究

目的:研究参芪活血颗粒的制备及质量标准的建立。方法:根据中医药传统理论及现代中药药理学及病理学制定处方,采用颗粒剂型的制备方法以及中药有效成分薄层色谱法,控制主药含量的测定方法。结果:该制备方法可行,质量控制合理。结论:该制剂工艺简便、质量稳定、疗效确切,未见明显不良反应,值得推广应用。     

维药清热解毒颗粒挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究

目的：建立清热解毒颗粒的挥发油提取工艺。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油；β-环糊精包令挥发油。结果：所制得制剂质量稳定、操作方便。     

口消灵颗粒的制备及临床疗效观察

目的：进一步验证口消灵颗粒的制备工艺及临床疗效。方法：将诸味药材煎煮后按工艺要求制成颗粒，全部患者1袋/次，3次/d，口服，7d为1疗程。结果：治愈率为96.65%，总有效率为99.74%。结论：该制剂方法简单，工艺合理，疗效确切，易于推广。     

益寿降脂宁颗粒的制备及质量标准的建立

目的:益寿降脂宁颗粒的制备及质量标准的建立。方法:根据中医药传统理论及现代中药药理学及病理学制定处方,采用颗粒剂型的制法制备,以及中药有效成分的薄层色谱法,控制主药含量的测定方法。结果:制备方法可行,质量控制合理。结论:该制剂工艺简便、质量稳定、疗效确切,未见明显不良反应,值得临床推广使用。     

参术胃康灵颗粒的制备及临床观察

目的：探讨参术胃康灵颗粒的质量控制标准及临床疗效。方法：采用薄层色谱法对方中自术、柴胡、白芍、蒲公英进行鉴别，并观察其临床疗效。结果：临床观察105例胆汁返流性胃炎患者，总有效率为94．29％。结论：该制剂组方合理，工艺简单，质量稳定，疗效确切，未发现不良反应。     

复糖萍合剂的制备及临床应用

目的：建立复糖萍合剂的制备及质量控制方法，并考察其临床疗效。方法：设计处方与制备方法，建立质量控制项目．并对263例Ⅱ型糖尿病症进行临床疗效的初步观察。结果：该制剂工艺简单，设计合理，稳定性好．疗效确切。总有效率达88．97%。结论：复糖萍治疗Ⅱ型糖尿病患者有明显的降低血糖作用，且无不良反应，值得临床推广。     

丹附通脉颗粒的制备及其质量控制

丹附通脉方由丹参、附子、延胡索等7味中药组成,具有活血化瘀、理气止痛之功.临床治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛、心律不齐疗效确切.该方临床治疗时多为汤剂,水煎煮后其有效成份难以全面析出.为了确保临床疗效,本研究采用先醇提,后水提并收集挥发油的方法制备成丹附通脉颗粒,以便于患者使用.现将其制备方法及其质量控制报道如下.     

痔疮外洗药颗粒提取制备工艺研究

目的:研究痔疮外洗颗粒的制备工艺。方法:以挥发油收得量为指标考察提取处方中挥发性成分条件;以总浸膏量为指标,采用正交设计优选水提工艺;以流动性、成形性、吸湿性、溶解性为指标,筛选制颗粒辅料及配比。结果:水蒸气蒸馏提取花椒挥发油4h,水提最优条件为加8倍量水煎煮3次、每次1.5h,使用糊精为辅料制颗粒。结论:该提取制备工艺切实可行,适用于痔疮外洗颗粒的批量生产。     

生发酊的质量控制及临床疗效观察

为了探讨生发酊的质量控制标准及其临床疗效，采用薄层色谱法鉴别生发酊中的制首乌、花椒并测定生姜的含量。观察250个临床病例进行疗效分析。结果：在薄层色谱中，分离效果良好，与对照品色谱中相同的位置上有相同的颜色和荧光斑点。结论：该制剂处方设计合理，制备方法简便，检测结果准确，可作为生发酊的质量控制方法且临床疗效确切。     

维C银翘片中挥发油吸附工艺改进

目的:通过对维C银翘颗粒制备工艺中薄荷油、连翘、荆芥挥发油吸附工艺的改进,达到改善颗粒可压性、解决压片裂片问题、提高片芯质量、改善糖衣片片面质量的目的。方法:采用轻质氧化镁、微粉硅胶、磷酸氢钙三种吸附剂分别对薄荷油、连翘、荆芥挥发油进行吸附,优选出既有良好吸附性,又具有良好流动性的吸附剂,然后再将该吸附剂吸油后的混合物料加入到其他颗粒中混匀,通过压片工序,考察采用该吸附剂所制得颗粒的可压性,最后再将素片包糖衣,通过观察糖衣片片面的外观质量,筛选出适合的吸附剂吸油工艺。结果:以轻质氧化镁作为吸附剂吸附挥发油后,颗粒的流动性、可压性最好,在压片过程中无裂片出现,素片质量符合包衣要求,保证了糖衣片片面质量。结论:以轻质氧化镁作为吸附剂吸附挥发油解决了颗粒压片裂片的问题,保证了糖衣片片面质量,且工艺稳定、可靠,适合工业化大生产。     

中药润肤止痒颗粒制备及质量标准研究

目的:对临床有效外用验方润肤止痒方进行制备工艺改进和质量标准研究。方法:含挥发油的药材提取挥发油;药渣与其余药材煎煮,药液浓缩成浸膏,真空干燥,加淀粉制粒,并喷入溶于乙醇的挥发油,即得;通过软材质量与颗粒溶化性检查确定加入淀粉量,以薄层色谱法对方中大黄和茵陈进行定性鉴别。结果:加入淀粉15g为最佳,制得颗粒成型性好,且较澄明;薄层色谱显示颗粒与大黄、茵陈对照药材或主成分对照品相同位置处显相同荧光斑点。结论:该制备工艺切实可行,能较好保留方中有效成分,为确定润肤止痒颗粒剂的制备工艺提供了实验依据。     

芷椒膏的制备及临床应用

目的：探讨芷椒膏的制备方法,并观察临床疗效。方法：以凡士林为基质,用融和法制备,并对其进行质量控制和皮肤刺激试验及临床疗效观察。结果：所得制剂工艺简便易行,质量可控,疗效确切,稳定性好,无刺激性。结论：该制剂值得临床推广应用。