药品包装与药品质量

药品质量除了与原料及生产过程中的各种因素有关外,还受包装材料影响。以胶囊剂、注射剂为例,试过包装材料对药品质量的影响。     

药品信息与药品安全

本文通过描述药品信息的形成过程,分析不同阶段的药品信息,讨论药品信息与药品安全之间的密切相关性及存在的问题,并由此提出相应的解决措施。     

药品

常用抗生素药品短缺 北京天坛医院副院长赵继宗教授等著名神经外科专家反映,虽然目前抗生素类药品种类很多,但其中疗效肯定、不良反应小、价格低廉可供神经外科选用的国产药较少,特别是氯霉素针     

浅论药品与药品质量

药品也是一种商品,但又是一种在一定程度上与一般商品不同的商品。对于药品除了外观以外,个别的用户是没有办法确定其内在的质量。同时许多药品仅仅是处方药物,这意味着是医生或药师,而不是服用药品的病人本身来决定将那一种药物用于治疗。此外药品是一类用于预防、治疗、诊断人的疾病、有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,是与消费者的健康和生命密切相关的。如果发生错误的话,例如将污染的注射剂或贴错标签的药品销售出去,其后果就是相当严重的,完全有可能为此而造成病人的身体损伤甚至死亡。     

药品标准与药品监督

合格药品是经检验符合药品标准规定的药品。药检所检验的药品按有关质量标准检验后,发出合格与否的报告。由于有些药品标准尚不够完善,未能真正管住药品质量。现将近年来笔者接触和了解到的检验合格而在监督检查中发现质量问题的药品列举如下:     

药品创新与药品降价

药品创新与药品降价看上去似乎是药品领域内两个不相关的概念，一个是属于科研发展领域，另一个是隶属于商业销售政策。相互间的辨证关系却告诉我们，创新药上市便可以单独定价，享受优惠政策；而一旦沦为供大于求的品种时，政府便要考虑对其实行降价或由市场自行调节。以遏止价格虚高和维持供需平衡。当然政府部门对药品降价也会有个度，要让企业有利可图，使其有赖以发展的资金来源，也会考虑对新药或首仿药制定一系列优惠政策，这些就是目前政府部门对医药行业加强宏观调控与监管的主旋律。     

药品

美国学名药价 格持续上涨 美国药物资 讯公司(IMS- Health)统计显示,去年1至10月,学名药处方的平均价格大幅提高,从前年同期的12.79美元增长15％,增至14.70美元。 为了让价格相对低廉的学名药(generic drugs)快速上市,以减轻企业的     

药品

“消”准字号不是药 据三湘都市报报道,25种消毒剂曾因违规宣传被查处,日前,长沙市药监局在检查中发现,一些药店仍在“挂羊头卖狗内”。 检查组在长沙时代阳光健康药店,竟然从货架上找到了12个违规宣传的消毒剂品种。其中,有9种消毒剂早被列入查处名单,分别是:女性健康护理、康氏妇宁生物液、康氏妇宁推射剂生物凝胶、妇炎洁洗液、妇美宁瘙痒一粒灵、妇宁生态洗液、圣     

药品

我自主研发抗HIV新药——西夫韦肽进入临床；三种哮喘药暂不退市；非小细胞肺癌治疗药物研究进展。     

浅谈药品采购和药品情报工作

浅谈药品采购和药品情报工作阎依群（解放军５１４医院北京１００１０１）随着市场经济体制的不断深入，医药流通领域也发生了深刻的变化，药品作为一种特殊的商品，参与了激烈的市场竞争，为了给临床提供更为安全、优质、高效的药品，药物情报工作在药品的采购中将起到参...     

执行药品标准 确保药品质量

药品具有十分敏感的时效性 ,它只有在一定的时间内符合规定的质量标准 ,才能保证病人使用时的安全有效。不符合法定标准的 ,就是不合格产品 ,这种不合格产品一旦流入市场 ,就会对人民群众的身体健康和生命安全构成直接的威胁 ,药品质量标准的控制必须有极其严格的要求。药品质量标准充分地正确地反映药品生产、供应、贮存和使用等各个环节中的质量变化情况 ,是国家对药品质量及检验方法所做的技术规定 ,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。但在工作中不时发现有的生产企业对药品标准的认识不足 ,质量控制的意识…     

药品降价招致新的药品垄断

由福利药房药品降价引发的行业冲突，在成都还远远没有结束。对于药品经营行业的经销者来说，福利药房确实很“讨厌”，由于它的让利，使药价内幕曝了光，也使大多数药品经营者们的“肥肚”露了怯。但反过来讲，也正是这么一个小小的福利药房的“不规矩”，开始让他们有所“警惕”，有所“反思”。与其硬打，不如策略一点，给自己找个合适的理由。“在天源堂公开和福利药房叫板未奏效后，成都市的药业领头药店开始打造药业航母，有趣的是连天源堂也破抛弃在外。理由吗，自然是参加了‘恶性竞争’。”福利药房经理徐颖向记者道出了其中的原委。     

强化药品监督 提高药品质量

为加强对药品生产企业的监督,控制药品质量,我们于1987年下半年起向山东淄博人民制药厂试派了两名驻厂药品监督员,开展工作以来,收到了较好的效果.选派的两名驻厂药品监督员(一名主管药师,一名药师)均从事药检工作多年,具有一定的药品监督工作能力,并能掌握有关药政管理的方针、政策、法令等.在派驻的同时,市卫生局下文规定了驻厂药品监督员的职责.主要是代表市卫生局对药品生产企业行使药品监督职权,对药品生产的整个过程进行监督.对生产工艺、生产记录、检验记录、包装材料、     

药品代理与药品经销辨析

药品代理与药品经销是现代药品流通制度中的两个重要概念。本文从对药品代理制和药品经销制的定义人手,分析了代理制度和经销制度在合同关系的连续性与长期性、销售区域的固定性、交易量的限制,以及对不正当竞争的限制上的相似之处,厘清二者在合同主体的法律关系、利润获取等方面的本质不同．为理顺现代药品流通制度提供一定参考。     

药品说明书是药品之魂

两件小事使我久久不能平静:一位退休的老医生,拿着刚从店员那儿买的一瓶“丙磺舒”,向药师咨询台走来对我说:“这药没有说明书能卖?”我是执业药师,感到问题严重,连声说:“请坐！有什么我给您解释。”她还没等我说完,就说:“我也是医生,是甘肃政法学院的退休医生,我最想说一句:药品说明书是药品的灵魂！”说罢就走了。     

谈药品标准和药品检验

药品检验是按照法定的药品标准对药品的真伪及其质量优劣进行检定的学科。在药品检验过程中,会遇到各种各样的矛盾和问题,要分析和处理好这些矛盾和问题,就要求我们必须坚持从实际出发,坚持实事求是的基本原则,按药品检验客观规律办事,而不能从主观愿望出发,从上级指示出发,凭书本原则和经验办事。本文就药品的标准制订、检验过程、检验报告等环节作一论述。 一、药品标准的制订要源于实际 人们对药品所制订的标准就是对药品质量     

药品批号并不等同于药品生产日期

国家执业药师资格应试指南丛书《中药学综合知识与技能》(2000年4月第一版,中国医药科技出版社出版)是一本涵盖面较宽、着重基本知识与技能培养的指导用书,但笔者认为,该书中第75页关于药品批号的陈述“如某药品批号是920514,有效期3年,则标明此药是1992年5月14日生产的……”欠妥当,现提出来商榷。1.药品批号的定义及重要性。在《药品生产质量管理规范》(GMP)中指出：批是指在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用它追溯和审查该批药品的生产历…     

药品批发企业的药品养护

GSP从管理职责、人员与培训、设施与设备、进货、检查验收、储存与养护、出库与运输、销售等各个环节对整个药品经营活动进行了明确的规定,其中药品养护工作是药品经营活动中的重要环节。依照《药品经营质量管理规范》及其《实施细则》而制订执行的“药品批发企业《GSP认证现场检查项目》(试行)”共132项,其中直接或间接涉及药品养护的项目为23项,具体见附表检查内容栏。     

统一药品标准 保证药品质量

药品不同于一般产品,是用于防病、治病、诊断疾病、改善体质、计划生育的物质,其质量好坏直接关系到亿万人民的生命安危和健康,一个没有标准的药品就无法控制质量。我国《药品管理法》规定,我国现行的药品标准分为二级标准:一、国家药品标准即《中国药典》和卫生部药品标准;二、地方药品标准即省、自治区、直辖市药品标准。建国以来,我国的地方药品标准在指导药品的生产、经营和使用,保证药品质量,维护人民健康起到了积极的作用,但大量的地方药品标准的存在,也带来了一些问题:由于分散审批,药品的药学及医学评价无统一要求,使得有些药品标准…     

规范药品名称 监控药品价格

随着医药科技的不断进步及医药工业的迅速发展，医药行业为防病治病源源不断提供了许多有效、安全的新药。与此同时，众多的药物品种及繁杂的商品名称给医药卫生工作带来了诸多的不便，也给微机的网络管理带来了困扰。它不仅耗费识别药品名称的时间与精力，其混淆药品，误用药品导致医疗事故时有发生。为此，规范药品名称，快捷、简便、准确、完整地编制药品名称，保障安全有效用药，已成为广大医药工作者的迫切要求。