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相似文献
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1.
博莱霉素联合顺铂治疗恶性胸水的临床观察   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的观察抗肿瘤抗生素博莱霉素联合顺铂治疗恶性胸水的疗效.方法本组恶性胸水患者36例,治疗组20例,行博莱霉素加顺铂治疗;对照组16例,行丝裂霉素加顺铂治疗.结果治疗组总有效率为95.0%,对照组为81.3%(P<0.05).治疗组Karnofsky评分高于对照组.主要不良反应为发热.结论博莱霉素治疗恶性胸水疗效确切,在改善生存质量方面优于丝裂霉素,且不良反应少,可作为恶性胸水胸腔灌注治疗的首选.  相似文献   

2.
博莱霉素治疗癌性胸腔积液16例临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
报告胸腔置管引流博莱霉素胸腔内化疗治疗癌性胸腔积液16例,总有效率为75%。发烧6例,胸痛4例,寒战、胃肠道反应各1例。所出现的副作用无需特殊处置。该方法操作简单,一般只需1次用药,是一种较理想的治疗癌性胸腔积液的方法。  相似文献   

3.
4.
胸腔内注射博莱霉素治疗恶性胸水20例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我科自 1997年 3月至 1999年 5月用胸腔内注射博莱霉素(BLM ) 2 0例 ( 2 4例次 )。疗效总结如下。病例资料 本组病例 2 0例 ,4人治疗 2次 ,共 2 4例次。男性 9例 ,女性 11例 ,年龄 2 8~ 60岁 ,中位年龄 48岁。患者自发现胸水到治疗最短 10天 ,最长 1年 ,右侧 16例 ,左侧 4例 ,Ⅲb期 16例 ,Ⅳ期 4例。 18例患者胸水涂片找到腺癌细胞确诊 ,2例经胸膜活检确诊。有 7例患者抽尽胸水后直接注入BLM ,余行胸腔闭式引流术 ,总引流量 480ml~ 940 0ml,引流 2~ 8天 ,中位数 4.5天。方法 所有患者均属初治。给药前尽量将胸水引流彻底后 …  相似文献   

5.
无花果提取液治疗癌性胸水的临床研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
无花果提取液治疗癌性胸水21例,本品500mg由胸腔注入,每周1次,共2 ̄3次,结果总有效率52.3%,有效者中位生存期7月,无效者中位生存期2.7月(P〈0.05)。本品无胃肠道副反应和骨髓抑制,适合于年老,体弱,化疗不能耐受和(或)白细胞低下不能胸腔内化疗的癌性胸水患者。  相似文献   

6.
吴怀申 《抗癌》1996,(4):12-13
  相似文献   

7.
持续闭式引流配合沙培林注入治疗癌性胸水的临床观察   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的 观察胸腔持续闭式引流配合沙培林注入,治疗癌性胸水的效果和毒副反应。方法 B超定位后行胸腔持续闭式引流48—72小时至胸水尽,青霉素皮试阴性者,予沙培林5KE 生理盐水20ml注入胸腔。四周后复查评价疗效。结果 全组48例,总有效率95.8%,基本达到一次性治愈。其中CR39例(81.3%),PR7例(14.6%),SD2例(4.2%),无PD。主要毒副反应为发热、胸闷及恶心。结论 持续闭式引流配合沙培林注入是治疗癌性胸水的有效方法,毒副反应轻,值得临床推广。  相似文献   

8.
无花果提取液治疗癌性胸水21例,本品500mg由胸腔注入,每周1次,共2~3次、结果总有效率52.3%,有效者中位生存期7月,无效者中位生存期2.7月(P>0.05)。本品无胃肠道副反应和骨髓抑制,适合于年老、体弱、化疗不能耐受和(或)白细胞低下不能胸腔内化疗的癌性胸水患者。  相似文献   

9.
自 1999年 5月以来 ,我们用“箭”牌中心静脉导管引流癌性胸水 12人次 ,取得满意效果 ,介绍如下 :材料和方法一、病例选择 非小细胞肺癌并单侧胸腔大量积液 5例 ,乳腺癌术后右肺转移 ,晚期胃癌、甲状腺癌大量胸腔积液各 1例。以上 8例患者曾接受 1~ 6次胸腔穿刺放液、胸腔注入药物顺铂、博莱霉素、白细胞介素 2等治疗。二、器械和药品 美国生产的“箭”牌中心静脉导管 1副 ,胸腔穿刺包 1副 ,2 %利多卡因针剂 1支 ,蝶型胶布和肝素帽各 1个。创可贴数张。三、放置胸腔引流管的方法  (一 )选好穿刺点常规消毒、铺巾、局麻 ;(二 )用连接Ra…  相似文献   

10.
目的:观察静脉留置针行胸腔闭比引流治疗癌性胸水的效果。方法:B超定位选定穿刺点,用18号静脉留置针行胸腔穿刺,引流后注射化疗药。结果:完全缓解(CR)77.76%(23/33),部分缓解(PR)18.18%(6/33),总有效率(CR+PR)90.96%(29/33),缓解期2-24个月,平均缓解期10个月,无严重并发症。结论:用静脉留置针行胸腔闭比引流后胸腔内注射化疗药,疗效好、操作简单、创伤小。  相似文献   

11.
目的 观察中心静脉导管胸腔闭式引流联合顺铂胸腔灌注治疗癌性胸水的疗效.方法 68例癌性胸水,均经超声、X线胸片或CT证实胸腔有中等以上癌性胸水,分为中心静脉导管胸腔闭式引流(Ⅰ)组和常规胸腔多次穿刺抽液(Ⅱ)组.结果 Ⅰ组较Ⅱ组癌性胸水消失时间缩短,并发症少.结论 中心静脉导管胸腔闭式引流联合顺铂胸腔灌注治疗具有疗效好、毒副反应轻、并发症少及患者易于接受等优点.  相似文献   

12.
目的:观察静脉留置针行胸腔闭式引流治疗癌性胸水的效果。方法:B超定位选定穿刺点,用18号静脉留置针行胸腔穿刺,引流后注射化疗药。结果:完全缓解(CR)77.76%(23/33),部分缓解(PR)18.18%(6/33),总有效率(CR+PR)90.96%(29/33),缓解期224个月,平均缓解期10个月,无严重并发症。结论:用静脉留置针行胸腔闭式引流后胸腔内注射化疗药,疗效好、操作简单、创伤小。  相似文献   

13.
胸腔闭式引流及胸内注入鸦胆子油乳治疗癌性胸水   总被引:2,自引:0,他引:2  
胸腔闭式引流及胸内注入鸦胆子油乳治疗癌性胸水刘雪白,李勇智,孙慨本钢职工总医院(辽宁省本溪市117000)癌性胸水是晚期恶性肿瘤的一种临床表现。大量胸水使患者产生胸闷、胸痛及气急等严重症状,甚至死亡。控制癌性胸水,对减轻晚期癌症患者的痛苦,提高生存质...  相似文献   

14.
目的:观察博莱霉素腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:18例恶性胸水患者中肺癌11例,乳腺癌4例,胃癌2例,肾癌1例,抽液引流后腔内注射博莱霉素,观察疗效。结果:总有效率83.3%,副作用小。结论:该法操作简单、效果好,值得临床推广  相似文献   

15.
博莱霉素治疗恶性胸水的临床观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的观察博莱霉素对20例恶性胸水的临床疗效及毒副作用。方法采用常规胸腔穿刺抽液术(常规术)(n=11)及导管引流术(导管术)(n=9)尽量排尽胸水后,注人博莱霉素(BLM)60mg。结果总有效率为65.0%,导管术及常规术的有效率分别为77.8%和54.5%;毒副作用主要是发热(20.0%)和疼痛(15.0%)。结论胸腔内注入博莱霉素能有效地控制癌性胸水,毒副反应小,病人耐受性好。  相似文献   

16.
博莱霉素胸腔灌注治疗肺癌癌性胸腔积液临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我科自 1995年 12月至 2 0 0 0年 12月用日本化药株式会社生产的博莱霉素胸腔内灌注治疗肺癌癌性胸腔积液 4 8例 ,疗效较好 ,现总结如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本组病例共 4 8例 ,均经病理或 (和 )细胞学以及影像学诊断为晚期肺癌合并胸腔积液患者 ;男性 2 9例 ,女性 19例 ;年龄 2 9~ 78岁 ,中位年龄5 3岁 ;其中腺癌 2 6例 ,鳞癌 15例 ,小细胞癌 5例 ,未分型 2例 ;4 8例胸腔积液中均找到癌细胞 ,32例为血性胸腔积液 ;单例胸腔积液为 37例 ,双侧胸腔积液为 9例 ;2 8例为既往经过手术 ,放疗或化疗的复发转移者 ;Karnofsky评…  相似文献   

17.
18.
博莱霉素治疗恶性胸腔积液的临床研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的评价博莱霉素治疗恶性胸腔积液的作用和毒性。方法30例恶性胸腔积液患者应用博莱霉素胸腔内给药治疗。结果有效率76.7%(23/30),完全缓解率50%(15/30)。不良反应有发热、恶心呕吐和胸痛,但少见。结论博莱霉素治疗恶性胸腔积液疗效肯定。并用全身化疗,多次给药可提高疗效,毒副反应轻微。  相似文献   

19.
胸水唾液酸测定对癌性胸水的诊断价值   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
任淑芸  秦昌海 《肿瘤防治研究》1993,20(3):151-151,180
 本文对29例癌性胸水和36例结核性胸水病人胸水中总唾液酸、脂结合唾液酸浓度进行了测定,并与胸水细胞学检查、癌胚抗原测定进行了比较。实验结果表明,胸水中总唾液酸浓度测定对癌性胸水的诊断意义最大,但它不能鉴别引起恶性胸水的原因。  相似文献   

20.
闭式引流并注入顺铂治疗癌性胸水   总被引:4,自引:0,他引:4  
恶性肿瘤并发恶性胸水常见,约占各种原因所致胸腔积液的25%~39%,尚无满意疗法,预后较差。我们1988年9月至1991年12月采用胸腔闭式引流并注入顺铂的方法,治疗了9例晚期恶性肿瘤并发恶性胸水的病人,效果较为满意。方法与结果一、治疗对象:为经病理证实的恶性肿瘤。在9例患者中,男性6例,女性3例,年龄28岁~66岁,平均47岁。其中肺癌3例,消化道肿瘤2例,胸膜间皮瘤、恶性黑色素瘤、乳腺癌、横纹肌肉瘤各1例。所有患者均并发大量血性胸水(3例胸水中找到癌细胞),在接受闭式引流前反复抽过胸水3~6次,胸片仍提示有大量积液。二、方法:患者坐位,经常规消毒局麻后在患侧腋中线第8肋间胸穿,见胸水后换套管针穿入胸  相似文献   

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